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Via intravenosa, pois a injeção fora do vaso vai causar lesão muscular, podendo necrosar, isso ocorre devido ao pH alcalino. A via intraperitonial pode ser utilizada em animais de laboratório.

Ácido fraco, pH alcalino; pKa 7,6.

Alta taxa de ligação com proteínas plasmáticas - 70-85%  ---> cuidar com pacientes com hipoproteinemia.

Tem uma duração de ultra-curta, de 15-30min.

Biotransformada no fígado: sistema microssomal hepático (P450).

Sua excreção é renal.

Tolerância aguda: quanto maior a dose inicial, maior a concentração cerebral, mais rapidamente será atingido uma concentração sérica no SNC; Dose maciça: quanto mais rápida for a administração (1/3 do medicamento), mais rápido o animal vai se recuperar.

Efeito cumulativo e alta lipossolubilidade: em obesos, o efeito pode ser mais lento, porque o medicamento vai se depositar em tecido adiposo. Em caquéticos, ficará na forma livre ---> efeito exacerbado.

Utilizado somente para induzir a anestesia.

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Sua utilização pode se feita por via intramuscular ou intravenosa;

A via subcutânea é utilizada somente para analgesia, porém em doses bem baixas.

Possui um pH extremamente acido (3,5) portanto causa bastante dor na hora da aplicação;

Tem uma taxa de ligação com proteínas plasmáticas bem baixa, o que confere uma boa margem para se usar com animais que não se tem uma ficha e nem exames anteriores;

Seu período de latência quando aplicada pela via intravenosa é de 30 segundos e o período hábil é de 20 a 30 minutos. Na via intramuscular, seu período de latência é de  2 a 3 segundos e período hábil de 40 a 60 minutos;

É biotransformada no fígado, onde ocorre sua oxidação e N-desmetilação, liberando assim a norcetamina, seu metabólito ativo;

Sua excreção é por via renal, portando deve-se  atentar para pacientes com algum tipo de obstrução urinária, pois enquanto o medicamento não for excretado continuará em ação (diminuida) no sistema do paciente. Se indica aquecer o paciente e fazer uma boa hidratação, aumentando assim o seu metabolismo e o nível de excreção.

# data[].attributes.body
Elevado grau de ligação com proteínas (97-99% - cuidar com pacientes com hipoproteinemia);

Não é cumulativo; depuração e distribuição rápida;

Duração de ação de 3 a 9 minutos; recuperação rápida;

Biotransformação pela via hepática (a metabolização ocorre através da conjugação com o ácido glicurônico em metabólitos inativos) e extra-hepática (plasmática, pulmonar e renal- indicado para hepatopatas);

Excretado por via renal.

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Semelhante a dos barbitúricos e benzodiazepínicos;

Potencializa a ação do GABA em receptores GABA A;

Aumenta condutância ao íon cloro;

Exerce ação pró-GABAérgica, ou seja, inibe a taxa de disparos de neurônios dopaminérgicos e dos não dopaminérgicos.

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Depressão do SNC (depressão bulbar, é irregular, ou seja, desde uma tranquilização até coma);

Redução do fluxo sanguíneo cerebral;

Redução de PIC (Pressão Intra-Craniana).

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Depressão dose-dependente (quanto maior a dose, maior será a depressão que ele irá causar);

Redução de Débito Cardíaco;

Redução de Pressão Arterial;

Redução de sensibilidade barorreflexa a hipotensão (ou seja, os barorreceptores não conseguem detectar quando ocorre uma redução na pressão arterial, impedindo assim que ocorra o efeito compensatório do organismo à esta ação, exemplo: vasoconstrição);

Redução da resistência vascular periférica;

Bradicardia;

Evitar seu uso em pacientes cardiopatas, geriátrico ou hipovolêmico.

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Sua via de administração é a IV, com característica oleosa

Seu ph é de 6,9 causando dor no local da aplicação

Período de latência é de 30 segundos com período hábil de 10 minutos

Não possui  efeito cumulativo

Alta taxa de solubilidade

Possui uma ligação à proteínas de 65% a 75% possuindo uma melhor  distribuição em órgãos mais vascularizados

A biotransformação ocorre no fígado, sendo metabolizado por esterases hepáticas e plasmáticas resultando como metabólito principal o ácido carboxílico imidazólico

Sua excreção  é feita a maior parte via renal (87%) e parte dela via biliar (13%)

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Ligação aos receptores GABA.

Reduzem a condutividade elétrica de diversos íons, o que leva a depressão seletiva do sistema reticular mesencefálico, o que causa redução do estado de alerta do paciente.

Mecanismo periférico: diminuem a ligação da Ach em receptores nicotínicos n musculatura ---> excelente relaxante muscular.

