# data[].attributes.body
-Banco de recuerdos; plataforma virtual donde podemos subir recuerdos a modo de fotos, vídeos, textos...
http://www.bancoderecuerdos.es/

# data[].attributes.body
-Recomendaciones para mejorar la calidad de los cuidados:
http://www.imserso.es/InterPresent1/groups/imserso/documents/binario/03_manual_pacientesdemencia.pdf

-

# data[].attributes.body
Ofrecemos una serie de recursos multimedia  aplicaciones susceptibles de utilizar con personas que padecen Alzheimer:

- Refresh my memory (app móvil)
- Juegos interactivos para ejercitar la memoria: http://www.madridsalud.es/interactivos/memoria/memoria.php
- Cognifit: https://www.cognifit.com/es

# data[].attributes.body
- Listado de 12 libros recomendados en formato PDF : http://www.alzheimer.com.es/libros-sobre-el-alzheimer
- "El Alzheimer, viaje al olvido" de Ayma Ochoa: http://maydaochoa.com/alzheimer-viaje-olvido-2/
- "Cuidando con ternura" de Juan Antonio Martín Duarte: http://www.bubok.es/libros/158/Cuidando-con-ternura

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Desde una perspectiva humorística esta película nos muestra la dificultad que supone el cuidado de una persona con Alzheimer y lo malo que puede llegar a ser para una persona el hecho de estar en una residencia

# data[].attributes.attachment_link.description
Uploaded by Monti Castiñeiras on 2009-11-02.

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Os ofrecemos una serie de blogs en los que podéis encontrar información variada: noticias, talleres, poesías,entrevistas,... sobre el Alzheimer
- CRE Alzheimer: https://blogcrea.imserso.es/
- Blog Cuidadores Alzheimer: https://www.alzheimeruniversal.eu/
- Mal de Alzheimer: https://maldealzheimer.wordpress.com

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Metáfora sobre la importancia del amor y del acercamiento a la enfermedad

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Volver al corazón desde el alzhéimer: Mi madre-niña

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¿Sabes que la palabra RECUERDO, significa VOLVER AL CORAZÓN? Viene de RE (volver a, regresar) + CORDIS (corazón), es decir: ¡VOLVER AL CORAZÓN! Entonces, ¿por qué con el alzhéimer, las personas olvidan lo inmediato, mientras mantienen nítidos recuerdos muy antiguos? ¡Quizás, sólo recuerdan los que quedaron en el corazón!

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¿Alguna vez te has planteado dejar tu vida por el cuidado de tu abuelo?

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Marcel, abandonado por su madre, crece junto a su abuelo Pascual. Al cumplir veinte años, cuando planea emanciparse, se da cuenta de que ahora es él quien tiene que cuidar a su abuelo que presenta síntomas de la enfermedad de Alzheimer.

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Película de dibujos animados que narra la historia de las aventuras que vive Emilio (enfermo de Alzheimer) en una residencia ancianos

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Cazador De Demonios Español Latino Completa

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Un cortometraje emotivo sobre los primeros síntomas del Alzhéimer.

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Un fuerte abrazo Carmen / cortometraje /short film Alzheimer

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Carmen es una mujer madura. Un día, unas fotos al azar rescataran su memoria y revivirá con nostalgia e intensidad los momentos más significativos de su vida. Su recién diagnosticado Alzheimer la empujará a contactar mediante una única carta con todos los amantes con los que compartió cada uno de estos episodios.

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Es una manera de introducir en qué consiste la enfermedad, factores que influyen y sus consecuencias. Además va intercalando casos reales de personajes conocidos que han sufrido Alzheimer.

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Transcripción completa

(Sintonía)

Hoy en El ojo clínico hablamos del Alzheimer,

una difícil enfermedad no solo para el que la padece

sino también para el entorno más cercano

por la gran dedicación que conlleva el paciente.

Tres figuras históricas: el presidente Ronald Reagan,

la primera ministra británica Margaret Thatcher

o el español Adolfo Suárez padecieron esta enfermedad.

Y precisamente Adolfo Suárez Illana nos acompañará en El ojo pregunta

y nos contará cómo vivió la enfermedad su padre.

Antes conozcamos más de cerca el Alzheimer,

que tiñe de negro nuestra memoria.

(Música tranquila)

El Alzheimer es la causa más frecuente de demencia

en las personas mayores.

Afecta a las partes del cerebro que controlan el pensamiento,

la memoria y el lenguaje.

cuando el médico alemán Alois Alzheimer describió

una nueva enfermedad que producía pérdida de memoria,

desorientación y alucinaciones.

Una patología que recibió el nombre de su descubridor,

y que hoy se está convirtiendo en uno de los problemas sanitarios

más importante de nuestra sociedad.

La razón: el aumento de la esperanza de vida

y el envejecimiento de la población.

Dos figuras clave en la historia reciente

vivieron sus últimos años marcados por esta enfermedad.

La vida se juega con crueles paradojas.

Margaret Thatcher, la primera mujer

que ostentó en el siglo XX el cargo de jefe de gobierno

en un país europeo,

terminó sus días olvidándose incluso de lo que había sido.

Ni siquiera se reconocía en el apodo con el que durante mucho tiempo

fue obsequiada de forma más o menos amable:

"la dama de hierro".

El Alzheimer destrozó los recuerdos de su propia existencia.

Todo comenzó con la muerte de su marido,

un personaje discreto que nunca quiso aparecer

para no quitar a su mujer el menor protagonismo.

A partir de ese momento,

su familia soportó el deterioro personal y físico de Thatcher

con notable entereza, hasta que tras diez años

de desarrollo imparable de la enfermedad,

sufrió un derrame cerebral.

Su consejero durante 30 años, Robert Harris,

escribió:

"Sus últimos días fueron muy tristes,

no podía terminar una sola frase:

su voz se apagaba,

y ni siquiera cuando los demás recordaban

los episodios más significativos de su existencia,

el atentado del IRA en 1984,

la Guerra de las Malvinas o el derrumbamiento del comunismo,

en el que también fueron actores principales

el Papa Juan Pablo II y, desde luego,

el presidente Ronald Reagan.

En una coincidencia feroz,

Thatcher y su gran admirado y amigo Ronald Reagan

fueron víctimas de la misma patología:

el Alzheimer.

Reagan fue presidente de Estados Unidos con 70 años.

Su historia cinematográfica fue la de un actor mediocre,

que tampoco sobresalió en las películas de vaqueros.

Cuando llegó a la Casa Blanca,

Reagan se comprometió a dimitir si sufría algún cuadro de demencia

como padecieron su madre y su hermano.

Sin embargo, la enfermedad le respetó

hasta que dejó de ser presidente.

Entonces escribió una carta a sus compatriotas americanos

que concluía así:

"Comienzo ahora el viaje

que me conducirá al ocaso de mi vida".

Ocho años después de aquella confesión de 1994,

su mujer Nancy anunció que ya no le reconocía.

Reagan murió en 2004.

Actor y vaquero, como Reagan,

Charlton Heston, uno de los grandes de Hollywood,

tuvo que aprenderse el guión más difícil de su vida,

aquel que le hizo protagonista del Alzheimer.

Seis años duró el rodaje de aquella fatídica enfermedad.

Interpretando el papel de su vida y ante las cámaras de medio mundo,

Heston leyó un guión que no pudo aprenderse de memoria.

