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Was ist Angehörigenbegleitung? Wo und vom wem wird das angeboten? - Antworten darauf gibt's hier

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Angehörigenbegleitung - EX-IN Hamburg e.V.

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Ein geschützter Raum ist vorteilhaft mit einer angenehmen Ausstattung und Atmosphäre. Für eine gelingende Angehörigenbegleitung ist dies aber keine grundlegende Voraussetzung. Unsere Grundlagen sind aufmerksames Zuhören, Verschwiegenheit und keine Lösungsstrategien, sondern frei von Zielen. Zudem ist die Begleitung von Anfang an ergebnisoffen. Wir passen uns dem Tempo des Entwicklungsprozesses des Gegenübers an.

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Wahnsinnig Normal - Berliner Schulprojekt

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Wahnsinnig Normal - Berliner Schulprojekt

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https://www.schulprojekt.berlin/de/wer/index.html

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Das Berliner Schulprojekt „wahnsinnig normal“ ist ein ehrenamtliches Projekt
des Paritätischen Wohlfahrtsverbandes Berlin.

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WIR machen Krisenerfahrene Kultur

Das Netzwerk soll (möglichst) wert-frei, urteils-freien Raum bieten!

Das bedeutet:

-          Es soll unbedingt ge-netz-werkt werden

-          Gelegenheit schaffen Gleichgesinnte zu treffen, auf vielen

verschiedenen Plattformen und Ebenen

-          Gelegenheit schaffen, ins Gespräch zu kommen

-          Gelegenheit schaffen, sich auszuprobieren

-          Gelegenheit schaffen gemeinsam zu be-wirken

Die Kultur-Art, in die wir geraten, wenn wir betroffen sind, hat immer eine eigene Geschichte und endlos viele Gesichter.

Viele bleiben unausgesprochen und weil sie unausgesprochen bleiben, werden sie oft zu unbewussten quälenden Mustern, die wir gesellschaftlich als „krank“ bezeichnen.

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Suizidprävention ist möglich

Wir, das Nationale Suizidpräventionsprogramm für Deutschland (NaSPro), sind das bundesweit agierende Fachnetzwerk für Austausch und Wissensvermittlung zu Suizid, Suizidalität und Suizidprävention. Wir sind Fachleute der Suizidprävention und Fachleute aus vielen gesellschaftlichen Bereichen, die von mehr als 90 Institutionen, Organisationen und Verbänden unterstützt werden. Gemeinsam haben wir uns die gesamtgesellschaftliche Aktivierung für die Suizidprävention zum Ziel gesetzt. Das NaSPro wurde 2001 in Kooperation mit dem Bundesministerium für Gesundheit und der WHO Europe gegründet.

Unser Credo: „Vernetzen. Informieren. Aktivieren".

Denn: Suizidalität ist ein gesamtgesellschaftliches Problem. Es braucht die Zusammenarbeit vieler Akteure, um Präventionsarbeit nachhaltig und erfolgreich gestalten zu können. Basierend auf einer wissenschaftlichen Grundlage, die das Wissen und die Erfahrungen von Expert:innen bündelt und allen Interessierten zur Verfügung stellt.

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Das Netzwerk zur Suizidprävention in Deutschland. Übersicht über Aufbau und Aktivitäten.

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Gemäß dem Bürgerlichen Gesetzbuch (BGB) steht dem Patienten das Recht zu, eine Kopie seiner Patientenakte zu erhalten. Der Behandler kann dafür eine Gebühr verlangen. Die Entscheidung des Europäischen Gerichtshofs (EuGH) hat nunmehr klargestellt, dass die speziellen Regelungen der Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) auch in den in Deutschland im Bürgerlichen Gesetzbuch besonders geregelten Fällen der Patientenakte gelten und somit eine kostenfreie Kopie erforderlich machen.

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Art. 15 DSGVO - Auskunftsrecht der betroffenen Person - Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO)

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Die betroffene Person hat das Recht, von dem Verantwortlichen eine Bestätigung darüber zu verlangen, ob sie betreffende personenbezogene Daten verarbeitet werden; ist dies der Fall, so hat sie ein Recht auf Auskunft über diese personenbezogenen Daten und auf folgende Informationen: die Verarbeitungszwecke; die Kategorien personenbezogener Daten, die verarbeitet werden; die Empfänger oder Kategorien von Empfängern, ...

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Borderline Online-Trialog Einladung 2025-1 (2)

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HiWie funktioniert das hier?

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aktiv und selbstbestimmt e.V. in Berlin. Beratung zum persönlichen Budget für Menschen mit Behinderung deutschlandweit. Weitere Schwerpunkte: Fortbildungen und Projektarbeit

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Statement der DGSP zur ambulanten Behandlungsweisung (10. Januar 2024) – DGSP e.V.

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Die Deutsche Gesellschaft für Soziale Psychiatrie e. V. (DGSP) ist ein unabhängiger Fachverband für psychiatrisch Tätige aller Berufsgruppen.

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Aus aktuellem Anlass und im Kontext des Evaluierungsprozesses von § 1832 BGB veröffentlicht die Selbstvertretung Kellerkinder e. V. am 25. Januar 2024 ein Positionspapier zu den sogenannten „ambulanten Behandlungsweisungen".

‚ Ambulante Behandlungsweisung' ist eine beschönigende und irreführende Umschreibung ambulanter Zwangsmaßnahmen. Jeglichen Bestrebungen zur gesetzlichen Legalisierung sogenannter ‚ambulanter Behandlungsweisungen' widersetzen wir uns.

