# data[].attributes.headline
โรคดับเบิลวายซินโดรม (XYY)

# data[].attributes.subject
โรคดับเบิลวายซินโดรม (XYY)

# data[].attributes.body
ชื่อโรค : โรคดับเบิลวายซินโดรม

เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรคนี้ :
เพราะมีโครโมโซมyเกินมา1แท่ง และมีรูปร่างสูงใหญ่กว่าผู้ชายปกติ และเป็นในผู้ชาย สูงมากกว่า 6 ฟุต

อาการของโรค : คนที่เป็นโรคนี้เป็นผู้ชายที่มี Y เกินกว่าปกติ ซึ่งเป็นสัญลักษณ์ของเพศชาย ดังนี้ อาการของโรคนี้ก็คงหนีไม่พ้น ความเป็นชายที่มากกว่าปกตินั่นเอง ซึ่งก็หมายถึง การมีฮอร์โมนเพศชายมาก ทำให้ มีรูปร่างสูงใหญ่ มีสิวมาก อวัยวะเพศมีขนาดใหญ่กว่าปกติ ส่วนด้านอารมณ์และสติปัญญานั้นคนเป็นโรคนี้จะมีอารมณ์ร้อน ใจเร็ว โมโหง่าย สติปัญญาด้อย ไม่เป็นหมัน

สาเหตุของการเกิดโรคนี้ :คนเราจะมีโครโมโซมเพศ 2 แท่งคือผู้หญิงเป็น XX ผู้ชายเป็น XY แต่โรค XYY Syndrome นั้นนะคะ เป็นโรคที่มีสาเหตุมาจากการที่เชื้ออสุจิของพ่อที่เป็น YY (เนื่องมาจากการแบ่งเซลล์แบบ ไมโอซิส ที่ผิดพลาดทางเทคนิค) ผสมกับเซลล์ไข่ของแม่ พอผสมกันแล้วก็จะได้ลูกออกมามีโครโมโซมเพศเป็น XYY ซะอย่างนั้น แสดงว่าโรคนี้ได้รับการถ่ายทอดมากจากผู้เป็นพ่อเท่านั้นค่ะ !

วิธีการรักษา :
ไม่มีวิธีรักษาเนื่องจากเป็นความผิดปกติของโครโมโซม

การป้องกัน / ปฏิบัติตน
- ก่อนที่จะแต่งงานควรพากันไปตรวจร่างกายเพื่อสืบหาโรคทางพันธุกรรมว่ามีโอกาสถ่ายทอดสู่ลูกหรือไม่ และแก้ไขปัญหาต่อไป

- เมื่อตั้งครรภ์ควรไปพบแพทย์เพื่อตรวจน้ำคล่ำดูการเรียงกลุ่มของโครโมโซมด้วยวิธี karyotype อย่างที่กล่าวไปข้างต้นหากพบก็ควรที่จะเอาเด็กออกเพื่อไม่ให้เป็นปัญหาต่อไปค่ะ

สมาชิกในกลุ่ม
1.นาย ฟาฎิล ตำบัน เลขที่ 7 ม.4/2
2.น.ส.สิริรัตน์ สันเหล็ม เลขที่15 ม.4/2
3. น.ส ซัมรียะห์ เจ๊ะฮะ เลขที่23 ม.4/2
4.น.ส จัสณีตา​ กอหลำ​ เลขที่​30​ ม.4/2
5. น.ส ญาณิน รักษาริกรรม เลขที่40 ม.4/2