A través de ese escrito anunciaba que no se daría por vencido.

En la autobiografía que escribió Charlton Heston,

el actor habla de una de las actrices más bellas

que alumbró la época dorada de Hollywood:

Rita Hayworth.

El Alzheimer llegó a la vida de la actriz con virulencia

al compartir espacio en su cuerpo con el alcohol.

Fueron años terribles, según llegaría a confesar su hija,

años de oscuridad

en los que aquella mítica Gilda se fue para siempre.

(Música tranquila)

(JAV) Vamos a hablar de una enfermedad

bastante habitual en nuestros días porque se diagnostica muy bien,

y que afecta a los mayores.

Pero no solamente a los que tenemos de vecinos

o a los que tenemos en la familia, sino que también ha afectado

a grandes personajes de la política de los años 80.

¿Saben ustedes a quién nos referimos?

Pues creo recordar Reagan, el presidente de los Estados Unidos,

y...

se inició el capitalismo en Inglaterra

con Margaret Thatcher, ¿no?

Bastante, bastante...

No coordinaban bien, quiero decir...

Se veía que no recordaban ciertas cosas importantes,

o a sus familiares.

Adolfo Suárez, ¿no?

Y Maragall.

Sí, Pascual Maragall.

Reagan... Sí, también tuvo Alzheimer.

Un deterioro físico considerable, ¿no?

Una tristeza de que poco a poco vayan perdiendo...

su capacidad intelectual y vayan olvidando la memoria,

que es lo más preciado. Muy triste.

Desde los primeros tiempos de la medicina científica,

los grandes médicos romanos y griegos

relacionaban la vejez con la demencia.

No en todos los casos, porque ellos convivían

con grandes pensadores que vieron que habían alcanzado

la mayor lucidez filosófica y de pensamiento

precisamente cuando se habían aproximado

a la edad de la vejez.

Sin embargo,

en la actualidad nosotros nos encontramos

con un número creciente de personas que están padeciendo

una enfermedad que se les diagnostica

como "enfermedad de Alzheimer".

Sin embargo,

podemos recordar en nuestros abuelos

como se les diagnosticaba otros padecimientos:

demencia senil, o bien también

arteroesclerosis cerebral.

Ya previamente había sido reconocido este deterioro físico y psíquico

que convivía de una manera admirable en determinadas personas.

Empezaban a perder las facultades

de tal manera que lo más llamativo era la pérdida de la memoria

y posteriormente la desconexión con el mundo:

eran incapaces de seguir una conversación

y tenían un deterioro realmente importante.

Dos personas de las más grandes dentro de la política,

sobre todo en la década de los 80,

la primera ministra del Reino Unido, Margaret Thatcher,

o el presidente de los EEUU, Ronald Reagan,

estuvieron afectados de este mal.

Esas dos personas que gobernaban el mundo occidental

parecían inmunes,

por como los veíamos siempre,

retratados de una manera enérgica,

siempre con esa prestancia.

Estaban inmunes a cualquier enfermedad

y sobre todo a aquello que los podía alejar

de un primer plano de auténtica lucidez.

Ambos coincidieron en la década del 81 al 89

y tuvieron épocas de colaboración, como no podía ser de otra manera.

La hija de Margaret Thatcher lo cuenta con mucha pena.

A partir del año 2000,

su padre empezó a tener accidentes cerebrovasculares agudos

y luego notan que no puede seguir una conversación mínima,

que tiene un deterioro muy grande de su conocimiento,

de lo próximo, de lo lejano,

no tiene una ubicación temporal ni espacial, tampoco,

y al final acaba muriendo

de un accidente cerebrovascular agudo.

Algo parecido sufrió Ronald Reagan.

Él empieza a notar que le fallan las facultades mentales,

que tiene algunos olvidos

que todavía al principio de la enfermedad

es capaz de reconocer.

Su esposa Nancy Reagan se va dando cuenta

de una forma mucho más significativa

de ese deterioro de su marido,

que llega un momento en el que ya no la reconoce.

Es una enfermedad que no distingue.

Es la manera de demencia más frecuente

en la actualidad y, desde luego,

debemos aprender a convivir con estos pacientes

que van a ser muy duraderos en el tiempo

en condiciones normales

porque salvo complicaciones más propias de la edad

que de la enfermedad, van a vivir bastante tiempo.

(Música dinámica)

Vidas fascinantes las de nuestros protagonistas,

que padecieron una enfermedad

que sume a la persona a la desmemoria

y cuyo origen se desconoce.

En España se diagnostican cada año

unos 40 000 nuevos casos de Alzheimer,

¿pero se puede prevenir?

Esto es lo que ustedes nos han dicho.

Investigando yo creo que sí que podrían descubrir alguna fórmula

para detener el Alzheimer.

Lo que me gustaría es que se investigara

para prevenirlo, para tratarlo

o para mitigar los efectos que tiene.

No sé, pero he escuchado que con la alimentación,

con los buenos cuidados, se podría evitar.

Me imagino que puede haber medicina.

Yo creo que sí porque hay maneras de ejercitar el cerebro

para no perder tanta memoria.

Un poco complicado, porque no hay medios todavía

para desarrollar enfermedades como el Alzheimer.

Yo creo que sí. Con entrenamientos de memoria,

y se ha demostrado que el consumo de café también.

Creo que no.

Seguramente habrá algún tratamiento que estará por descubrir.

Espero que sí, hago sudokus,

pero no lo sé. Francamente no he leído estudios.

Seguramente sí, lo que no sé es cuánto tardaremos.

De momento no encuentran el método.

El Alzheimer de momento no tiene cura

y tampoco se ha identificado una causa exacta para su aparición.

Sin embargo, sí hay distintos factores

que se han asociado a un mayor riesgo de padecerlo.

Ana nos cuenta más datos.

Pues Cristina, estos son algunos de esos factores.

El principal es la edad:

a mayor edad, mayor incidencia.

Suele iniciarse entre los 60-65 años;

se dan más casos en mujeres,

aunque algunos estudios han relacionado esta circunstancia

con el hecho de que nosotras vivimos más años que los hombres;

son importantes la herencia familiar y también los factores genéticos.

¿Y qué hay que hacer para prevenirlo?

Es fundamental realizar una actividad física

de forma regular;

ejercitar también el cerebro. Algunos trucos:

aprender idiomas, tocar un instrumento,

hacer sudokus y crucigramas, puzles o leer;

hay que tener una vida social activa:

conversar con otras personas, debatir,

participar en tareas recreativas...;

es necesario llevar una dieta saludable,

una alimentación rica en frutas y verduras;

y el riesgo de demencia es más alto también

en las personas fumadoras.

El Alzheimer es una enfermedad progresiva

que no solo cambia la vida del que la padece.

El paciente requiere cuidados cada vez más complejos y continuados

y el apoyo de las instituciones a la familia es clave.

Atender a estas personas supone una importante carga

física y emocional.

(Música dinámica)

Existen varios síntomas pero sobre todo

hay varios signos de alarma que si se presentan en la persona

hay que acudir lo antes posible al especialista,

que en este caso sería el neurólogo o el geriatra,

dependiendo de la edad del paciente.

El signo de alarma principal para mí es

cuando realmente aparecen los déficits,

como el olvido

o la alteración de la memoria,

y esa alteración de la memoria está afectando

a las actividades básicas de la vida diaria.

