# data[].attributes.headline
Componentes inmunologicos de la inmunidad antitumoral

# data[].attributes.subject
Componentes inmunologicos de la inmunidad antitumoral

# data[].attributes.body
En este link se observa el accionar de la célula NK quien reconocerá a través de sus receptores. Como característica no es requirente de sensibilización y como actor de la inmunidad innata no tiene memoria.

https://www.youtube.com/watch?v=HNP1EAYLhOs

Éste video contrasta el accionar del NK con el linfocito T CD8+ citotóxico, los que comparten una vía final común, la muerte célula  pero con una forma distinta de activación, dando como característica la memoria inmunológica para el actor de la inmunidad adaptativa (LTCD8+).
https://www.youtube.com/watch?v=mzQy0CqjtNY

# data[].attributes.headline
TRATAMIENTO                                   Las principales modalidades de tratamiento del cancer son la cirurgia, la radioterapia y el tratamiento sistemico con quimioterapicos. a eleccion debe basarse en pruebas cientificas sobre el mejor tratamiento existente teniendo presente los recursos disponibles. Estas modalidades de tratamiento pueden tener objetivo curativo, adyuvante o paliativo.

# data[].attributes.subject
TRATAMIENTO                                   Las principales modalidades de tratamiento del cancer son la cirurgia, la radioterapia y el tratamiento sistemico con quimioterapicos. a eleccion debe basarse en pruebas cientificas sobre el mejor tratamiento existente teniendo presente los recursos disponibles. Estas modalidades de tratamiento pueden tener objetivo curativo, adyuvante o paliativo.

# data[].attributes.headline
Intervención de los componentes inmunológicos en la patologia

# data[].attributes.subject
Intervención de los componentes inmunológicos en la patologia

# data[].attributes.body
Diversas células y componentes de la respuesta inmunitaria innata y adaptativa interactúan con el tumor y participan en la fase de eliminación como así también en el escape inmunitario por parte del mismo.

Linfocitos T CD4+ Th1: Fuente de INF-gamma (citoquina clave en el proceso de eliminación tumoral, ya sea actuando sobre la célula tumoral o estimulando células efectoras de la eliminación)

Linfocitos T CD8+ citotóxicos: Fuente de INF-gamma. Se acoplan a la CMH I producida por la célula tumoral con su Ag tumoral, el mecanismo que conduce a la eliminación de las células tumorales involucran, en primer lugar, mecanismos citotóxicos mediados por perforinas y granzimas y por el sistema Fas ligando (CD95L)/Fas.

Células NK: son claves en la erradicación temprana de tumores merced a la producción de IFN-gamma y su potencialidad citotóxica por el mismo mecanismo que LT CD8+. Aunque a diferencia de este reconoce la célula tumoral a través del CD16 o el RFc de IgG, en lo que se conoce como citotoxicidad celular mediada por Ac (CCDA)

Macrófagos: Fuente de IFN-gamma y EROS. También pueden mediar mecanismos de CCDA. Intervienen en la presentación antigénica de elementos tumorales a LT y son capaces de secretar citoquinas como IL I, TNF-alfa que están involucrados directa o indirectamente en eventos antitumorales

Anticuerpos: Aunque se considera más efectiva la respuesta celular los Ac intervienen mediante tres vías: Lisis mediada por complemento, CCDA y opsonización y fagocitosis

Es interesante destacar que los tumores son capaces de producir DAMPs promoviendo el desarrollo de una respuesta inflamatoria local.

Celulas Treg (naturales o inducibles): Ciertos tumores tienen la capacidad de secretar la quimiocina CCl22 y asi reclutar a las Treg las cuales son capaces de limitar la respuesta inmunitaria antitumoral mediante la secreción de IL-10 y  TGF-beta.

La frecuencia de Treg en el microambiente tumoral se correlaciona inversamente con la supervivencia de los pacientes.

# data[].attributes.body
La aplicación más utilizada para los marcadores tumorales es la monitorización de la actividad tumoral.  Las sustancias más utilizadas son: CEA, AFP, PSA, HCG, CA 15-3, CA 19-9, CA 125.

En el estudio de los genes se observa mutaciones  por ejemplo:
- BRCA1 e BRCA2 en cáncer de mama
- BRCA2, p16, FANCC en cáncer de páncreas

Algunos ejemplos de pruebas genómicas son:
- Oncotype DxTM evalúa 21 genes algunos relacionados con el cáncer y otros relacionados con la recurrencia.
- MammaPrint TM estudia 70 genes para predecir el riesgo de reaparición.

El Microchip detecta la existencia de células tumorales en circulación. El CTC-chip está recubierto con más o menos 80.000 puntos de detectores unidos a anticuerpos capaces de detectar proteínas que se expresan en la mayor parte de los tumores sólidos.

# data[].attributes.headline
Caracteristicas morfologicas y funcionales de las celulas neoplasicas 

# data[].attributes.subject
Caracteristicas morfologicas y funcionales de las celulas neoplasicas 

# data[].attributes.body
Cuadro comparativo entre celulas benignas y cancerigenas :

# data[].attributes.body
Usted debe saber algunos de los signos y síntomas generales del cáncer. Sin embargo, recuerde que tener cualquiera de estos signos o síntomas no significa que usted tiene cáncer (muchas otras cosas también causan estos signos y síntomas) :
FIEBRE, PERDIDA DE PESO INEXPLICABLE, CANSANCIO, DOLOR , CAMBIOS EN LA PIEL, CAMBIO DE FUNCION DE LA VEJIGA, MANCHAS BLANCAS EN LA BOCA, TOS PERSISTENTE, DIFICULTAD PARA TRAGAR , SECRECION O SANGRADO INUSUAL, otros.

# data[].attributes.body
Las células de los organismos se diferencian y proliferan siguiendo un programa genético que está regulado . Alteraciones de dicha regulacion son la base genetica del cancer (mutaciones geneticas) .
Disregulacion en : PROLIFERACION, DIFERENCIACION Y APOPTOSIS. Si bien existen mecanismos antitumorales muchas veces las celulas transformadas malignamente exceden los mismos. A continuacion se exponen una serie de regulaciones del ciclo celular previamente mencionadas, las cuales al ser modificadas daran lugar a la formacion de un terreno fertil para la formacion de una neoplasia. Si bien el organismo posee mecanismos antitumorales, muchas veces son vencidos por las celulas tumorales.

# data[].attributes.attachment_link.description
La regulación del ciclo celular ocurre de diferentes formas. Algunas se dividen rápidamente, otras como las células nerviosas pierden la capacidad de dividirse una vez que llegan a la madurez. Algunas, como las células hepáticas, conservan, aunque no la utilizan, su capacidad de división.