# data[].attributes.headline
Disruptores Endocrinos ¿Cómo afectan los disruptores endocrinos al equilibrio hormonal?

# data[].attributes.subject
Disruptores Endocrinos ¿Cómo afectan los disruptores endocrinos al equilibrio hormonal?

# data[].attributes.body
Estas alteraciones pueden producirse a dosis muy bajas y durante periodos críticos del desarrollo (embarazo, lactancia, infancia, pubertad), cuando el organismo es más sensible a las señales hormonales.

# data[].attributes.attachment_link.provider_name
Regenera Health | Líderes en Medicina Integrativa y Psiconeuroinmunología

# data[].attributes.attachment_link.title
Disruptores endocrinos: qué son, lista completa y ejemplos reales

# data[].attributes.attachment_link.description
La Psiconeuroinmunología Clínica utiliza el conocimiento profundo de la Medicina y la Biología Humana para solucionar las verdaderas causas de tus síntomas.

# data[].attributes.headline
Conozcamos un poco más sobre que es la genética y cuál es su importancia.

# data[].attributes.subject
Conozcamos un poco más sobre que es la genética y cuál es su importancia.

# data[].attributes.body
La genética es un campo fascinante que ha capturado la atención de científicos y curiosos por igual, desentrañando los secretos de la vida misma.

# data[].attributes.attachment_link.title
La genética y su importancia: todo lo que necesitas saber - geneticahoy.com

# data[].attributes.attachment_link.description
La genética es un campo fascinante que ha capturado la atención de científicos y curiosos por igual, desentrañando los secretos de la vida misma. Desde la

# data[].attributes.body
Una mutación genética es el producto de una larga serie de adaptaciones fisiológicas y fortuitas, que han hecho que las especies sean más competentes ante las adversidades climáticas que se presenten en algún momento determinado.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Los genes tienen una gran capacidad de regulación mediada por varias moléculas especializadas y mecanismos complejos, pero pueden ocurrir fallas. Esto sucede principalmente por la capacidad de respuesta del genoma a su ambiente. En este artículo de EcologíaVerde te presentaremos la clasificación de las mutaciones genéticas, ejemplos y su definición para que puedas tener información completa sobre el tema.

Las mutaciones son las variaciones hereditarias en el código genético. Es un cambio estructural en uno o más nucleótidos que codifican la información genética del ADN. También pueden ser cambios estructurales en un cromosoma.

Las mutaciones ocurren de forma espontánea. Algunas ocurren con una frecuencia de uno a diez mil, siendo no tan estables, pero hay otros genes que han logrado pasar millones de años sin modificarse. Pueden presentarse por:

Exposición a radiaciones ionizantes: como los rayos X.

Por sustancias químicas: principalmente que producen alquilación del ADN.

Estos errores pueden presentarse cuando se hace la copia de ADN. Cuando el error es grande, la célula muere. Si no es tan grave, la célula vive pero sí presenta malfuncionamiento. Esta mutación es transmitida de células madre a células hijas.

La mutación no siempre es mala, puede ser benéfica también. Esto depende de los cambios fenotípicos que mejore o deteriore la capacidad de supervivencia del individuo y de las condiciones que prevalezcan en el entorno ante las que tenga que responder. A estos genes que afectan se les conoce como mutaciones o alelos letales.

Hay casos en donde las mutaciones serán útiles frente a cambios rápidos del entorno en el futuro, a lo que se le llama preadaptación. Este es el caso por ejemplo de los reptiles que se separaron de los anfibios al independizarse del agua.

Además del término mutación, existen los polimorfismos. Estas son variaciones mínimas que dan variabilidad a la población y son consecuencia de las mutaciones en el ADN. Se diferencian entre ambos por lo siguiente:

Mutación: son variaciones genómicas con frecuencia menor al 1%, y ocurre en un organismo en particular.

Polimorfismo: variaciones con frecuencia mayor al 1%, y ocurre en variaciones dentro de una población.

A continuación te presentamos cómo se clasifican las mutaciones genéticas.

Estructuralmente las mutaciones genéticas más comunes pueden ser de tres tipos distintos. Podemos hablar de:

Deleciones: donde se borra y se pierde material genético.

Inserciones: se introducen fragmentos nuevos de material genético.

Sustituciones: un material genético es sustituido por otro.

Paralelamente, otra de las clasificaciones de las mutaciones genéticas puede hacerse según las consecuencias en la secuencia de una proteína. Estas variaciones se clasifican en:

Variaciones silenciosas: se modifica un nucleótido pero codifica para el mismo aminoácido.

Variaciones missense o de sentido erróneo: hay un cambio de nucleótido que cambia a un aminoácido.

Variaciones nonsense o sin sentido: se cambian nucleótidos que codificarán a un codón de término, dejando la proteína incompleta.

Variaciones reguladoras: los genes tienes secciones que no codifican, pero sí regulan a la expresión genética como por ejemplo los silenciadores, promotores, factores de transcripción. Aun cuando un gen no esté mutado, si sus reguladores lo están no podrá expresarse correctamente.

Variaciones intrónicas: estas modificaciones ocurren en zonas del ADN que no codifican para ninguna proteína. Por esta razón no se manifestarán como enfermedades.

Frameshift o cambio del marco de lectura: se introduce o elimina una base que desplazará toda la secuencia y cambiará el sentido de la lectura del codón. Esto ocurre porque los pares de bases deben estar en múltiplos de tres, pero la inserción de uno desplaza la secuencia.

Splicing: se crean modificaciones en los intrones cerca de los exones, que tienen función regulatoria para la producción del ARN mensajero inmaduro.

Las mutaciones pueden generar malfuncionamientos en los organismos y derivar en múltiples enfermedades. Algunos ejemplos de mutaciones genéticas más comunes que han derivado en enfermedades son los siguientes.

Esclerosis lateral amiotrófica

Esta enfermedad es una falla el sistema nervioso que provoca parálisis degenerativa, así como esclerosis en la médula espinal. Esto no interfiere en la inteligencia de los individuos, como es el ejemplo de Stephen Hawking, importante físico teórico sobre la relatividad.

Los genes que intervienen en la falla pueden ser causantes, o los de susceptibilidad genética, que son los que aumentan la posibilidad de obtener la enfermedad. Aunque los causantes son heredables y provocan la ELA familiar, pero sólo el 10% de los casos son así.

Por otro lado, puede ser esporádica a causa de los genes que aumentan la susceptibilidad y su interacción con el entorno. Este es el 90% de los casos, que puede manifestarse por:

Estrés oxidativo

Disfunción mitocondrial

Acumulación de glutamato en células nerviosas

Exposición a cianobacterias

Este es un gran ejemplo de cómo el ambiente tiene un efecto en nuestros genes.

