# data[].attributes.body
Axonema o tallo: están compuestos por dos microtúbulos centrales simples que se encuentran rodeados por 9 dobletes de microtúbulos exteriores, esta disposición se conoce como (9+2). Los microtúbulos permiten el movimiento de los cilios y están asociados a unas proteínas llamadas motores moleculares (kinesina y dineína).

Los dobletes de los microtúbulos centrales contienen nexina. Por su parte, en los 9 dobletes de microtúbulos exteriores se pueden distinguir dos microtúblulos:

El microtúbulo A: contiene 13 protofilamentos y está completo. De este microtúbulo se unen dos brazos con proteína dineína al microtúbulo B. Esta unión permite el movimiento de los cilios.

El microtúbulo B: contiene 10 protofilamentos, de los cuales comparte tres con el microtúbulo A.

# data[].attributes.body
Los flagelos son cilindros de diámetro uniforme y redondeado en su extremo. La estructura interna está recubierta por la membrana plasmática. En su interior se encuentra el axonema, un conjunto de proteínas tubulares ordenadas. En el centro del axonema encontramos 2 microtúbulos centrales unidos entre sí, rodeados por otros nueve dobletes. En la base del flagelo encontramos una estructura, también de microtúbulos, denominada cuerpo basal u organizador. Esta estructura es idéntica a los centriolos, que está formada por 9 tripletes de microtúbulos, ambas relacionadas con el citoesqueleto y el movimiento celular.

En el flagelo uno de los microtúbulos de cada doblete tiene asociado dos dineínas. Estas proteínas son capaces de hidrolizar ATP y con ello cambiar su conformación, que hará que se mueva el microtúbulo. Los nueve dobletes exteriores se unen al doblete interior mediante polipéptidos que interaccionan con el interior, para acompasar el movimiento de los 9 dobletes. Cómo se lleva a cabo esta función todavía es desconocido. Además los 9 dobletes están conectados entre sí por otras proteínas.

# data[].attributes.body
Flagelos: Su principal misión es desplazar a la célula.

Los flagelos están diseñados para realizar movimiento vibrátil y así generar desplazamiento a la célula a través de un fluido

Cilios: Están diseñados para actuar coordinadamente con otros muchos sobre la superficie celular. Su batido consiste en movimientos cíclicos, primero hacia atrás (propulsado rígido) y luego hacia adelante (recuperación flexible), como ocurre

en el batido de un remo.
Esto sirve tanto para desplazarse como para crear corrientes que lleven alimento hacia su boca.

# data[].attributes.headline
Flagelos y Cilios: ¿Dónde se encuentran? 

# data[].attributes.subject
Flagelos y Cilios: ¿Dónde se encuentran? 

# data[].attributes.body
Flagelos: En eucariotas el flagelo puede estar situado bien en la parte de delante y tirar de la célula o en la parte de detrás y empujar a la célula. Al primer grupo de eucariotas se les denomina acrocontos y al segundo grupo, más moderno evolutivamente hablando, se les denomina opistocontos.

Cilios: Pueden rodear toda la célula o parte de ella.

Los cilios son una serie de prolongaciones móviles, cortas y numerosas, de la membrana plasmática que recubren la superficie celular de algunos organismos eucariotas.

# data[].attributes.body
Flagelos: ¿Cómo es?

los flagelos son estructuras poco numerosas, uno o dos por célula.

tiuna forma cilíndrica, de diámetro uniforme en toda su longitud, con una terminación redondeada y semiesférica. Su núcleo es un cilindro de nueve dobletes de microtúbulos que rodean a otros dos centrales.Esta estructura se denomina axonema.

Es una apéndice con forma de látigo que se entra en muchos microorganismos y algunas células de unos organismos pluricelulares.

con aproximadamente 150 mm de longitud.

Cilios: ¿Cómo es?

los cilios son prolongaciones del citoplasma.

su longitud es de 8mm y su diametro de 0.25mm.

•Se llaman cilios porque son muy delgados.

•Son como muchos vellos en una misma célula.

• Cada cilio se llama axonema.

•Son más cortos que los flagelos.

•Tienen menor diámetro y longitud.

•Los cilios son más numerosos.

# data[].attributes.headline
¿Cómo está formada la membrana celular o plasmática?

# data[].attributes.subject
¿Cómo está formada la membrana celular o plasmática?

# data[].attributes.body
Las membranas celulares están formadas por lípidos, proteínas y, en menor medida, por glúcidos. La estructura y la organización de las membranas celulares, así como sus propiedades, están condicionadas fundamentalmente por los lípidos. Éstos son moléculas anfipáticas, con una parte hidrofílica y otra hidrofóbica, que se disponen formando una bicapa lipídica donde las partes hidrofóbicas se encuentran en el centro de la membrana y las hidrofílicas en contacto con el agua Entre los lípidos se anclan las proteínas denominadas integrales, que son aquellas que forman parte de la membrana de manera permanente. Las proteínas transmembrana son proteínas integrales que poseen secuencias de aminoácidos hidrofóbicos entre las cadenas de los ácidos grasos de los lípidos, y dominios hidrofílicos que están en contacto con la solución acuosa intra y extracelular. Otras proteínas se insertan sólo en una monocapa o se anclan a ella mediante enlaces convalentes a lípidos o a cadenas de ácidos grasos. Otro tipo de proteínas, denominadas asociadas, se unen temporalmente a una u otra superficie de la bicapa lipídica. Los glúcidos no aparecen en todas las membranas celulares, pero son abundantes en la superficie externa de la membrana plasmática, y en algunas intracelulares. Los glúcidos se encuentran unidos covalentemente a los lípidos o a las proteínas.
(Michelle Cabrera y Stephanie Zojo).

