# data[].attributes.body
SSA Rolle

Vi møder mennesker med demens, der hvor de er.

Vi vejleder dem fra starten og gennem helle vej i sygdom

Vi støtter og motivere dem, når de skal have hjælpe i hverdagen

Vi støtter og samarbejder med dem, deres pårørende og tværfaglige grupper(efter behov og situation)

Vi har fokus på forebyggelse

Observation og dokumentation – SSA’s opgaver

Observer borgerens adfærd, trivsel og ændringer i tilstand.

Dokumentér præcist og objektivt i journalsystemet.

Videregiv relevante observationer til kolleger og tværfaglige samarbejdspartnere.

Lovgivning og etiske retningslinjer

Overhold Sundhedsloven og Serviceloven vedrørende pleje og omsorg.

Respektér borgerens selvbestemmelse og værdighed.

Følg regler for tavshedspligt og datasikkerhed i dokumentation.

Arbejd efter nationale retningslinjer for demenspleje.

Pleje og støtte til mennesker med demens – SSA’s rolle

Erfaringsudveksling: Deltag i triagering, beboerkonferencer og tværfagligt samarbejde.

Personlig tidslinje: Hjælp med at kortlægge vaner, værdier og livshistorie.

Meningsfulde aktiviteter: Tilpas daglige gøremål til borgerens behov og interesser.

God kommunikation – SSA’s ansvar

Skab tryghed og ro i samtalen.

Brug øjenkontakt og personens navn.

Tal langsomt, med pauser og åbent kropssprog.

Sikre rolige omgivelser uden forstyrrelser.

Tilpas samtalen til borgerens oplevelse.

Lyt tålmodigt og stil åbne spørgsmål.

Brug korte sætninger og begræns valgmuligheder.

Gentag vigtig information og undgå ironi.

Anvend billeder og symboler efter behov.

ASK – SSA’s brug af Alternativ og Supplerende Kommunikation

Understøt kommunikation med tegn, mimik og kropssprog.

Benyt billeder, symboler og skrift til støtte.

Tilpas kommunikationsmetoder til borgerens behov.

# data[].attributes.body
Lovgivning og regler

Etiske overvejelser

Kommunikation og konflikthåndtering

Forebyggelse af magtanvendelse

Dokumentation og refleksion

# data[].attributes.body
Forklar og begrund om semantisk demens og Mål gruppe

Semantisk demens er en underform af frontotemporal demens (FTD), hvor sproglige evner og forståelsen af ord og begreber gradvist forsvinder. Det skyldes skader i tindingelapperne (temporallapperne), som er ansvarlige for sprogforståelse og viden om verden.

1. Behov

Mennesker med semantisk demens har behov for:
- Kommunikationsstøtte → De mister evnen til at forstå ord og begreber.
- Struktur i hverdagen → Da de kan have svært ved at forstå instruktioner og rækkefølger.
- Individuelt tilpassede kommunikationsformer → Fx billeder, tegn eller simple ja/nej-spørgsmål.
- Tryghed og støtte fra omgivelserne → De kan blive frustrerede over deres kommunikationsvanskeligheder.

2. Problem

- Mistet forståelse af ord og begreber → De kan ikke længere forstå ord som "hund" eller "stol", selvom de kan se dem.
- Flydende, men tom tale → De kan stadig tale, men bruger ofte upræcise ord eller gentager sig selv.
- Manglende sygdomsindsigt → De forstår ikke selv, at deres sprog er påvirket.
- Frustration og social isolation → Kan føre til vrede, tristhed eller tilbagetrækning.
- Fejl i hverdagsaktiviteter → De kan ikke længere forstå, hvordan genstande bruges korrekt (fx at en gaffel bruges til at spise med).

3. Udfordringer

Som SSA vil du opleve flere udfordringer i arbejdet med borgere med semantisk demens:
- Svær kommunikation → Borgeren kan ikke forstå instruktioner eller samtaler.
- Adfærdsændringer → Nogle bliver passive, mens andre bliver frustrerede eller vrede.
- Sociale vanskeligheder → Familie og venner kan have svært ved at kommunikere med borgeren, hvilket kan føre til isolation.
- Risiko for fejltolkning → De kan fx tage ting bogstaveligt eller ikke forstå humor.

Målgruppen er:
- Borgere med semantisk demens
- Pårørende → Familie og venner, der skal lære alternative måder at kommunikere på.
- Sundhedspersonale → SSA'er, sygeplejersker og terapeuter, der støtter borgeren i dagligdagen.

Målgruppen har brug for viden og værktøjer til at håndtere de sproglige vanskeligheder og sikre en tryg hverdag