Único anestésico que tem ação periférica p/ levar ao relaxamento muscular.

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Promovem depressão irregular do SNC (em doses muito baixas pode tranquilizar, em doses altas pode levar ao coma ou morte).

Delírio e excitação, quando aplicado de forma muito lenta.

Anticonvulsivante.

Redução de PIC (Pressão Intra-Craniana).

Hipotermia.

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Apnéia velocidade-dependente  (principalmente se a aplicação for rápida);

Reduz a frequência respiratória e o Volume Minuto (podendo levar a hipercapnia);

Cuidar além da velocidade de aplicação, a dose ministrada, a medicação pré-anestésica e a presença prévia de hiperventilação e hiperóxia;

Aumenta níveis de CO2.

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Seu mecanismo de ação é através da inibição dos receptores NMDA (que são relacionados com o desencadeamento da dor cronica).

Atua como antagonista dos receptores colinérgicos centrais, tendo então ação anticolinérgica (aumento da frequência cardíaca, entre outros).

Atua como agonista dos receptores opioides sigma, causando disforia e leve analgesia.

Potencializa a ação da serotonina e dopamina, levando a uma rigidez muscular.

Ativa o centro das emoções (sistema límbico), evento que explica as alucinações, frequentes em pacientes que fizeram o uso da cetamina.

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Vasodilatação e aumento do consumo de oxigênio pelo miocárdio: reduz PA, FC e resistência vascular.

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Depressão centro bulbar, reduzindo a frequência respiratória.

Apneia quando administrado muito rapidamente.

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Promove redução na tensão do esfíncter esofágico posterior;

Pelo motivo anterior, deve-se fazer um jejum de 8 horas antes da administração do fármaco, para evitar refluxo;

Incidência de náuseas e vômitos é muito baixa.

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Reduz o peristaltismo, cuidar em ruminantes para não ocorrer atonia ruminal.

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Indução na anestesia, porém também pode ser utilizado como boléus ou infusão contínua;

Ausência de fenômenos excitatórios (mesmo aplicando de forma lenta, diferentemente do tiopental);

Relaxamento muscular é moderado;

Pode ser utilizado tanto em pequenos quanto em grandes animais (não se usa tanto em grandes por causa do custo elevado);

Pode ocorrer dor à injeção, mas somente quando este é injetado em veias de pequeno calibre;

Não promove lesão tecidual se ocorrer ser administrado fora da veia;

Não ocorre analgesia;

Efeitos adversos mínimos na função hepática e na função renal;

Atravessa a barreira placentária, mas não promove efeitos teratogênicos ou depressão significativa que inviabilize o feto;

Na cesária, fetos apresentam certo grau de depressão.

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Indução da anestesia.

Utilizada em procedimentos curtos (10 – 15 min).

Contra-indicada para pacientes hipotensos, com problemas renais e hepáticos.

Deve ser utilizada em animais saudáveis.

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Ocorre uma hiperexcitabilidade devido a ativação do sistema límbico.

Aumento de consumo de oxigênio.

Aumento de fluxo sanguíneo cerebral.

Aumento da pressão intracraniana.

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Aumento da pressão arterial.

Aumento da frequência cardíaca.

Aumento da atividade simpática e consequente aumento de oxigênio pelo miocárdio.

Menor débito cardíaco e volume sistólico.

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Hipotermia (devido a depressão do sistema nervoso central);

Entre 8% dos animais anestesiados com propofol vão apresentar: tremores musculares, opistótonos, hiperextensão de membros (rigidez, podendo ocorrer devido a infusão contínua, ou seja elevado volume, apresentando maior ocorrência em membro torácico) e movimentos mandibulares;

Uso indicado para pacientes hepatopatas (devido a presença de outras vias de biotransformação), e para anestesia intravenosa contínua associado a outros fármacos (ou seja, utilizado tanto para induzir quanto manter o paciente em plano anestésico).

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Doses elevadas pode levar a apnéia.

Padrão respiratório irregular (inspiração profunda com uma espécie de platô, e expiração pausada).

Aumento das secreções das vias aéreas (atenção aos ruminantes que são animais que salivam bastante).

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Não utilizar em cesáreas, pois leva a depressão do feto.

Causa midríase inicial, depois miose. Redução da PIO (pressão intra-ocular), que será bom para pacientes com glaucoma.

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Utilizado para sedação e indução a anestesia.

Delírios e alucinações são comuns no pós cirúrgico (uivos, movimentos de pedalagem).

Ampla margem de segurança devido sua farmacocinética.