# data[].attributes.attachment_caption
นี้คือลักของเด็กที่มีอาการนี้

# data[].attributes.headline
กลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21)

# data[].attributes.subject
กลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21)

# data[].attributes.body
สาเหตุที่คิดว่าเกิดโรคนี้
เพราะมีโครโมโซมคู่ที่21เกินมา 1แท่ง และเด็กมีลักษณะคล้ายๆกับกลุ่มอาการดาวน์
อาการของโรค
- มีโครงสร้างทางใบหน้าที่โดดเด่นชัดเจน เช่น หน้าแบน หัวเล็ก หูเล็ก หูบิดผิดรูปร่าง ปากเล็ก ตาเรียว หางตาเฉียงขึ้น มีจุดสีขาวอยู่ที่ตาดำ คอสั้น แขนขาสั้น ตัวเตี้ยกว่าคนในวัยเดียวกันเมื่อโตขึ้น
- นิ้วสั้น มือสั้น เท้าสั้น เส้นลายมือตัดเป็นเส้นเดียว
- ลิ้นจุกอยู่ที่ปาก
- ตัวอ่อนปวกเปียก กล้ามเนื้อหย่อน ข้อต่อหลวม
- เชาวน์ปัญญาต่ำ ทำให้มีปัญหาด้านพัฒนาการ
สาเหตุของการเกิดโรค
ดาวน์ซินโดรมเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมของเซลล์คู่ที่ 21 ในร่างกายมนุษย์ โดยปกติคนเราจะมีโครโมโซมซึ่งเป็นพันธุกรรมที่ควบคุมลักษณะของแต่ละบุคคล เช่น สีของตา เพศ หรือการพัฒนารูปร่างหน้าตาที่ได้รับการถ่ายทอดมาจากพ่อ 23 โครโมโซม และจากแม่ 23 โครโมโซม รวมเป็น 46 โครโมโซม แต่ผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมมักมีโครโมโซมทั้งสิ้น 47 โครโมโซม โดยมีเกินมา 1 แท่ง ในโครโมโซมคู่ที่ 21 ดาวน์ซินโดรมสามารถแบ่งเป็น 3 ชนิดตามลักษณะการเกิด แต่มีอาการแสดงที่ออกมาคล้ายกัน ได้แก่ Trisomy 21 มีโครโมโซมในคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง Translocation มีภาวะการสับเปลี่ยนเคลื่อนย้ายโครโมโซมในคู่ที่ 21 ย้ายไปอยู่ติดกับโครโมโซมคู่อื่น Mosaicism มีเพียงบางเซลล์ที่ผิดปกติ จึงมีอาการผิดปกติหรือลักษณะภายนอกที่แสดงออกมาน้อยกว่าแบบอื่น ตามหลักแล้ว กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรมไม่ใช่การติดต่อทางพันธุกรรม แต่เป็นความผิดปกติของโครโมโซมในสเปิร์มหรือในไข่ก่อนมีการปฏิสนธิ อย่างไรก็ตาม เด็กบางรายที่ป่วยเป็นดาวน์ซินโดรมเกิดจากการสับเปลี่ยนเคลื่อนย้ายโครโมโซมที่ผิดปกติของพ่อแม่เด็ก ทำให้โครโมโซมที่ผิดปกตินั้นถ่ายทอดต่อไปยังรุ่นลูกได้

สมาชิกในกลุ่ม
นาย ตั๊บลิ๊ฆ ตาหมาด เลขที่ 3 4/2
นางสาว นับสิบ เพ็ญจันทร์ เลขที่26  4/2
นางสาว สิดาพร ขนานเภา เลขที่19 4/2
นางสาวอรทัย หวานชื่น เลขที่43 ม.4/2
นางสาว จุฑาทิพย์ เพ็ชรัตน์ เลขที่36
นาย ธีรเดช แหละหมัน เลขที่11 ม.4/2

