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A ozonólise é um tipo de reação eficiente para a oxidação de um composto insaturado com rompimento de sua dupla ligação. a reação de alcenos e ozônio formarão aldeidos e cetonas.

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Ocorre quando há uma ruptura da molécula, ou seja, a quebra simultânea das duas ligações da dupla e a entrada de oxigênio na molécula orgânica.

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Reage ao se utilizar permanganato de potássio (KMnO₄) ou o dicromato de potássio (K₂Cr₂O₇) concentrados, em meio ácido, a quente.

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Se o carbono da dupla for terciário: o produto será uma cetona;

Se o carbono da dupla for secundário: o produto será um ácido carboxílico;

Se o carbono da dupla for primário: o produto será o ácido carbônico, que se decompõe em dióxido de carbono (CO ₂) e água (H ₂ O).

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Na realizacao sempre sao formado três produtos, dois deles referentes a quebra da dupla ligacao formando:

Dois aldeídos;

Um aldeído e uma cetona;

Duas cetonas.

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Ocorrem na presença de reagente de Baeyer em meio ácido e originam ácidos carboxílicos ou dióxido de carbono.

Também pode ocorrer reação de oxidação energética com o dicromato de potássio (K2Cr2O7), e não apenas com o KMnO4

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É uma solução de permanganato de potássio (KMnO4)

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1 mecanismo - Quebra da ligação tripla.

Ocorre o ataque à ligação tripla pelos oxigênios nascentes formados pelo reagente de Baeyer. Esse ataque faz com que a ligação tripla seja completamente rompida

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2 Mecanismo - Interação dos grupos hidroxila

Cada uma das valências livres nos carbonos onde estava a ligação tripla são ocupadas por grupos hidroxila (OH), formando um poliol

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Agente Redutor:
-Causa a Redução
-Sofre a Oxidação
Agente Oxidante:
-Causa a Oxidação
-Sofre a Redução

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é uma reação orgânica realizada quando um determinado alceno é colocado em um meio formado por uma base com água e o sal permanganato de potássio (KMnO₄), sal esse que é chamado de reagente Bayer.

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3 Mecanismo - Formação de moléculas de água

Quando um carbono apresenta dois ou mais grupos OH, passa a ser uma estrutura muito instável em virtude da presença de grupos extremamente eletronegativos. Assim, pela instabilidade, a molécula sofre uma autodesidratação

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O corre a reação quando um alcino esta no estado meio neutro ou levemente básico, a frio, é usado com o agente oxidante KMnO₄(Permanganato de potássio).

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A oxidação Branda é uma oxidação leve, é quase a mesma coisa do de alceno, mas como ele possuiu duas ligações PI ele vai quebrar as duas.
E no lugar colocar duas ligações de oxigênio dupla com o carbono.

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Mecanismos ocorrido no processo da reação

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Mecanismos ocorrido no processo da reação

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1 Mecanismo: formação dos oxigênios nascentes a partir do reagente de Bayer

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Ataque dos oxigênios nascentes à ligação dupla presente no alceno, provocando o rompimento da ligação pi e consequente formação de uma valência livre em cada um dos carbonos envolvidos com a ligação pi.

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Os oxigênios nascentes unem-se a hidrônios (H⁺) formados a partir da autoionização da água, originando grupos hidroxila (OH⁻).

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Ligação das hidroxilas formadas em cada uma das valências livres localizadas nos carbonos onde estava a ligação pi, originando um diálcool vicinal.

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4 Mecanismo - Formação dos produtos

Após a formação das moléculas de água, o carbono perde uma ligação em virtude da saída de uma hidroxila, e o oxigênio da outra hidroxila também perde uma ligação que estava sendo realizada com um hidrogênio. Logo, entre esse carbono e o oxigênio, surge uma ligação dupla, que forma uma carbonila (C=O) e estabiliza ambos.