# data[].attributes.headline
¿Para qué sirve la membrana celular o plasmática? 

# data[].attributes.subject
¿Para qué sirve la membrana celular o plasmática? 

# data[].attributes.body
Tiene tres importantes funciones. La primera es proteger el interior de la célula separándolo de su exterior; la segunda es dar soporte y forma a la célula; y la tercera es controlar el paso de sustancias tanto hacía adentro como hacía afuera de la célula.
Esta última función es muy importante para mantener el equilibrio celular de líquidos, sales y nutrimentos. Una característica de la membrana celular es que es semipermeable, es decir, deja pasar algunas sustancias y partículas, pero otras no.
(Stephanie Zojo y Michelle Cabrera)

# data[].attributes.headline
¿Cómo es la membrana celular o plasmática?

# data[].attributes.subject
¿Cómo es la membrana celular o plasmática?

# data[].attributes.body
Es una doble barrera compuesta de lípidos y proteínas que delimita a la célula, para aislarla del medio que la rodea. La membrana plasmática tiene permeabilidad selectiva: permite solo el ingreso de sustancias necesarias al citoplasma y también la expulsión de los desechos metabólicos.

(Stephanie Zojo y Michelle Cabrera )

# data[].attributes.body
El ADN tiene la función de “guardar información”. Es decir, contiene las instrucciones que determinan la forma y características de un organismo y sus funciones. Además, a través del ADN se transmiten esas características a los descendientes durante la reproducción, tanto sexual como asexual.

# data[].attributes.body
El ADN se compone de dos cadenas, cada una formada por nucleótidos. Cada nucleótido, a su vez, está compuesto por un azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada. Las bases nitrogenadas son cuatro: adenina (A), timina (T), citosina (C), y guanina (G), y siempre una A se enfrenta a una T y una C se enfrenta a una G en la doble cadena. Las bases enfrentadas se dice que son complementarias. El ADN adopta una forma de doble hélice, como una escalera caracol donde los lados son cadenas de azúcares y fosfatos conectadas por “escalones”, que son las bases nitrogenadas. La molécula de ADN se asocia a proteínas, llamadas histonas, y se encuentra muy enrollada y compactada para formar el cromosoma.

# data[].attributes.headline
MATERIAL HEREDITARIO (ADN) ¿CÓMO ES Y DÓNDE SE ENCUENTRA?

# data[].attributes.subject
MATERIAL HEREDITARIO (ADN) ¿CÓMO ES Y DÓNDE SE ENCUENTRA?

# data[].attributes.body
En los organismos llamados eucariotas, el ADN se encuentra dentro de un área compartimentalizada dentro de la célula llamada núcleo. Debido a que la célula es muy pequeña, y porque los organismos tienen muchas moléculas de ADN por célula, cada molécula de ADN debe estar empaquetada de forma muy compacta y precisa.

# data[].attributes.headline
APARATO DE GOLGI: ¿CÓMO ESTÁ CONFORMADO?

# data[].attributes.subject
APARATO DE GOLGI: ¿CÓMO ESTÁ CONFORMADO?

# data[].attributes.body
El aparato de Golgi está conformado por cisternas aplanadas que se disponen en varias pilas formando el dictiosoma. El número (normalmente de 3 a 8) y el tamaño de las cisternas en cada dictiosoma es variable y depende del tipo celular, así como del estado fisiológico de la célula. Entre estas cisternas hay conexiones en forma de tubo que permiten el paso de sustancias. Son aplanadas y curvadas, con su cara convexa o externa orientada hacia el retículo endoplasmático. Se pueden agrupar en tres regiones:

1. Cisterna cis

La cisterna cis del aparato de Golgi, también llamada región cis-Golgi, es la más cercana al retículo endoplasmático rugoso, que recibe las vesículas de transición que tienen las proteínas que se transforman.

2. Cisternas intermedias

Las cisternas intermedias, también llamadas región medial, son las cisternas que se encuentran en la zona intermedia del aparato, entre la cis y la trans. Se trata de una región de transición, por donde viajarán las sustancias que se encontraban en el interior de las vesículas.

3. Cisterna trans

Es la región que más cerca se encuentra de la membrana plasmática y, de hecho, su composición química es muy similar. Está ligada al retículo endoplasmático liso.

Las vesículas provenientes del retículo endoplasmático se fusionan con el cis-Golgi, atravesando todos los dictiosomas hasta llegar al trans-Golgi. Aquí son empaquetadas y enviadas al lugar que corresponda.

El aparato de Golgi está constantemente teniendo un flujo de moléculas que pasan por su interior, desde el lado cis al trans, pasando por las cisternas intermedias.

