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Blanca Ventura

Beverly Garcia

Grecia Bermúdez

Katy Lopez

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Comprimidos no recubiertos o con cubierta pelicular destinados a disolverse o dispersarse en agua antes de su administración. De esta manera, el fármaco se administra ya disuelto o finamente dividido, consiguiendo un rápido efecto sistémico.

Respecto a los ensayos, se indica que este tipo de comprimidos han de cumplir con el ensayo de disgregación convencional para comprimidos y capsulas, pero utilizando agua a 15-25°C en lugar de a 37°C, y que la disgregación ha de lograrse en un tiempo inferior a 3 min.
María Dolores Veiga Ochoa y Damián Córdoba Díaz. Comprimidos especiales. Manual de Tecnología Farmacéutica Lozano [Internet] 2012 [Consultado 01 marzo de 2022]. Disponible en: https://www.academia.edu/20230510/Manual_de_Tecnologia_Farmaceutica_Lozano

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Características de las formas farmacéuticas solidas de liberación inmediata 

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Características de las formas farmacéuticas solidas de liberación inmediata 

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Los comprimidos efervescentes son comprimidos no recubiertos. Están destinados a disolverse o dispersarse en agua antes de su administración. El hecho de administrar el fármaco en disolución hace que se facilite su ingestión, su absorción sea más rápida y que, por lo tanto, se consiga la acción farmacológica rápidamente.
Esta acción se ve facilitada por el elevado pH de la solución resultante debido al alto contenido en bicarbonato, lo que hace que se favorezca el vaciamiento gástrico. Este efecto puede ser también interesante para disminuir las molestias estomacales inducidas por ciertos fármacos

La elaboración de comprimidos efervescentes plantea una serie de dificultades adicionales:

Debe controlarse la humedad ambiental durante todo el proceso de fabricación.

Debe controlarse el contenido en humedad de los componentes (máximo 0,1%), así
como su higroscopicidad .

A la hora de comprimir conviene usar punzones recubiertos de teflón para evitar adherencias
María Dolores Veiga Ochoa y Damián Córdoba Díaz. Comprimidos especiales. Manual de Tecnología Farmacéutica Lozano [Internet] 2012 [Consultado 01 marzo de 2022]. Disponible en: https://www.academia.edu/20230510/Manual_de_Tecnologia_Farmaceutica_Lozano

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Comprimidos no recubiertos o con cubierta pelicular destinados a disolverse o dispersarse en agua antes de su administración. De esta manera, el fármaco se administra ya disuelto o finamente dividido, consiguiendo un rápido efecto sistémico.

Respecto a los ensayos, se indica que este tipo de comprimidos han de cumplir con el ensayo de disgregación convencional para comprimidos y capsulas, pero utilizando agua a 15-25°C en lugar de a 37°C, y que la disgregación ha de lograrse en un tiempo inferior a 3 min.
María Dolores Veiga Ochoa y Damián Córdoba Díaz. Comprimidos especiales. Manual de Tecnología Farmacéutica Lozano [Internet] 2012 [Consultado 01 marzo de 2022]. Disponible en: https://www.academia.edu/20230510/Manual_de_Tecnologia_Farmaceutica_Lozano

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Características de las formas farmacéuticas solidas de liberación inmediata 

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Características de las formas farmacéuticas solidas de liberación inmediata 

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Los comprimidos efervescentes son comprimidos no recubiertos. Están destinados a disolverse o dispersarse en agua antes de su administración. El hecho de administrar el fármaco en disolución hace que se facilite su ingestión, su absorción sea más rápida y que, por lo tanto, se consiga la acción farmacológica rápidamente.
Esta acción se ve facilitada por el elevado pH de la solución resultante debido al alto contenido en bicarbonato, lo que hace que se favorezca el vaciamiento gástrico. Este efecto puede ser también interesante para disminuir las molestias estomacales inducidas por ciertos fármacos

La elaboración de comprimidos efervescentes plantea una serie de dificultades adicionales:

Debe controlarse la humedad ambiental durante todo el proceso de fabricación.

Debe controlarse el contenido en humedad de los componentes (máximo 0,1%), así
como su higroscopicidad .