Diabetes y sordera de herencia materna (MIDD)

Este tipo de diabetes ocurre por una mutación en las mitocondrias y, a veces, en el gen de la insulina. Se hereda de las madres con dicho trastorno genético y se manifiesta con defectos en la secreción de insulina, sordera, mareos, enfermedades renales y problemas cardíacos. Es un tipo de diabetes monogénica, resultado de mutación en un solo gen.

Si quieres saber más sobre las Mitocondrias: función y estructura, no dudes en consultar este artículo que te sugerimos.

Hipercolesterolemia familiar

Ocurre por una mutación en el cromosoma 19, que puede ocurrir por más de 1.600 mutaciones diferentes en dicho cromosoma. Es una enfermedad hereditaria común y se estima que 1 en cada 250 personas la tienen. Existe un 50% de probabilidades de que el padre afectado lo transmita a sus hijos. Tiene como efecto niveles de colesterol malo, o LDL, muy altos. Esto causa ataques cardíacos a temprana edad.

Si deseas leer más artículos parecidos a Mutaciones genéticas: ejemplos y definición, te recomendamos que entres en nuestra categoría de Biología.

Gómez-Pompa, A., Barrera, A., Gutiérrez-Vázquez, J., & Halffter, G. (1980). Biología: Unidad, Diversidad y Continuidad de los Seres Vivos. Ciudad de México: Consejo Nacional para la Enseñanza de la Biología.

Medawar, P., & Medawar, J. (1988). De Aristóteles a Zoológicos: Un diccionario filosófico de biología. Distrito Federal: Fondo de Cultura Económica.

Martínez-Frías, M. L. (2010). Estructura y función del ADN y de los genes. I Tipos de alteraciones de la función del gen por mutaciones. SEMERGEN-Medicina de Familia, 36(5), 273-277.

Mansego, M. L., Abellán, R., & Chaves, F. J. (2007). Tipos de mutaciones y polimorfismos. Posibles aplicaciones en terapia génica en la diabetes. Avances em Diabetología, 23(6), 425-431.

Hilson, R. (2021). Vértigo en la diabetes. Disponible en: https://mefics.org/es/v%C3%A9rtigo-en-la-diabetes/

National Center for Advancing Translational Sciences. (2017). Esclerosis lateral amitrófica. Disponible en: https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/12374/esclerosis-lateral-amiotrofica#diseaseOverviewSection

Veritas International, The Genome Company. (2019). Enfermedades genéticas hereditarias: conoce las más comunes y las más raras. Disponible en: https://www.veritasint.com/blog/es/enfermedades-geneticas-hereditarias/

# data[].attributes.attachment_link.title
Mutaciones genéticas: ejemplos y definición - Resumen

# data[].attributes.attachment_link.description
Los genes tienen una gran capacidad de regulación mediada por varias moléculas especializadas y mecanismos complejos, pero pueden ocurrir fallas. Esto sucede principalmente por la capacidad de respuesta del genoma a su ambiente. En este artículo de EcologíaVerde te presentaremos la clasificación de las mutaciones genéticas, ejemplos y su definición para que puedas tener información completa sobre el tema.

# data[].attributes.body
SINDROME DE DOWN

El síndrome de Down es una afección en la que una persona tiene un cromosoma adicional o una parte adicional de un cromosoma. Esta copia adicional cambia la forma en que se desarrollan el cuerpo y el cerebro de un bebé.

¿Cuál es su causa?

Es una alteración cromosómica que se produce durante la gestación. El problema concreto surge en la réplica del cromosoma 21 y puede originarse de las siguientes maneras.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Genéticas
El síndrome de Down está causado por la presencia de un cromosoma de más en el par 21.

Qué es

El síndrome de Down no es una enfermedad, sino una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (los cromosomas con las estructuras que contienen el ADN, que es el principal constituyente del material genético de los seres vivos) o una parte de él. Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente. Por eso, también se conoce como trisomía 21.

Afecta al desarrollo cerebral y del organismo y es la principal causa de discapacidad intelectual y también la alteración genética humana más común. También puede ocasionar problemas médicos, como trastornos digestivos o enfermedades cardiacas.

Incidencia

Down España calcula que en España viven unas 34.000 personas con este síndrome y un total de 6 millones en todo el mundo. La prevalencia biológica es de 1 caso por cada 600 nacimientos pero en la actualidad, en países como España, la posibilidad de interrumpir el embarazo tras el diagnóstico prenatal ha reducido la tasa hasta aproximadamene 1 por cada 1.000 nacimientos.

Causas

La causa última se desconoce. Es una alteración cromosómica que se produce durante la gestación. El problema concreto surge en la réplica del cromosoma 21 y puede originarse de las siguientes maneras:

Trisomía 21

El tipo más común de síndrome de Down es el denominado trisomía 21, resultado de un error genético que tiene lugar muy pronto en el proceso de reproducción celular.

Translocación cromosómica

La translocación cromosómica ocurre en casos muy raros. Durante el proceso de división celular, un cromosoma 21 se rompe y alguno de esos fragmentos (o el cromosoma al completo) se une de manera anómala a otra pareja cromosómica, generalmente al 14. Es decir, que además del par cromosómico 21, la pareja 14 tiene una carga genética extra. Los nuevos cromosomas reordenados se denominan cromosomas de translocación, de ahí el nombre.

Mosaicismo o trisomía en mosaico

Una vez fecundado el óvulo, en el proceso de división subsiguiente el material genético no se separa correctamente, de modo que una de las células hija tiene tres cromosomas en su par 21 y la otra solo uno. El resultado será que algunas células serán trisómicas (con tres cromosomas) y el resto normales (con dos cromosomas). Esa mezcla de tipos cromosómicos distintos se conoce como mosaico cromosómica.

No existe una causa concreta que determine por qué se producen estas alteraciones del cromosoma 21, pero existen factores de riesgo que indican una mayor probabilidad de que se desarrolle:

Edad avanzada de la madre. El riesgo de una mujer de concebir un hijo con síndrome de Down aumenta después de los 35 años. Sin embargo, la mayoría de los niños con síndrome de Down nacen de mujeres menores de 35 años porque las mujeres más jóvenes tienen muchos más hijos.

Que los padres sean portadores de la translocación genética para el síndrome de Down. Tanto hombres como mujeres pueden transmitir la translocación genética para el síndrome de Down a sus hijos.

Haber tenido un hijo con síndrome de Down.

En la gran mayoría de los casos el síndrome de Down no es hereditario. Se produce por un error en la división celular en las primeras etapas del desarrollo del feto. Únicamente alrededor del 3-4% de las personas con síndrome de Down tienen translocación y solo algunos de ellos lo han heredado de uno de sus padres.

