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GEN: Unidad estructural y funcional de transmisión genética.

DOMINACIA INCOMPLETA: Se observa cuando el fenotipo heterocigoto muestra una mezcla de los dos alelos. Es la combinación de un homocigoto dominante con un homocigoto recesivo.

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Conocida también como la ley de segregación, esta ley describe las combinaciones que llegarán a tomar los hijos de la primera generación.

Al germinar los guisantes de la segunda generación entre sí, presenciamos la «separación» de los alelos una vez más, lo que llevó a una variedad de combinaciones posibles. En resumen, observamos que:

El 50% de los guisantes tenían alelos heterocigotos, lo que significa que llevaban una combinación de alelos dominantes y recesivos (por ejemplo, «Aa»).

El 50% de los guisantes eran homocigotos, teniendo dos alelos iguales, ya sea dos alelos dominantes («AA») o dos alelos recesivos («aa»).

En cuanto al color, el 75% de los guisantes eran amarillos (el color dominante), y el 25% eran verdes (el color recesivo).

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Genoma: Total de información genética de un individuo. Está compuesto por ADN (ácido desoxirribonucleico), que contiene toda la información genética necesaria para el desarrollo, funcionamiento y reproducción de un organismo.

Importante recordar que aunque Mendel no trabajó directamente con el concepto de genoma ni con la estructura del ADN, su trabajo pionero en la genética sentó las bases para el entendimiento posterior de cómo se transmiten los genes y cómo funcionan dentro de los genomas de los organismos.

Cruce de prueba: Es una técnica utilizada en genética para determinar el genotipo de un organismo con un fenotipo dominante. Esta técnica se usa para descubrir si un organismo con un fenotipo dominante es homocigoto (tiene dos alelos dominantes) o heterocigoto (tiene un alelo dominante y uno recesivo).

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HOMOCIGOTO O LINEA PURA: 2 COPIAS IDÉNTICAS DE UN GEN EN ESPECÍFICO (ALELOS : DOMINANTES - AA Y RECESIVOS - aa)

1 LEY DE MENDEL: LEY DE UNIFORMIDAD: ESTA LEY EXPLICA COMO SE MANTIENEN LAS CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS EN LAS POBLACIONES Y COMO SE TRANSMITEN DE UNA GENERACIÓN A OTRA.

CRUCE DE HOMOCIGOTOS

GENERACIÓN F1 (HÍBRIDOS) SON 100% IGUALES (FENOTIPO ES IGUAL AL GENOTIPO) E IGUALES A UNO DE SUS PROGENITOS.

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FENOTIPO: Características observables externas. Algunos rasgos del fenotipo de una persona son la estatura, el color de los ojos y el pelo, el tipo de sangre, el comportamiento y la presencia de determinadas enfermedades.

EJEMPLO: Color de cabello, color de ojos, tamaño , textura, etc.

LA 3 LEY DE MENDEL: Ley de la segregación independiente( también conocida como LEY DE LA HERENCIA INDEPENCIENTE ), dice que los alelos de diferentes genes se distribuyen de forma independiente en los gametos, permitiendo la combinación aleatoria de características en la descendencia.

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GENOTIPO: Es el conjunto de los genes y la información genética que conforman a un individuo de cualquier especie.

-Homocigoto (PURO): Poseen alelos iguales para un gen

-Heterocigoto (Híbrido): Poseen alelos distintos para un gen

HERENCIA POLIGÉNICA:

-La herencia poligénica, también denominada multifactorial, se define como un patrón de herencia en el que los rasgos fenotípicos están determinados por factores genéticos que a menudo son varios genes y por factores ambientales.

-Varios genes (Carácter poligénico)

-Cada gen con un alelo para piel oscura y uno para piel clara

- En cada gen contribuye una unidad de producción de Melanina, lo que determina la coloración de la piel

- Los rasgos fenotípicos están influenciados por factores ambientales modificando dichos rasgos, haciendo que la gama de características fenotípicas sea más amplia.

GRUPO 7:

Renzo Bocanegra

Melany Duran

Fiorela Coaguila

Ashley Cardenas

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DIHIBRIDO

Es un organismo heterocigoto que contiene dos alelos distintos en cada locus, si los loci en estudio son bialelicos (A-B) el genotipo dihíbrido es AaBb. (Se presenta en la 3° ley de Mendel)

HERENCIA MULTIFACTORIAL

Es una anomalía congénita que puede ser provocada por muchos factores son tanto genéticos como ambientales, ya que la combinación de genes de ambos padres y los factores ambientales desconocidos, produce rasgos o trastornos, este tipo de herencia es mas complejo que la herencia mendeliana.

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Alelos : Son las diferentes versiones de un gen que se encuentra en el mismo lugar en un cromosoma:

Dominantes: BB

Recesivos: bb

Codominancia: Es un patrón de herencia genética en el que ambos alelos de un gen se expresan de manera simultanea y completa, en un individuo heterocigoto.

Características:

Ambos alelos afectan el genotipo pero de manera separada.

Preguntas:

¿ Donde es el proceso de lectura de los genotipos ?

¿ En que se diferencia un alelo dominante y un alelo recesivo?

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1. ¿Cómo se pueden adaptar los organismos a cambios ambientales, manteniendo un fenotipo funcional?

2. ¿Cómo se manifiesta la ceguera como fenotipo en diferentes organismos y cómo la interacción entre los genes y el ambiente influye en la expresión de esta característica fenotípica?

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¿Pueden las mutaciones favorecer en la herencia poligenica?