# data[].attributes.body
Factores que influyen en el cumplimiento de la prueba de desintegración de las formas farmacéuticas sólidas de liberación inmediata

# data[].attributes.attachment_link.title
Factores que influyen en el cumplimiento de la desintegracion

# data[].attributes.body
Los requerimientos de las farmacopeas en lo que se refiere a la variación de peso se especifican como el porcentaje de desviación de peso medio teórico de una muestra de comprimidos. Los limites de tolerancia están asociados con unos márgenes de preestablecidos de pesos. ⁽⁴⁾

Causas de la Variación de Peso
Comprimidora de un solo Punzón
• Irregularidades del flujo del granulado.
• Imperfecciones mecánicas de la comprimidora.
• Fluctuaciones al azar de la posición del punzón inferior.
• Granulación que se adhiere a las paredes de la matriz o a los punzones.
Comprimidora Rotativa
• Diferentes punzones y matrices trabajando en combinación.
• Diferencias de llenado por variaciones del flujo del granulado  (5)
Factores que pueden influir en la variación de peso.

Problemas de granulación,

Humedad excesiva

Exceso en la velocidad de compresión ⁽⁹⁾

# data[].attributes.body
Dureza y Friabilidad

# data[].attributes.headline
Pruebas de control de calidad universidad San Jorge

# data[].attributes.subject
Pruebas de control de calidad universidad San Jorge

# data[].attributes.attachment_link.title
Control calidad comprimidos en Universidad San Jorge

# data[].attributes.attachment_link.title
Capsulas Vs Softgel Prueba de Disolución.

# data[].attributes.attachment_link.title
Prueba de Uniformidad de Contenido - Análisis III

# data[].attributes.attachment_link.authors[].name
PUNZONES Y EQUIPOS INDUSTRIA FARMACEUTICA

# data[].attributes.body
1. Martínez Joyce. Desintegración. [Diapositivas]. Mexico;2015. 31 diapositivas. Disponible en: https://es.slideshare.net/joycehasselbuenaventura/desintegracin-48597816

2.Fonseca Camilo Juan, López Garzón Paola, Efecto de la fuerza de compresión sobre los atributos críticos de calidad en tabletas de liberación inmediata de furosemida. Rev. Colomb. 2017; 46(2): 236-237. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/rccqf/v46n2/0034-7418-rccqf-46-02-00235.pdf

3.TEC Instrumental. Desintegrador [Internet]. 2020 [citado 14 octubre 2020]. Disponible en: https://www.tecinstrumental.com/contenidos/2016/01/15/Editorial_3006.php

4. Vila Jato JL. Tecnología Farmaceutica: Vol. 1. Cap. 2 Formas Farmacéuticas. Madrid: Síntesis S.A.; Páginas 135-142. 2001
5.Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario. Parámetros de Calidad de Comprimidos. [Internet]. 2015[consultado 2020 octubre 12]. Disponible en: https://www.fbioyf.unr.edu.ar/evirtual/pluginfile.php/123238/mod_folder/content/0/comprimidos.pdf?forcedownload=1
6.Calvo B, Hernández R, Igartua M, Esquisabel A. Tecnología farmacéutica: Formas farmacéuticas ensayos de comprimidos. [Internet]. 2015[ consultado 2020 octubre 14].  Disponible en: https://ocw.ehu.eus/pluginfile.php/10117/mod_resource/content/1/10122015_materiales_de_estudio/TEMA_8.-Ensayos_de_comprimidos.pdf
7. Farmacopea de los Estados Unidos. Uniformidad de dosis. [Internet]. 2018[Consultado octubre 14]. Disponible en: https://nanopdf.com/download/mga-0299-uniformidad-de-dosis-farmacopea-de-los-estados_pdf
8. Pérez E. Prueba de disolución "IN VITRO" de tabletas de acetaminofen en HPLC con detector electroquimico. InterSedes. Revista de las Sedes Regionales[Internet].2015;XVI(33):26-37. Recuperado de 66638602002"target="-blank"rel="noopenernofollow">https://www.redalyc.org/articulo.oa?¡d=66638602002
9. Becerril A, Velázquez B, Murillo M, Romero M, Villa Y. Tecnología farmacéutica II. [Internet]. Disponible en: https://es.slideshare.net/mobile/Vayu100/tabletas-49487139

# data[].attributes.body
10. MARTÍNEZ, M. E. (2010). ESTUDIO COMPARATIVO DE LA CALIDAD DE TABLETAS DE CIPROFLOXACINO QUE SE COMERCIALIZAN EN MÉXICO. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN, 16-18.recuperado de: http://cdigital.dgb.uanl.mx/te/1080190953.pdf

11. Solís, M. M. (2016). Determinación de calidad de tabletas. monografía para optar el titulo de Químico Farmacéutico, 6-9.recuperado de: http://riul.unanleon.edu.ni:8080/jspui/bitstream/123456789/1813/1/199873.pdf
12. USP. Farmacopea de los Estados Unidos de América: USP 35 NF 30 (35th ed. Vol. 1) Washington: Port City Press. Baltimore.2012.