# data[].attributes.body
Se fundamenta en la interrupción controlada  de la síntesis de una hebra complementaria durante una aplicación in vitro
La principal característica de este método es el uso de didexosinucleótidos que provocan la detención de la reacción de la síntesis de ADN

# data[].attributes.body
-Encontramos  diferentes tipos siendo las más comunes Southern flor y Dot Blot
-El southern  boo permite la transferencia de fragmentos de ADN originados por endonucleasas  de restricción y posterior hibridación con una sonda marcada, permitiendo la comparación de patrones genéticos
-El Dot blot permite la detección cualitativa de una agente infeccioso en muestra de sangre, heces, esputos etc.

# data[].attributes.body
se fundamenta en la formación de moléculas de doble cadena, cuyas hebras tienen distinto origen
Requieren de dos elementos básicos: La secuencia diana de ácido nucleico y un fragmento corto de ácido nucleico conocido como sonda.

# data[].attributes.body
Se fundamenta en la utilización de restrictasas que rompen el ADN en dianas o secuencias especificas
La molécula de ADN es digerida en diferentes fragmentos de diferentes longitud que dan lugar a patrones de restricción.

# data[].attributes.headline
Polimorfismos de longitud de los fragmentos de restricción (RFLP) 

# data[].attributes.subject
Polimorfismos de longitud de los fragmentos de restricción (RFLP) 

# data[].attributes.body
-Aplicación  en estudios epidemiológicos
-Útil para la comparación de aislamiento  pertenecientes a una misma especie
-Útil para discriminar entre variables y aislamientos de patógenos

# data[].attributes.body
-Su fundamento es similar al de PC, pero utilize cebadores aleatorios para la amplificación arbitraria del ADN
-Los fragmentos de ADN generados se separan  mediante electroforesis en gel de afanosa
-Se obtienen patrones y mediante comparación permite la identificación de patógenos

# data[].attributes.body
-Alta sensibilidad y especificidad
-Producto final: Acido Nucleico de doble cadena
-El producto final puede ser analizado  en tamaño, secuencia y cantidad
-útil para la búsqueda de material genético de un agente infeccioso en una muestra clinica

# data[].attributes.body
-Arma epidemiológica para comparar genéticamente cepas pertenecientes  a una misma especie
-Diferenciar cepas pertenecientes a especies distintas
-Requiere de preparación muy elaborada de la muestra y equipamiento especializado.

# data[].attributes.body
Consiste en la separación electroforética de grandes moléculas de DNA inmersas en gel de agarras, alternando la orientación del campo eléctrico
El tiempo de activación de cada campo-Pulso
El tiempo de reordenación es D.P. al tamaño de la molecula

# data[].attributes.body
ADN
Pareja de cebadores ( directo y reverso)
Nucleotidos ( dA, dT, dG, dC)
Tampón (Mg2, pH)
ADN polímerasa
Agua, otros compuestos etc.

# data[].attributes.body
Se usan en el diagnóstico de enfermedades, la identificación de microorganismos patógenos, estudio de perfiles de expresión génica, localización de genes en cromosomas o de ARNm en tejidos in situ y en la comparación de especies patógenas.

# data[].attributes.body
Obtener un gran numero de copias de la región de interés ( Amplificación  en el cual
las cadenas de ADN se separan y los cebadores se unen, a continuación la ADN polimerasa extiende los extremos 3`-OH tomando la cadena como molde ( El fragmento amplificado es lo que se conoce como AMPLICÓN ) Muy propensa a la contaminación por amplicón