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Título: Analizar la herencia genética es posible con una nueva plataforma - AS.com. (n.d.). Www.google.com. Retrieved September 8, 2023, from https://images.app

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La genética se ha construido con diferentes investigadores que han aportado diferentes descubrimientos a lo largo de los años. Inicia desde el descubrimiento de las leyes de Mendel y fue que hasta el siglo XIX que los avances tuvieron un mejor resultado.

De la Luz Rufino Wendy
Gómez Gutiérrez Yuliana
González Hernández Sofía

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Título: Los libros de Charles Darwin | ESPECIALES | Ciencia - elmundo.es. (n.d.). Www.google.com. Retrieved September 8, 2023, from https://images.app.goo.gl/BN

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En su libro de 1859 "El origen de las especies" introduce a la teoría de la evolución biológica.
Son las diferencias existentes entre los organismos en el seno de una población las que, al magníficarse en el espacio y en el tiempo, dan lugar a la evolución biológica.
La teoría de selección natural que consiste en un proceso ocurrido en la naturaleza e implica supervivencia y reproducción para estar adaptado tuvo que esperar hasta la tercera década del siglo XX para su aceptación general. Su hipótesis de la herencia resultó errónea, sin embargo, sus investigaciones ayudaron a estudios posteriores del pensamiento genético.

De la Luz Rufino Wendy
Gómez Gutiérrez Yuliana
González Hernández Sofía

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Charles Darwin en 1859. Introduce su libro "el origen de las especies", 

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Charles Darwin en 1859. Introduce su libro "el origen de las especies", 

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Este ofrece argumentos que explican como los organismos de una población cambian para originar especies nuevas.
https://humanidades.com/evolucion-humana/

Ayala Rodríguez Miguel Antonio
Estrada Arellano Emmanuel
Limón Alegría Carlos Antonio

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En 1865 Gergor Mendel publica el trabajo Experimentos de hibridación
Sus experimentos son el paradigma del análisis genético y su trabajo es considerado “Fundación de la Ciencia Genética”
Sus experimentos comprobaron que:
-La herencia se transmite por elementos particulados
-Y qué hay normas que se rigen por la herencia.

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Intenta explicar la herencia mediante la hipótesis provisional de la panguenesis.
Junto a esta hipótesis se encuentra el fenómeno de las gémulas, las cuales fluyen por todas y cada una de las partes del cuerpo como en los óvulos y el esperma donde pueden encontrarse todo tipo de gémulas y asi desarrollar un organismo completo.

Ayala Rodríguez Miguel Antonio
Estrada Arellano Emmanuel
Limón Alegría Carlos Antonio

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Descubrimiento de la fecundación y de la mitosis.
Descubrimiento de la meiosis por Van Beneden en 1883
Teoría del idioplasma por Carl Nägeli en 1884.
Programa de investigación de T. Boverid de 1888 a 1909

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Condujeron al descubrimiento de la fecundación, la fusión de los núcleos del óvulo y del esperma para formar el núcleo del huevo, y la mitosis.

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Se sabe que la nucleoproteína forma la cromatina, esto se supo gracias a que separo la nucleina de nucleos de celulas de humanos.

En 1886 E.B. Wilson menciona una interacción entre la cromatina y el material genético

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En 1871 el médico suizo Fiedrich Miescher aisló nucleína de núcleos de células de pus humanos. Hoy sabemos que esta nucleoproteína forma la cromatina.

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En 1883 van Beneden, trabajando en el nemátodo Ascaris, descubre la meiosis y reconoce la individualidad de los cromosomas. T. Boveri, en un programa de investigación que se inicia en 1888 y acaba en 1909, demuestra que los cromosomas mantienen su estabilidad entre generaciones.

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En 1883 propuso la teoría que las partículas hereditarias o bióforas eran invisibles.

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En 1884 Nägeli enuncia la teoría del idioplasma, que establece que el núcleo celular es el vehículo de la herencia.

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El alemán August Weismann enuncia en 1885 su teoría de la continuidad del plasma germinal. En ella reconoce dos tipos de tejidos en los organismos, el somatoplasma y el germoplasma.

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C. Nägeli enuncia la teoría del idioplasma, la cual dice que el núcleo celular es el vehículo de la genetica.
T. Boveri descubre que los cromosomas mantienen su estabilidad entre cada generación

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En 1886 el citólogo americano E. B. Wilson sugiere una relación entre la cromatina y el material genético.

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En 1902, T. Boveri y W. Sutton se percatan, de forma independiente, de la existencia de un estrecho paralelismo entre los principios mendelianos recién descubiertos y la conducta de los cromosomas en la meiosis.

