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A imunidade por mediação celular e assegurada pelos linfócitos T ou célula T. As células células T são estimuladas por antogónios que se encontram na superfície de uma célula estranha pertencente. O reconhecimento destes antigénios é possível porque as células T possuem na superfície celulares anticorpos membranares para antigénios específicos.

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Linfócitos T citotóxicos ou citolíticos 

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Linfócitos T citotóxicos ou citolíticos 

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Capazes de reconhecer e destruir células infetadas (por vírus ou bactérias) e células cancerísnas. Estes linfócitos reconhecem estas células devido ao facto de roduzirem glicoproteínas anormais na sua superfície.

Depois de ativados, segregam substâncias tóxicas que destroem essas células infetadas ou cancerísnas.

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Reconhecem o conjunto formado pelo antigénio e pelo marcador existente na superfície das células apresentadoras e

libertam mediadores químicos (citosinas) que estimulam outras células do sistema imunitário (linfócitos B, fagócitos e outros linfócitos T).

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Segregam substâncias que moderam ou suprimem a resposta imunitária (divisão de células imunitárias e produção de anticorpos) quando a infeção já foi ultrapassada.

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Estes linfócitos vivem num estado inativo durante muito tempo, mas respondem de imediato aquando de um posterior contacto com o mesmo antigénio.

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Tal como acontece com os linfocitos B, também os linfócitos T apresentam recetores antigénicos nas suas membranas. No entanto, ao contrário do que acontece nos linfocitos B, os recetores dos linfocitos T (TCR) não reconhecem diretamente os antigénios intactos presentes no organismo. No interior de células onde os agentes patogénicos se encontram, as proteínas antigénicas são digeridas parcialmente por proteases intracelulares, gerando peptídeos de cadeia curta. Esses fragmentos proteicos são então transportados por moléculas do complexo maior de histocompatibilidade (MHC) para a periferia da célula e, em seguida, exibidos na superfície da membrana. Esta apresentação de partes dos antigénios na superfície membranar, feita geral- mente por células dendríticas ou por macrófagos, é fundamental para que os linfócitos T possam reconhecer a presença desses antigénios e se possam ligar a eles através dos seus recetores TCR. Este processo ocorre também no reonhecimento de células tumorais.

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O reconhecimento dos antigénios ligados ao complexultanea das células apresentadoras pode ser feito, por vezes de forma simultânea, por vários tipos de linfócitos T:

Uma vez estabelecido o contacto com o complexo apresentado, os linfocitos T auxiliares libertam uma variedade de mensageiros químicos do grupo das citocinas. Enquanto alguns destes mensageiros ativam a produção de anticorpos por parte dos linfocitos B, outros, como o interferão-y (IFNg), servem de ativadores dos macrófagos, que acabam por matar os microrganismos parasitas.

Os linfocitos T citotóxicos apresentam também uma grande diversidade de recetores TCR que se ligam a antigénios apresentados na superfície das células infetadas, que acabam por destruir.

• A imunidade celular conta ainda com a participação de linfócitos T reguladores. Estas células são essenciais para prevenir a autoimunidade e limitar as doenças inflamatórias crónicas, uma vez que reduzem ou suprimem a resposta imunitária à medida que a infeção vai sendo eliminada. Estes linfócitos T reguladores ativam vários mecanismos para mediar os seus efeitos supressores, dos quais se salienta a supressão por citocinas inibitórias. A ativação de linfocitos T leva também à produção de células de memória

específicas para um determinado antigénio. Estas células têm, geralmente, uma vida mais longa do que as células efetoras e permanecem num estado inativo até que um contacto subsequente com o mesmo antigénio as leve a reagir. Essa resposta imune secundária é mais rápida e mais robusta e, portanto, mais eficaz do que uma resposta primária.

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Os anticorpos são proteínas com estrutura globular, também conhecidas por imunoglobulinas (Ig). Todos os anticorpos têm a mesma estrutura molecular básica, consistindo em quatro cadeias polipeptídicas interligadas e dispostas em forma de Y. Cada uma das cadeias possui uma região constante, semelhante em todos os anticorpos de determinada classe, e uma região variável, específica de cada anticorpo, através da qual se estabelece a ligação a um antigénio em particular. É através da região constante que os anticorpos estabelecem ligação com mediadores da resposta imuni- tária, como os linfocitos B e os linfocitos T.

Estas moléculas desempenham papel crucial na resposta imune humoral, conferindo proteção contra agentes infeciosos.

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Os linfócitos B são responsáveis pela produção de anticorpos e pela formação de memória imunológica. Essas células desempenham papel essencial na defesa do organismo, atuando de forma coordenada com outras células do sistema imune.

São capazes de reconhecer uma grande quantidade de agentes patogénicos, através de antigénios que possuem.

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A imunidade humoral desempenha papel fundamental na defesa do organismo, atuando na produção de anticorpos e na neutralização de agentes patogénicos.

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Os antigénios são reconhecidos pelos recetores celulares que se encontram em alguns leucocitos, como as imunoglobulinas que se encontram presentes na superfície dos linfocitos B. Esse reconhecimento é feito, geralmente através de regiões restritas, designadas por determinantes antigénicos ou epítopos, que fazem parte do antigénio. Após a sua maturação na medula óssea, os linfocitos apresentam na sua membrana recetores específicos mesmo antes de terem contactado com qualquer antigénio, razão pela qual são designados por linfocitos B naive.

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Da medula óssea, os linfocitos B deslocam-se para os órgãos linfoides periféricos, onde podem vir a contactar com um determinado antigénio. Esse contacto leva à ativação dos linfocitos B, que possuem na sua membrana recetores capazes de se ligarem aos determinantes desse antigénio.

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Cada um dos linfocitos ativados entra, então, num processo de proliferação clonal, dividindo-se ativamente e originando uma grande quantidade de linfocitos com o mesmo recetor membranar. No processo de diferenciação que se segue, a maior parte desses clones diferencia-se em plasmócitos, células capazes de produzir anticorpos que são libertados para o plasma ou para a linfa e que se podem ligar aos antigénios que desencadearam a res- posta. Durante a diferenciação, as células aumentam o seu tamanho, em consequência do aumento do retículo endoplasmático rugoso, necessário ao extraordinário esforço de síntese proteica relacionado com a produção dos anticorpos. Uma parte dos linfocitos resultantes da proliferação diferencia-se em células de memória. Estas células persistem por longo tempo no organismo, podendo ser reativadas rapidamente em caso de exposição sub- sequente ao mesmo antigénio.

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Ig A - Tem como função a proteção contra agentes patogénicos, como secreções, como por exemplo: leite, lágrimas, muco respiratório e mucosa gastrointestinal.

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Ig M- Tem como função aglutinante contra microorganismos e contra antigénios A e B das hemácias. Sangue e Linfa

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Ig G- Tem como função a proteção contra agentes patogénicos como sangue, linfa que transita da mãe para o feto.

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Ig D- Tem como função como constituinte dos recetores dos linfócitos B naive. Suporte de Linfócitos B.

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Ig E- Tem como função como proteção contra parasitas, sendo responsável por alergias, bem como o suporte de mastócitos.