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Pfeffer observa la similitud del comportamiento osmótico entre células vegetales y membranas artificiales.

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Overton observa la naturaleza lipídica de la membrana plasmática. Demostró que las sustancias lipofílicas penetraban la célula con mayor facilidad que aquellas que no lo eran, lo que le llevó a concluir que la estructura delimitante debería estar constituida por una capa lipídica.

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Fricke determina el valor de la capacitancia eléctrica específica de la membrana plasmática.

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Gorter y Grendel descubren la organización de los lípidos de la membrana plasmática en bicapa. Determinaron el valor del área ocupada por los lípidos extraídos a partir de la membrana plasmática de eritrocitos y encontraron que dicho valor correspondía al doble del de la superficie calculada para un número conocido de estas células, infiriendo así que la membrana de los eritrocitos está constituida por una bicapa de lípidos con un espesor de 5 a 6 nm.

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Danielli y Harvey detectan presencia de proteínas en la membrana plasmática al evidenciar el requerimiento de un factor adicional que explicaba la atenuación de la tensión superficial de la membrana plasmática biológica.

Danielli y Davson proponen la "Teoría paucimolecular" de las biomembranas. Según esta teoría, las membranas biológicas presentan un grupo mínimo de constituyentes moleculares que incluyen: una región central de naturaleza lipídica no polar y espesor variable, bordeada por una monocapa de fosfolípidos cuyos extremos polares estarían orientados hacia el exterior y una monocapa más externa de proteínas globulares.

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George Palade describe por primera vez las estructuras de la membrana plasmática denominadas caveolas, localizadas en las balsas lipídicas de las membranas celulares.

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Gracias a imágenes de membranas celulares obtenidas por microscopía electrónica en las que era posible distinguir una región intermedia de baja densidad electrónica, Robertson propone la teoría unitaria de las membranas biológicas, que establece que todas las membranas están constituidas por una bicapa lipídica y que los componentes proteicos se alojan principalmente sobre las superficies de la bicapa lipídica, considerando además la posible presencia de canales acuosos a través de los cuales pudiese darse el transporte de estos materiales.

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Singer y Nicolson proponen el modelo del mosaico fluido, que postulaba que la membrana plasmática está constituida por una bicapa fluida de lípidos capaz de alojar diversos conglomerados o mosaicos proteicos. Este modelo destacaba las interacciones hidrófobas que se establecen entre las proteínas y los lípidos constitutivos de la membrana, así como la distribución aleatoria que ambos elementos guardan como resultado de su difusión en el plano de la membrana.

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Chapman observa la segregación de dominios lipídicos en el plano lateral de la membrana.

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Simons y van Meer descubren la existencia de microdominios de esfingolípidos distribuidos de manera diferencial hacia la membrana apical de células epiteliales. En su modelo, plantearon el ensamblaje de microdominios de esfingolípidos en la monocapa luminal de la membrana del aparato de Golgi, donde harían de centros de reclutamiento de proteínas.

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Simons e Ikonen proponen el modelo de balsas lipídicas y resaltan la importancia del colesterol como elemento coorganizador de las mismas. Los complejos de glicoesfingolípidos-colesterol se mantienen estrechamente empaquetados y se comportan como unidades o balsas dentro de la monocapa externa de la membrana plasmática y sólo algunos elementos proteicos son incluidos o anclados a las balsas, mientras que otros son excluidos de sus límites en función de su naturaleza molecular y de sus propiedades termodinámicas.

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Anderson y Jacobson descubren la incorporación de proteínas a balsas lipídicas a través de un proceso jerárquico.

Zacharias y sus colaboradores observan la presencia de nanodominios lipídicos en la monocapa interna de la membrana plasmática sin correspondencia necesaria con balsas lipídicas en la capa externa.

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Pike propone la sustitución del concepto de balsa lipídica por el de balsa de membrana.

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Ligwood y Simons hacen una revaloración del modelo de balsas como principio organizador de las funciones de las membranas biológicas.

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Meza, U., Romero-Méndez, A., Licón, Y. y Sánchez-Armáss, S. (2010). "La membrana plasmática: modelos, balsas y señalización". Revista de Educación Bioquímica, 29(4): 125-123.

Arrazola, A. (1994). "Biología de la membrana celular". Nefrología, 14(4).