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Vía administración: S.C. (Deltoides)
Frecuencia de administración:  Primer contacto

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Vía administración: I.M.  (Deltoides)
Frecuencia de administración:
Primer contacto
Embarazadas, pacientes puérperas, personal de Salud, personas con discapacidad, personas privadas de libertad, enfermos crónicos de 5 a 64 años, adulto mayor (65 años y más)

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Vía de administración: I.M. (Deltoides )
Frecuencia de administración:
1. Personas privadas de libertad 2. Personal de salud 3. Trabajadores/as sexuales y otros grupos de riesgo.Adminisrar 3 dosis conservando los intervalos de 0, 1 mes, 6 meses. Si tienen esquema incompleto (verificando carné de vacunación) continuar con la dosis respectiva, no iniciar el esquema.

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Vía administración: I.M.  (Deltoides)
Frecuencia de administración:
(Toxoide Tetánico y Diftérico adulto) de 16 a 49 años
Completar esquema según historia vacunal; si no existiera antecedente vacunal proceder a inciar el esquema: 1° dosis: al primer contacto; 2° dosis: al mes de la 1° dosis; 3° dosis: a los 6 meses de la 2° dosis;  4° dosis al año de la 3º dosis; 5° dosis al años de la 4º dosis.

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Difteria y Tétanos (Mujeres en edad fértil, embarazadas y hombres)

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Vía administración: I.M.  (Deltoides)
Frecuencia de administración:
6ta dosis: a los 15 años de edad con toxoide diftérico y tetánico para adulto (verificar carnet y debe tener antecedente de3 dosis con pentavalente, 4 dosis o primer refuerzo con DPT, 5 dosis o segundo refuerzo con DPT (máximo hasta 15 años 11 meses 29 días).

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(Difteria y tétanos)

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Observar al paciente por 15 minutos posteriores a la vacunación para evitarlesiones si ocurriese un síncope. Se han descrito signos y síntomas del síndrome de Guillain-Barré.

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Infección febril aguda grave, hipersensibilidad a cualquiera de suscomponentes.

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Dolor, eritema y edema en el lugar de inyección, cefalea, mialgias,síncope, astenia, síntomas gastrointestinales, artralgias, urticaria, fiebre, náuseas,urticaria y broncoespasmo.

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Vía de administración: I.M. (Deltoides)
Frecuencia de administración:
1º dosis: al primer contacto niñas de 9 años.
2º dosis: a los 6 meses de la primera dosis (máximo hasta los 10 años 6 meses 0 días).

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Vía de administración: V.O. (Boca)
Frecuencia de administración:
5ta dosis con bOPV: Segundo Refuerzo bOPV

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Vía administración: I.M.  (Deltoides)
Frecuencia de administración:
5ta dosis con toxoide diftérico, pertussis y tetános. 2da dosis de refuerzo DPT (máximo hasta los 5 años 11 meses 29 días).

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1 dosis: entre 24 y 35 meses de edad (0.25 ml).                                  1 dosis: entre 36 y 59 meses de edad (0.5 ml)

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1 dosis: entre 24 y 35 meses de edad (0.25 ml).                                  1 dosis: entre 36 y 59 meses de edad (0.5 ml)

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Vía de administración:
I.M.  (Muslo <3 años, Deltoides >3 años )

# data[].attributes.body
Vía de administración: I.M. ( Muslo)
Frecuencia de administración:
Primer contacto

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Se debe monitorear posibles reacciones graves que afecten órganos vitales loscuales pueden aparecer dentro de los 10 días posteriores a la vacunación.

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Menores de seis meses de edad y tampoco se recomienda en niños de seis -ocho meses, salvo durante las epidemias ; enfermedades febriles agudas graves, VIH.

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Rubor, edema y dolor en el sitio de la aplicación. Fiebre, cefalea, astenia, mialgias, malestar general y escalofríos.

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Vía de administración: S.C. (deltoides)
Frecuencia de administración:
Dosis única a los 12 meses de edad

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Se deben evitar los salicilatos por seis semanas posteriores a la vacunación,por el potencial riesgo de desarrollar síndrome de Reye.

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Enfermedad febril aguda grave, deficiencias inmunológicas severas(neoplasias hematológicas, quimioterapia, inmunodeficiencia congénita, tratamiento inmunodepresor a largo plazo o pacientes con infección por el VIH con recuento de linfocitosT CD4+ menor del 15%), embarazo, .

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Dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Fiebre, malestar yerupción similar a la varicela.

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Vía de administración: S.C. (deltoides)
Frecuencia de administración:
Dosis única a los 15 meses de edad

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Mayor riesgo de meningitis aséptica y orquitis con la cepa Leningrad-Zagreb dela parotidis en niños mayores de 7 años. Menor riesgo con cepa Jerry-Lynn.

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Infección febril aguda, leucemia, enfermedad maligna, enfermedad renalcrónica, enfermedad cardiaca descompensada, embarazo, anemia severa, hipersensibilidad acualquiera de sus componentes.

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Fiebre, dolor, eritema y edema en el lugar de inyección, erupciones, parotiditis, orquitis, irritabilidad, artralgia, linfadenopatías, mialgias, encefalitis ,meningitis aséptica.

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Vía de administración: S.C. (deltoides)
Frecuencia de administración:
1° dosis de SRP a los 12 meses de edad.
2° dosis a los 18 meses de edad; el intervalo mínimo entre dosis es de 6 meses

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SRP Sarampión, Rubeola y Parotiditis (Paperas)

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SRP Sarampión, Rubeola y Parotiditis (Paperas)

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Vía de administración: V.O. (Boca)
Frecuencia de administración:
4º dosis con b OPV: al 1 año de la tercera dosis de bOPV

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Vacuna bivalente oral contra la Polio (bOPV)

# data[].attributes.subject
Vacuna bivalente oral contra la Polio (bOPV)

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Vía administración: I.M.  (Muslo derecho)
Frecuencia de administración:
Primer Refuerzo con DPT: al 1 año de la tercera dosis de Pentavalente (máximo hasta los 23 meses 29 días).

