# data[].attributes.headline
บิณฑิตา แซ่เห่อ เลขที่ 9               

# data[].attributes.subject
บิณฑิตา แซ่เห่อ เลขที่ 9               

# data[].attributes.body
โรค : กลุ่มอาการคริดูชา
สาเหตุ:เกิดจากการขาดหายของโครโมโซมคู่ที่5
อาการ: ศีรษะเล็กเกิน เบ้าตาห่างเกิน มีสันหัวตา ใบหูต่ำบางครั้งอาจมีติ่งเนื้อที่หน้าใบหู ขากรรไกรเล็กเกิน สติปัญญาต่ำกว่ามาตรฐานระดับปานกลางถึงรุนแรง หัวใจพิการ

# data[].attributes.headline
ศาสตราวุธ ลีพัฒนสกุล เลขที่ 5

# data[].attributes.subject
ศาสตราวุธ ลีพัฒนสกุล เลขที่ 5

# data[].attributes.body
โรค:ไคลน์เฟลเตอร์
สาเหตุ:ความผิดปกติในโครโมโซมของทารกเพศชายที่กำเนิดมาพร้อมกับโครโมโซม X มากกว่าปกติ
อาการ:ส่งผลให้ผู้ป่วยมักมีการเจริญเติบโตทางร่างกายที่ผิดปกติ เช่น แขนขายาว ตัวสูงกว่าเด็กในวัยเดียวกัน หน้าอกใหญ่ อวัยวะเพศชายมีขนาดเล็ก รวมถึงอาจมีพัฒนาการทางด้านสติปัญญาต่ำกว่าเกณฑ์เมื่อเข้าสู่วัยเรียน

# data[].attributes.body
โรค กลุ่มอาการเทอร์นอร์เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมทำให้เด็กเกิดมามีพัฒนาการที่ไม่สมบูรณ์โดยปกติคนทั่วไปจะมีโครโมโซม 23 คู่ หรือ 46 เเท่ง ในโครโมโซมเพศหญิงในกลุ่มอาการนี้จะมีโครโมโซม x ตัวเดียว หรือมีโครโมโซมเพศ2ตัวเเต่อีกตัวไม่สมบูรณ์
อาการ รูปร่างเตี้ย ตาหรือการมองห็นผิดปกติ หูติดเชื้อ ต้นคอกว้างผิดปกติ ข้อศอกเฉออก รังไข่ไม่ทำงาน

# data[].attributes.headline
ชลชาติ ปัญโญใหญ่ เลขที่ 14

# data[].attributes.subject
ชลชาติ ปัญโญใหญ่ เลขที่ 14

# data[].attributes.body
โรค- กลุ่มอาการดาวน์ (Down’s syndome)

สาเหตุ- ผู้ป่วยมีจำนวนชุดของยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 21 สามชุด แทนที่จะเป็นสองชุด

อาการ- พัฒนาการล่าช้า , ใบหน้ามีลักษณะเฉพาะผู้ป่วยมีหน้าคล้ายกันทั้งหมด , ตัวอ่อนปวกเปียก กล้ามเนื้อหย่อน ข้อต่อหลวม

# data[].attributes.headline
 พลอยไพลิน 10

# data[].attributes.body
พลอยไพลิน 10
อาการเอ็ดเวิร์ดซินโดม
สาเหตุ เกิดจากโครโมโซมคู่ที่18เกินมา1โครโมโซม
อาการ ปัญญาอ่อน ปากแหว่ง เพดานโหว่ คางเว้า นิ้วมือบิดงอ และกำแน่นเข้าหากัน ปอดและระบบย่อยาหารผิดปกติ หัวใจพิการแต่กำเนิด ทารกมักเป็นเพศหญิงและมักเสียชีวิตตั้งแต่ก่อนหนึ่งขวบ

