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Hola,este es un informe y nuestra investigación sobre la genética humana.

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Se estableció 1900, cuando se descubrieron las leyes de Mendel por los biólogos Correns y Tschermak .Su crecimiento progresivo  lo largo del siglo XX ha culminado en esta última década con su predominio en las ciencias naturales, fomentando el desarrollo de las biotecnologías genéticas en las áreas de la Agronomía, Botánica, Zoología, Veterinaria y Medicina. Al cumplir este año un siglo de vida, la ciencia más destacada del siglo XX bien merece un reconocimiento.

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La genética humana es un cambio de la biología que se enfoca en el estudio de los genes, la herencia y la variación genética en los seres humanos.
Gracias a la investigación genética, se han descubierto muchos genes asociados con enfermedades hereditarias y se han desarrollado pruebas genéticas para la detención de estas enfermedades.

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la herencia es el desarrollo por el cual el reportaje de la genética se transfiere de padres e hijos. es por esto que los individuos de la familia tienden a tener atributos iguales. De hecho, cada persona posee dos genomas

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¿Qué riesgos presenta la genética humana?

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¿Qué riesgos presenta la genética humana?

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El riesgo de la ingeniería genética y de la curiosidad del ser humano en las leyes de la herencia es alto. Un error o un cambio aparentemente inocuo puede traducirse, a la larga, en mutaciones impredecibles que lleven al extermino de especies o al empobrecimiento de la biodiversidad.

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El gen, es una cadena de ADN, es un orden que se constituye como uno funcional a cargo de transmitir rasgos que se hereda.
Esta es una serie de nucleótidos que guarda la información que se necesita para sintetizar una macromolécula que tiene un papel celular específico.

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¿Por qué es importante la genética para mí y mi familia?

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¿Por qué es importante la genética para mí y mi familia?

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La genética nos ayuda a explicar:

Lo que nos hace exclusivos.

Por qué los individuos de la familia tienen rasgos en común.

Por qué algunas enfermedades, como la diabetes o el cáncer, vienen de familia.

La importancia de estudiar nuestro historial de salud familiar para mantenernos sanos.

Por qué hay que llevar el historial de salud familiar al doctor o a la clínica.

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Estudios genéticos humanos a gran escala

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Estudios genéticos humanos a gran escala

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Los estudios genéticos humanos a gran escala se usan actualmente de forma grande y regular para analizar el programa de fármacos. Las dianas son los pares fármaco-enfermedad respaldados por la genética humana que tendrían mayor probabilidad de triunfos en los desarrollo de descubrimiento de nuevos medicamentos o reutilización de los ya preexistentes. ​
Por ejemplo, la identificación de variantes en PCSK9 asociadas con un menor de riesgo de enfermedad coronaria conduce al desarrollo fructífero de inhibidores de PCSK9, que ahora están autorizados para la prevención de enfermedades cardiovasculares.
También se ha incluido el valor de la genética humana para el hallazgo  y desarrolló de fármacos para las enfermedades infecciosas. Entre sus aplicaciones podemos evidenciar cómo los estudios genéticos humanos demuestran que la variación genética en el gen CCR5El ofrece protección contra la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tipo 1. Estos descubrimientos son esenciales para el desarrollo de fármacos como Maraviroc, una molécula antagonista de CCR5, aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para tratar a pacientes que padecen VIH-1

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Operan como un patrón conforme a su código genético, determina el tipo de molécula y el lugar a donde deben ir, para así armar una macromolécula mejor que tenga funciones puntuales dentro de un organismo.
Entonces los genes componen parte de los mecanismos de fabricación de esta vida. Es un desarrollo complejo y automáticamente arreglado, ya que diferentes segmentos del propio ADN intervienen como señales de inicio, final y un incremento de la transcripción del contenido de los genes.

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son un conjunto de reglas básicas sobre la herencia genética descubiertas por el monje y botánico austriaco Gregor Mendel en el siglo XIX . Las tres leyes de Mendel son:

1 . Ley de la segregación : Durante la formación de los gametos, los alelos de un gen se separan y cada gameto recibe solo un alelo.
2. Ley de la dominancia : Cuando dos alelos diferentes se juntan en un individuo, uno de ellos suele manifestarse.
3. La ley de la distribución independiente de Mendel :establece que los alelos de dos (o más) genes distintos que se reparten en los gametos de forma autonoma el uno del otro.

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Es la agrupación completa de ADN (elemento genético) en un organismo.  En los seres humanos, una célula contiene una duplicación del genoma, que incluye todo los datos necesarios para que una persona pueda desarrollarse