Hiper- reflexia e sensibilidade ao toque, sendo recomendado após a cirurgia deixar o paciente em um ambiente calmo, silencioso, com pouca iluminação, para evitar estresse.

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Apresenta-se em forma de emulsão fluida de óleo em água, apresentando lecitina de ovo em sua composição (ambiente propício para proliferação de microrganismos, ou seja, uma vez que a ampola foi aberta essa deve ser descartada ao fim do dia);

Pequenos Animais: dose 5 a 7 mg/kg IV (uso prévio MPA há redução da dose - 30 a 40%); 0,4/min IV (manutenção por infusão contínua);

Equinos: 2 a 4 mg/kg IV; 0,2/min IV;

Princípio ativo: Propofol

Especialidade Farmacêutica: Diprivan®;

Apresentação: 20 mg/ml; ampola 10 ml.

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Hipotermia, levando a uma diminuição do metabolismo.

Produz catalepsia, hipertonia muscular, nistagmo, midríase.

Sempre deve ser associado a um medicamento miorrelaxante como a xilazina, diazepam etc.

Atravessa a barreira placentária.

Contraindicado para pacientes cardiopatas pois tem grandes efeitos no sistema cardiovascular.

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Derivado do ácido barbitúrico.

Está na forma de pó, deve se diluído.

É da classe dos Barbitúricos, que apresenta outros dois anestésicos: Pentobarbital, utilizado para anestesia, com tempo de ação entre 60-120min.; Fenobarbital, que tem ação anticonvulsivante e duração entre 2h.

Pequenos animais: dose 25mg/kg IV (sem uso prévio de MPA); 12,5 mg/kg IV (com uso de MPA simples).

Cães: 5 a 6mg/kg IV (uso prévio de acepromazina e midazolam.

Princípio atival o: tiopental.

Especialidade farmacêutica: Thionembutal® e Tiopental®.

Apresentação: 0,5 ou 1g.

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Potencializa os efeitos do GABA

1.  Aumentando o tempo de abertura dos canais de cloro

2. Aumento  do número de receptores disponíveis

3. Aumentando a probabilidade de abertura de canais

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Depressão irregular, podendo levar o paciente a hipnose e a um choque bulbar

Redução da PIC

Redução da pressão sanguínea

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Seu uso deve ser feito sempre associado a substancias que promovam relaxamento muscular como benzodiazepínicos (diazepam ou midazolam), agonistas de α2-adrenorreceptores (xilazina, detomidina...), assim como anticolinérgicos (atropina) para diminuírem a salivação.
A dose recomendada varia de acordo com o animal a ser medicado.

Bovinos/caprinos: 2 mg/kg IV associado ao zolazepam.

Ovinos: 6 mg/kg IV associada ao zolazepam.

Suínos: 3 mg/kg IM associada ao zolazepam.

Equinos: 0,5 a 1 mg/kg IV associada ao zolazepam.

Cães: 2,0 a 3,5 mg/kg quando por via IV e 5 mg/kg quando por via IM, associado ao zolazepam.

Gatos: 2,5 mg/kg quando por via IV e 1,8 a 2,5 quando por via IM, associado ao zolazepam.

Principio ativo: Cetamina

Especialidade Farmacêutica: Ketalar®; ketamim®; Vetanarcol®; Dopalen®; Francotar®, Cetamina®; Vetaset®;

Apresentação:

Ketalar®; ketamim®; Vetanarcol® 50 mg/ml

Dopalen®; Francotar®, Cetamina® 100 mg/ml

Vetaset® Frasco-ampola 10 ml

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Mantém:

1. Pressão arterial

2. Frequência cardíaca

3. Volume sistólico

4. Débito cardíaco

Indicado para cardiopata

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Depressão do sistema respiratório, porém, se for aplicado de forma correta, as alterações são pequenas.

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Reduz PIO

Reduz peristaltismo e tônus GI

Aumenta secreções GI

Indutor de anestesia, após 1 hora de administração do fármaco, pode ocorrer a insuficiência a supra adrenal devido a inibição de enzimas pela conversão do colesterol em cortisol. Então recomenda-se o uso de até 60 minutos.

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É um derivado imidazólico carboxilado

Está na forma de solução aquosa, pronta para uso

Deve ser administrada via intravenosa de forma lenta no período de 30 a 60 segundos

A dose hipnótica varia de 0,2 a 0,3 mg/kg

Deve-se associar a outros fármacos miorrelaxante e antiemético

Pequenos animais: dose 0,5 a 2,0 mg/kg IV; associação com MPA

Grandes animais: 0,2 a 0,5 mg/kh IV;

Principio ativo: Etomidato

Especialidade Farmacêutica: Hypnomidate®

Apresentação: 2 mg/ml; ampola 10ml