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Pesar 1.6 g de agarosa y transferir a un erlenmeyer de125 ml; luego se añadió r 40 ml de buffer TAE y se agito de forma breve y continua para posteriormente colocarlo en el microondas por un tiempo de 2 min

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Añadir 8 ul de SYBR SAFE y se mezcló.

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Realizar el sellado completo del molde con ayuda de cinta blanca

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Vertir la solución de agarosa en el molde de la cámara de electroforesis esperar hasta que solidifique.

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Sumergir el gel en buffer TAE; que a su vez se mezclo 1ul de buffer de carga o blue juice más 5 ul de la muestra de ADN.

Luego de realizar este proceso se colocó 2ul de la mezcla en los pocillos de gel.

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Tapar la cámara de electroforesis se procedió a conectar a la fuente de poder en donde se le sometió a 125 V por hora durante un tiempo de 45 minutos para que corra la muestra.

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Finalmente, se extrajo el gel para así ser colocada en el foto-documentador de geles y así se realice el análisis de la información en los geles con ayuda en conjunto del computador.