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Con las promesas de diagnóstico de enfermedades mencionadas anteriormente, las principales limitaciones para establecer las asociaciones entre el microbioma oral y las enfermedades de los niños se encuentran en

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Con las promesas de diagnóstico de enfermedades mencionadas anteriormente, las principales limitaciones para establecer las asociaciones entre el microbioma oral y las enfermedades de los niños se encuentran en

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La evidencia actualmente disponible de la mayoría de los estudios de microbioma oral son transversales o de casos y controles diseñados con un tamaño de muestra pequeño, lo que hace imposible establecer asociaciones causales entre la comunidad microbiana oral y las enfermedades . Los estudios actuales del microbioma infantil se basan exclusivamente en la secuenciación del amplicón del ARNr 16S y, por lo tanto, se limitan a la evaluación de la composición taxonómica y la diversidad del microbioma. Falta de un procedimiento estandarizado para la recolección de muestras orales.

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LIMITACIONES DE LA PRUEBA ACTUAL Y EL RESUMEN

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LIMITACIONES DE LA PRUEBA ACTUAL Y EL RESUMEN

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La boca es el portal al intestino. Su ecología microbiana representa un posible marcador, si no un factor de riesgo para la enfermedad. Los avances recientes en el diagnóstico de biomarcadores salivales y los análisis de microbiomas orales han ampliado el descubrimiento de patógenos microbianos asociados con enfermedades orales y sistemáticas (p. ej., caries dental, enfermedad periodontal, enfermedades autoinmunes, diabetes y cánceres). Aunque se ha prestado más atención a la asociación entre la microbiota intestinal y la salud en general,

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Microbioma oral y enfermedad inflamatoria intestinal pediátrica

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Microbioma oral y enfermedad inflamatoria intestinal pediátrica

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es una enfermedad inflamatoria crónica del tracto gastrointestinal, probablemente causada por una respuesta inmune aberrante a la microbiota y otros desafíos ambientales en individuos genéticamente susceptibles. se podria destacar la inflamación de la mucosa, n niños, el 42% de los nuevos diagnósticos de EC tenían manifestaciones orales,tambien observandose comúnmente en pacientes con EII, particularmente con enfermedad de Crohn

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examinó las contribuciones de la genética del huésped y los factores ambientales a la composición del microbioma salival mediante un análisis imparcial del estudio de asociación del genoma completo (GWAS) en 752 pares de gemelos del Registro de gemelos de Colorado. Se utilizó un método que utilizó KGG4 que suma la importancia de los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en los genes codificantes. Varios loci alcanzaron significación en todo el genoma después de la corrección de múltiples pruebas, incluido un locus en el cromosoma 7 cerca del gen IMMPL2 y un locus en el cromosoma 12 cerca del gen de ARN no codificante

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factores que influyen en el microbioma del neonato

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factores que influyen en el microbioma del neonato

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tanto el huésped y los factores ambientales también influyen en el ensamblaje del microbioma oral en la primera infancia. Los factores más estudiados incluyen la genética, los términos del trabajo de parto, el modo de parto, el uso de antibióticos durante el nacimiento y la primera infancia, el método de alimentación y las características del microbioma oral materno

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Sorprendentemente, el ecosistema oral se reforma con la erupción del primer diente.  Streptococcus mutans,por ejemplo, acelera su colonización en esta etapa, debido a la emergencia de su superficie de adhesión preferida, los dientes. Como pasa el tiempo, Fusobacteria, Synergistetes, Tenericutes,

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especies identificadas en cavidad oral del neonato

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especies identificadas en cavidad oral del neonato

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especies identificadas eran grampositivas facultativas, seguidas de anaerobias gramnegativas..29Masón et al.29identificó además un núcleo de microbioma oral para bebés predentados, incluidos los géneros Estreptococos, Gemella, Granulicatella,y Veillonella.Curiosamente, estas especies principales solo representaron el 45 % (23 %–61 %) de la microbiota oral total de cada bebé

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Estos niños fueron seguidos desde el nacimiento hasta los 7 años de edad. Antes de la erupción dentaria, las superficies mucosas sirven como sitios primarios para la colonización bacteriana. Los colonizadores tempranos más frecuentemente detectados en la cavidad oral son Estreptococo (Streptococcus epidermidisy Streptococcus salivarius), estafilococosspp., yfusobacteria