# data[].attributes.body
เกิดบน Autosome

# data[].attributes.body
โรคทริปเปิ้ลเอ็กช์
-เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรค tripple x syndrome เพราะมีโครโมโซม x เกินมา 1ตัว
-อาการของกลุ่มโรคทริปเปิลเอ็กซ์(Triple x)
แม้ว่าอาการและลักษณะทางร่างกายที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ triple X จะแตกต่างกันตามแต่ละบุคคล และอาจไม่มีอาการแสดงหรือความผิดปกติทางร่างกายเลยก็ได้ แต่มักพบว่าผู้ที่เป็นกลุ่มอาการ triple X จะมีรูปร่างสูง ซึ่งลักษณะทางกายภาพ พัฒนาการและทางพฤติกรรมที่อาจเกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ triple X ประกอบด้วย
• มีผิวหนังคลุมยาวลงมาถึงมุมด้านในของตา
• ตาห่าง
• กล้ามเนื้ออ่อนแรงกว่าปกติ
• นิ้วก้อยโค้งงอ
• รอบหัวเล็ก
• น้ำหนักแรกคลอดต่ำกว่าเกณฑ์
• มีปัญหาในการเรียน เช่น มีพัฒนาการทางการพูดและภาษาที่ช้า มีปัญหาในการอ่าน
• พัฒนาการด้านกล้ามเนื้อมัดใหญ่ช้า เช่น การนั่งหรือการเดิน
มีปัญหาในการทำความเข้าใจกับเสียง
• ปัญหาทางพฤติกรรมและอารมณ์ เช่น โรคสมาธิสั้น (ADHD) โรควิตกกังวล และโรคซึมเศร้า
• รังไข่ฝ่อก่อนวัยหรือมีความผิดปกติของการสร้างรังไข่ (แม้ว่าการเป็นหมันจะพบได้น้อย)
• ประจำเดือนมาไม่สม่ำเสมอ
• ท้องผูกหรือปวดท้อง
• เท้าแบน
• กระดูกหน้าอกโค้งเล็กน้อย
-สาเหตุของโรคทริปเปิลเอ็กซ์
เกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่บริเวณของโครโมโซม 15 เรียกว่า Preder-Willi critical region (PWCR) คุณจะมีโครโมโซมนี้แท่งหนึ่งมาจากแม่ และอีกแท่งหนึ่งมาจากพ่อ ยีนบางตัวในบริเวณนี้จะทำงานเมื่ออยู่บนโครโมโซมแท่งที่มาจากพ่อเท่านั้น กลุ่มอาการนี้จึงเป็นผลมาจากการสูญเสียการทำงานของยีนที่อยู่บนโครโมโซมจากพ่อเหล่านี้ ในปัจจุบันพบว่าการสูญเสียการทำงานดังกล่าวเกิดขึ้นได้จาก 3 วิธี อ้างอิงจากรายงานในปี 2012 ในวารสาร Genetics in Medicine โดย 65-75% ของผู้ป่วยกลุ่มอาการ Prader- Willi นั้นเกิดจากการลบยีนที่อยู่ในบริเวณ PWCR บนโครโมซมของพ่อ ผู้ป่วยอีก 20-30% เกิดจากปรากฎการณ์ที่เรียกว่า maternal uniparental disomy ซึ่งเกิดจากการที่บุคคลนั้นมีโครโมโซมที่มาจากแม่ 2 แท่ง และไม่มีโครโมโซม 15 ที่มาจากพ่อเลย และอีก 1-3% ของผู้ป่วยเกิดจากการที่ยีนเหล่านั้นไม่ทำงาน (เช่นเดียวกับยีนที่อยู่บนโครโมโซมของแม่

# data[].attributes.body
เสียงแหลมคล้ายแมว

# data[].attributes.headline
น.ส.กัซซาเราะห์ สันน

# data[].attributes.body
น.ส.กัซซาเราะห์ สันนก เลขที่16
น.ส.วิศรุตา ทองสีสัน เลขที่31
น.ส.ธิดารัตน์ เมืองสุข เลขที่32
น.ส.วรดา เหมาะทอง เลขที่41

# data[].attributes.headline
ชื่อกลุ่มอาการ :

# data[].attributes.subject
ชื่อกลุ่มอาการ :

# data[].attributes.body
ไคลน์เฟลเตอร์ (Klinefelter's syndrome)

# data[].attributes.body
โรคปากแหว่งเพดานโหว่

# data[].attributes.headline
เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรคนี้

# data[].attributes.subject
เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรคนี้

# data[].attributes.body
เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 13

# data[].attributes.headline
อาการของกลุ่มอาการคริดูชาต์,แคทคราย

# data[].attributes.subject
อาการของกลุ่มอาการคริดูชาต์,แคทคราย

# data[].attributes.body
อาการของกลุ่มอาการคริดูชาต์
ศีรษะเล็กเกิน (microcephaly)
เบ้าตาห่างเกิน (hypertelorism)
มีสันหัวตา (epicanthal fold)
ใบหูต่ำ
บางครั้งอาจมีติ่งเนื้อที่หน้าใบหู (preauricular tag)
ขากรรไกรเล็กเกิน (micrognathia)
สติปัญญาต่ำกว่ามาตรฐานระดับปานกลางถึงรุนแรง (มีไอคิวประมาณ 35)
หัวใจพิการ

