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Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen (producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo).

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Un locus es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador (marcador genético).

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Proceso de división celular, propio de las células reproductoras, en el que se reduce a la mitad el número de cromosomas.

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El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es unácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismosvivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.

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La herencia genética es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes medios ambientales.

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Fase de la reproducción sexual en la cual el elemento reproductor masculino se une con el femenino para iniciar el desarrollo de un nuevo ser.

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Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad del número normal de cromosomas, en células diploides.

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Las células diploides son las células que tienen un número doble de cromosomas (a diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas.

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Las células sexuales o gametas femeninas y masculinas se conocen con el nombre de óvulos y espermatozoides. Estas células se forman en el interior de las glándulas sexuales y están destinadas a unirse durante el proceso de fecundación con el fin de llevar a cabo la reproducción en el ser humano.

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Las células somáticas son aquellas que conforman el crecimiento de los tejidos y órganos de un ser vivo pluricelular, las cuales proceden de células madre originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferación celular y apoptosis.

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Los Cromosomas homólogos son un par de cromosomas -uno de la madre y uno del padre- que se aparean dentro de una célula durante la meiosis, la cual ocurre en la reproducción sexual. Tienen la misma disposición de la secuencia de ADN de un extremo a otro, pero distintos alelos.

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Conjunto de elementos semejantes entre sí por tener uno o varios caracterescomunes.

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Un gen recesivo es un gen que no es dominante, sino que sólo se manifiesta cuando un gen de ambos padres es el mismo, es decir, homocigotos (donde ambos genes son iguales como en los dos genes para los ojos azules.) Cuando existe, tanto un gen dominante (ojos castaños) y un gen recesivo (ojos azules), en un alelo (heterocigotos), entonces, se manifiesta el gen dominante.

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En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión —es posible tres combinaciones de alelos —genotipos—: AA, Aa y aa.

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Región estrechada de los cromosomas, de posición característica en cadapar.

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Sustancia constituida esencialmente por ADN y proteínas, que se encuentraen el núcleo de las células eucariontes.

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Filamento condensado de ácido desoxirribonucleico, visible en el núcleo delas células durante la mitosis y cuyo número es constante para las células de cadaespecie animal o vegetal.

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Manifestación variable del genotipo de un organismo en un determinadoambiente.

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la característica que predomina en una población

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es la característica que se encuentra en menor porcentaje en una población

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Este Cmap, tiene información relacionada con: 1.2 FENOTIPO, Fenotipo puede ser Recesivo, Recesivo es Es la característica que se encuentra en menor porcentaje en una población, Dominante es La característica que predomina en una población, Fenotipo puede ser Dominante

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Conjunto de los genes de un individuo, de acuerdo con su composiciónalélica.

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Este Cmap, tiene información relacionada con: 1.3 GENOTIPO, GENOTIPO puede ser HOMOCIGOTO DOMINANTE, HOMOCIGOTO DOMINANTE posee DOS GENES ALELOS IGUALES Y DOMINANTES, HETEROCIGOTO posee DOS GENES ALELOS DISTINTOS, GENOTIPO que es EL MAPA CROMOSÓMICO DE LA ESPECIE, GENOTIPO puede ser HETEROCIGOTO, LOS GENES que se encuentran en pares llamados ALELOS, GENOTIPO puede ser HOMOCIGOTO RECESIVO, HOMOCIGOTO RECESIVO posee DOS GENES ALELOS IGUALES Y RECESIVOS, EL MAPA CROMOSÓMICO DE LA ESPECIE donde encontramos LOS GENES

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Secuencia de ADN que constituye la unidad funcional para la transmisiónde los caracteres hereditarios.

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Parte de la biología que trata de la herencia y de lo relacionado con ella.

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Conocimiento especulativo considerado con independencia de toda aplicación. Serie de las leyes que sirven para relacionar determinado orden de fenómenos. Hipótesis cuyas consecuencias se aplican a toda una ciencia o a parte muy importante de ella.