# data[].attributes.headline
เมธานันท์ ลาดี 3

# data[].attributes.subject
เมธานันท์ ลาดี 3

# data[].attributes.body
โรค:เอ็ดเวิร์ดซินโดรม
สาเหตุ:โดยปกติแล้ว ร่างกายมนุษย์จะมีโครโมโซมที่ได้จากบิดาและมารดาทั้งหมด 23 คู่หรือ 46 โครโมโซม แต่หากเกิดความผิดปกติระหว่างการแบ่งตัวของโครโมโซมอย่างในกรณีของเอ็ดเวิร์ด ซินโดรม จะทำให้เกิดจำนวนโครโมโซมคู่ที่ 18 จากเพิ่มจากปกติที่มี 2 แท่ง กลับเกินมาเป็น 3 แท่ง ส่งผลต่อการเจริญเติบโตหรือการทำงานของอวัยวะต่าง ๆ ในร่างกายเด็กและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้
อาการ:1.น้ำหนักแรกเกิดน้อย 2.ศีรษะเล็กหรือผิดรูป 3.ระดับใบหูอยู่ต่ำกว่าปกติ 4.คางและปากเล็ก
5.เกิดภาวะปากแหว่งเพดานโหว่ 6.นิ้วเกยกัน มือกำแน่น

# data[].attributes.body
ชื่อโรค
-โรคโลหิตจางชนิดเซลล์เม็ดเลือดแดงเป็นรูปเคียว

สาเหตุ
-โรค SCD มีสาเหตุมาจากพันธุกรรมที่ผิดปกติ

อาการ
-เหนื่อยล้าเกินไปหรือตอบสนองต่อสิ่งเร้าจากโรคโลหิตจาง
-ปัสสาวะรดที่นอน เนื่องจากไตมีปัญหา
-ทำให้ตาและผิวเป็นสีเหลือง

# data[].attributes.headline
ปาริฉัตร จันบำรุง22

# data[].attributes.subject
ปาริฉัตร จันบำรุง22

# data[].attributes.body
โรค:กลุ่มอาการพาเทา
สาเหตุ:  เกิดจากโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 13
เกินมา  1 โครโมโซม

อาการ:  มีอาการปัญญาอ่อน ปากแหว่ง เพดานโหว่

หูหนวก นิ้วเกิน ตาอาจพิการ หรือตาบอด

ส่วนใหญ่อายุสั้นมาก

# data[].attributes.headline
ธาวิน ขมวัฒนา เลขที่ 2

# data[].attributes.subject
ธาวิน ขมวัฒนา เลขที่ 2

# data[].attributes.body
โรค เอ็กซ์วายวายซินโดรน
สาเหตุ มีโครโมโซม Y เพิ่มมา 1 โครโมโซม พบในเพศชาย
อาการ รูปร่างสูงกว่าปกติ มีอารมณ์รุนแรง โมโห มีความผิดปกติทางการเรียนรู้ และพัฒนาการเรื่องการพูดและภาษาช้ากว่าปกติ พัฒนาการด้านกล้ามเนื้อมัดใหญ่ช้ากว่าปกติ เช่นการนั่ง การเดิน

# data[].attributes.headline
น.ส ชลดา ชิมิสึ เลขที่17

# data[].attributes.subject
น.ส ชลดา ชิมิสึ เลขที่17

# data[].attributes.body
โรค:โลหิตจางธาลัสซีเมีย (Thalassemia)
สาเหตุ:ส่วนใหญ่เกิดจากการ Deletion หรือว่าขาดหายไปของยีนควบคุมการสังเคราะห์  α-globin ที่อยู่บนโครโมโซมคู่ที่ 16
อาการ/ลักษณะ:ความรุนแรงของโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียชนิด Alpha และ Beta นั้นแตกต่างกันออกไปตามการเกิดมิวเทชัน แต่มีอาการภายนอกที่พบบ่อยคล้ายกันสังเกตเห็นได้จากลักษณะของท้องหรือพุงที่ป่องออกมา ร่างกายเจริญเติบโตช้ากว่าปกติ สำหรับผู้ป่วยที่อาการของโรครุนแรงอาจจำเป็นต้องได้รับเลือด