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ESTABLECIMIENTO DE LA COMUNIDAD MICROBIANA ORAL EN LA PRIMERA INFANCIA  Durante y después del nacimiento, el recién nacido se expone a una amplia variedad de microorganismos, por ejemplo, bacterias, hongos, parásitos y virus, bajo la influencia de las vías de contacto y la tolerancia inmunitaria del lactante Sorprendentemente, la colonización microbiana oral sigue una secuencia temporal y espacial, y solo un subgrupo de microorganismos se convierte en residente permanente de la cavidad oral

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SINTETIZA CANTIDADES DE ADN IN VITRO  SIMILAR A COMO LA CÉLULA LO REALIZA IN VIVO LA PCR ES UN MÉTODO ENZIMÁTICO UTILIZA 2 OLIGONUCLEÓTIDOS. AL ENFRIAR LA MEZCLA AL BAJAR LA TEMPERATURA A 40-60º, LAS CADENAS SENCILLAS SE HIBRIDAN CON LOS CEBADORES ESTOS NUCLEÓTIDOS SE AÑADEN A UNA SOLUCIÓN CON ADN DE DOBLE CADENA ; MEDIANTE CALENTAMIENTO A 90-95º SE DESNATURALIZA EL ADN SE OBTIENEN CADENAS SENCILLAS AL PODER SER UTILIZADOS LOS PRODUCTOS DE UN CICLO COMO MOLDES PARA EL CICLO SIGUIENTE, EL NÚMERO DE COPIAS DE ADN SE DOBLA EN CADA CICLO, LO CUAL LE HACE UNO DE LOS MÉTODOS CON MAYOR SENSIBILIDAD

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SONDAS DE ADN SON RELATIVAMENTE BARATAS Y PERMITEN DETECTAR BACTERIAS ESPECÍFICAS DE LA PLACA SUBGINGIVAL EN NIVELES DE 103. 5 LAS MUESTRAS SUBGINGIVALES SON SOMETIDAS A LA DIGESTIÓN PERMITEN IDENTIFICAR SECUENCIAS DE NUCLEÓTIDOS ESPECÍFICOS PARA ESPECIES BACTERIANAS CONCRETASENZIMÁTICA DEL ADN BACTERIANO, ESTOS FRAGMENTOS DESCONOCIDOS SON EXPUESTOS A SONDAS MARCADAS COMPLEMENTARIAS Y BAJO DETERMINADAS CONDICIONES DE TEMPERATURA E IONIZACIÓN,

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MARCADORES DE SANGRE PERIFÉRICA DE PATÓGENOS PERIODONTALES

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MARCADORES DE SANGRE PERIFÉRICA DE PATÓGENOS PERIODONTALES

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SON TÉCNICAS QUE INTENTAN DETECTAR LA RESPUESTA QUE PRODUCEN LAS BACTERIAS EN EL ORGANISMO  IMPLICAN CIERTAS ESPECIES DE PATÓGENOS  DETERMINA CLÍNICAMENTE SU ESTATUS INFECCIOSO. MEDIANTE ESTAS TÉCNICAS SE DETECTAN ANTICUERPOS EN SUERO FRENTE A
A. ACTINOMYCETEMCOMITANS Y P. GINGIVALIS,

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DETECCIÓN EN CLÍNICA DE TRES PATÓGENOS PERIODONTALES:

A. ACTINOMYCETEMCOMITANS,

P. GINGIVALIS,

P. INTERMEDIA.

LOS COMPLEJOS ANTÍGENO - ANTICUERPO FORMADOS SOBRE LA MEMBRANA SE DETECTAN POR ADICIÓN DE UN SEGUNDO ANTICUERPO MARCADO ENZIMÁTICAMENTE, JUNTO CON UN SUSTRATO ENZIMÁTICO COLOREADO LOS PUNTEADOS SEPARADOS NOS INDICAN LA PRESENCIA DE LAS TRES ESPECIES DIFERENTES, MIENTRAS QUE LA INTENSIDAD DEL COLOR INDICA EL NÚMERO RELATIVO DE BACTERIAS.