Olvidos los tenemos todos,

porque es imposible guardar toda la información

que tenemos en el día a día,

pero si esa persona no es capaz de recordar,

eso es un signo de alarma principal.

El segundo signo de alarma es la desorientación,

desorientación en lugares cotidianos.

La desorientación temporal y espacial

suele pasar y es un signo de alarma. Por ejemplo,

no saber el día, el mes, es muy llamativo,

sobre todo si te pasa con mucha frecuencia.

La apatía es un signo de alarma.

Muchas veces hay pacientes que están en el médico de cabecera

o van al psiquiatra por una depresión,

se enmascara la demencia dentro de una depresión,

y a veces debuta el Alzheimer con una depresión.

La enfermedad se descubrió en 1906,

han pasado muchísimos años.

Hemos avanzado en farmacología, en "retrasar",

hemos avanzado en terapias no farmacológicas,

pero no se puede prevenir porque no sabemos las causas.

Una vez sepamos las causas podremos evitarlas.

Hoy, por desgracia,

la enfermedad de Alzheimer está muy limitada

en cuanto a los aspectos terapéuticos.

Los fármacos que aumentan la acetilcolina

en determinadas zonas cerebrales que favorecen la memoria

tienen una eficacia relativa.

Pero no hay que ser tan pesimistas, porque hay que pensar en dos cosas:

una, que los pacientes con deterioro cognitivo

retrasan su aparición o progresión

con un estímulo intelectual adecuado.

Es decir, a más estímulo intelectual,

más entrenamiento cerebral

y más retraso en el deterioro cognitivo.

El protagonista fundamental después del paciente

en la enfermedad de Alzheimer es el cuidador,

y ante el cuidador me rindo. Es más, le voy a decir una cosa:

la gran pregunta que me hago

cuando viene un Alzheimer a mi consulta,

que viene con su cuidador, con su familiar,

es quién cuida al cuidador.

O sea, el cuidador tiene que ser vital,

tiene que estar cercano,

tiene que saber que en el mundo de las emociones,

donde las razones se van perdiendo, donde el cerebro se va despoblando,

las emociones todavía persisten. Y hay algunos elementos primarios

con los que un Alzheimer es capaz de contactar.

Por ejemplo con una sonrisa, con una cercanía,

y sobre todo con el tacto.

(TER) Todo empezó

cuando a ella le detectan un cáncer de mama.

(RESOPLA)

Y...

ahí empieza todo su deterioro.

Fue...

Íbamos al psiquiatra porque al principio

creímos que era una depresión lo que tenía.

La estuvo tratando,

le estuvo cambiando en varias ocasiones...

el tratamiento porque no mejoraba,

no surtía efecto.

Ya no se levantaba por las mañanas. Yo la llamaba para que se levantara

y me decía que sí, pero a las tres de la tarde

ni había comido, ni se había levantado de la cama...

Descuidó un poco su aseo personal.

Entonces...

decidimos...

que no podía estar sola.

(CHASCA LA LENGUA)

(RESOPLA)

Me la traje a casa.

Los cuidados que ella necesita son de 24 horas.

Ha cambiado todo:

la situación con mi familia, con mi marido, con mi hija...

Mi madre me necesita 24 horas.

Que robo a mi marido y robo a mi hija.

Y no tengo la libertad de poder salir cuando yo quiera.

Ha cambiado en todo.

En todo.

Ella depende de mí en todos los aspectos.

(Música dinámica)

Gracias, Adolfo,

por estar con nosotros en El ojo clínico,

porque es fácil hablar de tu padre...

Tengo que hablar "de tú", no me sale de otra forma.

Encantado. Es fácil hablar de tu padre,

pero es mucho más difícil hablar de una enfermedad

como la de tu padre, ¿verdad?

Yo creo que la enfermedad es la compañera inseparable

de la humanidad,

y lejos de rechazarla y aborrecerla

hay que aprender a convivir con ella,

sacar lo bueno que tiene

y aceptar que un día nos llegará a todos,

porque, que yo sepa, no hay nadie aquí con 200 años.

Eso quiere decir que la vida se acaba,

que se acaba porque se pierde la salud,

Yo creo que eso de empeñarse en la salud como bien supremo

Hay que aprender a aceptar la enfermedad,

saber que nos llegará a todos, que acabará con nosotros,

y lo importante, después de aceptarla,

es intentar que sea lo más suave posible,

que dañe lo menos posible.

Tu padre vivió intensamente.

Tuvo aquel momento del mitin de Albacete

donde todo el mundo decía: "Está tan emocionado

por presentar a su hijo

y sin embargo aquello no sé si fue un síntoma.

Insisto, él quería ir a ese mitin,

yo había estado con él durante sus campañas,

él se empeñó en un momento determinado,

tras mis negativas, a que me acompañara...

Tienes dos opciones.

Preparar un mitin tú o que yo aparezca en uno

y a ver si tienes valor a decirme que no...

Y bueno, mi padre ya sabes tú bien cómo era.

Dije "seguro que aparece", con lo cual preparamos un mitin

en un sitio que yo conocía bien

y que era muy amable, como Albacete,

y allí se hizo.

Se lió con los papeles, que llevaba tres.

Una pequeña confusión.

Al final alguien del público le gritó eso de:

"Suárez, olvídate de los papeles, queremos oírte a ti".

Y salió el Suárez que conocemos. El torero, como tú.

Y lo sacó adelante.

(RÍE) Mintió todo lo que pudo, hablando bien, de mí,

y acabó el mitin. Y luego, cuando nos fuimos a casa,

que yo estaba preocupado por cómo se podría entender aquello,

le oí contarle a mi mujer, que iba con él atrás,

lo bien que lo había pasado,

lo que había disfrutado viendo a tanta gente

volcándose con él, porque fue una maravilla

cómo lo trataron.

Dije: "Bendito sea Dios, si esto ha servido para darle

el último año de multitudes y que él se quede contento,

bendito sea Dios".

Y la gente luego lo tomó bien.

Fue el inicio, los primeros síntomas

de una enfermedad que ya empezaba a darlos,

y lo tratamos con total normalidad.

Te hago esta entrevista personal y te hago una confesión.

Yo tengo una cuenta pendiente con tu padre.

Y después de leer mucho del Alzheimer y pensar...

Permíteme que te diga que eres el único

que tendrá una cuenta pendiente porque mi padre dijo claro

que no quedaba ninguna pendiente.

Las cuentas pendientes con él... Estaban todas saldadas.

¿Cuánto tiempo duró la enfermedad?

Es muy difícil saber cuánto duró la enfermedad.

Lo que sí puedo asegurar son los momentos

en los que ya es evidente algún tipo de cuestión

que indica una severa gravedad.

lo dije desde ese momento:

cuando muere mi hermana, en el 2004,

él ya no se acuerda de quién era su hija.

De hecho yo le planteo ir al entierro y a la misa y él...

ni se acuerda. Me dice: "¿Quién es Marian?",

Esto que he contado tantas veces.

Y decidimos no meterle más en ese lío

para evitar algún tipo de problema.

Desde ahí, que como digo es el 2004,

hasta que fallece en el 2014,

ha tenido... Un proceso de degradación.

Tuvo un proceso muy, muy rápido al principio

y luego ya se estabilizó, pero...

pero bueno, va avanzando siempre.

¿Os reconocía?

No, no, desde el 2004

quien diga que le conocía, miente.