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En 1905 Bateson acuñó (en 1901 había introducido los términos alelomorfo, homocigoto y heterocigoto) el término genética para designar "la ciencia dedicada al estudio de los fenómenos de la herencia y de la variación".

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En 1909 el danés Wilhelm Johannsen introduce el término gen como "una palabrita... útil como expresión para los factores unitarios... que se ha demostrado que están en los gametos por los investigadores modernos del mendelismo".

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El siglo XX1900-1940: la Genética clásica

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El siglo XX1900-1940: la Genética clásica

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En la primera década se produce la síntesis de los trabajos genéticos (de hibridación experimental) y citológicos.

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La genética clásica
en esta etapa los descubrimientos están a tope y continua con un ritmo impresionante y creciente.

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1908 - Se formula la ley de Hardy-Weinberg 

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1908 - Se formula la ley de Hardy-Weinberg 

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Thomas hunt Morgan estudia la genetica de la mosca del vinagre.
Observó que la mutación fue heredada de forma diferente por las moscas macho y hembra.

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Herencia ligada al X y la base cromosómica del ligamento cuando hay mutaciones (cambios) en un gen del cromosoma X.

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A.H Sturtevant construye el primer mapa genético es una representación lineal del orden de los genes y la distancia relativa en un cromosoma.

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Calvin bridges demuestra la teoria cromosómica en el que el sexo en Drosophila se determina por el balance entre el número de cromosomas X y de autosomas.

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1918-1932 - Ronald Fisher, Sewal Wright y J. B. S. Haldane fundan la teoría de la Genética de poblaciones. 

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1918-1932 - Ronald Fisher, Sewal Wright y J. B. S. Haldane fundan la teoría de la Genética de poblaciones. 

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H. J. Muller publica su trabajo en el que cuantifica mediante una técnica de análisis genético (la técnica ClB) el efecto inductor de los rayos X de letales ligados al sexo en Drosophila.

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1918 - Fisher demuestra que la variación cuantitativa es una consecuencia natural de la herencia mendeliana. 

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1918 - Fisher demuestra que la variación cuantitativa es una consecuencia natural de la herencia mendeliana. 

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1927 - Muller demuestra que la irradiación con rayos X produce cambios genéticos permanentes que representan las leyes mendelianas.

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1927 - Muller demuestra que la irradiación con rayos X produce cambios genéticos permanentes que representan las leyes mendelianas.

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1928 - Griffith demuestra que es posible transferir una cepa microbiana a otra.

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1928 - Griffith demuestra que es posible transferir una cepa microbiana a otra.

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EN 1931: Harriet Creighton y Barbara McClintock

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EN 1931: Harriet Creighton y Barbara McClintock

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Demuestran que la recombinación genética esta correlacionada con el intercambio de marcadores citológicos “Genética clásica” (la unidad de estructura se define por recombinaciones y mutación.

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1937-1950 - Se da luz a la teoría sintética o neodarwinista de la evolución.

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1937-1950 - Se da luz a la teoría sintética o neodarwinista de la evolución.

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La teoría de selección natural por Darwin fue aceptada hasta la tercer década del siglo XX

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La teoría de selección natural por Darwin fue aceptada hasta la tercer década del siglo XX

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Desde 1940 en adelante: el acceso a nivel molecular.

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Desde 1940 en adelante: el acceso a nivel molecular.

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A partir de este año, se aplican de un modo sistemático las técnicas moleculares a la Genética

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George Beadle y E. L. Tatum introducen Neurospora como organismo modelo, con el que establecen el concepto un gen-una enzima: los genes son elementos portadores de información que codifican enzimas.

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Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el "principio transformador" es el ADN.

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Rosalind Franklin de la doble hélice en 1952 y luego, posteriormente, con el modelo de James Watson y Francis Crick de la estructura de doble hélice en 1953

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Erwin Chargaff concluye que la estructura del ADN es una dobie helice.

Una estructura pasmosamente simple proveía la explicación al secreto de la herencia: la base material (ADN). la estructura (doble hélice 3D) y la función básica.

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En 1956, Arthur Kornberg y su laboratorio cambiaron para siempre el mundo de la biología molecular con el descubrimiento de la ADN polimerasa de las células de E. coli

Sin estos caballos de batalla del laboratorio, mucho de lo que entendemos actualmente sobre nuestro ADN y nuestra vida sería inexistente

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Matthew Meselson, y Franklin Stanl demostraron que el ADN se replicaba semi consecutivamente

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Sidney Brenner Francois Jacob y Meselson descubrieron el ARN mensajer

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Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana terminan de desvelar el código genético.

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H. Temin y D Baltimore descubren transcriptasa inversa.

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Surgen las técnicas de manipulación de ADN que afectaron a todas las disciplinas de la genética.