Síntomas

Los efectos que produce esta alteración en cada persona son muy variables. Existen algunas características comunes, pero los rasgos físicos, las posibles patologías asociadas y el grado de discapacidad intelectual serán diferentes en cada individuo.

Complicaciones de salud

Aunque las personas con síndrome de Down pueden tener diversas complicaciones, la salud de muchos de estos niños no tiene por qué ser distinta a la del resto de la población pediátrica. Ciertas patologías asociadas pueden ser congénitas y otras son más patentes con la edad. La mayoría de ellas cuentan con tratamiento eficaz. Estas son algunas de las más destacadas.

Discapacidad intelectual

La mayoría de los niños con síndrome de Down tienen deterioro cognitivo de leve a moderado. Presentan problemas de desarrollo del lenguaje y de memoria a corto y largo plazo. La estimulación cognitiva permite mejorar la memoria, la atención, las funciones ejecutivas y el lenguaje en personas con esta discapacidad intelectual.

Prevención

Dado que se desconoce su causa última, el síndrome de Down no se puede prevenir.

Los programas de atención temprana y estimulación cognitiva mejoran notablemente las habilidades de los niños con síndrome de Down.

Tipos

Diagnóstico

El síndrome de Down se puede diagnosticar de forma prenatal o tras el nacimiento.

Diagnóstico prenatal

Existen distintas formas de detectar, con mayor o menor fiabilidad, el síndrome de Down durante el embarazo. Las pruebas prenatales pueden ser de sospecha (cribado) o de confirmación. La más importante de setas últimas es la amniocentesis, que se suele realizar únicamente si existen antecedentes de alteraciones genéticas o si las pruebas de cribado dan un riesgo alto de que el feto presente la alteración.

Diagnóstico después del nacimiento

Se hace mediante la exploración clínica ya la confirmación posterior con un cariotipo, es decir, el análisis del tamaño, la forma y el número de los cromosomas.

Tratamientos

El síndrome de Down no es una enfermedad y, por lo tanto, no se trata médicamente. En todo caso, la atención precoz de las distintas complicaciones que pueden surgir mejora significativamente la calida de vida de estas personas.

Atención temprana y estimulación cognitiva

Los programas de atención cognitiva (entre 0 y 6 años), así como la estimulación cognitiva, permiten mejorar significativamente las habilidades de las personas con síndrome de Down y contribuyen a que tengan un mayor nivel de autonomía.

Unidades especializadas

Los adultos con síndrome de Down suelen presentar problemas de salud muy complejos que conviene tratar en unidades con experiencia y dentro de hospitales con una alta especialización.

Otros datos

Historia

El síndrome de Down recibe su nombre por John Langdon Haydon Down, un médico británico que en 1866 describió por primera vez las características clínicas, aunque desconocía las causas. La trisomía 21 no sería descubierta hasta 1958 por el genetista francés Jérôme Lejeune.

Supervivencia

La esperanza de vida media de las personas con síndrome de Down ha pasado en las últimas tres décadas de apenas 30 años a más de 60.

# data[].attributes.attachment_link.title
Síndrome de Down: qué es, causas, diagnóstico y más información

# data[].attributes.attachment_link.description
Genéticas El síndrome de Down no es una enfermedad, sino una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (los cromosomas con las estructuras que contienen el ADN, que es el principal constituyente del material genético de los seres vivos) o una parte de él.

# data[].attributes.body
UN POCO MAS SOBRE EL SINDROME DE DOWN

# data[].attributes.attachment_link.title
SÍNDROME DE DOWN ¿Qué es? / ¿A qué se debe? / Diagnóstico / Atención / INCLUSIÓN / Día Mundial 2021

# data[].attributes.body
¿Qué es y a que se debe?

El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta a las mujeres, caracterizado por la ausencia parcial o total de un cromosoma X, lo que puede causar una variedad de problemas de salud y desarrollo

La mayoría de las personas nacen con dos cromosomas sexuales. Los hombres heredan el cromosoma X de sus madres y el cromosoma Y de sus padres. Las mujeres heredan un cromosoma X de cada progenitor. Si una mujer tiene síndrome de Turner, le falta una copia del cromosoma X o parte de este, o hubo un cambio en dicho cromosoma.

Las alteraciones genéticas del síndrome de Turner pueden ser una de las siguientes:

Monosomía. La ausencia completa de un cromosoma X generalmente ocurre debido a un error en el espermatozoide del padre o en el óvulo de la madre. Esto ocasiona que cada célula del cuerpo tenga un solo cromosoma X.

Mosaicismo. En algunos casos, se produce un error en la división celular durante las etapas iniciales del desarrollo fetal. Esto provoca que algunas células del cuerpo tengan dos copias completas del cromosoma X. Otras células tienen una sola copia del cromosoma X.

Cambios del cromosoma X. Puede ocurrir que falten partes o haya partes con cambios en uno de los cromosomas X. Las células tienen una copia completa y una copia alterada. Este error puede ocurrir en el espermatozoide o el óvulo con todas las células que tienen una copia completa y una alterada. O bien, el error puede ocurrir en la división celular en el desarrollo temprano del feto, por lo que solo algunas células contienen las partes con cambios o faltantes en uno de los cromosomas X (mosaicismo).

Material del cromosoma Y. En un pequeño porcentaje de casos de síndrome de Turner, algunas células tienen una copia del cromosoma X y otras células tienen una copia del cromosoma X y algún material del cromosoma Y. Estas personas se desarrollan biológicamente como mujeres, pero la presencia de material del cromosoma Y aumenta el riesgo de desarrollar un tipo de cáncer que se denomina gonadoblastoma.

# data[].attributes.body
El síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS) es un trastorno genético que afecta muchas partes del cuerpo. Las señales y los síntomas incluyen una apariencia facial característica, retraso del crecimiento y del desarrollo, discapacidad intelectual, bajo tono muscular (hipotonía), y convulsiones.

Causa

El síndrome de Wolf-Hirschhorn es causado por una deleción de una región (16.3) del brazo corto del cromosoma 4 (4p16.3) en la que hay pérdida de los genes (LETM1, MSX1, y WHSC1).

# data[].attributes.attachment_link.title
Síndrome de Wolf-Hirschhorn: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

# data[].attributes.attachment_link.description
Obtenga información sobre el síndrome de Wolf-Hirschhorn: causas, síntomas, diagnóstico y opciones de tratamiento en los hospitales Apollo.