# data[].attributes.body
กลุ่มอาการคริดูชาต์ หรือ แคทครายซินโดรม (cri-du-chat or cat cry syndrome )

# data[].attributes.headline
ลักษณะของอาการ : 

# data[].attributes.subject
ลักษณะของอาการ : 

# data[].attributes.body
อาการส่วนใหญ่เกิดการจากที่ร่างกายมีฮอร์โมนเพศชายต่ำ ดังนั้นจึงมักจะไม่แสดงอาการในตอนเป็นเด็ก แต่จะพบอาการเมื่อเริ่มเข้าสู่วัยรุ่น
ในเด็กเล็กมักจะแสดงอาการเพียงการพูดเท่านั้น โดยมักจะพูดช้ากว่าเด็กคนอื่นๆในวัยเดียวกัน
อาการที่พบได้ทั่วไปในผู้ใหญ่คือ
• อวัยวะเพศและลูกอัณฑะมีขนาดเล็ก
• ปริมาณอสุจิมีน้อยหรือไม่มีเลย เป็นหมัน
• มีหน้าอกโตกว่าปกติ
• มีขนตามใบหน้า รักแร้ หรือหัวหน่าวน้อยกว่าปกติ

# data[].attributes.body
ปากแหว่งเป็นสิ่งที่สังเกตเห็นได้จากภายนอก คือ มีรอยแยกของริมฝีปากบนและอาจเป็นไปจนถึงเหงือกและเพดานปากส่วนหน้าได้ด้วย และเพดานโหว่คือรอยแยกที่เพดานอ่อนไปจนถึงเพดานแข็ง  อาจมีความผิดปกติอื่นๆร่วมด้วย เช่น การทำงานของกล้ามเนื้อที่เปิดปิดทางระบายหูชั้นกลางผิดปกติ มีน้ำคั่งในหูชั้นกลางส่งผลให้การได้ยินลดลง

# data[].attributes.headline
สาเหตุของโรค

# data[].attributes.subject
สาเหตุของโรค

# data[].attributes.body
โรคปากแหว่งเพดานโหว่  เกิดขึ้นได้จากหลายสาเหตุ เช่น การถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือโครโมโซมคู่ที่ 18 ผิดปกติ หรือปัจจัยภายนอกที่กระทบคุณแม่ตั้งครรภ์ในช่วง 3 เดือนแรก เช่น การขาดสารอาหาร  ผลข้างเคียงของยาหรือสารเคมีบางอย่าง รวมถึงการติดเชื้อ

# data[].attributes.body
-ชื่อโรค กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Edwards syndrome)
-เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรคนี้ สังเกตได้จากโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 โครโมโซม
-อาการของเอ็ดเวิร์ด ซินโดรม
เด็กที่มีภาวะเอ็ดเวิร์ด ซินโดรมจะมีอาการที่พบได้บ่อย ดังนี้
น้ำหนักแรกเกิดน้อย
ศีรษะเล็กหรือผิดรูป
ระดับใบหูอยู่ต่ำกว่าปกติ
คางและปากเล็ก
เกิดภาวะปากแหว่งเพดานโหว่
นิ้วเกยกัน มือกำแน่น
เท้ามีความโค้งผิดปกติ มีส้นเท้านูน (Rocker-bottom Feet)
เกิดภาวะลำไส้อยู่นอกช่องท้อง
การรับรู้ช้ากว่าปกติ
- สาเหตุของเอ็ดเวิร์ด ซินโดรม
โดยปกติแล้ว ร่างกายมนุษย์จะมีโครโมโซมที่ได้จากบิดาและมารดาทั้งหมด 23 คู่หรือ 46 โครโมโซม แต่หากเกิดความผิดปกติระหว่างการแบ่งตัวของโครโมโซมอย่างในกรณีของเอ็ดเวิร์ด ซินโดรม จะทำให้เกิดจำนวนโครโมโซมคู่ที่ 18 จากเพิ่มจากปกติที่มี 2 แท่ง กลับเกินมาเป็น 3 แท่ง ส่งผลต่อการเจริญเติบโตหรือการทำงานของอวัยวะต่าง ๆ ในร่างกายเด็กและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้
สมาชิกในกลุ่ม
1.นาย วีรยุทธ รุ่งกลิ่น เลขที่ 2
2.นาย ฟาฟาน สัญญา เลขที่ 10
3.นางสาว วรัญญา เอ้งฉ้วน เลขที่ 18
4.นางสาว ซอลีนา เตบสัน เลขที่ 25
5.นางสาว สุกัญญา บินหร่อหีม เลขที่ 35
6.นางสาว วรินดา หวังกุหลำ เลขที่ 42
ชั้น ม.4/2

