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(…)Tras volver a su casa en Basilea en 1870, Miescher refinó el método y fue capaz de extraer material nuclear del esperma de salmón, pescado que, en aquellos tiempos, daba fama al Rin. Como ocurre en los leucocitos, el núcleo de las células espermáticas es relativamente grande. A partir de ellas, Miescher extrajo nucleína pura por primera vez. En 1889, un pupilo suyo, Richard Altmann, propuso la denominación actual para la nucleína: ácido nucleico.
https://scienceinschool.org/es/article/2011/discoveringdna-es/

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A su regreso a Inglaterra en 1905 escribió una carta dirigida a Adam Sedgwick, director académico, en la cual se solicitaba la creación de una materia dedicada a la herencia y donde se mencionó por primera vez el término “genética”
https://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/download/16010/12815/56478#:~:text=Su%20aporte%20al%20mundo%20de,al%20gradualismo%20propuesto%20por%20Darwin.

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La teoría cromosómica de la herencia de Boveri y Sutton indica que los genes se encuentran en lugares específicos dentro de los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia de Mendel.
https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/heredity/chromosomal-inheritance-ap/a/discovery-of-the-chromosomal-basis-of-inheritance#:~:text=Thomas%20Hunt%20Morgan%2C%20quien%20estudi%C3%B3,las%20moscas%20macho%20y%20hembra.

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También destacó notablemente al combinar las leyes de Mendel con la teoría de la evolución de Darwin; contribuyendo así a lo que se conoce como síntesis evolutiva moderna. Asimismo, fue uno de los fundadores de la genética de poblaciones; el principio de Fisher fue expuesto en su libro The Genetical Theory of Natural Selection
http://formacionib.org/noticias/?Fisher-Estadistica-y-Biologia

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El metabolismo de los organismos, los procesos químicos dentro de sus células, están regulados por sustancias llamadas enzimas. George Beadle y Edward Tatum probaron en 1941 que nuestro código genético, nuestros genes, rigen la formación de enzimas. Expusieron un tipo de molde a los rayos X, causando mutaciones o cambios en sus genes. Más tarde lograron probar que esto condujo a cambios definitivos en la formación de enzimas. La conclusión fue que cada enzima corresponde a un gen particular, plasmado en la fórmula “un gen, una enzima” que transformó significativamente la genética molecular.
https://canalbiblos.blogspot.com/2018/03/george-wells-beadle-edward-laurie-tatum.html?m=1

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En 1950, el bioquímico Erwin Chargaff publicó un artículo en el que afirmaba que, en el ADN de cualquier especie, las proporciones de adenina y timina son iguales, así como las proporciones de citosina y guanina. Este conjunto de reglas se ha llegado a conocer como las proporciones, o Ley, de Chargaff y fue una evidencia importante para resolver la estructura del ADN.
https://www.biointeractive.org/es/classroom-resources/la-ley-de-chargaff

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Desde que fuera tomada en 1952, la ‘Fotografía 51’ marcó un antes y un después en lo referente a la estructura de la vida tal y como la entendemos ahora. En ella, Rosalind Franklin utilizó la difracción de rayos X para capturar la estructura de doble hélice del ADN, algo detectable a simple vista por las bandas dispuestas en cruz. Según los expertos, esa ‘X’ perfecta en el centro era reveladora de la estructura en escalera de caracol de la macromolécula de la herencia.
https://www.muyinteresante.com/ciencia/18773.html

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Watson y Crick descubrieron la forma del ADN al interior de la célula (como una escalera de caracol o hélice doble), que le permite replicarse y traspasar información de una generación a otra, lo cual vino a responder preguntas clave sobre la herencia y cómo la información del ADN es utilizada para la síntesis proteica.
https://www.ucr.ac.cr/noticias/2023/10/13/a-70-anos-del-descubrimiento-de-la-estructura-del-adn.html#:~:text=Watson%20y%20Crick%20descubrieron%20la,utilizada%20para%20la%20s%C3%ADntesis%20proteica

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Joe Hin Tjio y Albert Levan, determinaron que la dotación cromosómica (cariotipo) de la especie humana es de 46 cromosomas, es decir 23 parejas y no 48 como se pensaba anteriormente
https://www.bbvaopenmind.com/ciencia/biociencias/el-origen-de-la-especie-humana-una-fusion-cromosomica/

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(…)A partir de 1959, junto a H. Matthaci, centró sus investigaciones en la recientemente descubierta síntesis del ácido ribonucleico (ARN), a través de la cual interpretó el primer código genético en 1961; este logro abrió las puertas para el completo conocimiento del mapa genético humano y el estudio de las enfermedades de origen hereditario.
https://www.biografiasyvidas.com/biografia/n/nirenberg.htm

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(…)Por su parte, David Baltimore y Howar Temin descubrieron, de forma independiente, que los virus de ARN también pueden introducir su material hereditario en el ADN de las células, gracias a la acción de una enzima denominada transcriptasa reversa, que tiene la capacidad de crear una copia de ADN a partir de una molécula de ARN.

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En 2006, se reveló la secuencia de todos los genes del genoma humano (toda la información genética de una persona), un hito al que se llegó tras un complejo proceso de cartografía genética que duro 16 años. Este ha sido un evento calificado como ‘la mayor aventura científica de la humanidad’. Todos los desarrollos en este campo, que eran considerados imposibles en el siglo pasado, como la creación de células vivas, de terapias dirigidas, el conocimiento de enfermedades y su potencial cura, y el control biológico, tienen como base este hallazgo.

https://www.eltiempo.com/archivo/documento/CMS-16643459