A la hora de comprimir conviene usar punzones recubiertos de teflón para evitar adherencias
María Dolores Veiga Ochoa y Damián Córdoba Díaz. Comprimidos especiales. Manual de Tecnología Farmacéutica Lozano [Internet] 2012 [Consultado 01 marzo de 2022]. Disponible en: https://www.academia.edu/20230510/Manual_de_Tecnologia_Farmaceutica_Lozano

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Factores que afectan la velocidad de Disolución

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Factores que afectan la velocidad de Disolución

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Referencia Bibliografica
Morales E. Factores que afectan la velocidad de disolucion y Solubilidad [Internet]. Youtube; 2015 [citado el 2 de marzo de 2022]. Disponible en: https://www.youtube.com/watch?v=RPEF2Rx7zsM

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Factores que afectan la velocidad de disolucion y Solubilidad

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Factores que influyen en el cumplimiento de las pruebas fisicoquímicas realizadas a formas farmacéuticas solidas de liberación inmediata

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Factores que influyen en el cumplimiento de las pruebas fisicoquímicas realizadas a formas farmacéuticas solidas de liberación inmediata

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La calidad de un medicamento se puede definir como el conjunto de propiedades físicas, químicas y biológicas que un medicamento debe poseer y mantener a través del tiempo para lograr su objetivo elemental, y ejercer una acción terapéutica.(1)

La calidad de un medicamento co  respecto a la calidad de un medicamento es necesario evaluar qué factores la modifican o disminuyen; por ejemplo, tenemos como la temperatura puede afectar la estabilidad de un fármaco, promoviendo reacciones de degradación prematuras, que pueden abarcar desde cambios de pH, hasta interacciones entre las moléculas del fármaco y, posiblemente resultando en un aumento o disminución de su actividad terapéutica. En ese sentido, la temperatura es una variable intrínseca de las condiciones de almacenamiento que influye la estabilidad de un fármaco, y por consiguiente su calidad.(1)

Referencia Bibliografíca.
1. Redalyc.org. [citado el 1 de marzo de 2022]. Disponible en: https://www.redalyc.org/journal/666/66655467002/html/

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Formas Farmacéuticas sólidas de liberación inmediata

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Formas Farmacéuticas sólidas de liberación inmediata

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Factores que influyen en el cumplimiento de las pruebas fisicoquímicas realizadas a formas farmacéuticas solidas de liberación inmediata

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Factores que influyen en el cumplimiento de la prueba de Disolución 

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Factores que influyen en el cumplimiento de la prueba de Disolución 

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Naturaleza Física y química de la sustancia activa del fármaco.

Los fármacos que son física o químicamente inestables pueden requerir excipientes o procesos de fabricación especiales para protegerlos contra la degradación. (1)

Referencia Bibliográfica:
María, M., Pacheco, M., Roberto, L., Torrez, J., Ericka, B., Roque, Y., Ana, B., Rosales, E., María, B., Somarriba, V., León, U., De Mayo, D. 2006, Yanira, E., & Trujillo, R. (s/f). Edu.ni:8080. Recuperado el 27 de febrero de 2022, de http://riul.unanleon.edu.ni:8080/jspui/bitstream/123456789/1813/1/199873.pdf

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Factores que influyen en el cumplimiento de la prueba de Dureza

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Factores que influyen en el cumplimiento de la prueba de Dureza

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Fuerza y velocidad de compresión

Dimensión y forma de los granos

Naturaleza y concentración de aglutinantes.

Otros factores que afectan la dureza son:

Alteraciones en la velocidad de la máquina

Uso de la máquina sucia o desgastada

Cambios en la distribución del tamaño de partícula del granulado que altera el llenado de las matrices.(1)

Referencia Bibliográfica:
1. María, M., Pacheco, M., Roberto, L., Torrez, J., Ericka, B., Roque, Y., Ana, B., Rosales, E., María, B., Somarriba, V., León, U., De Mayo, D. 2006, Yanira, E., & Trujillo, R. (s/f). Edu.ni:8080. Recuperado el 27 de febrero de 2022, de http://riul.unanleon.edu.ni:8080/jspui/bitstream/123456789/1813/1/199873.pdf