# data[].attributes.headline
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO(LISO Y RUGOSO): DIBUJO O IMAGÉN

# data[].attributes.subject
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO(LISO Y RUGOSO): DIBUJO O IMAGÉN

# data[].attributes.body
Por Antony y Alberto

# data[].attributes.body
Es un entramado de túbulos membranosos interconectados entre sí y que se continúan con las cisternas del retículo endoplasmático rugoso. No tienen ribosomas asociados a sus membranas, de ahí el nombre de liso. Por tanto la mayoría de las proteínas que contiene son sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso. Es abundante en aquellas células implicadas en el metabolismo de grasas, detoxificación y almacén de calcio.

Por Antony y Alberto

# data[].attributes.body
El dominio rugoso del retículo endoplasmático se caracteriza por organizarse en una trama de túbulos alargados o sacos aplanados y apilados, más o menos regulares en su forma, con numerosos ribosomas asociados a sus membranas.
La cantidad de ribosomas asociados a sus membranas condiciona la forma de este orgánulo, de tal manera que cuando el número de ribosomas asociados aumenta, los túbulos se expanden adoptando la forma de cisternas aplanadas.

Por Antony y Alberto

# data[].attributes.headline
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO(LISO): ¿PARA QUÉ SIRVE?

# data[].attributes.subject
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO(LISO): ¿PARA QUÉ SIRVE?

# data[].attributes.body
El retículo endoplasmático liso tiene diversas funciones, algunas de estas son la síntesis lipídica, Detoxificación, Desfosforilación de la glucosa-6 fosfato y Reservorio intracelular de calcio.

Por Antony y Alberto

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
El retículo endoplasmático es un complejo sistema de membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y túbulos que están interconectados entre sí compartiendo el mismo espacio interno. Sus membranas se continúan con las de la envuelta nuclear y se pueden extender hasta las proximidades de la membrana plasmática. Llegan a representar más de la mitad de las membranas de una célula y son más delgadas que las de otros compartimentos celulares (unos 5 nm).

El retículo organiza sus membranas en regiones o dominios que realizan diferentes funciones. Los dos dominios más fáciles de distinguir son el retículo endoplasmático rugoso, con sus membranas formando cisternas aplanadas, a veces también túbulos más o menos rectos, y con numerosos ribosomas asociados, y el retículo endoplasmático liso, sin ribosomas asociados y con membranas organizadas formando túbulos muy curvados e irregulares (Figura 1). La envuelta nuclear se puede considerar como un tercer dominio puesto que se continúa físicamente con las membranas del retículo endoplasmático y se pueden observar ribosomas asociados a ella realizando la traducción.

Figura 1. El retículo endoplasmático se extiende por toda la célula, llegando hasta las proximidades de la membrana plasmática. Está formado por cisternas y una red de túbulos, existiendo continuidad entre estos compartimentos. Los ribosomas se encuentran tanto en túbulos como en cisternas. Toda este sistema membranoso se continúa con la envuelta nuclear.

El retículo endoplasmático rugoso y el liso suelen ocupar espacios celulares diferentes, como ocurre en los hepatocitos, en las neuronas y en las células que sintetizan esteroides. Sin embargo, en algunas regiones del citoplasma no existe una segregación clara entre ambos dominios y se aprecian áreas de membrana con ribosomas mezcladas con otras sin ribosomas. La disposición espacial del retículo endoplasmático en las células animales depende de sus interacciones con los microtúbulos, mientras que en las vegetales son los filamentos de actina los principales responsables.

Desde el retículo endoplasmático se generan las gotas de lípidos y los peroxisomas. Estos procesos los veremos en las páginas dedicadas a estos orgánulos.

1. Retículo endoplasmático rugoso

El dominio rugoso del retículo endoplasmático se caracteriza por organizarse en una trama de túbulos alargados o sacos aplanados y apilados, más o menos regulares en su forma, con numerosos ribosomas asociados a sus membranas (Figura 2). La cantidad de ribosomas asociados a sus membranas condiciona la forma de este orgánulo, de tal manera que cuando el número de ribosomas asociados aumenta, los túbulos se expanden adoptando la forma de cisternas aplanadas.

Figura 2. Imagen tomada con el microscopio electrónico de transmisión de una neurona. Se observan las cisternas de retículo endoplasmático rugoso que se extienden desde la envuelta nuclear hasta las proximidades de la membrana plasmática. Los ribosomas aparecen como bolitas negras asociadas a sus membranas. Obsérvese que también hay ribosomas asociados la membrana externa de la envuelta nuclear.

Síntesis de proteínas

La principal misión del retículo endoplasmático rugoso es la síntesis de proteínas, las cuales irán destinadas a diferentes lugares: a) el exterior celular, b) el interior de otros orgánulos que participan en la ruta vesicular, como los lisosomas, o c) formarán parte integral de las membranas, tanto plasmática como de otros orgánulos de la ruta vesicular. Las proteínas transmembrana de la membrana plasmática se sintetizan en el retículo endoplasmático. d) Además, el retículo endoplasmático rugoso tiene que sintetizar proteínas para sí mismo, denominadas proteínas residentes, las cuales, para ser retenidas, deben poseer una secuencia de cuatro aminoácidos concretos localizados en el extremo carboxilo (-COOH).

