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Grupo: 152003-95

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2. Sedación y euforia: Además de su efecto analgésico, la morfina puede producir sedación y, en algunos casos, una sensación de euforia.

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1. Analgésico: La morfina es un potente analgésico que actúa en el sistema nervioso central. Se une a los receptores opiáceos y bloquea la transmisión de señales de dolor. Aunque no elimina la causa subyacente del dolor, reduce la percepción del mismo.

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la acción terapéutica de la morfina se centra en su capacidad para aliviar el dolor.

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Además del alivio del dolor, la morfina puede producir otros efectos, como sedación o euforia.

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Acción analgésica: Al unirse a estos receptores, la morfina bloquea la transmisión de señales de dolor. Aunque la causa del dolor persista, la morfina reduce la percepción del mismo.

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la morfina es un agonista de los receptores opiáceos y en menor medida, de los receptores kappa.

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es un medicamento analgésico perteneciente al grupo de los opioides.

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como la Enfermedad de Parkinson y otros síntomas parkinsonianos.

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actúa para convertirse en dopamina en el cerebro, a través de su conversión por la dihidroxifenilalanina (DOPA).

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estabiliza los niveles de dopamina en el cerebro, favoreciendo el control sobre ciertas enfermedades degenerativas del sistema nervioso central.

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que es un sistema que protege el cerebro evitando la entrada de sustancias tóxicas, realizando un proceso activo con ayuda de los aminoácidos aromáticos.

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entra al sistema nervioso central a través de la barrera hematoencefálica.

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a su vez es derivado de la tirosina (al igual que el resto de catecolaminas incluyendo la noradrenalina) gracias a la enzima tirosina hidroxilasa.

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es un medicamento o psicofármaco que se ha aislado a partir de la dopa, el precursor metabólico de la dopamina.

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se basa en su capacidad para inhibir las señales nerviosas en el cerebro, específicamente a través de la potenciación del neurotransmisor GABA (ácido gamma aminobutírico).

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Esto suprime la propagación de la actividad convulsiva producida por un foco epiléptico, aunque no inhibe la descarga normal del foco.

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se basa en su interacción con los receptores BZ (benzodiacepínicos) en el cerebro. Actúa como agonista de estos receptores, potenciando el efecto neurotransmisor inhibidor del GABA (ácido gamma-aminobutírico).

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tienen un efecto tranquilizante y relajante, e incluso pueden ayudar a conciliar el sueño.

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es un medicamento perteneciente a la familia de las benzodiazepinas, fármacos que contribuyen a disminuir los niveles de irritabilidad y ansiedad.

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También actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.

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La eficacia clínica del paracetamol como analgésico y antipirético es similar a la de los antiinflamatorios no esteroides ácidos.

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Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico.

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El paracetamol es un inhibidor débil de las enzimas COX-1 y COX-2, que intervienen en la inflamación.

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Su mecanismo de acción exacto no se conoce del todo, pero se cree que inhibe la síntesis de prostaglandinas en el cerebro y la médula espinal, y que bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico.

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El paracetamol es un analgésico y antipirético que actúa sobre el Sistema Nervioso Central.

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conocido como acetaminofén, es un fármaco con propiedades analgésicas (que combate el dolor) y antipiréticas (que combate la fiebre).

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Entonces, las señales de dolor se detienen incluso antes de que se formen las señales. La lidocaína se une a los canales de sodio.

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La lidocaína actúa impidiendo que los iones de sodio pasen a través de los canales activados por voltaje.

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el mecanismo de acción permite que la lidocaína se utilice en diversas situaciones clínicas

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los efectos antiarrítmicos de lidocaína son el resultado de su capacidad para inhibir la entrada de sodio a través de los canales rápidos de la membrana celular del miocardio, lo que aumenta el período de recuperación después de la repolarización.

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La lidocaína es un anestésico local o tópico