# data[].attributes.headline
Caso de Inar y Hugo- luchan a diario contra Wolf-Hirschhorn

# data[].attributes.subject
Caso de Inar y Hugo- luchan a diario contra Wolf-Hirschhorn

# data[].attributes.attachment_link.title
Inar y Hugo luchan a diario contra ''Wolf-Hirschhorn''

# data[].attributes.headline
PATOLOGIAS CAUSADAS POR ESTAS MUTACIONES

# data[].attributes.subject
PATOLOGIAS CAUSADAS POR ESTAS MUTACIONES

# data[].attributes.body
Síntomas y características

Las personas con síndrome de Down pueden presentar una variedad de características físicas y desafíos en el desarrollo. Algunas de las características comunes incluyen:

Rasgos faciales distintivos, como una cara plana y un puente nasal bajo.

Discapacidad intelectual que varía de leve a moderada.

Retrasos en el desarrollo, como dificultades para hablar y aprender.

Problemas de salud asociados

Además de los desafíos cognitivos, las personas con síndrome de Down pueden enfrentar otros problemas de salud, como:

Enfermedades cardíacas congénitas.

Problemas digestivos.

Mayor riesgo de infecciones y problemas de visión

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Genéticas
El síndrome de Down está causado por la presencia de un cromosoma de más en el par 21.

Qué es

El síndrome de Down no es una enfermedad, sino una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (los cromosomas con las estructuras que contienen el ADN, que es el principal constituyente del material genético de los seres vivos) o una parte de él. Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente. Por eso, también se conoce como trisomía 21.

Afecta al desarrollo cerebral y del organismo y es la principal causa de discapacidad intelectual y también la alteración genética humana más común. También puede ocasionar problemas médicos, como trastornos digestivos o enfermedades cardiacas.

Incidencia

Down España calcula que en España viven unas 34.000 personas con este síndrome y un total de 6 millones en todo el mundo. La prevalencia biológica es de 1 caso por cada 600 nacimientos pero en la actualidad, en países como España, la posibilidad de interrumpir el embarazo tras el diagnóstico prenatal ha reducido la tasa hasta aproximadamene 1 por cada 1.000 nacimientos.

Causas

La causa última se desconoce. Es una alteración cromosómica que se produce durante la gestación. El problema concreto surge en la réplica del cromosoma 21 y puede originarse de las siguientes maneras:

Trisomía 21

El tipo más común de síndrome de Down es el denominado trisomía 21, resultado de un error genético que tiene lugar muy pronto en el proceso de reproducción celular.

Translocación cromosómica

La translocación cromosómica ocurre en casos muy raros. Durante el proceso de división celular, un cromosoma 21 se rompe y alguno de esos fragmentos (o el cromosoma al completo) se une de manera anómala a otra pareja cromosómica, generalmente al 14. Es decir, que además del par cromosómico 21, la pareja 14 tiene una carga genética extra. Los nuevos cromosomas reordenados se denominan cromosomas de translocación, de ahí el nombre.

Mosaicismo o trisomía en mosaico

Una vez fecundado el óvulo, en el proceso de división subsiguiente el material genético no se separa correctamente, de modo que una de las células hija tiene tres cromosomas en su par 21 y la otra solo uno. El resultado será que algunas células serán trisómicas (con tres cromosomas) y el resto normales (con dos cromosomas). Esa mezcla de tipos cromosómicos distintos se conoce como mosaico cromosómica.

No existe una causa concreta que determine por qué se producen estas alteraciones del cromosoma 21, pero existen factores de riesgo que indican una mayor probabilidad de que se desarrolle:

Edad avanzada de la madre. El riesgo de una mujer de concebir un hijo con síndrome de Down aumenta después de los 35 años. Sin embargo, la mayoría de los niños con síndrome de Down nacen de mujeres menores de 35 años porque las mujeres más jóvenes tienen muchos más hijos.

Que los padres sean portadores de la translocación genética para el síndrome de Down. Tanto hombres como mujeres pueden transmitir la translocación genética para el síndrome de Down a sus hijos.

Haber tenido un hijo con síndrome de Down.

En la gran mayoría de los casos el síndrome de Down no es hereditario. Se produce por un error en la división celular en las primeras etapas del desarrollo del feto. Únicamente alrededor del 3-4% de las personas con síndrome de Down tienen translocación y solo algunos de ellos lo han heredado de uno de sus padres.

Síntomas

Los efectos que produce esta alteración en cada persona son muy variables. Existen algunas características comunes, pero los rasgos físicos, las posibles patologías asociadas y el grado de discapacidad intelectual serán diferentes en cada individuo.

Complicaciones de salud

Aunque las personas con síndrome de Down pueden tener diversas complicaciones, la salud de muchos de estos niños no tiene por qué ser distinta a la del resto de la población pediátrica. Ciertas patologías asociadas pueden ser congénitas y otras son más patentes con la edad. La mayoría de ellas cuentan con tratamiento eficaz. Estas son algunas de las más destacadas.

Discapacidad intelectual

La mayoría de los niños con síndrome de Down tienen deterioro cognitivo de leve a moderado. Presentan problemas de desarrollo del lenguaje y de memoria a corto y largo plazo. La estimulación cognitiva permite mejorar la memoria, la atención, las funciones ejecutivas y el lenguaje en personas con esta discapacidad intelectual.

Prevención

Dado que se desconoce su causa última, el síndrome de Down no se puede prevenir.

Los programas de atención temprana y estimulación cognitiva mejoran notablemente las habilidades de los niños con síndrome de Down.

Tipos

Diagnóstico

El síndrome de Down se puede diagnosticar de forma prenatal o tras el nacimiento.

Diagnóstico prenatal

Existen distintas formas de detectar, con mayor o menor fiabilidad, el síndrome de Down durante el embarazo. Las pruebas prenatales pueden ser de sospecha (cribado) o de confirmación. La más importante de setas últimas es la amniocentesis, que se suele realizar únicamente si existen antecedentes de alteraciones genéticas o si las pruebas de cribado dan un riesgo alto de que el feto presente la alteración.

Diagnóstico después del nacimiento

Se hace mediante la exploración clínica ya la confirmación posterior con un cariotipo, es decir, el análisis del tamaño, la forma y el número de los cromosomas.

Tratamientos

El síndrome de Down no es una enfermedad y, por lo tanto, no se trata médicamente. En todo caso, la atención precoz de las distintas complicaciones que pueden surgir mejora significativamente la calida de vida de estas personas.

Atención temprana y estimulación cognitiva

Los programas de atención cognitiva (entre 0 y 6 años), así como la estimulación cognitiva, permiten mejorar significativamente las habilidades de las personas con síndrome de Down y contribuyen a que tengan un mayor nivel de autonomía.