Casi cualquier proteína que se secrete o que forme parte de los orgánulos o compartimentos de la ruta vesicular empieza su proceso de síntesis en ribosomas libres del citosol, pero dicha síntesis terminará en el interior de una cisterna del retículo o formando parte de su membrana (Figura 3). El proceso comienza con la unión de un ARN mensajero (ARNm) a una subunidad pequeña ribosomal y posteriormente a una subunidad grande ribosomal para comenzar la traducción. Lo primero que se traduce de estos ARNm es una secuencia inicial de nucleótidos a partir de la cual se sintetiza una cadena de unos 70 aminoácidos denominada péptido señal. Una molécula conocida como SRP ( sequence recognition particule), reconoce al péptido señal y enlentece el proceso de traducción. El complejo formado por ribosoma, ARNm, péptido señal, más el SRP difunde por el citosol hasta chocar con una membrana del retículo endoplasmático, a la cual se une gracias a la existencia de un receptor de membrana que reconoce al SRP. Todo el complejo anterior interacciona con un translocador, que es un complejo proteico transmembrana que forma un canal por el cual penetra la cadena polipeptídica naciente hacia el interior de la cisterna del retículo endoplasmático. El péptido señal queda unido al translocador mientras que el resto de la cadena polipeptídica se va traduciendo y liberando hacia el interior. Una peptidasa presente en el retículo escinde el péptido señal del resto de la cadena de aminoácidos, quedando ésta libre en el interior. Una vez completada la síntesis, la cadena de aminoácidos adopta su conformación tridimensional, ayudada por chaperonas, y el ribosoma se libera de la membrana del retículo.

Figura 3. Proceso de síntesis de proteínas solubles, las cuales quedan libres en el interior de las cisternas del retículo.

La cadena polipeptídica de proteínas transmembrana tiene secuencias de aminoácidos hidrófobos que cuando se traducen facilitan su inserción directamente entre los ácidos grasos de la membrana gracias a la acción del translocador. El proceso es muy complejo y diverso para los diferentes tipos de proteínas integrales puesto que, por ejemplo, algunos receptores transmembrana tiene siete cruces de membrana. Sólo en raras ocasiones el retículo importa proteínas que se sintetizan completamente en el citosol gracias a ciertos transportadores presentes en su membrana.

Las proteínas que se sintetizan en los ribosomas adosados a la membrana del retículo endoplasmático son modificadas conforme van siendo sintetizadas. a) Hay una glicosilación (N-glicosilación) de los aminoácidos asparragina. Éstos recibirán un complejo de 14 azúcares en su radical, que son transferidos desde un lípido embebido en la membrana denominado dolicol fosfato, perdiéndose algunos de estos azúcares en procesos posteriores. b) Se da hidroxilación sólo en algunas proteínas, sobre todo en aquellas que van a formar parte de la matriz extracelular. Aquí se hidroxilan los aminoácidos prolina y lisina, dando hidroxiprolina e hidroxilisina, que formarán parte del colágeno. c) Algunas proteínas de la membrana plasmática están unidas covalentemente a lípidos de la membrana, esta unión también se produce en este compartimento. d) Se establecen puentes disulfuro entre cadenas de aminoácidos.

Formación y fusión de vesículas.

En el retículo endoplasmático se produce un control de la calidad de las proteínas sintetizadas, de modo que aquellas que tienen defectos son sacadas al citosol y eliminadas. Existen unas proteínas denominadas chaperonas que juegan un papel esencial en el plegamiento y maduración de las proteínas recién sintetizadas. Son también ellas las encargadas de detectar errores y marcar las proteínas defectuosas para su degradación. Otras proteínas con dominios tipo lectina, reconocen determinados azúcares y comprueban la adición correcta de glúcidos. El mal plegamiento de proteínas es más frecuente de lo que podría parecer.

2. Retículo endoplasmático liso

Es un entramado de túbulos membranosos interconectados entre sí y que se continúan con las cisternas del retículo endoplasmático rugoso. No tienen ribosomas asociados a sus membranas, de ahí el nombre de liso. Por tanto la mayoría de las proteínas que contiene son sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso. Es abundante en aquellas células implicadas en el metabolismo de grasas, detoxificación y almacén de calcio.

El retículo endoplasmático liso está involucrado en una serie de importantes procesos celulares de los que se pueden destacar:

Síntesis lipídica

En las membranas del retículo endoplasmático liso se producen la mayoría de los lípidos requeridos para la elaboración de las nuevas membranas de la célula, incluyendo glicerofosfolípidos y colesterol. Aunque gran parte de la síntesis de los esfingolípidos se lleva a cabo en el aparato de Golgi, su estructura básica, la ceramida, se sintetiza también en el retículo. Sin embargo, el retículo es más una plataforma de ensamblado que de síntesis desde cero. Los ácidos grasos se sintetizan en el citosol y son insertados posteriormente en las membranas del retículo endoplasmático liso donde son transformados en glicerofosfolípidos, inicialmente en la hemicapa citosólica de esta membrana. Como el cambio pasivo de los lípidos entre hemicapas, o movimiento "flip-flop", es difícil por el ambiente hidrófobo de las cadenas de ácidos grasos de la membrana, para que algunos de ellos lleguen a la hemicapa interna desde la citosólica se requiere la acción de transportadores de lípidos, denominados flipasas y flopasas y "mezcladoras" ( scramblases en inglés).

