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 ¿Cuál es el fenotipo más notorio que comparto con mi familia de línea paterna y materna?

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 ¿Cuál es el fenotipo más notorio que comparto con mi familia de línea paterna y materna?

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Grado y Sección: 4°A
Curso: Biología

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La genética ​​​ es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN.

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En biología y específicamente en genética, se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente.​ Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales.

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Dominante: Rasgo que es aparente en una persona, aunque sólo uno de sus dos progenitores le haya aportado el alelo asociado a dicho carácter individuos puros.

Recesivos:

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Un alelo o alelomorfo​ ​ es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de éste.​ Dado que la mayoría de los mamíferos son diploides, poseen dos juegos de cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre.

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El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.​ Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes.

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Los alelos múltiples son aquellos alelos que tienen más de dos opciones para caracterizar a un GEN. Cada individuo presenta sólo dos alelos en cada gen.

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Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes en la capa exterior de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos y el factor Rh

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Genotipo de mi familia

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Mi fenotipo

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- Enfermedades
- Heridas
- Piel (Depende del cuidado  y la sensiblidad)
- Cirujías

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Por parte de mi familia materna los rasgos que mas destaco son; cabello oscuro, ausencia de pecas y ojos oscuros.  Y por parte de mi familia paterna sería; cabellos oscuro, ojos oscuros, sin hoyuelos en las mejillas y la lengua no enrollable.

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Determinar el fenotipo más notorio heredado de la familia paterna y materna

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- Equipo de trabajo (Laptop)
- Microsoft
- Programa de trabajo (Google Forms)

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La superficie de los glóbulos rojos contiene antígeno A y el plasma tiene anticuerpos anti-B. El anticuerpo anti-B atacaría las células sanguíneas que contienen antígeno B.

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La superficie de los glóbulos rojos contiene antígeno A y el plasma tiene anticuerpos anti-B.

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El plasma contiene anticuerpos anti-A y anti-B, pero la superficie de los glóbulos rojos no contiene antígenos A o B. Dado que estos antígenos no están presentes, una persona con cualquier tipo de sangre del sistema ABO puede recibir este tipo de sangre.

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Tipos de sangre: ¿cuáles son y qué significan?

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Los tipos de sangre dependen del contenido de las células sanguíneas y son hereditarios. Hay 8 tipos principales que debes tener en cuenta al recibir sangre.

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El término autosómico recesivo describe a uno de los patrones de herencia clásicos o mendelianos y se caracteriza por no presentar el fenómeno de dominancia genética. En este patrón de herencia el fenotipo que caracteriza al alelo recesivo se encuentra codificado un gen cuyo locus se encuentra ubicado en alguno de los autosomas o cromosomas no determinantes del sexo. Este alelo recesivo no se manifiesta si se encuentra acompañado por un alelo dominante.

Es decir, que por este mecanismo una determinada característica heredable se transmite en una forma que puede ser predicha sin tener en consideración el sexo del descendiente. Además, para que esta característica heredable se exprese es necesario que el descendiente reciba el gen de ambos progenitores.​

Si un rasgo, trastorno o enfermedad es autosómico recesivo, significa que un individuo debe recibir el alelo mutado de ambos padres para heredar el rasgo, trastorno o enfermedad.

Patrón de herencia

Los linajes donde se segrega una característica autosómica recesiva muestran un árbol genealógico característico en el que, llama la atención la aparición de una determinada característica en un individuo proveniente de dos familias sin antecedentes cercanos, por regla general los individuos que la expresan son pocos y los que la expresan no suelen tener un progenitor afectado.​

En la herencia autosómica recesiva, se cumplen los siguientes hechos:

Pocos individuos afectados.

Los afectados no suelen ser hijos de afectados (a excepción de unos muy escasos casos de disomía uniparental).

Se afectan por igual hombres y mujeres.

Como regla, de una cruza entre un individuo afectado y uno no afectado y no portador, ninguno de los descendientes hereda la afección, pero todos ellos son portadores.

De una cruza entre un individuo afectado y uno no afectado pero portador, existe un 50% de probabilidad de que un descendiente se encuentre afectado, y los restantes resultan portadores pero sin heredar la afección.

De una cruza entre dos individuos portadores, existe un 25% de probabilidad de que un descendiente se encuentre afectado, un 50% de que resulten portadores pero sin manifestar la afección, y un 25% de probabilidad de no presentar ningún alelo recesivo.

