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O sistema nervoso divide se em duas partes

Sistema nervoso central

Sistema nervoso periférico

Os neurónios trocam sinais entre si e com células sensoriais e efetoras através de estímulos eletroquímicos.

Os atos voluntários são feitos de forma consciente, ao contrário dos atos reflexos.

A ciência e a tecnologia têm oferecido meios de prevenção, diagnóstico e tratamento para muitas doenças do sistema nervoso.

O sistema nervoso é essencial para a sobrevivência e o funcionamento normal do corpo, e a sua saúde é crucial para o bem-estar geral de uma pessoa.

O sistema nervoso, também chamado de sistema neural, é responsável por controlar as ações voluntárias (correr, falar, andar, etc.) e involuntárias (respiração, digestão, batimentos cardíacos, etc.) que o corpo realiza. De modo geral, ele representa a rede de comunicações do organismo.

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O sistema hormonal é uma rede complexa de glândulas e órgãos que produzem e liberam hormônios na corrente sanguínea para regular uma variedade de funções no corpo. Esses hormônios atuam como mensageiros químicos que viajam pelo corpo e afetam o funcionamento de células e tecidos em locais distantes de onde são produzidos.

As principais glândulas endócrinas que constituem o sistema hormonal incluem a glândula pituitária, o hipotálamo, a glândula tireoide, as glândulas paratireoides, as glândulas suprarrenais, o pâncreas e os ovários nas mulheres e os testículos nos homens.

Os hormonios desempenham um papel crucial na regulação de inúmeras funções corporais, como crescimento e desenvolvimento, metabolismo, reprodução, humor e estresse, entre outras. Quando há um desequilíbrio nos hormônios, podem surgir vários distúrbios e condições médicas.

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O sistema reprodutor é um conjunto de órgãos, tecidos e hormônios que desempenham um papel crucial na reprodução dos seres vivos. Ele é responsável pela produção de gametas (células reprodutivas), sua união para formar um embrião e, em muitos casos, o desenvolvimento desse embrião até o nascimento de um novo organismo. Em humanos, o sistema reprodutor inclui órgãos como os testículos, pênis, ovários, útero, trompas de Falópio e vagina, bem como glândulas como a hipófise e as glândulas sexuais acessórias.

Os sistemas reprodutores masculino e feminino atuam juntos para garantir a multiplicação da nossa espécie. Tanto o sistema genital masculino quanto o feminino são responsáveis pela produção dos gametas, ou seja, pela produção das células que se unirão na fecundação e darão origem ao zigoto.

O sistema reprodutor masculino inclui o pénis, o escroto, os testículos, o epidídimo, o canal deferente, a próstata e as vesículas seminais. O pénis e a uretra fazem parte dos sistemas urinário e reprodutor.

O sistema reprodutor feminino é formado por dois ovários, duas tubas uterinas, útero, vagina e genitália externa, conhecida como vulva.

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Uma das funções é controle motor . O sistema nervoso controla as atividades motoras do corpo , enviando sinais para músculos e glândulas. isso inclui movimentos voluntários como caminhar e falar , bem como funções involuntários, como a contração do coração e a digestão

Transmissão de informações: o sistema nervoso transmite sinais elétricos e químicos ao longo de neurônios(células nervosas) para transmitir informações entre diferentes partes do corpo Esses sinais são chamados de impulsos nervosos e permitem a comunicação rápida e eficiente dentro do sistema nervoso.

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O sistema hormonal desempenha uma série de funções essenciais no corpo humano.

Regulação do Metabolismo: Hormônios como a insulina (regula o açúcar no sangue) e o hormônio da tireoide (regula o metabolismo) influenciam diretamente como o corpo utiliza e armazena energia dos alimentos

Crescimento e Desenvolvimento: Hormonio como o hormonio do crescimento (GH) são responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento adequados do corpo, especialmente durante a infância e a adolescência.

Regulação da Pressão Arterial: Hormonio como a aldosterona e a adrenalina desempenham papéis importantes na regulação da pressão arterial

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As meninges são três membranas que revestem o sistema nervoso central garantindo a proteção contra choques mecânicos e a regulação da pressão no interior desse importante sistema essas membranas são chamadas de: dura -máter , aracnoide, pia-máter.

A Dura-máter é a mais externa, formada por abundantes fibras colágenas que a tornam espessa e resistente. É ricamente vascularizada e, ao contrário das outras meninges, inervada.