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12 a 23 meses

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Antecedente de síndrome de de Guiifain-Barré en las 6 semanas posteriores a la administración de una dosis previa de la vacuna.

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Lactantes menores de seis meses, enfermedad febril aguda grave,hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

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Dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Fiebre, mialgias y artralgias.

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Vía administración: I.M.  (Muslo <3 años, Deltoides >3 años )
Frecuencia de administración:
1° dosis: de 6 a 11 meses 0 días,
2° dosis: un mes después de la 1° dosis.

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Ninguna.

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Infección febril aguda grave, hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.

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Fiebre, dolor, eritema y edema en el lugar de inyección, irritabilidad, pérdida del apetito, vómito, diarrea, rash.

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Vía administración: I.M.  (Muslo izquierdo)
Frecuencia de administración:
1° dosis: a los 2 meses de edad
2° dosis: a los 4 meses de edad
3° dosis: a los 6 meses de edad

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Neumoxcoco conjugada (Neumonías, meningitis, otitis por streptococo neumoniae) 

# data[].attributes.subject
Neumoxcoco conjugada (Neumonías, meningitis, otitis por streptococo neumoniae) 

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El componente de B. pertussis puede desencadenar reacciones neurológicas (convulsiones).

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Enfermedades febriles agudas severas, enfermedades neurológicas quecursen con convulsiones.

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Dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Fiebre, malestar general, cefalea, mialgias, somnolencia, irritabilidad, llanto, astenia, anorexia yconvulsiones.

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Vía administración: I.M.  (Muslo derecho)
Frecuencia de administración:
1° dosis: a los 2 meses de edad
2° dosis: a los 4 meses de edad
3° dosis: a los 6 meses de edad

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Pentavalente (DPT+HB+Hib) (Difteria, tosferina, tétanos, hepatitis B, neumonias y  meningitispor haemophilus influenzae tipo b)

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Pentavalente (DPT+HB+Hib) (Difteria, tosferina, tétanos, hepatitis B, neumonias y  meningitispor haemophilus influenzae tipo b)

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Estados inmunodeficientes pueden predisponer a una constante réplica del virusvacunal (bOPV), mutación y la consecuente aparición de un poliovirus con potencial riesgo deproducir poliomielitis derivado de la vacuna.

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Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes

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Enrojecimiento, dolor e inflamación en el sitio de la inyección

Irritabilidad, pérdida del apetito, somnolencia, lipotimia, fiebre, diarrea, náuseas y vómitos.

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Dosis:  fIPV 0,1ml  Aguja: 27G x 3/8" Dosis: bOPV 2 gotas 

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Dosis:  fIPV 0,1ml  Aguja: 27G x 3/8" Dosis: bOPV 2 gotas 

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Vía administración: fIPV I.D. (Deltoides izquierdo) bOPV (oral)
Frecuencia de administración:
1° dosis: a los 2 meses de edad
2º dosis: a los 4 meses de edad
3° dosis: a los 6 meses de edad

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fIPV y bOPV Poliomielitis (Parálisis flácida aguda)

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fIPV y bOPV Poliomielitis (Parálisis flácida aguda)

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Mantenerse alerta frente a eventuales signos y síntomas de invaginación intestinal.

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Infección febril aguda, antecedentes de invaginación intestinal,malformaciones congénitas del tracto gastrointestinal, síndrome de inmunodeficiencia combinada severa, hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

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Irritabilidad, diarrea, vómito, flatulencia, dolor abdominal.

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Vía de administración: V.O.  (Boca)
Frecuencia de administración:
1° dosis: a los 2 meses de edad ( máximo hasta lo 3 meses de edad).
2° dosis: a los 4 meses de edad (máximo hasta los 7 meses 29 días de edad)

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Rotavirus (Enfermedad diarréica aguda por rotavirus)

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Rotavirus (Enfermedad diarréica aguda por rotavirus)

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Se debe medir niveles de anticuerpos protectores antes y después de vacunar.

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Hipersensibiüdad a cualquiera de sus componentes.

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Recién nacidos pretérmino y con bajo peso (menor de 2.000 gramos).

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Dolor, eritema, edema en el lugar de inyección, fiebre, malestar,náuseas, pruebas anormales de función hepática.

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Vía de administración: I.M. (Muslo lateral).
Frecuencia de administración Una dosis al Recién Nacido (en las primeras 24 horas de nacido).

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Desnutrición severa, infecciones agudas graves, inmunidad comprometidapor inmunodefíciencia celular, ser portador del  (VIH),tuberculosis con o sin tratamiento, leucemia, linfoma, cáncer, tratamiento con fármacos inmunosupresores, corticoesteroides, radiación e hipersensibilidad a cualquiera de suscomponentes.

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Entre la segunta y tercera semana de colocacion puede aparecer una leve pústula que se ulcera, la misma que se resuelve con una costra que sedesprende luego de 3 meses, dejando una cicatriz permanente.

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Vía de administración: I.D. (Deltoides derecho).
Frecuencia de administración
Dosis única: dentro de las 24 horas de nacidos.

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BCG (Meningitis Tuberculosa y Tuberculosis pulmonar diseminada)

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BCG (Meningitis Tuberculosa y Tuberculosis pulmonar diseminada)

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Menores de un año