# data[].attributes.headline
As anomalias esqueléticas fetais (aparelho locomotor) podem: 

# data[].attributes.subject
As anomalias esqueléticas fetais (aparelho locomotor) podem: 

# data[].attributes.body
• ser restritas a um segmento corporal
• ser integrantes de síndromes (origens diversas)
• representar uma manifestação de uma desorganização generalizada.

# data[].attributes.headline
Principais anomalias do sistema locomotor:

# data[].attributes.subject
Principais anomalias do sistema locomotor:

# data[].attributes.body
• Displasia tanatoforica ou nanismo tanatofórico
• Acondrogênese
• Displasia Diastrófica
• Osteogênese imperfeita
• Acondroplasia
• Hipoplasia femoral
• Hipoplasia do rádio (aplasia), dentre outras..

# data[].attributes.body
É a mais comum e letal, tendo os portadores da mesma características como os membros encurtados (padrão rizomélico), excesso de tecidos moldes ao redor dos ossos, dedos afastados e encurtados, tórax pequeno e a cabeça maior que o corpo ( desproporcional).

# data[].attributes.body
Disponível em: < https://somostodosgigantes.com.br/nanismo-tanatoforico-sempre-e-fatal/>

# data[].attributes.body
Na imagem é possível verificar o tamanho da cabeça grande e desproporcional, além de membros encurtados.

NORONHA, Lúcia _et al._. Displasia Tanatrófica: Relato de dois casos com estudo neuropatogênico. Arq Neuropsiquiatr 2002;60(1):133-137.

# data[].attributes.body
• Pode haver hidrocefalia severa
• Ocorre morte na maioria das vezes logo após o falecimento
• O diagnóstico é feito em torno da 14 semana

# data[].attributes.body
• Afeta apenas um segmento corporal
• Encurtamento e/ou deformidade do fêmur fetal
• Ausentes estruturas próximas do fêmur fetal
• Outros ossos longos podem estar comprometidos

# data[].attributes.body
Raio-X demonstrando o encurtamento e arqueamento do fêmur fetal.

Disponível em < https://www.researchgate.net/figure/On-the-pelvic-radiography-there-are-absence-of-right-femur-head-neck-and-right_fig1_222872047 >

# data[].attributes.body
A imagem mostra o encurtamento do fêmur fetal.

Disponível em: < http://pt.atlaseclamc.org/membros_inferiores/192-defeitos_de_reducao_de_membros_transverso_intercalar_hipoplasia_femoral-Q65.8#.YLmumiVWuaM>

# data[].attributes.body
Alguns estudos indicam que pode haver relação com fatores tertogênicos como:
- Diabetes maternos
- Exposição fetal à vitamina A
- Herança dominante ou recessiva, em determinadas síndromes de origem genética

# data[].attributes.body
O diagnóstico é feito a partir da 18º semana de gestação.
O prognóstico depende bastante da gravidade, podendo ser até apenas uma deformidade leve.

# data[].attributes.body
- Maior incidência no sexo masculino
- Pode se manifestar com deformidade unilateral ou bilateral do pé
- Pode ser uma entidade isolada ou parte de diversas síndromes

# data[].attributes.body
Possíveis causas:
- Origem neurológica
- Inserção tendinosa anormal
- Mal- posicionamento do feto
- Entre outras

# data[].attributes.body
Podem se apresentar vários tipos de pés tortos, sendo o valgo o mais raro.
- Pé plano, pé equino, cavo raro, equinovaro, etc

# data[].attributes.body
- O tratamento deve começar de forma precoce, visto que a independência funcional do indivíduo deve ser sempre uma prioridade.

# data[].attributes.body
O prognóstico é positivo, alguns casos são cirúrgicos mas com uma taxa de sucesso alta.
Os casos de origem neurogênica são os mais problemáticos e podem apresentar reincidência.

# data[].attributes.body
Maranho da, Volpon Jb. pé torto congênito. acta Ortop bras. [online]. 2011;19(3):163-9.

# data[].attributes.body
Caracteriza-se pela fragilidade óssea, acarretando em fraturas nos períodos pré e pós-natal.

# data[].attributes.body
A sua principal causa é uma deficiência na síntese de colágeno do tipo I, havendo portando uma produção de matriz óssea defeituosa.

# data[].attributes.body
O prognóstico é bom na maioria dos casos, com exceção da osteogênese imperfeita do tipo II, que é a forma fatal da doença.

# data[].attributes.body
Muitos quadros de malformação do sistema locomotor podem levar ao óbito fetal. Caso isso não ocorra, a independência funcional do indivíduo deve ser o objetivo principal da atenção terapêutica.

# data[].attributes.body
Na imagem é possível ver uma criança com diversos ossos fraturados, devido a esta malformação.
Disponível em: < https://www.ortopediapediatricagoiania.com.br/l/osteogenesis-imperfecta/>

# data[].attributes.body
Alguns outros sintomas:

Articulações mais frouxas;

Dentes fracos;

Coloração azulada do branco dos olhos;

Curvatura anormal da coluna (escoliose);

Perda de audição;

Problemas respiratórios frequentes;

Baixa estatura;

Hérnias inguinais e umbilicais;

Alteração das válvulas cardíacas.