A aracnoide é uma membrana serosa e está em posição mediana, entre a dura-máter e a pia-máter. Ela recebe esse nome em razão de sua estrutura assemelhar-se a uma teia de aranha. Entre a aracnoide e a pia-máter existe um líquido, conhecido como cefalorraquidiano ou cerebrospinal .

A pia-máter é uma membrana vascularizada localizada mais internamente. Ela está em contato direto com o sistema nervoso central, sendo que a porção da medula é mais espessa e menos vascularizada quando comparada com a que reveste a região do cérebro.

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A medula espinal é uma estrutura comprida, frágil e fusiforme, que começa no final do tronco cerebral e se estende quase até o fim da espinha. É constituída por feixes de axônios dos nervos formando vias que transportam as mensagens de entrada e de saída entre o cérebro e o resto do organismo. A medula espinhal contém circuitos de células nervosas dentro de si que controlam os movimentos coordenados como caminhar e nadar, bem como a micção. Também é o centro de reflexos, como o reflexo patelar, ao bater no joelho.

Nervos raquidianos: são 31 pares de nervos que saem da medula espinhal. São formados de neurônios sensoriais, que recebem estímulos do ambiente; e neurônios motores que levam impulsos do sistema nervoso central para os músculos ou para as glândulas.

Cone medular O cone medular é a porção terminal da medula espinhal Como o próprio nome sugere, essa extremidade possui formato de cone, e encontra-se entre os níveis das vértebras L1 e L2 nos adultos. O cone medular é fixado ao cóccix por meio de um cordão fibroso chamado filum terminal, que estabiliza a extremidade distal da medula espinal.

cauda equina: Este ramo é chamado de cauda equina, que significa o rabo do cavalo em latim, pois se parece a ele. A cauda equina pode ser comprimida por um disco rompido ou com hérnia, um tumor ou um abscesso. Pode ser danificado por uma lesão ou inchaço, pois fica inflamado (como ocorre na espondilite anquilosante).

Saco dural: O saco dural funciona como uma barreira de proteção para o sistema nervoso central. Ele ajuda a manter o cérebro e a medula espinhal em seu devido lugar, evitando que eles se movam excessivamente e sofram lesões. Além disso, o saco dural também é responsável por manter o líquido cefalorraquidiano, que protege e nutre o sistema nervoso, em circulação adequada.

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As principais doenças do sistema hormonal:

Diabetes Mellitus.

Hipotireoidismo.

Hipertireoidismo.

Síndrome de Cushing.

Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP)

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As principais doenças neurológicas

doença de Alzheimer. .

Aneurisma e Acidente Vascular Cerebral (AVC) .

Tumores do cérebro e coluna.

Depressão.

Esclerose múltipla.

Distonia.

Enxaqueca

Parkinson.

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A pineal é uma pequena glândula localizada aproximadamente no centro do encéfalo. Ela apresenta dois tipos celulares principais: os pinealócitos e os astrócitos. Os pinealócitos são responsáveis pela produção de melatonina. A pineal responde a estímulos luminosos.

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Hipotálamo é uma região do encéfalo localizada logo abaixo do tálamo. É uma região pequena, porém com grande importância para o funcionamento adequado do organismo, sendo considerada o elo integrador entre os sistemas endócrino e nervoso. O hipotálamo atua na regulação de sede, apetite, temperatura e pressão arterial.

É responsável ainda por produzir hormônios que estimulam e inibem a ação da hipófise, atuando, portanto, indiretamente, em diferentes estruturas do nosso corpo. O hipotálamo também produz hormônios que são liberados pela neuro hipófise, o hormônio antidiurético e a ocitocina. O hormônio antidiurético garante maior reabsorção de água pelos rins, já a ocitocina se relaciona com a ejeção de leite pelas glândulas mamárias e a contração uterina."

Veja mais sobre "Hipotálamo".

Tálamo

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A tireoide é uma glândula endócrina em forma de borboleta localizada na parte frontal do pescoço, logo abaixo da laringe. Ela desempenha um papel crucial na regulação do metabolismo do corpo através da produção e liberação de hormônios tireoidianos.

Doenças da Tiroide

HIPOTIREOIDISMO

Cancro da Tireoide

Hipertireoidismo

Bócio

Nódulos tireoidianos:

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O Pâncreas produz a insulina hormona que regula a

entrada de glicose para as

células do fígado. A

deficiência ou a ausência de

produção de insulina leva à

diabetes.

