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Acomete células epiteliais que produzem muco e é decorrente de inflamação catarral e alguns cânceres. Os principais órgãos afetados são estômago, intestino e ovário, onde células malignas produzem muco em excesso e dão o aspecto caraterístico da degeneração. São conhecidas em duas condições:

- Uma  grande  produção  de muco  pelas  células  mucíparas/mucosas  dos

tratos digestivo e respiratório;

- Pela  síntese  exagerada  de  mucinas em  adenomas  e

adenocarcinomas,  as  quais  geralmente  extravasam  para  o

interstício e conferem ao mesmo aspecto de tecido mucoide.
O acúmulo   de  muco  intersticial  (mucopolissacarídeos)  pode   acontecer  no  tecido   conjuntivo   cartilaginoso  dos discos intervertebrais e  meniscos do joelho, promovendo as hérnias de disco e ruptura  dos meniscos; no  conjuntivo das valvas cardíacas ou subendocárdio nos casos de doença reumática, artrite reumatóide  e lúpus eritematoso.

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Trata-se da coagulação de proteínas em grânulos, sejam elas citoplasmáticas ou extracelulares. Dá característica vítrea/translúcida e rosada às células. A síntese proteica e acúmulo excessivo, ou mesmo a coagulação de proteínas citoplasmáticas, forma aglomerados irregulares (grânulos); em hepatócitos, por exemplo, nos Corpúsculos de Mallory são observadas características como: células inchadas, grânulos na região citoplasmática mas sem haver mudanças no núclo

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É causada pelo acúmulo excessivo de lipídios/triglicerídeos no citoplasma de células parenquimatosas, que forma vacúolos pequenos e múltiplos ou coagulados e volumosos. Isso desloca o núcleo (mantem-se limites nítidos) e organelas para a periferia, de  dando à célula um aspecto pálido e esponjoso, dependendo do órgão em que está localizada.

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Macroscopicamente, o órgão se apresenta amarelado e gorduroso.
Exemplo: esteatose hepática

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Causadas, geralmente, pela produção excessiva de proteínas normais ou pela reabsorção destas, comumente atingindo as células epiteliais dos rins. Pode ocorrer ainda a coagulação das proteínas citoplasmáticas.

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É o tipo mais comum de hialinose, ocorre ao nível dos tecidos, como o conjuntivo fibroso.
Exemplo: Cicatrizes queloides.
Podem ser classificadas como primárias, quando de origem genética, ou secundárias quando são consequência de doenças inflamatórias. Acomete comumente os rins, coração e fígado.  )

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Decorre do acúmulo de água nas células, devido a alterações na bomba de sódio e potássio, retendo sódio na célula, e consequentemente, retendo água. Isso dá à célula o aspecto túrgido (inchado), principalmente.
Suas principais causas são hipóxia, hipertermia, intoxicação, infecção aguda, toxinas e distúrbios circulatórios. Inicialmente, o líquido se acumula no citoplasma, causando aumento de volume e aspecto de citoplasma diluído, o que pode obstruir a passagem de sangue, por exemplo, dificultando a distribuição de nutrientes ao tecido. Conforme o processo degenerativo progride, há formação de vacúolos com contornos imprecisos, deixando o citoplasma com aspecto rendilhado.

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O órgão se apresenta aumento de volume tecidual, tonalidade pálida, perda do brilho e da elasticidade do tecido.

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Observam-se células de aspecto túrgido.
Exemplo: hepatócitos hidrópicos com citoplasma claro e núcleo central, circundando a veia centrolobular.

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Causada pelo acúmulo anormal de glicogênio (carboidrato) nas células, decorrente de distúrbios metabólicos como hiperglicemias (diabetes e obesidade). Nos hepatócitos, ocorre por hiperglicemia, doença metabólica induzida por fármacos (ex: corticosteróides); deficiência enzimática relacionada a doenças de armazenamento de glicogênio, ou por tumores hepatocelulares.

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Macroscopicamente não há lesão aparente

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Apresenta vacúolos claros mal delimitados de diferentes tamanhos, levando ao aumento de volume celular e a um aspecto fosco. Pode ser intralisossômica ou citosólica.

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O órgão acometido apresenta aspecto gelatinoso devido a hipersecreção de muco, seja por acúmulo ou por produção excessiva.

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As células em anel de sinete (o muco armazenado desloca o núcleo para a periferia da célula).

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As células observadas (hepatócitos) apresentam uma grande quantidade de lipídeo numa grande massa alocada no citoplasma, em tamanhos diferentes entre si e facilmente identificadas.  Internamente à célula, observam-se gotas grandes, claras e bem definidas (como nas imagens abaixoou de inúmeras gotículas.

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As  degenerações  se  situam  muito próximas ao limite, uma linha imaginária por assim dizer, entre uma  célula  normal ou lesionada de forma regressiva  e  um processo  morte  celular, que ocorre quando essa linha é ultrapassada.

Devido a essa lesão, há a diminuição  da  função  celular e é  compreensível  que  se acumule  dentro  dela,  ou  mesmo  fora,  uma  série  de  substâncias  que  são produtos  de  um metabolismo  irregular.  Deste  modo,   as  lesões  degenerativas são classificadas de acordo com o acúmulo destas substâncias. Temos  classicamente  cinco  acúmulos  com  as  consequentes

degenerações: degeneração gordurosa; degeneração glicogênica;