Unidades especializadas

Los adultos con síndrome de Down suelen presentar problemas de salud muy complejos que conviene tratar en unidades con experiencia y dentro de hospitales con una alta especialización.

Otros datos

Historia

El síndrome de Down recibe su nombre por John Langdon Haydon Down, un médico británico que en 1866 describió por primera vez las características clínicas, aunque desconocía las causas. La trisomía 21 no sería descubierta hasta 1958 por el genetista francés Jérôme Lejeune.

Supervivencia

La esperanza de vida media de las personas con síndrome de Down ha pasado en las últimas tres décadas de apenas 30 años a más de 60.

# data[].attributes.attachment_link.title
Síndrome de Down: qué es, causas, diagnóstico y más información

# data[].attributes.attachment_link.description
Genéticas El síndrome de Down no es una enfermedad, sino una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (los cromosomas con las estructuras que contienen el ADN, que es el principal constituyente del material genético de los seres vivos) o una parte de él.

# data[].attributes.body
El síndrome de Wolf-Hirschhorn tiene una prevalencia estimada al nacimiento de 1 de cada 20,000 a 50,000.

# data[].attributes.body
Uno de los aspectos más notorios del síndrome de Wolf-Hirschhorn es la aparición de una serie de rasgos faciales distintivos, conocidos como “cara de casco griego”. Esta expresión proviene de la semejanza entre la frente prominente de los pacientes y los cascos usados por los antiguos guerreros griegos. Entre las características más comunes se encuentran la microcefalia (cabeza anormalmente pequeña), ojos ampliamente espaciados (hipertelorismo), puente nasal ancho y plano, y una boca pequeña con labios delgados.

Además de las características físicas, las personas con síndrome de Wolf-Hirschhorn suelen experimentar un retraso significativo en el desarrollo motor e intelectual. El NIH señala que muchas veces los niños afectados presentan una discapacidad intelectual de moderada a grave, así como retrasos en el lenguaje y el habla.

También pueden desarrollar convulsiones, especialmente en los primeros años de vida, lo que agrava la situación clínica y requiere tratamiento con medicamentos antiepilépticos.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Un bebé en la consulta del pediatra (AdobeStock)

El síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS, por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética rara pero que ha captado la atención de la comunidad médica internacional debido a su complejidad clínica y a las múltiples áreas del desarrollo que compromete. Según el Instituto Nacional de Salud (NIH) de Estados Unidos, esta condición es causada por la pérdida de material genético en el extremo del brazo corto del cromosoma 4, específicamente en la región 4p16.3. Esta deleción puede variar en tamaño, y cuanto más grande sea, más graves pueden ser las manifestaciones clínicas.

Uno de los aspectos más notorios del síndrome de Wolf-Hirschhorn es la aparición de una serie de rasgos faciales distintivos, conocidos como "cara de casco griego". Esta expresión proviene de la semejanza entre la frente prominente de los pacientes y los cascos usados por los antiguos guerreros griegos. Entre las características más comunes se encuentran la microcefalia (cabeza anormalmente pequeña), ojos ampliamente espaciados (hipertelorismo), puente nasal ancho y plano, y una boca pequeña con labios delgados.

A nivel físico, los bebés con esta condición presentan bajo peso al nacer y retraso en el crecimiento postnatal. Estos problemas suelen estar acompañados por dificultades en la alimentación, que muchas veces requieren atención médica temprana, como la utilización de sondas para garantizar una nutrición adecuada.

Además de las características físicas, las personas con síndrome de Wolf-Hirschhorn suelen experimentar un retraso significativo en el desarrollo motor e intelectual. El NIH señala que muchas veces los niños afectados presentan una discapacidad intelectual de moderada a grave, así como retrasos en el lenguaje y el habla. También pueden desarrollar convulsiones, especialmente en los primeros años de vida, lo que agrava la situación clínica y requiere tratamiento con medicamentos antiepilépticos.

Las complicaciones médicas que acompañan al síndrome son variadas. Es común la presencia de defectos congénitos del corazón, anomalías renales, trastornos esqueléticos y problemas en el aparato reproductor. Además, las infecciones respiratorias frecuentes también pueden representar un desafío en la atención médica diaria. Todo esto convierte el manejo del síndrome en una labor que requiere de múltiples especialistas y un seguimiento riguroso.

En términos de diagnóstico, el NIH indica que la forma más precisa de identificar esta condición es a través de estudios genéticos, como el cariotipo o el análisis mediante hibridación in situ fluorescente (FISH). Actualmente, las técnicas más avanzadas, como la microarray de ADN, permiten detectar incluso deleciones muy pequeñas que antes pasaban desapercibidas.

Hasta el momento, no existe cura para el síndrome de Wolf-Hirschhorn. El tratamiento es sintomático y se enfoca en abordar los problemas médicos específicos que se presenten en cada caso. Esto incluye la atención de cardiopatías congénitas, control de convulsiones, terapia física, ocupacional y del habla, así como educación especial adaptada a las necesidades del niño.

El NIH resalta la importancia de un enfoque multidisciplinario. El trabajo conjunto de pediatras, neurólogos, genetistas, fisioterapeutas, logopedas, nutricionistas y psicólogos es esencial para mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias. A ello se suma el apoyo emocional y social que las familias necesitan para afrontar el día a día con un niño que tiene necesidades especiales.

# data[].attributes.attachment_link.title
Qué es el síndrome de Wolf-Hirschhorn, la rara enfermedad genética que provoca discapacidad física e intelectual

# data[].attributes.attachment_link.description
Esta rara enfermedad la causa la pérdida de un material genético y condiciona la vida de los niños que la sufren

# data[].attributes.body
Síntomas

Los signos y síntomas del síndrome de Turner pueden variar entre las niñas y mujeres que padecen el trastorno. Es posible que, para algunas niñas, la presencia del síndrome de Turner no sea claramente evidente, pero para otras niñas, varias características físicas son evidentes desde el principio. Los signos y síntomas pueden ser sutiles y desarrollarse lentamente con el tiempo, o significativos, como los defectos cardíacos.

En la niñez, la adolescencia y la adultez

Los signos más frecuentes del síndrome de Turner en casi todas las niñas, adolescentes y mujeres jóvenes son una estatura baja e insuficiencia ovárica debido a una falla ovárica. El retraso del desarrollo de los ovarios puede estar presente desde el nacimiento o puede ocurrir progresivamente durante la infancia, la adolescencia o la juventud. Los signos y síntomas de este síndrome incluyen los siguientes:

Retraso en el crecimiento

Ausencia de períodos de crecimiento acelerado en los momentos esperados en la infancia

Estatura adulta significativamente más baja que la esperada para un integrante de sexo femenino de la familia

Imposibilidad de iniciar los cambios sexuales esperados durante la pubertad

Desarrollo sexual que se "detiene" durante los años de adolescencia

Finalización precoz de los ciclos menstruales que no se debe al embarazo

Para la mayoría de las mujeres que tienen el síndrome de Turner, incapacidad de quedar embarazadas sin un tratamiento para la fertilidad

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
El síndrome de Turner, trastorno que afecta solamente a las personas de sexo femenino, se produce cuando falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial. El síndrome de Turner puede causar una variedad de problemas médicos y de desarrollo, como baja estatura, la falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos.