# data[].attributes.headline
ภาพหากทำการรักษา

# data[].attributes.subject
ภาพหากทำการรักษา

# data[].attributes.body
การเย็บเพื่อปิดส่วนที่แหว่ง

# data[].attributes.body
เป็นภาวะหนึ่งที่เพศชายมีโครโมโซมเอกซ์ (X) เกินมาอันหนึ่ง ปกติแล้วมนุษย์เพศหญิงจะมีโครโมโซมเพศเป็น XX และเพศชายมีโครโมโซมเพศเป็น XY ผู้ป่วยกลุ่มอาการนี้จะมีโครโมโซม X ตั้งแต่ 2 อันขึ้นไป และมีโครโมโซม Y อย่างน้อย 1 อัน จากการที่มีโครโมโซมเกินมานี้เองทำให้บางครั้งเรียกผู้ป่วยกลุ่มนี้ว่า "เพศชาย XXY" หรือ "เพศชาย 47, XXY"
สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของการมีโครโมโซม X เกินมา มาจากการไม่แยกส่วน (Nondisjunction) ของโครโมโซมในขั้นตอนการแบ่งเซลล์ไมโอซิส 1 หรือการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ ในกรณีนี้ โครโมโซมคู่ X และ Y ไม่แยกกันตามขั้นตอนปกติ ทำให้เกิดมีเซลล์อสุจิที่มีโครโมโซม X และ Y อยู่ด้วยกันในเซลล์เดียว (ปกติควรมีเพียง X หรือ Y อย่างใดอย่างหนึ่งเพียงอันเดียว)

เมื่อเซลล์อสุจินี้ผสมกับเซลล์ไข่ปกติที่มีโครโมโซม X 1 อัน จึงทำให้เกิดตัวอ่อนที่มีโครโมโซมเป็น XXY ขึ้นมา ถือเป็นรูปแบบที่ไม่ปกติของโครโมโซม XY ที่พบบ่อยที่สุด เกิดขึ้นในทารกเพศชายเกิดมีชีพ 1 ใน 100 คน

# data[].attributes.headline
เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรค

# data[].attributes.subject
เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรค

# data[].attributes.body
เหตุผลน่าจะเกิดการขาดหายของโครโมโซมคู่ที่5และเวลาร้องจะมีเสียงเหมือนแมว

# data[].attributes.body
เหตุผล​
เป็นกลุ่มอาการที่อาจเกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมหลายรูปแบบ ซึ่งรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดคือการมีโครโมโซมเดี่ยว X

อาการ
-เจริญ​เติบโต​ช้า
-ความดันโลหิต​สูง
-ตาแห้ง และมีปัญหา​ในการมองเห็น
-หูติดเชื้อ และสูญเสีย​การได้ยิน
-กระดูกสันหลัง​คด
สาเหตุ
Turner Syndrome เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมเพศหญิง ซึ่งโดยทั่วไปเพศหญิงจะมีโครโมโซม X จำนวน 2 โครโมโซม แต่ผู้ป่วยภาวะนี้จะมีโครโมโซม X เพียง 1 โครโมโซมเท่านั้น ความผิดปกติของโครโมโซมนี้อาจเกิดขึ้นแบบสุ่ม ซึ่งอาจเกิดจากปัญหาเกี่ยวกับตัวอสุจิหรือไข่ และอาจเกิดในระยะที่เด็กยังเป็นตัวอ่อนในครรภ์ โดยไม่เกี่ยวกับอายุของมารดาหรือประวัติการเกิดโรคภายในครอบครัว

​

# data[].attributes.headline
สาเหตุของการเกิดโรคแคทคราย

# data[].attributes.subject
สาเหตุของการเกิดโรคแคทคราย

# data[].attributes.body
เกิดจากการหลุดหายของส่วนหนึ่งของแขนข้างสั้นของโครโมโซมคู่ที่ 5 ไปจนถึงการหลุดหายของแขนข้างสั้นทั้งหมด การหลุดหายนี้ส่วนใหญ่เป็นการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นใหม่ บางส่วนเกิดจากมีการย้ายที่ของโครโมโซมแบบไม่สมดุลหรือเกิดการจัดเรียงตัวใหม่

# data[].attributes.body
การรักษาเทอร์เนอร์ซินโดรม

การรักษาด้วยฮอร์โมน สามารถช่วยแก้ปัญหาเรื่องการสืบพันธุ์ได้

ควรใช้การรักษาด้วยฮอร์โมนเจริญเติบโตเมื่อเด็กผู้หญิงไม่เจริญเติบโตตามปกติ เพื่อป้องกันการมีรูปร่างเตี้ย การฉีดฮอร์โมนทุกวัน อาจช่วยให้มีความสูงเพิ่มขึ้นได้มากถึง 4 นิ้วโดนส่วนมากการรักษาด้วยวิธีนี้จะเริ่มตั้งแต่อายุ 9  ปี