Mis hermanos y yo hemos estado con él todos los días

y no nos conocía.

Hay que acompañarlo mucho.

Mi consejo para los que tienen un familiar en esta situación

es que le acompañen mucho,

se vierta mucho cariño sobre él,

y que nadie se crea imprescindible.

Tiene que haber mucha rotación entre los familiares

acompañando al enfermo. Porque es muy duro.

Es duro, es difícil,

se pueden dar circunstancias muy diversas...

Entonces hay que estar fresco,

hay que hacer un derroche de cariño, de paciencia,

tener presente que no hay nada que vayas a dar y no hayas recibido.

Sé que esto, en el caso nuestro,

ha sido mucho más fácil, porque somos una familia más amplia,

somos una familia con recursos,

hemos podido tratar a nuestros enfermos...

Cuando hablan del drama de los Suárez

me río a carcajadas, porque vamos...

a todas las familias la muerte llega antes o después,

y el drama es de aquellos que no tienen recursos,

que no tienen gente, que tienen que dejar sus trabajos...

Eso sí que era un verdadero drama. Nosotros,

con los medios y el tamaño de la familia

podemos solventar muchas cosas,

y luego, con el abrigo de la fe,

se pueden hacer las enfermedades mucho más alegres

de lo que la gente cree. Hay la intención

por parte de muchas familias de enfermos de Alzheimer

de rodearles de sus amigos para que sientan más afecto.

Y a lo mejor es contraproducente, ¿no?

Insisto, cada caso es un mundo.

Los enfermos, cuando se ven rodeados de tumulto,

de mucha gente alrededor,

y no son capaces de procesar toda la información

de una forma tan ágil como las personas que estamos sanas,

lógicamente sienten desconcierto, y eso no es bueno.

según mi experiencia considero más beneficioso para el paciente

el estar con gente, pero en grupos pequeños,

de forma que el enfermo no se vea agobiado

por un exceso de información en un cerebro

que no la puede procesar tan bien. Y esa superprotección:

"¿No te acuerdas, fulanito, de no sé qué...?".

Eso se hacía antes. Yo creo que está contraindicado.

Y en vuestro caso peor. Yo todos los consejos...

"Cada maestrillo tiene su librillo".

También depende de la fase de la enfermedad.

Según los médicos, en las fases iniciales,

es bueno hacer determinados ejercicios mentales

para que no se pierdan facultades de una forma tan acelerada.

Pero, por el contrario,

cuando se han perdido las facultades,

si intentas que alguien se centre en un ejercicio

que no es capaz de resolver,

al final creas frustración, inestabilidad y enfado.

Entonces hay que liberarle también en ese punto.

Lo que sí que hay que dar siempre es mucho cariño.

Mucho cariño, mucha paciencia.

Eso tiene que ser un borbotón permanente

que reciba el paciente. Es el mejor bálsamo...

Claro, somos humanos, te llegan a exasperar, ¿no?

Yo no he sentido nunca esa exasperación, la verdad.

Yo he estado cuidando a mi padre,

mis hermanos han estado cuidando a su padre...

Y además un padre extraordinario, con lo cual...

Cada cosa que hemos podido hacer por nuestro padre

ha sido devolver mínimamente

una parte de lo que él dio por nosotros.

Yo creo que es un deber fundamental

desde el punto de vista antropológico,

pero además desde el punto de vista familiar,

nuestro, personal, íntimo,

ha sido un placer absoluto, y no lo digo con falsedad,

lo digo como nos ha salido del corazón a todos hacerlo.

Era un ser entrañable.

es curioso, de esta enfermedad,

yo lo que, sin conocer, he ido viendo,

es que es una especie de borrador de los datos fundamentales

o, mejor dicho,

un borrador de las secuencias para encontrar esos datos.

Pero no inhibe la personalidad.

Es decir, él sigue siendo el mismo.

Él seguía siendo una persona extraordinariamente educada,

delicada, cariñosa, afable...

¿Con autoridad? ¿Con gran autoridad?

Autoridad siempre... Pero una autoridad muy amable,

salvo en algún caso en el que alguno se podía poner...

Todos lo hemos visto en algún 23 de febrero.

Eso te iba a decir. Pero bueno,

esa autoridad no tiene nada que ver con la que se puede ejercer

dentro de un gobierno o de un seno familiar,

donde las cosas se transmiten de una forma mucho más amable.

Hay dos fotos, a mi juicio, dos instantáneas,

en la historia de una enfermedad.

Una es la del 23 de febrero.

Es que te lo tengo que preguntar. Te lo tengo que preguntar.

¿Él se reconocía sentado en el Congreso?

¿cómo puedo decir yo, y que se me crea,

igual que a él cuando decía que había dimitido

por unas determinadas razones, que no conocía?

(PAUSADO) No conocía.

Mi padre no conocía.

Y punto, tan sencillo como eso.

Igual que no conoce ningún enfermo con una demencia senil degenerativa

muy avanzada. ¿Oralmente se expresaba?

Pues es como todo.

Poco a poco esta enfermedad te va minando.

Entonces, igual que dejas de recordar,

acabas dejando de respirar.

El cerebro es el controlador de todo nuestro organismo.

Lo que acabas de decir lo retrata perfectamente.

Va minando tu CPU,

todo tu centro neurálgico.

Y según va minando una parte u otra,

va profundizando en una zona u otra del cerebro,

tus facultades van siendo mermadas.

Y la otra gran foto, la foto del Rey.

¿Qué quieres saber de la foto?

La foto del Rey es consecuencia de una petición del propio Rey.

Él me comunica el tema del Toisón, cosa que agradezco mucho,

me dice que lo organice como quiera, me da libertad absoluta,

y que a él le gustaría, si es posible, tener una foto.

Y eso de la foto, digo...

Me costaba mucho trabajo.

Como Julio Iglesias es un buen amigo

y estábamos cenando los cuatro, le conté,

porque había sido un par de días antes,

el asunto que me pedía el Rey de la foto.

Empezamos a charlar y él me dijo:

"Podrías hacerles una foto

caminando por un paseo de palmeras los dos de espaldas, marchándose.

Qué imaginativo. Y dije: "Julio,

con las palmeras te has pasado". Pero a mí me dio la idea.

Me dio la idea y vi el tiro de cámara,

ese del rincón de bambúes que había en casa,

que le daba un fondo verde difuminado

y con un objetivo desde lejos...

Se podía conseguir un efecto bonito detrás.

Y se lo comuniqué al Rey. Le dije:

"Tengo una proposición deshonesta". Él se rió muchísimo.

Le conté la foto que quería hacer,

me dijo que encantado, que llevara al fotógrafo,

a lo que me negué. Le dije: "Si yo puedo organizarlo,

prefiero hacer la foto yo".

Y nada, así lo hicimos. Llegamos a casa,

Bueno, llegó a casa el Rey, con el Toisón.

Mi padre al Toisón no le hizo ni caso.

El Rey discretamente lo quitó de en medio rápido,

y mi padre le preguntó aquello de: "¿Y tú quién eres?".

Y el Rey con el desparpajo que le caracteriza dijo:

"¿Quién voy a ser? Con perdón, gilipollas: tu amigo,

¡el Rey, Juan Carlos!".

Y le echó el brazo por encima,

cosa que era ciertamente arriesgado porque en aquel momento

le podría haber sorprendido y no haber reaccionado bien.

Curiosamente mi padre le contestó con una sonrisa de oreja a oreja.