Se puede diagnosticar el síndrome de Turner antes del nacimiento (prenatalmente), durante la infancia o en la primera infancia. A veces, el diagnóstico se demora hasta la adolescencia o los primeros años de la edad adulta en las personas de sexo femenino que tienen signos y síntomas leves del síndrome de Turner.

Las niñas y mujeres con síndrome de Turner necesitan atención médica constante de varios especialistas. Los controles regulares y una atención médica adecuada pueden ayudar a la mayoría de las niñas y mujeres a vivir vidas sanas e independientes.

Los signos y síntomas del síndrome de Turner pueden variar entre las niñas y mujeres que padecen el trastorno. Es posible que, para algunas niñas, la presencia del síndrome de Turner no sea claramente evidente, pero para otras niñas, varias características físicas son evidentes desde el principio. Los signos y síntomas pueden ser sutiles y desarrollarse lentamente con el tiempo, o significativos, como los defectos cardíacos.

Antes del nacimiento

Se puede sospechar la presencia del síndrome de Turner antes del parto a partir de una ecografía prenatal o de un análisis para la detección de ADN fetal libre, método de detección de ciertas anomalías cromosómicas en el bebé que se está gestando mediante la utilización de una muestra de sangre de la madre. La ecografía prenatal de un bebé con síndrome de Turner puede mostrar:

Una acumulación importante de líquido en la parte trasera del cuello u otras acumulaciones de líquido anormales (edema)

Anomalías cardíacas

Riñones anormales

En el nacimiento o durante la niñez

Algunos signos del síndrome de Turner en el nacimiento o durante la niñez son:

Cuello ancho o palmeado

Orejas de implantación baja

Pecho ancho con pezones de gran separación

Paladar (techo de la boca) alto y estrecho

Brazos que giran hacia afuera de los codos

Uñas de manos y pies angostas y hacia arriba

Inflamación de las manos y los pies, especialmente en el nacimiento

Estatura ligeramente menor que la promedio en el nacimiento

Retraso en el crecimiento

Defectos cardíacos

Línea del cabello baja en la parte posterior de la cabeza

Mandíbula inferior retraída o pequeña

Dedos de manos y pies cortos

En la niñez, la adolescencia y la adultez

Los signos más frecuentes del síndrome de Turner en casi todas las niñas, adolescentes y mujeres jóvenes son una estatura baja e insuficiencia ovárica debido a una falla ovárica. El retraso del desarrollo de los ovarios puede estar presente desde el nacimiento o puede ocurrir progresivamente durante la infancia, la adolescencia o la juventud. Los signos y síntomas de este síndrome incluyen los siguientes:

Retraso en el crecimiento

Ausencia de períodos de crecimiento acelerado en los momentos esperados en la infancia

Estatura adulta significativamente más baja que la esperada para un integrante de sexo femenino de la familia

Imposibilidad de iniciar los cambios sexuales esperados durante la pubertad

Desarrollo sexual que se "detiene" durante los años de adolescencia

Finalización precoz de los ciclos menstruales que no se debe al embarazo

Para la mayoría de las mujeres que tienen el síndrome de Turner, incapacidad de quedar embarazadas sin un tratamiento para la fertilidad

A veces, es difícil distinguir los signos y síntomas del síndrome de Turner de otros trastornos. Es importante obtener un diagnóstico rápido y preciso, así como la atención médica adecuada. Si te preocupa la posibilidad de tener el síndrome de Turner, habla con tu médico. Es posible que tu médico te remita a un médico especialista en genética (genetista) o en trastornos hormonales (endocrinólogo) para hacer otras evaluaciones.

La mayoría de las personas nacen con dos cromosomas sexuales. Los hombres heredan el cromosoma X de sus madres y el cromosoma Y de sus padres. Las mujeres heredan un cromosoma X de cada progenitor. Si una mujer tiene síndrome de Turner, le falta una copia del cromosoma X o parte de este, o hubo un cambio en dicho cromosoma.

Las alteraciones genéticas del síndrome de Turner pueden ser una de las siguientes:

Monosomía. La ausencia completa de un cromosoma X generalmente ocurre debido a un error en el espermatozoide del padre o en el óvulo de la madre. Esto ocasiona que cada célula del cuerpo tenga un solo cromosoma X.

Mosaicismo. En algunos casos, se produce un error en la división celular durante las etapas iniciales del desarrollo fetal. Esto provoca que algunas células del cuerpo tengan dos copias completas del cromosoma X. Otras células tienen una sola copia del cromosoma X.

Cambios del cromosoma X. Puede ocurrir que falten partes o haya partes con cambios en uno de los cromosomas X. Las células tienen una copia completa y una copia alterada. Este error puede ocurrir en el espermatozoide o el óvulo con todas las células que tienen una copia completa y una alterada. O bien, el error puede ocurrir en la división celular en el desarrollo temprano del feto, por lo que solo algunas células contienen las partes con cambios o faltantes en uno de los cromosomas X (mosaicismo).

Material del cromosoma Y. En un pequeño porcentaje de casos de síndrome de Turner, algunas células tienen una copia del cromosoma X y otras células tienen una copia del cromosoma X y algún material del cromosoma Y. Estas personas se desarrollan biológicamente como mujeres, pero la presencia de material del cromosoma Y aumenta el riesgo de desarrollar un tipo de cáncer que se denomina gonadoblastoma.

Efectos de la falta o la modificación del cromosoma

La ausencia o modificación del cromosoma X del síndrome de Turner causa problemas durante el desarrollo fetal y otros problemas de desarrollo después del nacimiento, como estatura baja, insuficiencia ovárica y defectos cardíacos. Las características físicas y las complicaciones de salud que surgen de estos problemas cromosómicos varían en gran medida.

La pérdida o la alteración del cromosoma X se producen al azar. Algunas veces se deben a un problema con el esperma o con el óvulo, y otras veces la pérdida o la alteración del cromosoma X se producen temprano en el desarrollo fetal.

Los antecedentes familiares no parecen ser un factor de riesgo, por lo que es poco probable que los padres de un hijo con síndrome de Turner tengan otro hijo con el trastorno.