Doenças do Pâncreas

Pancreatite

cancro do Pâncreas

Insuficiência Pancreática

diabetes

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doenças do sistemas reprodutor

Corrimento Vaginal.

Infecção urinária ou Cistite.

Candidíase.

Endometriose. .

Mioma uterino.

Síndrome dos Ovários Policísticos – SOP.

Osteoporose.

HPV.

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 O que são os Ovários e principais doenças 

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 O que são os Ovários e principais doenças 

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Os ovários são órgãos reprodutivos femininos que fazem parte do sistema reprodutivo. Eles são responsáveis pela produção de hormônios sexuais femininos, como estrogênio e progesterona, e também pela produção de óvulos (células reprodutivas femininas).

Principais doenças dos ovários

Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP):

Cistos ovariano

Endometriose:

Cancro de ovário

Torsão ovariana

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A vagina desempenha um papel essencial na saúde reprodutiva e sexual das mulheres, além de contribuir para a manutenção do equilíbrio da microbiota vaginal. É importante cuidar da saúde vaginal através de práticas de higiene adequadas e exames ginecológicos regulares para detectar e tratar precocemente quaisquer problemas de saúde.

Doenças vaginais

Herpes genital

Tricomoníase:

Vaginose bacteriana

Candidíase vaginal

Vaginite

Atrofia vaginal

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Genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade e a variação dos organismos. Ela investiga como os traços físicos e comportamentais são passados de uma geração para outra através dos genes, que são unidades de informação hereditária contidas no DNA.

Principais conceitos e áreas da genética incluem:

Genes

Cromossomas

Hereditariedade

Mutação genética

Genética molecular

Genética populacional

Engenharia genética

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A genética pode ser dividida em dois ramos:

moleculares e populacional. A genética Molecular, conforme o nome indica, é a área da Biologia que estuda a função dos genes a nível molecular e pode fornecer, por exemplo, novos meios de tratar doenças, pois as técnicas são capazes de produzir diagnósticos muito sensíveis.

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https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/genetica.htm

https://www.msdmanuals.com/pt-pt/casa/distúrbios-cerebrais,-da-medula-espinal-e-dos-nervos/biologia-do-sistema-nervoso/considerações-gerais-sobre-o-sistema-nervoso

https://www.lusiadas.pt/blog/prevencao-estilo-vida/saude-familia/hormonas-que-sao-para-que-servem

https://ensina.rtp.pt/artigo/introducao-a-genetica-e-hereditariedade/

https://ensina.rtp.pt/artigo/introducao-a-genetica-e-hereditariedade/

https://www.oncoguia.org.br/conteudo/o-que-sao-genes/8159/73/

https://universidadejunior.up.pt/ficheiros/programas_ficaemcasa/DNA.pdf

https://www.infopedia.pt/artigos/$citosina

https://www.infopedia.pt/artigos/$adenina

https://www.infopedia.pt/artigos/pesquisa/Adenina

https://www.infopedia.pt/artigos/$timina

https://www.infopedia.pt/artigos/$guanina

https://www.infoescola.com/biologia/dna/

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O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA que contém um código (instruções) para produzir uma proteína que desempenha uma função específica no corpo. Cada célula humana tem cerca de 25.000 genes

A maioria dos genes está contida nos cromossomos. O cromossoma é constituído por uma longa cadeia de DNA envolvido em torno de uma proteína especial denominada histona. A maioria dos cromossomos contêm vários genes diferentes. As células humanas contêm 23 pares de cromossomas – um par de cromossomos sexual (XX nas mulheres ou XY nos homens), mais 22 pares de cromossomas não sexuais denominados autossomos. Os espermatozoides e os óvulos contêm apenas metade deles, ou seja, 23 cromossomos. Os cromossomas são transmitidos dos pais para os filhos por meio do esperma e óvulos. Um cromossoma de cada par é herdado da mãe e o outro do pai. Isto explica porque as crianças se parecem com seus pais, e porque podem ter uma tendência a desenvolver determinadas doenças hereditárias.

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Os cromossomos podem ser definidos como DNA altamente condensado. Na espécie humana temos 46 cromossomos no núcleo de nossas células. Esses cromossomos estão dispostos em pares, ou seja, temos 23 pares de cromossomas. Os cromossomas de um determinado par são denominados de homólogos.

