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Los estereoisómeros son compuestos con la misma secuencia de enlaces pero con diferente ordenación en el espacio, es un isómero de una molécula que tiene las mismas conexiones átomo a átomo que dicha molécula, pero difiere en la orientación espacial de los mismos. Los estereoisómeros se pueden clasificar en:- Isómeros conformacionales, o rotameros, interconvertibles entre sí por la rotación en torno a enlaces.

Isómeros configuracionales, interconvertibles entre sí mediante ruptura de enlaces.

Para esto existen tipos de estereoisómeros como lo son:

• Isómeros geométricos

• Enantiómeros

Y su clasificación de basa en:

•Isomeros confirmacionales

•Isomeros configuracionales

•Isomeros geométricos

•Isomeros ópticos

Aunque también se pueden presentar tres formas de Isómeros o Isomeria:

1. Isomería de cadena / esqueleto.- Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura.

2. Isomería de posición.- Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales están unidos en diferentes posiciones.

3. Isomería de grupo funcional.- Aquí, la diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena.

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Mi tema fue CONFIGURACION ABSOLUTA Y RELATIVA DE COMPUESTOS QUIRALES, mi opinión o aprendizaje sobre ello, fue que la quiralidad es una propiedad molecular o que tiene una molécula de no superponer su imagen especular, también que Las moléculas quirales tienen

la capacidad de existir en dos

formas no superponibles,

llamadas enantiómeros, está la configuración absoluta y configuración relativa, la absoluta describe la disposición espacial

precisa de los átomos en un compuesto quiral, y la relativa describe la relación

espacial entre dos o más átomos en un

compuesto quiral, la quiralidad, o el tema en si es algo muy importante en química, y también se puede ver en otros tipos de conceptos, pero el tema es esencial en este mundo de la química

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Representaciones espaciales de conpuestos organicos.                        José Antonio Guzmán Caamal 

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Representaciones espaciales de conpuestos organicos.                        José Antonio Guzmán Caamal 

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Las reprecentaciones de los compuestos organicos. Este tema nor sive para ver las direntes formas de como reprecentar las compuestos una forma es la espacial que es una forma tridimencional del conpuesto que nor permite ver lo de una nueva forma y tener un mejor entendimiento de este las mas comunes son las de Fisher, Newman y Haworth, que nos permite ver la interaccion de las moleculas con otras por medio de sus enlaces y con esta froma se pueden enpear con tecnologia ya que se puede representar de manera tridimencional para tener un mejor entendimiento y algual que se vio las de mas formas de representacion como la desarrollada, la molecular, la semi desarrollada que de igual forma otros metodos de como representar los compuesto organicos

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MANUEL RAUL CALDERON GONZALEZ

Definición:

Los estereoisómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular y secuencia de átomos, pero tienen una disposición espacial diferente de los átomos. Esto se debe a la presencia de uno o más átomos de carbono asimétricos, lo que hace que los estereoisómeros tengan propiedades físicas y químicas diferentes.

Existen dos tipos de estereoisómeros: los enantiómeros, que son imágenes especulares no superponibles entre sí; y los dias tereoisómeros, que no son imágenes especulares y pueden tener propiedades diferentes. Los estereoisómeros pueden tener diferentes puntos de ebullición, solubilidad, actividad biológica, entre otras propiedades.

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Configuración absoluta y relativa de Compuestos Quirales.

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Configuración absoluta y relativa de Compuestos Quirales.

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Norma Rubí Uc Uc

La configuración absoluta de un compuesto quiral se refiere a la disposición espacial de los átomos alrededor de un átomo de carbono asimétrico. Los compuestos quirales pueden tener una configuración absoluta R (rectus) o S (sinister), dependiendo de la prioridad de los grupos unidos al átomo de carbono. La configuración absoluta se determina mediante las reglas de Cahn-Ingold-Prelog.La frecuencia relativa de compuestos quirales se refiere a la orientación espacial de los grupos alrededor de dos átomos de carbono quirales distintos.Para describir la configuración absoluta y relativa de un compuesto quiral, se pueden utilizar las denominaciones R y S para la absoluta, y cis o trans para la relativa.

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QUIRALIDAD MOLECULAR Y ACTIVIDAD OPTICA 

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QUIRALIDAD MOLECULAR Y ACTIVIDAD OPTICA 

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La quiralidad molecular es un concepto fascinante en química que se refiere a la propiedad de ciertas moléculas de tener una estructura tridimensional asimétrica, lo que las hace no superponibles con su imagen especular. Esta asimetría conduce a la propiedad de actividad óptica, donde estas moléculas tienen la capacidad de desviar la luz polarizada en diferentes direcciones.

En general la quiralidad molecular y la actividad óptica son elementos esenciales en la química y la bioquímica, destacando la asimetría en la disposición espacial de las moléculas y su capacidad para interactuar con la luz polarizada.

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Representaciones espaciales de compuestos orgánicos 

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Representaciones espaciales de compuestos orgánicos 

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Marcos Gael García Martínez

Comentario:

Las representaciones espaciales de compuestos orgánicos, como Fisher, Newman y Haworth, son esenciales para comprender su estructura tridimensional y propiedades. Fisher muestra la orientación de grupos alrededor de un átomo central. Newman representa la conformación de alcanos desde dos átomos de carbono. Haworth es útil para estructuras cíclicas como azúcares. Estas representaciones son vitales en química orgánica para predecir reactividad y entender la forma de las moléculas. Lo que entendí de este tema es que También la mayoría contiene enlaces carbono-hidrógeno y carbono-carbono, que podemos representar como C-H y C-C, respectivamente.

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Comentario: Leonardo Yahir Colome Garcia

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La quiralidad molecular se refiere a la propiedad de ciertas moléculas de no ser superponibles con su imagen especular, incluso si las giramos y las alineamos. Estas moléculas se llaman quirales y a menudo existen como pares de enantiómeros, que son imágenes especulares entre sí. Los enantiómeros tienen las mismas propiedades químicas y físicas, excepto por su respuesta ante la luz polarizada, lo que se conoce como actividad óptica.

Cuando una sustancia quiral interactúa con luz polarizada, puede rotar el plano de oscilación de la luz en un cierto ángulo. Si la rotación es hacia la derecha, se denomina dextrógiro o (+).

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JESSICA YARELI HERNANDEZ GONZALEZ

Las representaciones espaciales de compuestos orgánicos son cruciales para entender su estructura tridimensional y propiedades. Los modelos de bolas y varillas muestran átomos como bolas y enlaces como varillas. Las proyecciones de Fisher son bidimensionales, mostrando átomos de carbono como nodos. Los modelos moleculares computacionales permiten visualizar y manipular moléculas. Las fórmulas desarrolladas muestran la conectividad de átomos y enlaces. Las conformaciones representan las diferentes formas que puede adoptar una molécula. Estas representaciones son esenciales para los químicos orgánicos, ayudando a comprender la complejidad molecular en tres dimensiones.

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TEMA ESTEREOISOMEROS COMENTARIO

Los estereoisómeros son cruciales en química por su estructura tridimensional única, que puede alterar drásticamente propiedades y comportamientos químicos. Dos tipos destacados son los enantiómeros y los diastereoisómeros.

Proyeccion de fischer: que es basicamente una proyeccion bidimensional utilizada en quimica organica para representar la disposicion espacial de moleculas en la que uno o mas atomos de carbiono estan unidos a 4 sustituyentes diferentes.

Los enantiómeros son imágenes especulares no superponibles entre sí, mientras que los diastereoisómeros presentan configuraciones diferentes en al menos uno de sus átomos.