# data[].attributes.headline
อาทิตยา เลขที่1

# data[].attributes.subject
อาทิตยา เลขที่1

# data[].attributes.body
อาการคริดูชาร์
เกิดจากการขาดหายไปของแขนข้างสั้นของโครโมโซมคู่ที่ 5 พบในทารกเพศหญิงมากกว่าชาย
อาการ ศีรษะเล็ก หน้ากลม ตาทั้งสองข้างอยู่ห่างกัน ปัญญาอ่อนมาก ลักษณะที่สำคัญคือมีเสียงร้องสูงคล้ายเสียงลูกแมว

# data[].attributes.headline
ธนกร เรือนสุวรรณ 13

# data[].attributes.subject
ธนกร เรือนสุวรรณ 13

# data[].attributes.body
โรค : กลุ่มอาการไคลน์เฟล
สาเหตุ : เพศชายที่กำเนิดมาพร้อมกับโครโมโซม X มากกว่าปกติ
อาการ : ผู้ป่วยมักมีการเจริญเติบโตทางร่างกายที่ผิดปกติ เช่น แขนขายาว ตัวสูงกว่าเด็กในวัยเดียวกัน หน้าอกใหญ่ อวัยวะเพศชายมีขนาดเล็ก รวมถึงอาจมีพัฒนาการทางด้านสติปัญญาต่ำ

# data[].attributes.headline
น.ส. ณิชาพร โศภาอักษร เลขที่15

# data[].attributes.subject
น.ส. ณิชาพร โศภาอักษร เลขที่15

# data[].attributes.body
โรคธาลัสซีเมีย
เกิดจาก เม็ดเลือดแดงผิดปกติ แตกง่าย เป็นได้ทั้งเพศหญิงและเพศชาย ถ่ายทอดจากพ่อและแม่ทางพันธุกรรม
อาการ มีอาการซีด ตกขาวสีเลือง ตับโต ม้ามโต ใบหน้าจะเปลี่ยน จมูกแบน กะโหลกศีรษะหนา โหนกแก้มสูงและขากรรไกรกว้างใหญ่ ฟันบนยื่น กระดูกเปราะหักง่าย ผิวหนังคล้ำ ร่างกายเติบโตช้ากว่าคนปกติ

# data[].attributes.headline
น.ส.นฤตปรียา ญาติศรัทธา เลขที่ 8

# data[].attributes.subject
น.ส.นฤตปรียา ญาติศรัทธา เลขที่ 8

# data[].attributes.body
ชื่อ : เทอร์เนอร์
สาเหตุ : เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม X โดยผู้ป่วยภาวะนี้จะมีโครโมโซม X เพียงตัวเดียว
อาการ/ลักษณะของโรค : มีรูปร่างเตี้ย คอมีพังผืด และปลายแขนกางออก ทั้งยังส่งผลให้ผู้ป่วยมีรังไข่ที่ไม่เจริญ ไม่มีประจำเดือน และอาจเกิดภาวะมีบุตรยาก

# data[].attributes.body
โรค-ธาลัสซีเมีย
สาเหตุ-เป็นโรคโลหิตจางที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมสาเหตุจากได้รับ ยีน ธาลัสซีเมียจากพ่อและแม่ทำให้การสร้างฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดงผิดปกติ
อาการ-ผู้ที่เป็นโรคนี้ จะมีอาการ ซีด เหลือง ในรายที่เป็นชนิดรุนแรงจะมีการเปลี่ยนแปลงของใบหน้า การเจริญเติบโตช้าและมีตับโต ม้ามโตร่วมด้วย