El síndrome de Turner puede afectar el desarrollo adecuado de diversos sistemas del cuerpo, pero esto varía mucho en cada persona que lo padece. Algunas de las complicaciones que pueden producirse son las siguientes:

Problemas cardíacos. Muchos bebés con síndrome de Turner nacen con defectos cardíacos o incluso con anomalías leves en la estructura del corazón que aumentan el riesgo de complicaciones graves. Los defectos cardíacos a menudo incluyen problemas en la aorta, el gran vaso sanguíneo que deriva del corazón y libera sangre rica en oxígeno al cuerpo.

Presión arterial alta. El síndrome de Turner puede aumentar el riesgo de tener presión arterial alta, una afección que aumenta el riesgo de contraer enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos.

Pérdida auditiva. La pérdida auditiva es frecuente cuando se padece el síndrome de Turner. En algunos casos, se debe a la pérdida gradual de la función nerviosa. El mayor riesgo de infecciones frecuentes en el oído medio también puede derivar en pérdida auditiva.

Problemas de visión. Cuando se padece el síndrome de Turner puede haber más riesgo de tener un control muscular débil de los movimientos de los ojos (estrabismo), miopía y otros problemas de la vista.

Problemas renales. El síndrome de Turner puede estar asociado a malformaciones de los riñones. Aunque, por lo general, estas anomalías no causan problemas médicos, pueden aumentar el riesgo de infecciones de las vías urinarias.

Trastornos autoinmunitarios. El síndrome de Turner puede aumentar el riesgo de actividad deficiente de la tiroides (hipotiroidismo) debido al trastorno autoinmunitario denominado tiroiditis de Hashimoto. También existe un mayor riesgo de contraer diabetes. Algunas veces, el síndrome de Turner está asociado a la intolerancia al gluten (enfermedad celíaca) o a la enfermedad intestinal inflamatoria.

Problemas del esqueleto. Los problemas de crecimiento y desarrollo de los huesos aumentan el riesgo de una curvatura anormal de la columna vertebral (escoliosis) y una curvatura hacia adelante de la parte superior de la espalda (cifosis). El síndrome de Turner también puede aumentar el riesgo de que los huesos se vuelvan débiles y frágiles (osteoporosis).

Dificultad de aprendizaje. Las niñas y las mujeres que padecen el síndrome de Turner suelen tener una inteligencia normal. Sin embargo, presentan un mayor riesgo de tener dificultad de aprendizaje, especialmente cuando este involucra conceptos espaciales, matemáticas, memoria y atención.

Problemas de salud mental. Las niñas y las mujeres con síndrome de Turner pueden tener dificultades para desempeñarse en situaciones sociales, sufrir ansiedad y depresión, y tener un mayor riesgo de padecer trastorno por déficit de atención e hiperactividad.

Infertilidad. La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles. Sin embargo, un número muy reducido pueden quedar embarazadas espontáneamente o con un tratamiento para la fertilidad.

Complicaciones en el embarazo. Debido a que las mujeres con síndrome de Turner tienen más riesgo de sufrir complicaciones durante el embarazo, como presión arterial alta y disección aórtica, deben ser evaluadas por un especialista del corazón (cardiólogo) y un médico especializado en embarazos de alto riesgo (especialista en medicina maternofetal) antes del embarazo.

Reciba nuestro boletín informativo gratuito en español

El boletín informativo de Mayo Clinic en español es gratuito y se envía semanalmente por correo electrónico con consejos de salud, recetas deliciosas, descubrimientos medicos y más. Vea un ejemplo del correo electrónico e inscríbase a continuación.

Con el fin de proporcionarle la información más relevante y útil, y de entender qué información es beneficiosa, posiblemente combinemos tanto su correo electrónico como la información sobre el uso del sitio web con otro tipo de datos que tenemos acerca de usted. Si usted es un paciente de Mayo Clinic, esto puede incluir información confidencial de salud. Si se combinan esos datos con su información médica confidencial, toda esta información se tratará como información médica confidencial y solo se usará o revelará según lo descrito en nuestro aviso sobre políticas de privacidad. En cualquier momento, puede optar por no recibir las comunicaciones de correo electrónico si presiona en el mensaje el enlace para anular la suscripción.

1. Shah S, et al. Care of the adult woman with Turner syndrome. Climacteric. 2018; doi:10.1080/13697137.2018.1476969.

2. Turner syndrome. Genetic and Rare Diseases Information Center. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7831/turner-syndrome. Accessed Oct. 5, 2021.

3. Learning about Turner syndrome. National Human Genome Research Institute. https://www.genome.gov/Genetic-Disorders/Turner-Syndrome. Accessed Oct. 5, 2021.

4. Turner syndrome. Merck Manual Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/pediatrics/chromosome-and-gene-anomalies/turner-syndrome. Accessed Oct. 5, 2021.

5. Turner syndrome. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. https://www.nichd.nih.gov/health/topics/factsheets/turner. Accessed Oct. 5, 2021.

6. Gravholt CH, et al. Turner syndrome: Mechanisms and management. Nature Reviews Endocrinology. 2019; doi:10.1038/s41574-019-0224-4.

7. Hutaff-Lee C, et al. Clinical developmental, neuropsychological, and social-emotional features of Turner syndrome. American Journal of Medical Genetics Part C; Seminars in Medical Genetics. 2019; doi:10.1002/ajmg.c.31687.

8. Los E, et al. Growth and growth hormone in Turner syndrome: Looking back, looking ahead. American Journal of Medical Genetics Part C; Seminars in Medical Genetics 2019; doi:10.1002/ajmg.c.31680.

9. Backeljauw P, et al. Sex hormone replacement therapy for individuals with Turner syndrome. American Journal of Medical Genetics Part C; Seminars in Medical Genetics. 2019; doi:10.1002/ajmg.c.31685.

10. Turner Syndrome Society of the United States. https://www.turnersyndrome.org/. Accessed Oct. 5, 2021.

11. Mohamed S, et al. Oxandrolone for growth hormone-treated girls aged up to 18 years with Turner syndrome. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2019; doi:10.1002/14651858.CD010736.pub2.

12. Redel JM, et al. Turner syndrome: Diagnostic and management considerations for perinatal clinicians. Clinics in Perinatology. 2018; doi:10.1016/j.clp.2017.11.003.

13. Acosta AM, et al. Orthopaedic manifestations in Turner syndrome. Journal of the American Academy of Orthopedic Surgeons. 2019; doi:10.5435/JAAOS-D-17-00796.