Le puso el brazo por encima y yo les indiqué

que tirasen hacia el rincón de bambúes aquel

que yo ya tenía preconcebido,

salieron andando hacia él, me tiré al suelo

para tomar desde abajo la foto,

saqué, no me acuerdo, cuatro o cinco disparos

y la entregué completa a la Casa Real

para que fuera la Casa Real la que distribuyera la foto.

No he querido nunca tener nada que ver salvo

preservar los derechos de la foto y que no se utilice

de una forma torticera, pero el resto ya está.

No he cobrado jamás por esa foto.

El premio Ortega y Gasset lo destiné a la Fundación Reina Sofía

para la investigación del Alzheimer.

Esa es la historia de la foto del Toisón.

Muchísimas gracias por estar con nosotros

un hombre que perdió la memoria

y que nos dejó sin sus memorias.

Yo no se las he perdonado,

Yo creo que él no perdió la memoria. Él...

acabó su vida en un momento determinado

y nos ha dejado a los demás para la memoria

muchísimas cosas, muchísimas que recordar.

Entre otras cosas esta dignidad con la que vivió la enfermedad

verdaderamente tremenda

y por eso vuelvo a repetirte que gracias por estar con nosotros

y recordar cómo fue aquella enfermedad

que dignifica el trato que le disteis y, sobre todo,

crea escuela de cómo debe tratarse a enfermos de una patología

tan verdaderamente tremenda.

La enfermedad puede arrebatar la vida,

pero la dignidad nunca.

Gracias. Muchas gracias a vosotros.

(Música dinámica)

Otra vez, bienvenidos a su debate,

al debate de El ojo clínico.

El 8 de abril de 2013 murió Margaret Thatcher,

que fue durante muchos años primera ministra británica.

Ella no anunció su enfermedad. Padecía Alzheimer.

Otra persona que tuvo muchísima relación con ella,

que gobernó en EEUU durante ocho años,

Ronald Reagan, sí lo anunció.

En España hay un caso concreto, el de Pascual Maragall,

que fue presidente de la Generalitat.

Él también anunció su enfermedad. Fernando,

¿es normal, frecuente, que este tipo de enfermos

anuncien su enfermedad públicamente? ¿Es una regla o ayuda esto

a un mejor tratamiento?

(FER) Normalmente cuesta anunciar el diagnóstico, la enfermedad.

Sobre todo en fases iniciales, donde uno no tiene muchos síntomas

y no es consciente,

cuesta contarlo, pero cierto es

que cuando uno lo cuenta,

lo reconoce y lo pone en manos del médico

lógicamente se pone en tratamiento y mejora la evolución.

(JOS) Una cosa es contarlo abiertamente

a las personas de tu entorno, y otra cosa es que a la mínima

que tienes una queja de memoria o cualquier problema de este tipo

uno no acuda al médico. Que sí acuden...

Si yo tengo una queja de memoria y no me acuerdo con quién comí ayer,

que sí que me acuerdo, no te vengas arriba,

me acuerdo. (JOS) (RÍE)

(JOS) ¿Seguro? Segurísimo.

Si no me acuerdo con quién comí ayer,

¿empiezas a pensar que estoy un poco así?

(JOS) Solo por un episodio aislado de ese tipo no,

pero si es eso, si es...

que no me acuerdo dónde he dejado esto,

si es que no me acuerdo de lo que me puse ayer,

si no me acuerdo de lo que cené, si...

se me olvida que tenía que ir a tal sitio,

si hay una serie de quejas de memoria habituales sí,

hay que acudir al médico, y seremos nosotros ya

los que decidiremos si realmente es un problema o no.

Es tan sencillo como hacer tests neuropsicológicos.

En los centros de salud,

cuando advertimos que puede ser real,

que puede haber un problema de memoria,

entonces el paciente en concreto se cita con la enfermera

y ella es la que pasa este tipo de tests.

En función del resultado de estos tests

se dice que puede haber un deterioro cognitivo

y en qué grado.

(BÁR) Es verdad que con el tiempo

la probabilidad de que tengas deterioro de la memoria

es mayor, y no necesariamente

toda queja o toda alteración de la memoria

evolucionará hacia una demencia.

Pensaba yo cuando hablaba José María que estamos asustando a mucha gente.

(BÁR) Aunque es verdad que quien tiene que decidir,

como muy bien se ha dicho, quien tiene que hacer los tests

son los médicos de familia o, en su caso,

el neurólogo,

porque la opción del tratamiento pasa por la detección precoz.

Pero para ti, internista, Bárbara,

¿hay algún síntoma orgánico que esté asociado al Alzheimer?

No, pero a la inversa sí.

Es decir, hay otra serie de enfermedades orgánicas

que pueden dar una demencia

que no necesariamente sea un Alzheimer.

Hay muchos tipos de demencia: las demencias vasculares,

la demencia por Alzheimer...

Pero un déficit de vitamina B12 puede simular una demencia,

una sífilis puede dar una demencia,

- (FER) Como el alcohol. - (BÁR) Sí,

pero el antecedente suele ser obvio. Porque el Alzheimer es una demencia.

- (FER) Es un tipo de demencia. - (BÁR) Sí...

(JOS) Y el más frecuente.

(BÁR) Pero tipos de demencia... Nuestra obligación

antes de catalogar a alguien de un Alzheimer

es descartar todas las otras causas

que tienen un tratamiento mucho más sencillo

y que... (JOS) Además curan.

(FER) Yo quiero insistir en que no hay que alarmar.

La enfermedad de Alzheimer tiene dos grupos de síntomas muy claros.

Primero, los fallos de memoria.

Clarísimos, y además graves e importantes.

Y cuando uno habla de memoria,

tiene que diferenciar entre tres tipos de memoria,

que son la inmediata, la reciente y la remota.

A ver, repíteme esto. (FER)La inmediata

es que yo te diga "¿qué hora es?", tú me digas la hora

y al momento diga "¿qué hora es?". Eso sería la memoria inmediata.

La reciente es la que has comentado tú:

"¿Qué me puse ayer?", "¿con quién he comido?",

"¿qué he hecho?". Y la remota,

que es lo que hice en mi infancia, los recuerdos de pequeño...

El patrón de olvido del Alzheimer

afecta sobre todo a las dos primeras,

a la inmediata y a la reciente.

Por eso muchas veces dicen: "Mi madre conserva bien la memoria,

recuerda cuando era pequeña". La guerra.

(FER) Eso no es tan importante, esa memoria se conserva

hasta fases muy avanzadas del Alzheimer.

Hay una pérdida de la memoria inmediata

y reciente, sobre todo.

Y el otro grupo de síntomas

es lo que se llama "la función ejecutiva".

Me explico.

Es lo que tiene que ver con planificar,

con ordenar, con organizar las cosas,

con la orientación...

No cualquier fallo de memoria es una demencia, para nada.

Son fallos de memoria importantes

junto con una pérdida en la capacidad

para hacer cosas normales. No se lían al cocinar,

bajan a la compra y no saben a por qué han ido...

(JOS) Es una enfermedad neurodegenerativa.

Uno pierde más neuronas y con más velocidad.

(FER) Se va atrofiando... ¿No tiene un punto clave de cerebro?

(FER) Bueno, no...

- (JOS) La zona del córtex. - (FER) La de la corteza,

que es como el exterior, donde se localizan

las funciones que hemos dicho: la memoria, la función ejecutiva...