# data[].attributes.headline
ปาณสิน เหมือนแสง เลขที่ 4

# data[].attributes.subject
ปาณสิน เหมือนแสง เลขที่ 4

# data[].attributes.body
โรค : Turner's syndrome
สาเหตุของโรค : เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม X โดยผู้ป่วยภาวะนี้จะมีโครโมโซม X เพียงตัวเดียว
อาการ : อาจตรวจพบอาการของ Turner Syndrome ได้ตั้งแต่ขณะที่อยู่ในครรภ์ ทารกมีอาการบวมน้ำ เนื้อเยื่อบริเวณคอหนา คอบวม ตัวเล็ก และอาจมีความผิดปกติของหัวใจหรือไต ซึ่งมีอาการบางอย่างที่อาจพบได้ตั้งแต่แรกเกิดหรือวัยเด็ก เช่น คอมีพังผืด มีรูปร่างเตี้ย มีเพดานปากสูงกว่าปกติ ไรผมและหูอยู่ต่ำ หนังตาตก ขากรรไกรเล็กและหด

# data[].attributes.body
โรค:ดาวน์ซินโดรม
สาเหตุ:เป็นกลุ่มอาการที่เกิดจากมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกิน ทำให้ผู้ป่วยมีเชาวน์ปัญญาต่ำ พูดช้า มีปัญหาในการใช้กล้ามเนื้อ และมีลักษณะภายนอกที่สังเกตได้ค่อนข้างชัดเจน อย่างหน้าแบน หัวแบน จมูกแบน ตาเล็กเป็นวงรี คอสั้น ตัวเตี้ยกว่าคนในวัยเดียวกันเมื่อโตขึ้น และอาจมีปัญหาสุขภาพต่าง ๆ ทำให้ผู้ป่วยโรคนี้มักมีอายุสั้นกว่าคนปกติ
อาการ:มีโครงสร้างทางใบหน้าที่โดดเด่นชัดเจน เช่น หน้าแบน หัวเล็ก หูเล็ก หูบิดผิดรูปร่าง ปากเล็ก ตาเรียว หางตาเฉียงขึ้น มีจุดสีขาวอยู่ที่ตาดำ คอสั้น แขนขาสั้น ตัวเตี้ยกว่าคนในวัยเดียวกันเมื่อโตขึ้นนิ้วสั้น มือสั้น เท้าสั้น เส้นลายมือตัดเป็นเส้นเดียวลิ้นจุกอยู่ที่ปากตัวอ่อนปวกเปียก กล้ามเนื้อหย่อน ข้อต่อหลวมเชาวน์ปัญญาต่ำ ทำให้มีปัญหาด้านพัฒนาการ

# data[].attributes.body
โรค.....
สาเหตุ...
อาการ....

# data[].attributes.headline
กุลภัทร ดำรงอุดมศักดิ์

# data[].attributes.subject
กุลภัทร ดำรงอุดมศักดิ์

# data[].attributes.body
1.ดาวน์ซินโดรม
2.สาเหตุ:โครโมโซมคู่ที่ 21 เกิน 1 แท่ง
3.อาการ:

มีโครงสร้างทางใบหน้าที่โดดเด่นชัดเจน เช่น หน้าแบน หัวเล็ก หูเล็ก หูบิดผิดรูปร่าง ปากเล็ก ตาเรียว หางตาเฉียงขึ้น มีจุดสีขาวอยู่ที่ตาดำ คอสั้น แขนขาสั้น ตัวเตี้ยกว่าคนในวัยเดียวกันเมื่อโตขึ้น

นิ้วสั้น มือสั้น เท้าสั้น เส้นลายมือตัดเป็นเส้นเดียว

ลิ้นจุกอยู่ที่ปาก

ตัวอ่อนปวกเปียก กล้ามเนื้อหย่อน ข้อต่อหลวม

เชาวน์ปัญญาต่ำ ทำให้มีปัญหาด้านพัฒนาการ