14. Wick MJ (expert opinion). Mayo Clinic. Dec. 19, 2021.

# data[].attributes.attachment_link.title
Un trastorno genético que afecta a las mujeres-Síndrome de Turner - Síntomas y causas - Mayo Clinic

# data[].attributes.attachment_link.description
El síndrome de Turner solo afecta a las mujeres como consecuencia de la falta parcial o total del cromosoma X, lo que produce una variedad de problemas médicos y de desarrollo.

# data[].attributes.attachment_link.title
¿Sabes qué es el Síndrome de Turner? (Explicación Sencilla) - Dra Bere

# data[].attributes.body
Los disruptores endocrinos son sustancias químicas que interfieren con las hormonas del cuerpo, que regulan una variedad de funciones como el metabolismo, el crecimiento, el desarrollo y el sueño.

Los productos farmacéuticos, las dioxinas y compuestos similares, los bifenilos policlorados, el DDT y otros pesticidas, así como los plastificantes como el bisfenol A (BPA), son disruptores endocrinos. Los disruptores endocrinos se pueden encontrar en muchos productos comunes, entre ellos:

Botellas de plástico

Latas de comida metálicas

Detergentes

Retardantes de llama

Alimento

Juguetes

Productos cosméticos

Agua

¿Cómo se relacionan las hormonas y los disruptores endocrinos?

Las hormonas son mensajeros químicos producidos por glándulas de todo el cuerpo. Normalmente, las hormonas viajan a través del torrente sanguíneo hasta células “receptoras” específicas en varios órganos o sistemas del cuerpo. Una vez allí, desencadenan un efecto biológico como el crecimiento, el almacenamiento de energía, la reproducción o un determinado comportamiento como una respuesta al miedo o al estrés.

Es necesario realizar más investigaciones, pero los estudios en animales han arrojado algo de luz sobre cómo funcionan los procesos (o “mecanismos”) de alteración endocrina. Los disruptores endocrinos interfieren con las funciones normales del cuerpo al:

Disminución o aumento de los niveles hormonales.

Imitando las hormonas naturales del cuerpo.

Alterando la producción natural de hormonas.

¿Qué problemas de salud están relacionados con los disruptores endocrinos?

Los disruptores endocrinos afectan negativamente a los sistemas de desarrollo, reproductivo, neurológico e inmunológico de humanos y animales. Los disruptores endocrinos están relacionados con una menor fertilidad y mayores tasas de endometriosis y algunos cánceres. Las investigaciones sugieren que los disruptores endocrinos pueden representar el mayor riesgo durante el desarrollo prenatal y posnatal temprano, cuando los órganos y el sistema nervioso se están formando.

# data[].attributes.attachment_link.title
Disruptores endocrinos: 12 químicos que alteran el balance hormonal y cómo neutralizarlos

# data[].attributes.attachment_link.description
¿Qué son los disruptores endocrinos?Los disruptores endocrinos son sustancias químicas que interfieren con las hormonas del cuerpo, que regulan una variedad de funciones como el metabolismo, el crecimiento, el desarrollo y el sueño.Los productos farmacéuticos, las dioxinas y compuestos similares, los bifenilos policlorados, el DDT y otros pesticidas, así como los plastificantes como el bisfenol A (BPA), son disruptores endocrinos. Los disruptores endocrinos se pueden encontrar en muchos productos comunes, entre ellos:

# data[].attributes.attachment_link.title
¿Qué son y cómo nos afectan los disruptones endocrinos?

# data[].attributes.body
Algunos disruptores endocrinos ampliamente reconocidos incluyen:

Bisfenol A (BPA): presente en plásticos y resinas epoxi.

Ftalatos: usados en productos plásticos flexibles, cosméticos y perfumes.

Pesticidas como el DDT y sus derivados.

Metales pesados como el cadmio.

Algunos retardantes de llama (PBDE).

Efectos Sobre la Salud

La exposición a estos químicos se ha asociado con varios problemas de salud:

Alteraciones reproductivas, incluyendo infertilidad, malformaciones genitales y problemas de pubertad.

Trastornos metabólicos, como obesidad, diabetes y desregulación del apetito.

Impacto en el desarrollo cerebral, aumentando riesgos de déficit de atención o alteraciones cognitivas.

Ciertos tipos de cáncer, particularmente hormonodependientes como mama o próstata.

Prevención y Reducción de la Exposición

Para minimizar la exposición a disruptores endocrinos:

Evitar plásticos que contengan BPA o ftalatos, especialmente en envases de alimentos.

Preferir alimentos frescos y orgánicos para reducir pesticidas.

Revisar etiquetas de productos cosméticos y elegir opciones libres de ftalatos o parabenos.

Reducir la exposición a humos, pinturas y productos químicos industriales.

Los disruptores endocrinos representan un desafío de salud pública, dada su presencia en múltiples productos de la vida diaria y su potencial efecto acumulativo a largo plazo. La concienciación y selección cuidadosa de productos puede contribuir a limitar la exposición.

# data[].attributes.body
Las mutaciones genéticas son cambios en nuestro ADN que pueden ocurrir por muchas razones, como la contaminación, la radiación o incluso por errores naturales. Aunque algunas mutaciones no causan problemas, otras pueden provocar enfermedades graves como el cáncer. Por eso creo que la gente debería cuidarse más: evitar el humo del cigarro, comer sano, protegerse del sol y no abusar de productos químicos. Nuestro cuerpo es como un libro muy delicado, y cada página (nuestro ADN) merece ser protegida.

# data[].attributes.headline
Opinión sobre los disruptores endocrinos

# data[].attributes.subject
Opinión sobre los disruptores endocrinos

# data[].attributes.body
Los disruptores endocrinos son sustancias que pueden alterar nuestras hormonas. Están en cosas que usamos todos los días, como plásticos, cosméticos o pesticidas. En mi opinión, deberíamos tener más cuidado con ellos porque pueden afectar el crecimiento, el desarrollo y hasta la fertilidad. Usar botellas de vidrio, leer etiquetas y elegir productos naturales puede ayudarnos a evitar estos químicos. No se trata de vivir con miedo, sino de tomar decisiones más conscientes para cuidar nuestra salud.

# data[].attributes.body
Creo que todos deberíamos cuidar nuestro cuerpo como si fuera un jardín. Las mutaciones genéticas pueden aparecer cuando algo daña nuestras células, como la contaminación, el exceso de sol sin protección, el uso de productos tóxicos o una mala alimentación. Aunque no siempre se pueden evitar, sí podemos reducir los riesgos. Comer frutas y verduras, hacer ejercicio, dormir bien y evitar el cigarro o el alcohol son formas simples de proteger nuestro cuerpo. No se trata de vivir con miedo, sino de vivir con conciencia. Si cuidamos lo que entra en nuestro cuerpo, también cuidamos lo que pasa dentro de él.