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INTEGRANTES:
1.- Benhail Edwin Tito Espinoza
2.- Chaska Melina Huaylla Mendoza
3.- Yensy Apaza Aedo
4.-  Silvia Quispe Quispe
5.- Endris Larry Aragón Sumire

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INTEGRANTES:

REYNA MAMANI LIZARRAGA

YUDITH ROXANA SULLA MAMANI

MIRIAM PANCORBO BERNAOLA

PAVEL DELGADO HUAMANI

FRANCOIS MENDEZ TORRES

EVALUACION FARMACODINAMICA

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EVALUACION FARMACODINAMICA DE LA ADRENALINA 

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Integrantes
Rucy Llanca Quispe
Niels Arriaga Huisñay
Ana Livia Churata Salon

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INTEGRANTES:

Coraima Ariana Serrano Cucho

Bob Collins Vilca Sonco

Omar Chilo Hallasi

katherin Carolina Quispe Villafuerte

Sandra Peralta Huarayo

USOS:

Antiinflamatorio, alivia la inflamación.

previene reacciones alérgicas.

Tratamiento de enfermedades autoinmunitarias(afecciones cutáneas- pulmonares, asma).

Tratamiento para cáncer,(leucemia, linfoma y mieloma múltiple).

Estimular el apetito en pacientes con cáncer

loción (tópica) se una en el tratamiento de reacciones cutáneas alérgicas, picazón, enrojecimiento, inflamación.

Tratamiento para náuseas y vómitos asociados con algunos fármacos de quimioterapia.

FARMACODINAMIA:

Hormona esteroidea secretada por la corteza suprarrenal.

Es un corticoide de corta duración de acción.

Con propiedades mineralocorticoides y glucocorticoides.

La hidrocortisona es el glucocorticoide preferido en pacientes con insuficiencia suprarrenal, otras requieren administración concomitante de un mineralocorticoide más potente, como fludrocortisona.

FARMACOCINÉTICA:

Después de la administración oral, se absorben rápido.

Su efecto máximo en una administración por V.O y INTRAVENOSA, es de 1 -2 horas.

La duración de la acción dependerá de la del tipo de inyección ya sea (intra-articular o inyección IM)

En una aplicación tópica la absorción depende del estado de la piel.

La adsorción de preparados tópicos, se incrementan en pieles lesionados o que tengan inflamación.

Atraviesan la barrera placentaria.

Preparaciones tópicas de hidrocortisona se metabolizan en la piel.

Hidrocortisona sistémica se metaboliza en el hígado.

Semivida biológica de 8 a 12 horas.

Biodisponibilidad de 30 a 90%

Vida media de 60 a 90 minutos.

ADMISITRACION:

vía enteral

Vía parenteral: I.V, I.M

Vía tópica

Dosis:

Oral: 20-240 mg/día en varias tomas, en insuficiencia suprarrenal: 30 mg/día en 2 dosis.

IV, IM: 100-200 mg/día, en varias dosis, se aumenta en situación aguda de urgencia hasta 50-100 mg/kg, máx. 6 g/día.

Intraarticular y tejidos blandos: Articulación grande: 25 mg, pequeña:10 mg; bursas serosas- hallux valgus: 25-37 mg; vainas tendinosas: 5-12,5 mg; infiltración tejidos blandos: 25-50 mg; gangliones: 12,5-25 mg.

Niños: IV, IM o intraarticular: dosis proporcionales

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INTEGRANTES:
Escalante Vargas Evelin

Diaz Saico Clayde Christel

Gomez Sandoval Jorge Ruben

Mota Carrasco Edit

Huamani Peralta Hail

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Branny Quispe Nuñonca
Karen Quispe Cáceres
Yonny Florez Macedo
Cinthia Kana Sulla
Rosmery chahuailla pampa
GENERALIDADES:
La codeína o metilmorfina es un alcaloide que se encuentra de forma natural en el opio.
CONSIDERACIONES PREVIAS:
INDICACIONES:
Tratamiento sintomático de la tos seca
Tratamiento del dolor AGUDO, leve a moderado
Forma Farmaceutica
Jarabe/solucion oral

Dosis Adulto:
Antitusígeno: 15-30 mg/6-8h. Dosis máxima 120 mg/día
Analgésico: 30-60 mg/4-6h. Dosis máxima 240 mg/día.
Antidiarreico: 30 mg/6-8h. Dosis máxima 120mg/día.

Propiedades farmacodinámicas:  La codeína actúa en el SNC suprimiendo el reflejo de la tos. Es un analgésico débil de acción central; ejerce su acción a través de los receptores opioides, aunque la codeína tiene una baja afinidad por estos receptores, y el efecto analgésico se debe a su conversión a morfina.
Propiedades farmacocinéticas: La codeína es independientemente del tipo de sal, ya sea fosfato o sulfato. La codeína es bien absorbida después de la administración oral o parenteral.
La codeína se une escasamente a las proteínas del plasma.
El metabolismo es principalmente hepático por glucuronidación y por medio de las vías secundarias de O-desmetilación a la morfina y la N-desmetilación a norcodeine
La semi-vida de eliminación oscila entre 3-4 horas para la codeína y es de 2 horas para la morfina. La eliminación se produce por vía renal como fármaco inalterado, norcodeine y morfina libre y conjugada. Se excretan en las heces cantidades insignificantes.

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Infografía de Proceso Pizarra de Clases Notas Resaltadas Verde

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Chacón Lara María Fernanda
Montalvo Huamán Ruddy
Quispe Coila Kelly Luisa
Valle Huillca Nilson Aldhair
Yépez Ugarte Karla Belén

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Integrantes
Alessandra Benites Molina
Yudit Huillca Rondon
Angie Yadira Fernandez Rivera
Ruth Lizbeth Casa Gutierrez
Laura Angelica Salas Navarro

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FORMA TU EQUIPO y realiza la evaluación previa desde el punto de vista farmacodinámico y farmacocinético para los siguientes p.a.

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FORMA TU EQUIPO y realiza la evaluación previa desde el punto de vista farmacodinámico y farmacocinético para los siguientes p.a.

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1. Estradiol
2. Hidrocortisona
3. Isoconazol
4. Adrenalina
5. Bupremorfina
6. Codeína
7. Albúmina Humana
8. Hialuronato de sodio