El transporte de lípidos entre membranas se puede llevar a cabo mediante vesículas, proteínas transportadoras y en los lugares de contactos entre membranas (Figura 4). Por la vía vesicular, formando parte de vesículas, los lípidos sintetizados en el retículo endoplasmático liso se reparten a las membranas de otros orgánulos, también la membrana plasmática. Las mitocondrias y los peroxisomas no forman parte de la ruta vesicular pero muchos de sus lípidos de membrana deben ser importados desde el retículo endoplasmático. Para ello utilizan los transportadores de lípidos, que los toman en la membrana del retículo endoplasmático liso y los sueltan en las de estos orgánulos. Otro mecanismo para intercambiar lípidos entre membranas de orgánulos que no están en la ruta vesicular ocurre en zonas contacto físico entre sus membranas (Figura 4). Se ha observado con el microscopio electrónico que en algunos puntos las membranas del retículo están muy próximas a las de las mitocondrias y a los peroxisomas, lo que parece indicar que el retículo procura lípidos a estos orgánulos de membrana a membrana mediado por proteínas transportadoras. En las células de los tejidos fotosintéticos son los cloroplastos los encargados de sintetizar sus propios glicerofosfolípidos y glicolípidos, aunque también se observan contactos directos de los cloroplastos con las membranas del retículo endoplasmático.

Figura 4. Esquema de los caminos propuestos para el transporte de lípidos desde el retículo endoplasmático hasta otras membranas celulares: en vesículas, mediante transportadores y en zonas de contactos entre membranas.

El colesterol es otro importante componente de las membranas, sobre todo de la plasmática, que se sintetiza mayoritariamente en el retículo endoplasmático liso. Desde aquí es transportado por la vía vesicular o por transportadores proteicos solubles (Figura 4). Por ejemplo, las levaduras, que poseen ergosterol en sus membranas en vez de colesterol, usan vías no vesiculares para transportar el ergosterol desde el retículo hasta la membrana plasmática. Estos transportadores son diversos y sus movimientos son independientes de ATP.

En el retículo endoplasmático liso también se sintetizan lípidos como los triacilgliceroles que serán almacenados en el propio retículo o en gotas lipídicas citosólicas. Este proceso es muy activo en los adipocitos, células que almacenan grasa, con dos funciones: reserva alimenticia y aislamiento térmico. También es el principal responsable de la síntesis de la parte lipídica de las lipoproteínas, de la producción de hormonas esteroideas y de ácidos biliares.

Detoxificación

Los hepatocitos, las células típicas del hígado, tienen un retículo endoplasmático liso muy desarrollado. En él se sintetizan las lipoproteínas que transportarán al colesterol y a otros lípidos al resto del organismo. En sus membranas se encuentran también enzimas, como la familia de proteínas P450, responsables de la eliminación de productos del metabolismo potencialmente tóxicos, así como algunas toxinas liposolubles incorporadas durante la ingesta. La superficie de membrana del retículo se adapta a la cantidad de enzimas detoxificadoras sintetizadas, la cual depende a su vez de la cantidad de tóxicos presentes en el organismo. La forma de los túbulos y la carencia de ribosomas en sus membranas tendrían la ventaja de ofrecer más superficie de membrana respecto al volumen del orgánulo.

Desfosforilación de la glucosa-6 fosfato

La glucosa se suele almacenar en forma de glucógeno, fundamentalmente en el hígado. Este órgano es el principal encargado de aportar glucosa a la sangre, gracias a la regulación llevada a cabo por las hormonas glucagón e insulina. La degradación del glucógeno produce glucosa-6-fosfato que no puede atravesar las membranas y por tanto no puede abandonar las células. La glucosa 6-fosfatasa se encarga de eliminar ese residuo fosfato, permitiendo que la glucosa sea transportada al exterior celular.

Reservorio intracelular de calcio

Las cisternas del retículo endoplasmático liso están también especializadas en el secuestro y almacenaje de calcio procedente del citosol, gracias a bombas de calcio localizadas en sus membranas. La concentración de calcio en el interior del retículo es del orden de milimolar (mM), mientras que en el citosol es de nanomolar (nM). Este calcio puede salir de forma masiva en respuesta a señales extra o intracelulares gracias a cascadas de segundos mensajeros, y desencadenar respuestas de las células como la exocitosis. Otro ejemplo destacable es el retículo sarcoplasmático (nombre que recibe el retículo endoplasmático liso en las células musculares) que secuestra calcio gracias a una bomba de calcio presente en sus membranas. El secuestro y la salida de calcio desde el retículo sarcoplasmático se produce en cada ciclo de contracción de la célula muscular.

Bibliografía ↷

Bibliografía
English AR, Zurek N, Voeltz GK. 2009. Peripheral ER structure and function. Current opinion in cell biology. 21:506-602.

Daleke DL. 2007. Phospholipid Flippases. The journal of biological chemistry. 282:821-825.