การรักษาด้วยฮอร์โมนจะช่วยเรื่องพัฒนาการทางเพศ และลดความเสี่ยงของโรคกระดูกพรุน

การรักษาด้วยฮอร์โมน จะเริ่มจากการรับประทานฮอร์โมนในปริมาณที่น้อย และเพิ่มขึ้นอย่างช้าๆ ซึ่งจะช่วยให้ผู้ป่วยสามารถมีประจำเดือนได้ วิธีการรักษานี้จำเป็นต้องรักษาไปตลอดชีวิต

การปฏิสนธินอกร่างกาย (IVF) สามารถช่วยได้หากผู้ป่วยต้องการตั้งครรภ์

# data[].attributes.headline
สมาชิกภายในกลุ่ม :

# data[].attributes.subject
สมาชิกภายในกลุ่ม :

# data[].attributes.body
1.) นายสุรยุทธ สุขมาศ เลขที่ 6
2.) นางสาวพิทยาภรณ์ ด่านเท่ง เลขที่ 14
3.) นางสาวบุษย​วดี​ จิตหลัง เลขที่ 22
4.) นางสาวอรณิช นวนดี เลขที่ 29
5.) นางสาวศุภิสรา ดาเระหมีน เลขที่ 39
; ชั้นมธยมศึกษาปีที่ 4/2

# data[].attributes.body
1.นาย ชนินทร์  ช่วยเอียด เลขที่4
2.นาย ณัฐวุฒิ  เบ็ญโกบ เลขที่12
3.นางสาว ธันยพร  สิกขฤทธิ์ เลขที่20
4.นางสาว พัชรี  ปีไสย เลขที่27
5.นางสาว ธรรมสรณ์  อารีย์ เลขที่37
6.นางสาว สุกัญญา สุนทรนนท์ เลขที่44

# data[].attributes.body
https://youtu.be/YQG8o5b4lKg

# data[].attributes.body
ชื่อโรค :ปากแหว่งเพดานโหว่  หรืออาการพาทัวร์
(สาเหตุของการเกิดโรคนี้)
โรคปากแหว่งเพดานโหว่  เกิดขึ้นได้จากหลายสาเหตุ เช่น การถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือโครโมโซมที่ผิดปกติ หรือปัจจัยภายนอกที่กระทบคุณแม่ตั้งครรภ์ในช่วง 3 เดือนแรก เช่น การขาดสารอาหาร  ผลข้างเคียงของยาหรือสารเคมีบางอย่าง รวมถึงการติดเชื้อ
(อาการของโรค )
อาการที่ริมฝีปากบนแยกออกจากกัน เป็นอาการที่พบกับทารก 1 คนใน 700 คนในสหรัฐอเมริกา เช่นเดียวกับเพดานโหว่ อาการปากแหว่งเกิดจากการที่สองซีกของใบหน้าไม่สามารถประกบกันได้พอดีในช่วงที่ทารกอยู่ในครรภ์
(เหตุผลที่คิดว่าเป็นโรคนี้)
เพราะเมื่อสังเกตุโครโมโซมคู่ที่13 จะเห็นถึงความผิดปกติ ที่โครโมโซมเกินมา1แท่ง

# data[].attributes.body
สมาชิก​ในกลุ่ม
นายธน​ภัทร​ เยี่ยม​ศักดิ์​ เลขที่​5​
นางสาว นงนภัส กิมาคม เลขที่13
นางสาว สุนิตา กะโด เลขที่28
นางสาว ธาราวดี บุญ​วัน เลขที่21
นางสาว พรไพลิน จังแดหวา เลขที่38

# data[].attributes.headline
สมาชิกในกลุ่ม

# data[].attributes.subject
สมาชิกในกลุ่ม

# data[].attributes.body
นาย สิรวุฒิ สอดส่อง  เลขที่1
นาย จิรกิตติ์ ลิ่มวิระยะกุล เลขที่9
นางสาว ณัฐชยา หมาดง๊ะ เลขที่17
นางสาว นภัสรณ์ ตอหิรัญ เลขที่24
นางสาว ฮัซวานี พันหวัง    เลขที่33
นางสาว กัญญณัฐ หวันตาหา เลขที่34