Los individuos sanos pueden tener hijos con la mutación.

Hay hombres afectados hijos de hombres afectados (lo cual excluye la posibilidad de que el gen causante de la afección se encuentre ubicado en el cromosoma X, que en los varones procede de la madre).

La característica puede saltar varias generaciones sin manifestarse.

El patrón ofrece un aspecto casi aleatorio.

La característica es más común entre progenitores con algún grado de consanguinidad, y es más probable cuanto mayor sea el grado de esta.

En este caso los individuos afectados son usualmente homocigóticos y tienen un riesgo del 100% en cada intento reproductivo de que su hijo herede el gen en forma portadora independientemente del sexo de los mismos. En algunos casos los afectados son heterocigóticos compuestos, es decir que presentan 2 versiones diferentes de alelos anómalos, pero ninguno corriente.

Algunas características autosómicas recesivas

Rasgos con herencia autosómica recesiva

Cabello claro

Cabello lacio o fino

Labios finos

Ojos claros

Pabellones auriculares grandes

Piel lampiña

Lóbulos de la oreja sueltos

Dedo del pie más grande que segundo dedo del pie

Algunas enfermedades con herencia autosómica recesiva

Véase también

Referencias

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Autosómico recesivo - Wikipedia, la enciclopedia libre

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El término autosómico recesivo describe a uno de los patrones de herencia clásicos o mendelianos y se caracteriza por no presentar el fenómeno de dominancia genética. En este patrón de herencia el fenotipo que caracteriza al alelo recesivo se encuentra codificado un gen cuyo locus se encuentra ubicado en alguno de los autosomas o cromosomas no determinantes del sexo.

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Dominante se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada individuo recibe dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre.

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Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, el color de la flor en la planta del guisante. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es homocigótico dominante y aa es homocigótico recesivo.

Homocigótico dominante es una característica particular que poseen dos copias idénticas y dominantes del alelo que codifica para esa característica dominante. Los alelos denominados alelos dominantes, se representan con una letra mayúscula (como P para el alelo dominante que produce flores púrpura en las plantas de guisantes). Cuando un organismo es homocigótico dominante para una característica particular, el genotipo está representado por una duplicación del símbolo de ese rasgo.

Un individuo que es homocigótico recesivo para un rasgo particular lleva dos copias idénticas y recesivas del alelo que codifica para el rasgo recesivo. Los alelos denominados alelos recesivos, se representan generalmente por la forma minúscula de la letra utilizada para el rasgo dominante correspondiente (en relación con el ejemplo anterior, p para el alelo recesivo que produce flores blancas en las plantas de guisantes). El genotipo de un organismo que es homocigótico recesivo para un rasgo particular se representa por una duplicación de la letra apropiada ( pp).

Esta propiedad aumenta las probabilidades de padecer una enfermedad genética por genes recesivos, al no poseer otro alelo cuyo fenotipo se manifieste dominantemente sobre el recesivo, dando lugar a la enfermedad. La endogamia aumenta la homocigosis, de ahí la mayor aparición de enfermedades genéticas en sociedades endogámicas.

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Homocigota - Wikipedia, la enciclopedia libre

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Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, el color de la flor en la planta del guisante. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es homocigótico dominante y aa es homocigótico recesivo.

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Diccionario que contiene más de 150 términos relacionados con la genética y sus definiciones redactadas para profesionales de la salud. Este recurso complementa los sumarios del PDQ sobre las características genéticas del cáncer que contienen información integral revisada por expertos y basada en la evidencia científica.

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º Tardanza de los familiares en realizar la encuesta

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º Realizar la encuesta con anticipación, para obtener los datos lo más rapido posible.

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º Identificar mi genotipo y el fenotipo de mi familia

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1. Mandar a cada integrante de mi familia el documento de excel.
2. Con el documento ya en mano, que respondan uno por uno, acorde lo solicitado.
3. Recibir la información de las dos líneas de mi familia.
4. Recapitular la información y convertirla en una barra de resultados.

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Basándonos en los datos de las tablas mostradas anteriormente, los ragos en global que mas destaco son de mi familia paterna. Concluyendo así, que los fenotipos y mi genotipo se asimilan mas por mi lado paterno.