Nixon-Abell J, Obara, CJ, Weig VA, Li D, Legant WR, Xu CS, Pasolli HA, Harvey K, Hess HF , Betzig E, Blackstone C, Lippincott-Schwartz3 J. 2016. Increased spatiotemporal resolution reveals highly dynamic dense tubular matrices in the peripheral ER. Science. 354: 3928-2.

# data[].attributes.attachment_link.authors[].name
Manuel Megías, Pilar Molist, Manuel Ángel Pombal

# data[].attributes.attachment_link.title
La célula. 5. Tráfico vesicular. Retículo endoplasmático. Atlas de Histología Vegetal y Animal

# data[].attributes.attachment_link.description
El retículo endoplasmático es un complejo sistema de membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y túbulos que están interconectados entre sí compartiendo el mismo espacio interno. Sus membranas se continúan con las de la envuelta nuclear y se pueden extender hasta las proximidades de la membrana plasmática.

# data[].attributes.body
La principal misión del retículo endoplasmático rugoso es la síntesis de proteínas, las cuales irán destinadas a diferentes lugares: a) el exterior celular, b) el interior de otros orgánulos que participan en la ruta vesicular, como los lisosomas, o c) formarán parte integral de las membranas, tanto plasmática como de otros orgánulos de la ruta vesicular. Las proteínas transmembrana de la membrana plasmática se sintetizan en el retículo endoplasmático. d) Además, el retículo endoplasmático rugoso tiene que sintetizar proteínas para sí mismo, denominadas proteínas residentes, las cuales, para ser retenidas, deben poseer una secuencia de cuatro aminoácidos concretos localizados en el extremo carboxilo (-COOH).

Por Antony y Alberto

# data[].attributes.body
El retículo endoplasmático rugoso y el liso suelen ocupar espacios celulares diferentes, como ocurre en los hepatocitos, en las neuronas y en las células que sintetizan esteroides. Sin embargo, en algunas regiones del citoplasma no existe una segregación clara entre ambos dominios y se aprecian áreas de membrana con ribosomas mezcladas con otras sin ribosomas. La disposición espacial del retículo endoplasmático en las células animales depende de sus interacciones con los microtúbulos, mientras que en las vegetales son los filamentos de actina los principales responsables.

El retículo endoplasmático se extiende por toda la célula, llegando hasta las proximidades de la membrana plasmática. Está formado por cisternas y una red de túbulos, existiendo continuidad entre estos compartimentos. Los ribosomas se encuentran tanto en túbulos como en cisternas.

Por Antony y Alberto

# data[].attributes.attachment_link.authors[].name
National Human Genome Research Institute

# data[].attributes.body
El retículo endoplasmático rugoso y el liso suelen ocupar espacios celulares diferentes, como ocurre en los hepatocitos, en las neuronas y en las células que sintetizan esteroides. Sin embargo, en algunas regiones del citoplasma no existe una segregación clara entre ambos dominios y se aprecian áreas de membrana con ribosomas mezcladas con otras sin ribosomas. La disposición espacial del retículo endoplasmático en las células animales depende de sus interacciones con los microtúbulos, mientras que en las vegetales son los filamentos de actina los principales responsables.

El retículo endoplasmático se extiende por toda la célula, llegando hasta las proximidades de la membrana plasmática. Está formado por cisternas y una red de túbulos, existiendo continuidad entre estos compartimentos. Los ribosomas se encuentran tanto en túbulos como en cisternas.

Por Antony y Alberto

# data[].attributes.attachment_link.authors[].name
National Human Genome Research Institute

# data[].attributes.headline
RETÍCULO ENDOPLASMATICO(LISO Y RUGOSO): ¿CÓMO ES?

# data[].attributes.subject
RETÍCULO ENDOPLASMATICO(LISO Y RUGOSO): ¿CÓMO ES?

# data[].attributes.body
El retículo endoplasmático es un complejo sistema de membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y túbulos que están interconectados entre sí compartiendo el mismo espacio interno. Sus membranas se continúan con las de la envuelta nuclear y se pueden extender hasta las proximidades de la membrana plasmática. Llegan a representar más de la mitad de las membranas de una célula y son más delgadas que las de otros compartimentos celulares (unos 5 nm).

El retículo organiza sus membranas en regiones o dominios que realizan diferentes funciones. Los dos dominios más fáciles de distinguir son el retículo endoplasmático rugoso, con sus membranas formando cisternas aplanadas, a veces también túbulos más o menos rectos, y con numerosos ribosomas asociados, y el retículo endoplasmático liso, sin ribosomas asociados y con membranas organizadas formando túbulos muy curvados e irregulares

Por Antony y Alberto

# data[].attributes.body
El aparato de Golgi es un organelo celular que aparece como una serie de membranas apiladas y debe su nombre a su creador, Camillo Golgi.

Este se encuentra más desarrollado entre mayor sea su actividad celular. El tamaño de los dictiosomas y las cisternas del aparato de Golgi es variable, dependiendo del tipo de célula, de la especie y del instante metabólico de la misma. Por lo general se estima que mida entre 1 y 3 micras de diámetro.

