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Semanas 8 , 9 e 10 -Métodos de produção de diferentes tipos de formulações líquidas

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Semanas 8 , 9 e 10 -Métodos de produção de diferentes tipos de formulações líquidas

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Semana 8 , 9 10 - Métodos de obtenção de soluções

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https://youtu.be/Ip6gwFXF2NU

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Semana 7 (26/08/2021 a 01/09/2021)-Formulações farmacêuticas: IFA e Excipientes/adjuvantes.

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Semana 7 (26/08/2021 a 01/09/2021)-Formulações farmacêuticas: IFA e Excipientes/adjuvantes.

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Semana 5 e 6 (12/08 a 25/08) – Adjuvantes de formulações líquidas - Post 2

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Semana 5 e 6 (12/08 a 25/08) – Adjuvantes de formulações líquidas - Post 2

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- CLAFORDI: Pó injetável. Responsável técnico Farm. Eliza Yukie Saito . São Paulo: BLAU Farmacêutica S.A., 2018.

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Semana 4 (05/08/2021 a 11/08/2021) - Água para uso farmacêutico: Obtenção e controle físico-químico e microbiológico. -Post 1

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Semana 4 (05/08/2021 a 11/08/2021) - Água para uso farmacêutico: Obtenção e controle físico-químico e microbiológico. -Post 1

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De acordo com a monografia de Cloridrato de Lidocaína para uso oral , o medicamento deve ser preparado utilizando água purificada .

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Semana 4 (05/08/2021 a 11/08/2021) - Água para uso farmacêutico: Obtenção e controle físico-químico e microbiológico. -Post 2

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Semana 4 (05/08/2021 a 11/08/2021) - Água para uso farmacêutico: Obtenção e controle físico-químico e microbiológico. -Post 2

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Semana 1 (15/07 a 28/07) Post 2 - Classificação de produtos farmacêuticos de acordo com a carga microbiana permitida - Produtos estéreis

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Semana 1 (15/07 a 28/07) Post 2 - Classificação de produtos farmacêuticos de acordo com a carga microbiana permitida - Produtos estéreis

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Os produtos estéreis são os que estão ausentes de micro-organismos ou pirogênios, pois a presença dos mesmos podem levar o paciente a ter sérias consequências ,podemos ter como exemplo os produtos parenterais , que são injetados diretamente na circulação.
Esses produtos podem ter sua produção totalmente asséptica (diferentemente da produção dos não estéreis ) , onde todo ambiente é estéril, em diferentes áreas de produções , ou podem ser esterilizados ao final do processo de produção , isso dependerá de diferentes aspectos físico-químicos do material . O ambiente de fabricação deve ser limpo e de acordo com os graus A , B, C e D seguindo de acordo com os critérios da Normativa IN Nº 35/19 , que instrui quanto as diferentes classificações de áreas limpas , controle microbiológico do ambiente , como a concentração máxima de partículas que podem estar presentes no ar.
Todos os produtos estéres necessitam ser submetidos ao teste de esterilidade ao final de sua fabricação, para provar a eficácia do processo.
Como exemplo desses tipos de produtos podemos ter o Cloridrato de Ciprofloxacino como forma de solução oftálmica  , assim , sua administração é de via ocular, e também a Insulina humana injetável , que pode ser administrada de forma subcutânea, intramuscular ou intravenosa.

Referências
SOUZA , C. Controle De Qualidade De Microbiológico De Medicamentos Estéreis  , Fiocruz , 2019
ANVISA, Monografia de Cloridrato de Ciprofloxacino solução oftalmológica ,Insumos farmacêuticos e Especialidades , Farmacopeia Brasileira , Volume 2. 6º Ed. Brasília , 2019
ANVISA, Monografia da Insulina Humana Injetável  ,Produtos Biológicos , Farmacopeia Brasileira , Volume 2. 6º Ed. Brasília , 2019.

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Semana 1 (15/07 a 28/07) Post 1 - Classificação de produtos farmacêuticos de acordo com a carga microbiana permitida - Produtos Não estéreis 

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Semana 1 (15/07 a 28/07) Post 1 - Classificação de produtos farmacêuticos de acordo com a carga microbiana permitida - Produtos Não estéreis 

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Os Produtos não estéreis são aqueles em que se admite a presença de certa quantidade de microrganismos , os mesmos deve ser em doses seguras e controladas, para que não comprometa a qualidade do produto e segurança do paciente.
Essa carga microbiológica aceitável varia principalmente pela sua composição e forma farmacêutica do produto.
Durante o processo de produção destes , estão propensos a contaminação biológica , desde sua matéria prima, água para fabricação , um ambiente inadequado entre outros fatores .As áreas produtivas destes tem de ser um ambiente limpo e controlado afim minimizar contaminações , o que diferencia das áreas limpas de fabricação de produtos estéreis , que devem ser limpos e classificados.
As quantidades específicas microbiológicas permitidas podem ser encontradas na página 413 da Farmacopeia Vol. 1 (Também demonstrado acima )e para produtos de higiene pessoal , cosméticos e perfumes pode ser encontrada na Resolução Nº 481/99
Podemos dar como exemplo de produtos não estéreis o Aciclovir Comprimido que tem sua administração de via oral e Nistatina Creme , de administração Vaginal

Referências
REIS V. , Nathália etc al. Controle de qualidade microbiológica de produtos não estéreis . Braz. J. of Develop., Curitiba, v. 6, n. 1, p. 2889-2901, jan. 2020. ISSN 2525-8761
ANVISA. Monografia de Aciclovir comprimidos,Insumos Farmacêuticos e Especialidades , Farmacopeia Brasileira, volume 2. 6ª Ed. Brasilia,2019
ANVISA. Monografia de Nistatina Creme Vaginal,Insumos Farmacêuticos e Especialidades , Farmacopeia Brasileira, volume 2. 6ª Ed. Brasilia,2019

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Meu nome é Gabriela, tenho 21 anos, moro em Cabo Frio e estou no sétimo período do curso.
Escolhi esse papel de parede porque amo pintar em aquarela no tempo livre (tem que estar bem livre mesmo haha )