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Técnica em que o núcleo é supercolorido com hematoxilina → excesso de cor é removido com solução ácida → intensidade final controlada.

Permite maior precisão na diferenciação nuclear.

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Álcool 95% ou fixador spray.

Objetivo: preservar morfologia celular.

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Hematoxilina de Harris (corante básico).

Supercoloração → núcleo inicialmente vermelho.

Mordente (alumínio) → ligação à cromatina.

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Solução de HCl 0,25% (ácido clorídrico diluído).

Remove excesso de hematoxilina → clareia estruturas.

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Elevação do pH (~8,5) → cor nuclear azul nítida.

Métodos:

Água corrente (pH > 8).

Carbonato de lítio saturado.

Solução Scott (pH 8).

Hidróxido de amônio 0,05–5%.

Vapor de amônia.

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Orange G (OG-6) → corante ácido.

Cor laranja/amarelo → células queratinizadas, hemácias.

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Eosin Azure (EA-36) → policromático.

Eosina Y (rosa/vermelho) → células acidofílicas superficiais.

Verde-luz SF (verde/azulado) → células basais/intermediárias.

Pardo de Bismarck → reforço de contraste.

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Passagem por álcool em concentrações crescentes (50%, 70%, 90%, 95%, 100%).

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Xilol ou substituto → transparência e remoção de álcool.

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Resina sintética + lamínula.

Proteção e preservação da lâmina.

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MÉTODO REGRESSIVO DE COLORAÇÃO DE PAPANICOLAU

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MÉTODO REGRESSIVO DE COLORAÇÃO DE PAPANICOLAU