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M. Kreitman pública el primer estudio de variación intro específica en secuencias del ADN del Locus ADN de drosophila melanogaster y S. Arnold y R.

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En 1985, pero el uso de la bioluminiscencia como marcador realmente comenzó en 1986 cuando se usó por primera vez como marcador genético en plantas de tabaco y Arabidopsis .. Y en 1988, se estaba utilizando en lisos de células de mamíferos como una herramienta destacada para los estudios de la regulación génica. Las imágenes bioluminiscentes siguen siendo una de las aplicaciones más utilizadas en la investigación tanto in vivo como in vitro en casi todos los sistemas biológicos.

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Esfuerzo hecho por la ciencia moderna para observar los fenómenos de la herencia biológica (El libro se considera fundador de la ciencia de la biometría)

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En 1990, el Instituto Nacional de Salud de EE.UU. U Le dio permiso a William French Anderson para realizar un ensayo clínico en un paciente con una grave deficiencia del sistema inmunológico. Los ensayos de terapia génica para el cáncer fueron aprobados en 1992 y en las décadas posteriores se han llevado a cabo muchas otras terapias para enfermedades genéticas

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En la primera década se produce la síntesis de los trabajos genéticos. El siglo empieza con el redescubrimiento de las leyes de Mendel.
En 1902, T.Boveri y W.Sutton se percatan de la existencia de un estrecho paralelismo entre los principios mendelianos y la conducta de los cromosomas en las meiosis. En 1909 el danés Wilhelm Johannsen terminó gen como expresión para los factores unitarios.

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Se obtiene en el laboratorio de L. Wilmut el primer mamífero clonado (oveja Dolly)

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En 1998, Craig Mellows y Andrew Fire publicaron su trabajo documentando el silenciamiento intencional de genes en C. elegans a través de un nuevo proceso llamado ARN de interferencia, en el que combinaron una secuencia con sentido y antisentido de un gen. El proceso se ha utilizado evolutivamente para defenderse de los virus que intentan insertarse en el ADN. El uso de ARNi se ha vuelto fundamental en el desarrollo de la expresión y supresión de genes, en la identificación de componentes de procesos celulares y como herramienta práctica en muchos otros campos biológicos

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En 2012, Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier publicaron en Science un trabajo que mostraba cómo Cas9 podría utilizarse a modo de herramienta de ingeniería genética. La promesa no era poca. Usando esta proteína, científicos de todo el mundo podrían eliminar o insertar secuencias de ADN en células de una manera precisa. Desde entonces, en laboratorios de todo el mundo se ha editado ADN en células de diversas especies, incluidos ratones y monos, así como en embriones humanos.

Un ejemplo del potencial de CRISPR/Cas9 para erradicar enfermedades genéticas ha sido publicado recientemente en la revista Nature. Una colaboración entre científicos de China y EE UU logró devolver la capacidad auditiva a los ratones Beethoven, cuya sordera se debe a un gen defectuoso. Con una inyección directa en el oído interno de la proteína Cas9 y gARN encapsulados en lípidos, estos animales mostraron una recuperación de la audición

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Recursos, P. (2023, 5 de Julio). ¿Qué es la Selección Natural? -. https://www.proferecursos.com/que-es-la-seleccion-natural/

Martín,L. (2017, Agosto) . Analizar la herencia genética es posible con una nueva plataforma. https://as.com/deporteyvida/2017/08/02/portada/1501627006_136900.amp.html

Barbadilla, A. (s. f.). Bosquejo histórico de la Genética. Consultado el 7 de Septiembre. http://bioinformatica.uab.es/genetica/curso/Historia.html

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‌Facultad de Ciencias. ( s.f.). Personajes de la genética/ Bases cromosómicas de la herencia, Genética mendeliana. Consultada el 7 de Septiembre de 2023. http://genetica.rua.unam.mx/data/VL9EIAM7.HTM#:~:text=Calvin%20Blackman%20Bridges%20(1889%2D1938,y%20de%20autosomas%20(1916)

Martín, L.  (2017, Agosto). Repaso de herencia ligada al sexo (artículo). Consultado el 7 de Septiembre de 2023. https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-classical-genetics/hs-sex-linkage/a/hs-sex-linkage-review

Timetoast. (s.f.). HISTORIA DE LA GENETICA Timeline. Timetoast timelines. Consultado el 7 de Septiembre de 2023. https://www.timetoast.com/timelines/historia-de-la-genetica-26e2844e-d7f2-4420-8cc6-7efb71dccffe

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Grupo Scielo. (2015). Investigación de la transformación de Streptococcus pneumonias en el laboratorio, y el nacimiento de la genética bacteriana y la biología molecular. Scielo.
https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182016000100010