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ARISTÓTELES
Se especula sobre la naturaleza de la reproducción y la herencia

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Se descubre que todos los organismos vivos están compuestos por células.

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CHARLES ROBERT DARWIN
Charles hace pública su teoría sobre la evolución de las especies "El origen de las especies"

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GREGOR MENDEL
Considerado como el padre de la genética, Gregor Johann Mende l (Monje austríaco) Realizó estudios en un jardín del monasterio en el cual experimenta con el guisante común, para más adelante publicar el artículo “Experimentos en la hibridación de plantas”, donde desarrolla los principios fundamentales de la genética y expone los resultados de sus estudios con guisantes. Estableciendo las Leyes de la herencia.

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JOHN HAYDON DOWN
Se descubre el Síndrome de Down, un joven investigador francés, Jérôme Lejeune, describió la causa de la primera enfermedad genética, el síndrome de Down, al descubrir la copia extra del cromosoma 21.

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FRIEDRICH MIESCHER
Descubrió y aisló una sustancia del núcleo celular cuya composición química era distinta de las proteínas y de cualquier otro compuesto conocido hasta la fecha. La encontró al inspeccionar el esperma de salmón y el pus de heridas abiertas. Y descubre la molécula del ADN

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-WALTER SUTTON,-
-THEODOR BOVERI-
Desarrollaron la teoría  cromosómica de la herencia indica que los genes se encuentran en lugares específicos dentro de los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia de Mendel.

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WALTER STANBOROUGH SUTTON
Reconoció la presencia de cromosomas individuales, identificables por su tamaño y establece la hipótesis según la cual los cromosomas, segregados de modo mendeliano, son unidades hereditarias.

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WILLIAM BATESON
Acuña el término genética, la denominación de los factores mendelianos como alelomorfos, y los conceptos de homocigoto y heterocigoto.

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THOMAS HUNT MORGAN
Biólogo norteamericano que desarrolló la Teoría Cromosómica de la herencia, una de las aportaciones más relevantes de la biología del siglo XX. Reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como “herencia ligada al sexo”.

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ALFRED HENRY STURTEVANT
Alfred crea el primer mapa genético; y durante su carrera trabajó con el organismo modelo Drosophila melanogaster con Thomas Hunt Morgan.

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Inicia la Síntesis Evolutiva Moderna; Condujo al desarrollo de la visión de la evolución centrada en los genes durante los años sesenta.

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JEAN LOUIS BRACHET
Se demuestra que el ADN se encuentra en los cromosomas y el ARN en el citoplasma de todas las células.

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-EDWARD TATUM-
-GEORGE WELLS-
Ambos demuestran que los genes pueden codificar las proteínas, componentes esenciales, síntesis y otras funciones en los seres vivos.

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OSWALD THEODORE AVERY
Da a conocer que la Herencia genética reside en el ADN

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-FRANCIS CRICK-
-JAMES WATSON-
En este año se descubre la doble hélice en el ADN; que las dos cadenas de la hélice están formadas por fosfato y azúcar de los nucleótidos y que estos están uno encima del otro.

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MARSHALL NIRENBERG
Se comenzó a descifrar el código genético con el trabajo del bioquímico estadounidense Marshall Nirenberg. Este, se basa en una secuencia que consiste en 3 bases de nucleótidos, los cuales determinan cada uno de los 20 aminoácidos. Ya para 1966, se descubre que se compone de tres bases de nucleótidos determinan cada uno de los 20 aminoácidos que existen. Este hallazgo, sobre el cual se fundamenta el código genético, se le debe a Severo Ochoa, Marshall Nirenberg y Heinrich Matthaei.

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LA OVEJA DOLLY
Nació como resultado de un experimento realizado de la ubre de la madre de Dolly, los científicos sacaron una célula, que contiene todo el material genético (ADN) de la oveja adulta; después, a la otra oveja, le extrajeron un óvulo, el cual serviría de célula receptora.

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Se revela el genoma humano completo, todos los desarrollos en este campo, que eran considerados imposibles en el siglo pasado, como la creación de células vivas, de terapias dirigidas, el conocimiento de enfermedades y su potencial cura, y el control biológico, tienen como base este hallazgo.

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Micro ARNs para tratar la epilepsia
Recientes estudios bioinformáticos han identificado 3 nuevos tipos de moléculas de Ácido Ribonucleico (ARNs) que podrían estar estrechamente relacionadas con los episodios de epilepsia en el lóbulo temporal del cerebro.

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GENOMA DE COVID-19
La primera secuencia del genoma del nuevo coronavirus se obtuvo en enero. Se trataba de un virus de ARN cuya secuencia era similar al virus responsable del Síndrome Respiratorio de Oriente Medio (síndrome que se abrevia SARS en inglés). Precisamente este parecido genético entre ambos coronavirus fue crítico para denominar al nuevo virus SARS-CoV-2.