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INMUNO ENSAYO A TRAVES DE FLUORECENCIA DE CONCENTRACION DE PARTICULAS

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INMUNO ENSAYO A TRAVES DE FLUORECENCIA DE CONCENTRACION DE PARTICULAS

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UTILIZA GRÁNULOS DE POLIESTIRENO COMO SUSTRATO, RECUBIERTOS POR ANTICUERPOS ESPECÍFICOS REACCIONAN CON LA MUESTRA DE PLACA SELECCIONADA. MEDIANTE UN FLUORÍMETRO SE DETECTA UNA SEÑAL FLUORESCENTE QUE DETECTA EL NÚMERO RELATIVO DE BACTERIAS PRESENTES EN LA MUESTRA.

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ES UNA TÉCNICA QUE DEPENDE DE LA DISPONIBILIDAD DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS QUE REACCIONAN CON LOS ANTÍGENOS SELECCIONADOS Y QUE SERÁN DETECTADOS MEDIANTE UN ANTICUERPO PRIMARIO DIRECTAMENTE CON UN MARCADOR FLUORESCENTE, (INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA) EN ESTA TÉCNICA EL ANTICUERPO PRIMARIO SE DETECTA A TRAVÉS DE UNA REACCIÓN COLORIMÉTRICA CATALIZADA POR UNA ENZIMA QUE USUALMENTE ES LA PEROXIDASA DEL RÁBANO O LA FOSFATASA ALCALINA UNIDA AL ANTICUERPO ANTICUERPO FLUORESCENTE SECUNDARIO (INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA

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MEZCLA MUESTRAS DE PLACA SUBGINGIVALES EN UNA SUSPENSIÓN DE PARTÍCULAS DE LÁTEX RECUBIERTAS CON ANTICUERPOS ESPECÍFICOS ESTO PROVOCA UNA REACCIÓN CON LOS ANTÍGENOS BACTERIANOS QUE RESULTA EN UNA AGLUTINACIÓN EVALUADA VISUALMENTE EN 2-5 MIN

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TOMA UNA MUESTRA DE PLACA SUBGINGIVAL  LA INCUBA CON ANTICUERPOS MONOCLONALES, SUERO ANTI IGG Y FLUORESCEÍNA PARA LA FORMACIÓN DE COMPLEJOS ANTÍGENO-ANTICUERPO, LOS CUALES SE DETECTAN COMO POSITIVOS O NEGATIVOS PARA LAS BACTERIAS ESTUDIADAS MEDIANTE MICROSCOPIA Y UN FLUOROMETRO, CUANTIFICANDO LAS ESPECIES INDIVIDUALES MEDIANTE ESTAS TÉCNICAS SE HA ESTUDIADO LA ASOCIACIÓN ENTRE BACTERIAS COMO P.GINGIVALIS Y B.FORSYTHUS Y SU RELACIÓN CON LA PROFUNDIDAD DE BOLSA.

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•MICROSCOPIA DE INMUNOFLORECENCIA

•AGLUTINACION LATEX

•ELISA INMUNO ENSAYO CON FLUORESENCIA DE CONCENTRACION DE PARTICULAS

•CON GRANULOS DE POLIESTIRENO

•CEL BACTERIANAS

•INMUNO ENSAYO DE MEMBRANAS

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MÉTODOS PARA LA DETENCIÓN DE PATÓGENOS PERIODONTALES

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MÉTODOS PARA LA DETENCIÓN DE PATÓGENOS PERIODONTALES

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•MICROSCOPIA DE CONTRASTE Y FASE DE CAMPO OSCURO•COMPOSICION DE LA PLACA DISTRIBUCION MORFOTIPICA NUMERO ESPIROQUETAS PROF BOLSA  NO IDENTIFICA ESPECIES
•CULTIVO BACTERIANO•GOLD ESTANDAR APARTIR DE ESTE SE ESTUDIAN OTRAS TEGNICAS SE RECOGE LA MUESTRA CON PUNTA DE PAPEL IDENTIFICA FLORA Y ELIGE ANTIBIOTICO FALENCIA ORGANISMOS NO DETECTABLLES COMO ALGUNAS ESPIROQUET

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MÉTODOS PARA LA DETENCIÓN DE PATÓGENOS PERIODONTALES

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MÉTODOS PARA LA DETENCIÓN DE PATÓGENOS PERIODONTALES

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Pruebas microbiológicas fundamentalmente el nivel de inserción. En este grupo se incluyen los métodos de cultivo y los métodos inmunológicos. Pruebas microbiológicas fundamentalmente el nivel de inserción. En este grupo se incluyen los métodos de cultivo y los métodos inmunológicos