Por eso no afecta tanto al movimiento.

¿Y las causas más frecuentes del Alzheimer cuáles son?

(BÁR) La causa es el depósito...

(RÍE) Esto ya es un poco más...

El depósito de determinada proteína, que llamamos "beta-amiloide",

que es una proteína que la vemos en otra serie de enfermedades,

como una proteína inflamatoria, por así decirlo,

y se deposita en el sistema nervioso central,

en el cerebro,

y a partir de ahí desencadena un deterioro de la función

por destrucción celular.

Hasta ahora estamos identificando la enfermedad,

de descripción reciente, pero, Ana Gugel,

vamos a repasar todos los datos.

¿Cuáles son esos síntomas del Alzheimer?

Vamos a ver algunos de ellos.

Pérdidas de memoria:

la persona se olvida de hechos recientes,

no se acuerda de quién le visitó ayer

o de qué ha comido hoy;

colocan cosas en lugar equivocados:

se encuentran las llaves del coche en la basura,

sus gafas metidas en una zapatilla, y comienzan a tener dificultades

para recordar el nombre de objetos comunes;

el enfermo no sabe qué día es, dónde está

o se pierde yendo a la panadería donde siempre ha comprado el pan;

tiene dificultades para realizar gestos simples y familiares,

por ejemplo no puede abrir con su llave

o no logra hacer una llamada telefónica;

surgen también problemas con el lenguaje

y el pensamiento abstracto,

los pacientes pierden su capacidad de hacer cálculo;

también se produce pérdida de interés y de motivación

para realizar las actividades con las que antes disfrutaban;

y sufren cambios bruscos de humor.

Por cierto, me he quedado ocupado pensando,

(RÍE) no tengo Alzheimer, por ahora.

Me he quedado ocupado pensando: "No es que los pacientes

o estos personajes famosos,

Charlton Heston también, el rey del rifle,

no reconocieran su enfermedad, es que la estaban ocultando.

¿Es así? (FER) Pues puede ser.

Seguramente, es una cosa que vemos mucho en la consulta,

que en una pareja de ancianos, dos personas mayores,

se da el caso de que fallece uno de ellos

y dice la familia: "Fue morir el marido

y una demencia galopante, tremenda".

Pues no. Normalmente lo que pasa

es que el marido ha ido cubriendo, tapando, ayudando.

Lo veo en la consulta. Le preguntas a ella:

"¿Cuántos nietos tiene?". Y le dice al marido: "¿Cuántos eran?

¿Cuatro? ¿Tres?". Y él dice "cinco".

"¿Y la comida quién la hace?". "Yo,

bueno, ayuda él". Y quien la hace es el marido.

El día que falta el cuidador

sale a la luz la demencia. No es que sea demencia,

sino que tienden a no contarlo hasta el último momento.

Pasa con frecuencia. Y la familia también lo oculta...

(BÁR) Es un diagnóstico que a nadie le apetece que le hagan.

Creo que para cualquiera de nosotros que se empezara a dar cuenta

de que tiene fallos de memoria y que esto va un poco más allá,

la táctica del avestruz y luego contarlo,

para decir "Sí, es que tengo un Alzheimer"

hay que ser muy valiente y tener muy asumido

cuál es la consecuencia de ese diagnóstico que te han hecho.

Entonces...

(JOS) Sí, pero lo ocultan, lo que hablábamos,

en público, pero yo sí que veo

que vienen con frecuencia a la consulta.

Si realmente sospechan que puede haber una demencia,

un deterioro cognitivo, vienen a la consulta

y lo comentan con nosotros.

"Mira, con mi madre llevamos un mes

que se le olvidan más las cosas, hace cosas incoherentes...".

Ahí es donde empieza el circuito

para llegar a ver si hablamos de una demencia o no.

Circuitos de lo que hemos hablado: tests neuropsicológicos

para ver el grado de demencia que tiene,

si existe o no existe, si es leve, moderado o grave,

y después lo que hablaba Bárbara antes,

hay que pedir una analítica porque hay casos

de deterioro cognitivo que son reversibles.

Si es por déficit de vitamina B12, fácil como verlo en una analítica,

hay un déficit, se pone vitamina B12 y se curó,

y ya no hay deterioro cognitivo; si es una alteración tiroidea,

lo mismo;

si es... O sea, ¿que se puede confundir?

Puede haber un deterioro cognitivo en todos estos cuadros,

en una alteración tiroidea, en un déficit de vitamina B12,

en una sífilis, por ejemplo...

(FER) Entrarían dentro de la demencia reversible.

Esas son curables.

Y luego si la analítica da bien y el escáner da bien

probablemente nos encontramos ante una demencia de otro tipo.

A partir de ahí habitualmente se derivan al neurólogo,

el especialista que suele...

¿Y el Alzheimer se cura o sencillamente se soporta?

(AMBOS) El Alzheimer no se cura.

(FER) Pero se controla.

- (BÁR) Se ralentiza. - (FER) Se enlentece la evolución.

(BÁR) De hecho, lo que hablábamos al principio,

que recomendamos

que te pongas en manos rápidamente del médico de cabecera,

que es tu primer acceso, para ver si empiezas a desarrollar,

porque los tratamientos cuando más beneficio tienen

es en las fases iniciales. En las fases avanzadas

los tratamientos ayudan poco, los tratamientos farmacológicos,

porque luego hay otra parte importante del tratamiento,

quizá más eficaz casi que el tratamiento farmacológico,

que son los tratamientos físicos de entrenamiento,

de estímulo de las funciones cognitivas,

de las funciones motoras,

que ayudan también a ralentizar y mantener sobre todo

la autonomía del paciente, que sea independiente,

capaz de hacer sus cosas.

Está aumentando porque aumenta la esperanza de vida pero...

(FER) (ASIENTE) Porque la vida que llevamos,

¿nos empuja más al Alzheimer?

(JOS) No, yo creo que es sobre todo a vivir más años.

Fíjate que a los 40 años ya estamos perdiendo masa cerebral.

Perdemos en torno a un 0,4% anual.

(JOS) Tú ya has empezado a perder. ¿Cuánto se pierde? ¿Cuál es el dato?

¿Cuál es el dato? (JOS) Un 0,4% anual.

Desde los 40 años. Estoy calculando mis años.

(JOS) Al final vas a tener Alzheimer.

No.

Lo que te quiero decir es que si vivimos 85 años,

que es donde está más o menos la esperanza de vida actual,

lógicamente vamos a tener menos masa neuronal.

(BÁR) No necesariamente será un Alzheimer.

Las pérdidas de memoria estarán ahí

pero no necesariamente será una demencia.

Y de lo que decías de la demencia, en cuanto a que no se asume,

no se dice y no se comenta,

no es raro que poco después del diagnóstico

los pacientes asocien problemas de ánimo, depresiones...

(FER) Hay ideas respecto a esto. Lo primero, muchas veces se inicia

con un trastorno depresivo. Parece que uno está deprimido,

va al psiquiatra y la depresión no mejora como debería,

y con el tiempo acaba debutando con una enfermedad de Alzheimer:

empiezan a verse los fallos de memoria, etc.

Y lo otro es que muchas veces, en las fases iniciales,

los pacientes con Alzheimer presentan depresión.