Dos 23 pares de cromossomas que possuímos, metade foi herdado da mãe e outra metade herdada do pai Sendo assim, temos duas versões de cada gene (alelos), os quais estão localizados em cromossomas homólogos.

O cromossoma possui uma região de constrição denominada de centrómero, que acaba dividindo essa estrutura em dois braços. Um cromossoma simples é formado por dois braços e um centrómero, enquanto os duplicados possuem 4 braços e apenas um centrómero. De acordo com a posição do centrómero, podemos classificar os cromossomas em metacêntricos, submetacêntricos, acrocêntricos e telocêntricos.

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O DNA é a informação que faz com que a célula funcione, quase como um projeto feito pelo Arquiteto para a construção de um edifício. Com esta informação, as células sabem para onde ir, como se ligar umas às outras e, mais importante ainda, como podem ser diferentes umas das outras para formarem os diferentes e variados tecidos do nosso corpo. Em cada célula o DNA contém inúmeros “interruptores”, chamados genes, que à medida que desde a vida embrionária e à medida que crescemos podem estar desligados (ativos) ou desligados (inativos), de acordo com a função de cada célula, por exemplo uma célula nervosa – neurónio

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A molécula de DNA é uma longa hélice dupla enrolada em si mesma, semelhante a uma escada em caracol. Dentro dela, duas fitas, compostas por moléculas de carboidratos (desoxirribose) e moléculas de fosfatos, unem-se devido ao emparelhamento de quatro moléculas denominadas bases, as quais formam os degraus da escada.

É o radical fosfato, também chamado grupo fosfato, que confere à molécula de DNA as características ácidas. É formado por um átomo de fósforo que se encontra ligado por 3 ligações simples a um átomo de oxigênio (O) e a duas moléculas de óxido de hidrogênio (OH).

Carboidratos são poliidroxialdeídos ou poliidroxicetonas ou substâncias que liberam tais compostos por hidrólise. O termo sacarídeo é derivado do grego Sakharov que significa açúcar. Por isso, são assim denominados, embora nem todos apresentem sabor adocicado. O termo carboidratos denota hidratos de carbono.

Guanina- Uma das duas bases púricas que se encontram nos ácidos nucleicos e que universalmente se representa pela letra G. Apresenta uma estrutura molecular de anel duplo.
A guanina é a base azotada complementar da citosina, ligando-se a esta na estrutura de dupla hélice do ADN (ácido desoxirribonucleico) por três ligações de hidrogénio.

Timina designação de uma base orgânica nitrogenada, uma pirimidina, que é base constitutiva dos nucleotídeos componentes do ADN (ácido desoxirribonucleico).

Adenina- É uma das bases azotadas da família das bases púricas. A adenina (C₅H₅N₅) emparelha, no ADN, com a timina por duas ligações de hidrogénio, e emparelha com o uracila do ARNm no decorrer da transcrição durante a síntese proteica.
Encontra-se nos ácidos nucleicos, nos nucleotídeos, nos nucleotídeos e nas coenzimas de todos os seres vivos.

citosina Uma das três bases pirimídicas que se encontram nos ácidos nucleicos e que universalmente se representa pela letra C. No estado livre, encontra-se em duas formas tautômeros em equilíbrio entre si. O mecanismo da sua biossíntese está praticamente esclarecido a partir do ácido aspártico e do carbonil-fosfato.

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Existem dois tipos de hereditariedade: a específica e a individual. A primeira diz respeito a todos os fatores que são comuns a uma determinada espécie. Já o segundo designa os agentes genéticos responsáveis pelas características próprias dos indivíduos.

A hereditariedade nos proporciona talentos que uma cultura ou mundo externo pode ou não recompensar e cultivar. É possível enxergar a interação dessas diversas forças genéticas e ambientais em qualquer aspecto significativo da personalidade.

Qual é a importância da hereditariedade? Os estudos relacionados à hereditariedade são essenciais para entendermos o funcionamento dos seres. Por meio dele, podemos compreender como as doenças genéticas ou hereditárias se comportam, quais são as chances de serem evitadas, como lidar com elas, etc.

A hereditariedade é o processo em que ocorre a transmissão de características genéticas de uma geração para outra por meio dos genes. Cada ser humano, por exemplo, é formado por um conjunto de genes único que determina as suas características visíveis (como a cor dos olhos) e não visíveis (como o tipo sanguíneo).