(Diana y Carolina)

# data[].attributes.body
Se encuentra dispuesto sobre el citoplasma celular, cerca de la membrana plasmática, del retículo endoplasmático y del núcleo y es un organelo celular de las células eucariotas, es decir, es exclusivo de este tipo de células y tienen un núcleo verdadero. En las células animales es donde están propiamente formados, con cisternas de buen tamaño. En células vegetales hay aparatos de Golgi poco desarrollados, dispersos y sus cisternas son pequeñas. En levaduras no hay cisternas como tal.

(Diana y Carolina).

# data[].attributes.body
Como ya mencione previamente el ribosoma son estructuras muy pequeñas de 32 nanómetros en células eucariotas, que están formados principalmente por ARN ribosómico y proteínas, aunque en el caso de la levadura Saccharomyces Cerevisiae, los ribosomas están formados exactamente por 4 ARN ribosómicos diferentes y 79 proteínas.

# data[].attributes.body
El aparato de Golgi es el encargado de empaquetar, etiquetar, guardar y enviar los productos que provienen del retículo endoplasmático, otro organelo que se encuentra dentro de la célula. Dichos productos que procesa pueden ser:

Proteínas

Lípidos

Suelen ser modificados eliminando monómeros de azúcar, sustituyendo o modificando porciones, todo con la finalidad de que pueda ser usado dentro de las actividades celulares.

Función de empaquetado

El proceso que ocurre dentro del aparato de Golgi sigue el siguiente orden:

1. Primero recibe vesículas con macromoléculas dentro: provienen del retículo endoplasmático.

2. Estas vesículas se unen a las cisternas de la cara cis del aparato de Golgi: cada cisterna completa diferentes etapas del procesamiento y del empaquetamiento.

3. Después maduran y son transportadas hasta la cara trans: cuando llegan a esta zona abandonan el aparato de Golgi y transportan los productos a otras zonas dentro de la célula. En el mayor de los casos, la membrana plasmática es el destino final de las vesículas ya procesadas.

También hay un movimiento hacia el sentido contrario, en el que se reciclan las moléculas para ser reinsertadas hacia la cara cis. El proceso no es estático, sino que se ha descubierto que durante la maduración las cisternas se mueven.

Función de etiquetado

Para saber a dónde tienen que enviarse las moléculas, si ya se procesaron o si deben ser almacenadas, hay un sistema de etiquetado que funciona con rótulos de identificación molecular, donde se añaden grupos de fosfato. Esto sirve como etiquetas de envío para orientar al aparato de Golgi. Después de este etiquetado, se guardan y se envían los productos a otro organelo.

Función de fabricación y secreción

Otra importante función es la fabricación de macromoléculas, como polisacáridos que son excretadas para completar importantes funciones. Un tipo de polisacárido que es creado por el dictiosoma es la pectina de las frutas, que es muy usada en la industria como espesante. Además, este organelo asiste durante la formación de los lisosomas primarios, que son los organelos que completan la digestión celular.

Al tener una función secretora, las células especializadas para secreción tienen un gran número de aparatos de Golgi. Se encuentra en todas las células exceptuando a las sanguíneas.

(Diana y Carolina)

# data[].attributes.headline
RIBOSOMA: REPRESENTACION EN LA CÉLULA EUCARIOTA. (DIBUJO O IMAGEN)

# data[].attributes.subject
RIBOSOMA: REPRESENTACION EN LA CÉLULA EUCARIOTA. (DIBUJO O IMAGEN)

# data[].attributes.body
Los lisosomas son organelos relativamente sencillos en cuanto a estructura. Se componen de una bicapa lipídica, donde se insertan proteínas transportadoras que permiten el paso de partículas al interior y al exterior. Dentro de dicha capa se encuentran los numerosos enzimas que procesan las partículas, que pueden ser:

Alfa glucosidasa

Colagenasa

Elastasa

Ribonucleasa

Lipasas

Tales enzimas funcionan con sustratos específicos y pueden clasificarse según la molécula que procesan. Las proteasas degradan proteínas, las nucleasas de tipo DNAasa y RNAasa procesan ácidos nucleicos, los glúcidos se descomponen por las lisozimas y glucosidasas, los lípidos por fosfolipasas y lipasas, los fosfatos de moléculas orgánicas por fosfatasas y los ésteres de sulfato por arilsulfatasas.

# data[].attributes.body
La función de estos organelos es digerir las sustancias (digestión celular) que están dentro de la célula y también a las que entran desde fuera. Esta digestión tiene cuatro finalidades

Reciclaje

La primera es que procesan las moléculas para reciclarlas en el metabolismo de la célula. Al convertirlos en moléculas más simples pueden ser utilizadas de nuevo.

Regulación

Por otro lado, el proceso ayuda también a regular el crecimiento celular, dando balance a la célula y regulando también a la homeostasis celular, que mantiene a la célula en balance ante posibles cambios externos

Eliminación

La segunda finalidad de la digestión es que se eliminan organelos o proteínas que se hayan deteriorado con el tiempo.

Colaboración

Por último, los lisosomas colaboran para deshacerse de amenazas externas como bacterias o virus, procesándolos para deshacerlos y expulsarlos ya inactivos

# data[].attributes.body
La función de los ribosomas es llevar a cabo junto al ARN transferente, la traducción del ARN mensajero a proteínas. para desempeñar esta función, los ribosomas tienen tres "hendiduras" clave en su interior: las hendiduras A, P y E, cada una de estas juega un papel importante en la traducción del ARN mensajero.