Dicen que tiene que ver con que en esos momentos iniciales

todavía uno tiene mucha conciencia de lo que le pasa,

ve momentos en los que está mal, en los que está bien,

y eso le acaba afectando al ánimo. Entonces,

la depresión y el deterioro cognitivo

sobre todo en fases iniciales van muy de la mano.

De una persona bastante mayor que tenga una depresión

siempre debemos estar pendientes y hacer un examen neuropsicológico

para ver si es solo depresión o hay algún dato de fallo de memoria.

(JOS) Siempre hay que hacer este tipo de tests.

¿Produce agresividad?

(JOS) Puede producirla, claro que sí.

Es uno de los síntomas, pero más en la demencia avanzada.

(FER) Exactamente.

Hablamos de la demencia avanzada, donde aparecen

los trastornos de la conducta y el comportamiento.

Puede aparecer insomnio, nerviosismo,

alteración de los ritmos del sueño, están más despiertos por las noches,

pueden aparecer muchos síntomas que no pasan siempre,

pueden aparecer alucinaciones,

o hay gente que dice: "Me ha cogido manía".

A veces tienen como especial enfado con la familia,

que son los grandes protagonistas de estas enfermedades.

(BÁR) Pierden los mecanismos de control.

La familia es la gran protagonista de estos debates nuestros.

(JOS) En este caso concreto y en muchos,

como hemos hablado en otros programas,

el protagonista es el paciente, que tiene demencia,

pero la familia y el cuidador que está a su lado

es el gran héroe o la gran heroína.

Está 24 horas en el cuidado de una enfermedad muy dura,

está en cuidado...

y hay que estar pendientes de ellos. (BÁR) Son enfermedades muy largas.

El problema...

por desgracia... La suerte

es que el deterioro se produce a lo largo de muchos años.

Y son los grandes dependientes, es decir,

requieren supervisión de inicio.

Con los centros de día consigues que mantengan cierta autonomía,

pero las demencias progresan

y necesitan supervisión 24 horas, no hablamos de 2 meses.

(FER) Y cada vez más, porque el paciente va yendo a peor.

De hecho hay un síndrome, el de sobrecarga del cuidador,

en el que uno soporta tanto la carga

que acaba cansado. (BÁR) Desgasta mucho.

(FER) Los profesionales debemos estar pendientes.

Esa pregunta te iba a hacer. ¿Quién cuida al cuidador?

- (FER) Es una gran pregunta. - (BÁR) Muchas veces...

El cuidador se deteriora igual, ¿no? (BÁR) Y son muchos años.

(JOS) Hay que activar los recursos que tenemos:

hay que activar los centros de día donde puedan acudir los pacientes,

todo el sistema que tenemos y la infraestructura,

para que el cuidador tenga su espacio y su descanso,

porque es muy duro estar 24 horas con una persona tan dependiente.

La demencia es la primera causa de dependencia

en mayores de 65 años. El 60% de los dependientes lo son

porque tienen demencia.

(BÁR) Creo que es importante

cuando se diagnostica una demencia a un paciente

informar del proceso a las familias,

porque muchas veces estos pacientes, de un día para otro,

por lo que sea, por tener una infección respiratoria

o una infección de orina, porque se caen...

pasan de más o menos manejarse a ser completamente dependientes.

Y las familias se ven desbordadas de repente con un paciente

que hasta ayer, más o menos, iba a su centro de día,

se podía mover, medio manejar,

y te encuentras con eso en casa y no eres capaz...

Eso hay que tenerlo previsto porque, al final,

desgraciadamente terminamos en ese punto.

(FER) Le pasa factura al cuidador. He visto a cuidadores

que han acabado teniendo depresión, y además

con mucha sensación de culpa. Decían:

"El año pasado cuidaba de mi madre estupendamente,

y ahora no puedo más". Y yo les explico:

"Si coges unos libros que pesan mucho y los sujetas,

una hora aguantas, dos también,

pero a la tercera los brazos van cayendo.

El factor tiempo es muy importante

para sobrecargarse uno en los cuidados.

No es igual cuidar hoy a una persona que dentro de un año, dos, tres,

sobre todo cuando progresivamente van perdiendo capacidades.

(BÁR) Y a veces ni siquiera tienen respeto del descanso nocturno

porque se agitan o tienen alteraciones de la conducta...

Por la mañana trabajan, por la noche cuidan

y descansan poco, pues al final todo tiene su límite.

Yo me forro a hacer crucigramas. ¿Me está valiendo para algo?

(ELLOS) Sí, sí.

(BÁR) Hemos dicho que uno de los pilares

de la ralentización de estas enfermedades

es el entrenamiento. ¿Cómo prevenimos esto?

(JOS) Con el estímulo intelectual: haciendo crucigramas,

talleres de memoria, ejercicios...

Es como el que va al gimnasio para fortalecer su musculatura.

Es que tengo la impresión

de que nos entrenamos para vivir mucho

y probablemente mejor, pero no nos entrenamos

para vivir de esa forma, con deterioros, ¿no?

(JOS) Claro, nos olvidamos un poco del gimnasio de aquí.

Estamos más pendientes de otro tipo de mejorías

que de la mejoría de aquí, y para mejorar esto

hay que leer, hacer crucigramas,

estimular el cerebro de alguna manera.

No basta con sentarse... (JOS) No, viendo la tele no.

Quizá para ver El ojo clínico puede ser,

pero para ver otros programas no.

(FER) Una vez aparecen los síntomas, lo que estamos hablando

de "no farmacológico" es importante, no solo consiste en dar una pastilla

que enlentezca el proceso, sino que hay que tener mucho cuidado

con las "medidas ambientales". Quiero decir,

hay que intentar tener un ambiente tranquilo,

que vivan con una rutina establecida porque a veces salirse de la rutina

hace que se alteren o se descompensen.

Muchas veces tenemos a una persona mayor

un día aquí, otro allí, un mes aquí y otro allí.

(JOS) Lo verá Bárbara. Cuando ingresan en los hospitales...

(BÁR) Es una de las causas de que se descompensen.

Les cambias de ambiente, de rutina, de repente hay gente extraña

y se descontrolan, se desorientan

y muchas veces eso les supone un bajón,

un escalón del que no se recuperan completamente

al volver a su rutina habitual.

O sea, es importante... Es lo que decía Fernando,

tenemos los recursos que tenemos, cada uno se organiza como puede

y, chico... Si es que...

(FER) Desde luego, con los fármacos y todas las medidas farmacológicas

se puede hacer que se viva con una calidad de vida muy buena

y durante mucho tiempo.

Estamos terminando.

¿El Alzheimer tiene complicaciones asociadas?

(BÁR) ¿Médicas? Sí.

(BÁR) El Alzheimer por sí mismo, con la evolución,

que te lleva a una persona totalmente dependiente...

Unas de las cosas que les fallan cuando a veces

todavía mantienen incluso conversaciones

son los trastornos motores del tragar,

de la deglución. Se descoordinan

y empiezan a atragantarse con las comidas,

sobre todo con los líquidos. Es uno de los grandes problemas

que tienen estos pacientes, y que a la larga

es de los problemas que condicionan el pronóstico

y que, finalmente, conllevan mayor mortalidad.

(JOS) Las complicaciones surgen sobre todo en fases avanzadas.

- (BÁR) Más evolucionadas. - (JOS) Donde el paciente

prácticamente no se mueve,

está más encamado, hace una vida de la cama al sillón.