Hendidura A: Durante la traducción, esta es la primera hendidura que se encuentra el ARNm al entrar en el ribosoma, esta zona permite el contacto de uno de los codones del ARNm con el anticodón de un ARN de transferencia que se encuentra unido a un aminoácido (aminoacil-ARNt).

Hendidura P: Una vez han contactado el codón del ARNm con el anticodón del ARN de transferencia en la hendidura A, ambos se mueven hasta hendidura P. en esta zona se forma, aminoácido a aminoácido, la proteína resultante de la traducción.

Hendidura E: En esta hendidura, el ARNt que previamente ha cedido su aminoácido se separa del codón del ARN mensajero.

Gracias a estas tres zonas, los ribosomas son capaces de traducir el ARN mensajero en una larga cadena de aminoácidos.

# data[].attributes.body
Los ribosomas son lo organelos celulares encargados de la traducción del ARNm a proteínas, se trata de unas estructuras muy pequeñas (32 nanómetros en células eucariotas). aunque existen diferentes tipos de ribosomas con diferentes composiciones, todos ellos presentan dos subunidades una mas pequeña que la otra y estas se les conoce como "subunidad mayor" y "subunidad menor" un ejemplo sería: 60s (mayor) y 40s (menor).

# data[].attributes.body
Los ribosomas de la células eucariotas pueden encontrarse libres en el citosol o unidos a la cara citosólica de las membranas del retículo endoplasmático.

Existen dos ribosomas del citoplasma son el estructural y funcionalmente iguales, pero según estén libres o unidos al retículo endoplasmático sintetizan proteína cuyos destinos finales son diferentes.

# data[].attributes.body
Los lisosomas están presentes en todas las células eucariotas. Se crean en el aparato de Golgi de la célula, a partir de vesículas cuyo interior es necesariamente ácido (pH de 5), y que se encuentra aislado del resto de la célula para que las enzimas digestivas no la destruyan.

Sin embargo, en algunos procesos celulares ciertos orgánulos viejos suelen fusionarse con los lisosomas para ser digeridos y dar cabida a otros más jóvenes. Dicho proceso se conoce como autofagia

# data[].attributes.body
¿Cómo es?

·      Son de forma esférica y derivan del aparato de Golgi Son polimórficos: es decir que no tienen un tamaño determinado. Esto se debe a que pueden tener diferentes contenidos en su interior.

# data[].attributes.headline
CLOROPLASTO EN CÉLULA EUCARIOTA : IMAGEN 

# data[].attributes.subject
CLOROPLASTO EN CÉLULA EUCARIOTA : IMAGEN 

# data[].attributes.headline
CLOROPLASTO: ¿COMO ES?                                              

# data[].attributes.subject
CLOROPLASTO: ¿COMO ES?                                              

# data[].attributes.body
Los cloroplastos son organelos en forma de disco que se encuentran en el citosol de una célula.
Tienen membranas internas y externas con un espacio intermembranoso entre ellas. Si pasaras a través de las dos membranas y llegaras al espacio en el centro, te darías cuenta que contiene discos membranosos conocidos como tilacoides, que están acomodados en pilas interconectadas llamadas granas.

# data[].attributes.attachment_caption
Fotosíntesis: Parte 4: Cloroplastos | Video HHMI BioInteractive   (Paulina y Citlali)

# data[].attributes.body
Los cloroplastos solo se encuentran en las plantas y las algas fotosintéticas (los humanos y demás animales no tienen cloroplastos).

# data[].attributes.attachment_link.title
Fotosíntesis: Parte 4: Cloroplastos | Video HHMI BioInteractive

# data[].attributes.body
La función del cloroplasto es realizar un proceso llamado fotosíntesis.

En la fotosíntesis, la energía luminosa se captura y se usa para formar azúcares a partir de dióxido de carbono. Los azúcares producidos en la fotosíntesis pueden ser usados por la célula vegetal, o los pueden consumir los animales que se comen la planta, como serían los humanos.

# data[].attributes.attachment_caption
CLOROPLASTOS - Partes y funciones 🤩 (Paulina y Citlali)

# data[].attributes.body
El cloroplasto esta conformado por:

Membrana externa, su estructura es similar a la del resto de las membranas:

60% de lípidos (fosfolípidos de membrana y fitoesteroles)

40% de proteínas. La membrana externa contiene porinas, por lo que es muy permeable.

Espacio intermembrana. De composición muy parecida al citosol, por la permeabilidad de la membrana externa.

Membrana interna, es poco permeable, aunque presenta proteínas de transporte específicas que regulan el paso de sustancias.

Estroma. Es el espacio central del cloroplasto. Contiene en su interior:

ADN circular de bicatenario, que codifica la síntesis de proteínas del cloroplasto.

Plastorribosomas, similares a los de las bacterias  (70S).

Enzimas, de dos tipos:

Las que permiten fijar y reducir CO2 a materia orgánica, como la rubisCO (se trata de la proteína más abundante de la naturaleza)

Las que permiten la replicación, transcripción y traducción de la información del ADN del cloroplasto. (ADN polimerasa, ARN polimerasa).