En fases avanzadas hay más riesgo.

(BÁR) Los principales problemas son infecciosos:

respiratorios por atragantamientos o las infecciones de orina...

Es una enfermedad sobre la que no se puede bromear,

por tanto me está costando cerrar este programa.

Pero tengo que relajarlo un poco,

y le voy a decir a nuestro hipocondriaco

de compañía, de moda,

nuestro hipocondriaco Javier Quero:

¿te acuerdas con quién cenaste o comiste ayer?

(Música dinámica)

Estoy fatal.

He visto el debate que dirige Carlos Dávila,

que es el calvorota,

el calvorota más de todos en el debate,

y me pregunta si me acuerdo de lo que cené ayer.

Y la verdad es que no me acuerdo de si me acosté sin cenar

o si cené sin acostarme.

Yo es que problemas de memoria he tenido siempre,

desde pequeñito, pero solo se me olvidan dos cosas:

los nombres y las direcciones.

Para los nombres y las direcciones soy un desastre,

no me acuerdo. De hecho fui a consultarle el tema

al doctor García Puchades, que tiene la consulta

en la Avenida de la Alameda 35 bis 3A,

que me mandó unas pruebas a la doctora Martina Hernando

en la calle General Sintacha 62, Bajo A,

pero nada, sigo sin acordarme de los nombres

y las direcciones.

Y yo tengo algo, ¿eh? Yo tengo algo,

que lo he tecleado en Internet y...

Puse "problemas de memoria",

y ponía que me pasara un antivirus y que podía ser de la placa base,

que no sé lo que es. ¡Ah! Y que probara

a poner la memoria en otra ranura.

Y claro, yo las ranuras que tengo son las que tiene todo el mundo.

No se imaginan lo difícil que puede llegar a ser

intentar meter la cabeza, que es donde está la memoria,

ahí abajo, que es donde está la ranura.

Casi lo consigo.

Menos mal que me di cuenta de que lo que estaba mirando

era para solucionar los problemas de memoria del ordenador,

que la podía haber liado pequeña...

Ah, dice mi mujer que lo mío es amnesia testicular.

Vamos, que según ella solo me acuerdo

de lo que me sale de los...

Bueno, esto mejor ya se lo cuento otro día,

porque llego tarde a Urgencias. Esto lo cuento otro día.

Sí, otro día, ¿vale? Lo cuento otro día.

Corre, no vaya a ser que llegues tarde, corre.

Y después de analizar una enfermedad tan dura y difícil

para quien la sufre y para la familia,

en El ojo clínico queremos destacar que no toda alteración de memoria

es un síntoma de Alzheimer.

Una vez diagnosticado, el objetivo es que vaya progresando

lo más lentamente posible.

También hemos comentado hoy a lo largo del programa

que la familia es clave y también necesita apoyo.

Además son muy importantes las terapias psicosociales,

como la estimulación sensorial, la musicoterapia

o el ejercicio físico.

Y hasta aquí El ojo clínico de hoy, y no lo olviden:

la vida es una buena experiencia,

y la experiencia, como decía Jardiel,

es la única enfermedad que no se contagia.

(Sintonía)

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El ojo clínico - Demencia-Alzheimer. El recuerdo nos desvanece - RTVE.es

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Transcripción completa (Sintonía) Hoy en El ojo clínico hablamos del Alzheimer, una difícil enfermedad no solo para el que la padece sino también para el entorno más cercano por la gran dedicación que conlleva el paciente. Tres figuras históricas: el presidente Ronald Reagan, la primera ministra británica Margaret Thatcher o el español Adolfo Suárez padecieron esta enfermedad.

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Narra la historia del ex presidente Pascual Margal, el cual consigue poner a los espectadores en la piel de una persona que sufre Alzheimer

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Bicicleta, Cuchara, Manzana [fragmento NY).rv

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Maragall visita su departamento de estudiante en New York

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A través de este vídeo aprendemos a saber acompañar y a comprender a todas las personas con la enfermedad.

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30 Minutos Viviendo con el Alzheimer - Telemadrid

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"¿Cuantas veces perdemos la paciencia con nuestros padres? ¿Cuántas veces son capaces ellos de darnos su amor y conocimiento?

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Cuantas veces perdemos la paciencia con nuestros padres, cuantas veces son capaces ellos de darnos su amor y conocimiento

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Nos ofrece información acerca de las fases  y los síntomas más característicos por los que pasa una persona que sufre de Alzheimer.

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Eduardo Punset nos presenta, por medio de una entrevista, datos científicos y experiencias personales.

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Emisión del programa Redes titulado El azote del Alzheimer. Todos los contenidos de TVE los tienes aquí, en RTVE Play

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Esta historia narra el dilema que se le presenta a las familias ante el futuro de los padres: o bien dejarlo en un asilo o bien cuidarlos ellos mismos.

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La Distancia Mas Larga (cortometraje sobre Alzheimer)

# data[].attributes.attachment_link.description
Facebook: https://www.facebook.com/7moArteTls Ópera prima de la productora "7mo Arte", cortometraje sobre la enfermedad de Alzheimer Sinopsis: Don Francisco es un periodista jubilado, quien al enterarse que sufre de la enfermedad de Alzhéimer, cae en un dilemma existencial y tomará una decisión que cambiará su vida y la de su familia.

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Muy interesante conocer la cotidianidad de las personas que lo viven en primera persona. Da bastante orientación para los cuidadores primerizos.

# data[].attributes.body
Una videografía muy interesante, digna de ver para interiorizar mejor el aprendizaje acerca de esta enfermedad.

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Los documentales son muy completos, con ejemplos explícitos y claros, aunque para ser más completo pueden añadirse otros recursos como artículos, fotos, libros...

Esperanza Expósito Aranda M1

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Un joven narra la historia de sus padres y de cómo el matrimonio se fortalece a pesar de los síntomas del Alzheimer

# data[].attributes.attachment_link.title
A Marriage to Remember | Alzheimer's Disease Documentary | Op-Docs | The New York Times

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La asociación AFAM crea un vídeo a modo de concienciación de la población de las secuelas del Alzheimer

# data[].attributes.attachment_link.description
http://www.diagramconsultores.com: más anuncios, campañas y web de ONG. Campaña de Afal Contigo, en España.

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¿Qué recuerdos te quedarían si tuvieses Alzheimer?

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El emocionante vídeo sobre el alzhéimer que conmueve al mundo

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"Me aferraré a mis recuerdos todo lo que pueda" alz.org La Asociación del Alzheimer en EEUU ha creado un emotivo vídeo sobre esta dura enfermedad con el objetivo de que, personas que la padezcan, cuenten los momentos más importantes de su vida para no 'olvidarlos jamás'.

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Una visión del antes y el después de una familia tras el diagnóstico del Alzheimer en uno de sus miembros

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Documental Morir dos veces (Alzheimer) -  14/03/2013

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Crónicas 14/03/2013 Conrado Urbán fue diagnosticado de Alzheimer hace dieciocho años. Desde entonces, su esposa, Sofía, que tenía 32, decidió cuidarlo en casa. Su hijo, Alex, ha descrito en un libro la relación con su padre y la 'condena' que supone esta terrible enfermedad. Crónicas refleja la entrega de esa familia.

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Narra situaciones cotidianas de los cuidadores de los enfermos de Alzheimer.

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Temática Alzheimer: "Cuidadores", un documental de Oskar Tejedor