Download: Positionspapier https://seeletrifftwelt.de/wp-content/uploads/2024/01/Kellerkinder_Positionspapier-Ambulante-Zwangsmassnahmen.pdf

Download: Pressemitteilung https://seeletrifftwelt.de/wp-content/uploads/2024/01/Kellerkinder_Pressemitteilung-Ambulante-Zwangsmassnahmen.pdf
Statt den Konsequenzen der Missstände im psychosozialen Versorgungssystem mit verstärkter Anwendung von Zwang zu begegnen, fordern wir die konsequente Umsetzung der trialogisch vereinbarten Handlungsempfehlungen zur Umsetzung der UN-Behindertenrechtskonvention aus unserem Projekt Partizipativer Landschaftstrialog. Handlungsempfehlungen zum Download (Kurzfassung) https://landschaftstrialog.de/wp-content/uploads/2022/02/Handlungsempfehlungen_partizipativer_Landschaftstrialog_kurz.pdf Handlungsempfehlungen zum Download (Langfassung) https://landschaftstrialog.de/wp-content/uploads/2022/02/Handlungsempfehlungen_partizipativer_Landschaftstrialog.pdf

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Positionspapier - Ambulanter Zwang bedeutet einen unerträglichen Rückschritt auf dem Weg zu einer menschenrechtskonformen Unterstützung - Kellerkinder e. V.

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Ein Zusammenschluss von Menschen mit psychischen und anderen Beeinträchtigungen (behinderungsübergreifend). Politische Selbstvertretung und Peersupport.

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sPiNN

statt Psychiatrie in Nord Niedersachsen

Ein Wohnprojekt für krisenerfahrene Erwachsene

An den Tagen der offenen Tür können Sie sPiNN besuchen.

Jeden ersten und dritten Montag im Monat von 10:00 bis 16:00 Uhr geöffnet.

Stand: Mai 2024

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Die Komplexversorgung ist ein Behandlungsprogramm für Erwachsene mit insbesondere schweren psychischen Erkrankungen. Die Patientinnen und Patienten werden von einem multiprofessionellen Team engmaschig und kontinuierlich betreut.

Die Komplexversorgung soll Betroffenen mit psychischen Erkrankungen dabei helfen, selbstständig und stabil zu leben. Im Mittelpunkt steht eine intensive Koordination und Kooperation der Beteiligten.

Regionale Zusammenschlüsse von Fachärzten und Psychotherapeuten sorgen beispielsweise dafür, dass Patientinnen und Patienten ein direkter und lückenloser Übergang vom Krankenhaus in die Praxis gelingt.

Mit dem Versorgungsprogramm, das der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) 2021 auf den Weg gebracht hat, soll die Versorgung von Menschen mit insbesondere schweren Erkrankungen verbessert werden. Weniger vermeidbare Krankenhausaufenthalte und Brüche beim Wechsel zwischen stationärer und ambulanter Versorgung - auch das sind wichtige Ziele der Komplexversorgung.

Gerade auch Hausärztinnen und Hausärzte können ihre Patientinnen und Patienten, die unter einer schweren psychischen Erkrankungen leiden, überweisen. Auf diese Weise können die Patientinnen und Patienten von dieser intensivierten und koordinierten Versorgung profitieren und die Hausärztinnen und Hausärzte Entlastung und Unterstützung finden.

Inhalt der Seite

Zusammenfassung

Auf einen Blick: Kernelemente des Programms

Netzverbund und Kooperationspartner

Um eine zeitnahe und aufeinander abgestimmte Versorgung bieten zu können, schließen sich Ärztinnen und Ärzte verschiedener Fachrichtungen wie Psychiatrie, Neurologie und Psychosomatik sowie Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten zu regionalen Netzverbünden zusammen.

Diese kooperieren mit Krankenhäusern, mit der häuslichen psychiatrischen Pflege sowie anderen Gesundheitsberufen wie der Sozio- und Ergotherapie.

Innerhalb des Verbundes haben die Patientinnen und Patienten eine feste Ansprechperson: den Bezugsarzt beziehungsweise -psychotherapeuten.

Ihm oder ihr zur Seite steht eine Person, zum Beispiel eine Medizinische Fachangestellte, die die Behandlung koordiniert, sich um organisatorische Aufgaben kümmert und die Patientinnen und Patienten zum Beispiel dabei unterstützt, Behandlungstermine wahrzunehmen.

Gesamtbehandlungsplan und Fallbesprechungen

Für jeden Patienten wird ein Gesamtbehandlungsplan erstellt, in dem die Ziele und Maßnahmen aufgeführt sind. Damit alle involvierten Berufsgruppen aufeinander abgestimmt agieren können und im engen Austausch bleiben, finden regelmäßig Fallkonferenzen statt.

Schneller Zugang

Betroffene, die sich an einen Netzverbund wenden, sollen möglichst innerhalb von sieben Werktagen einen Termin erhalten. Das gleiche gilt für die sich anschließende differentialdiagnostische Abklärung.

Multiprofessionelles Team: Wer sind die Beteiligten? (Für vergrößerte Darstellung klicken.)

An wen richtet sich das Programm?

Das Angebot richtet sich an Erwachsene insbesondere mit schweren psychischen Erkrankungen und einem komplexen psychiatrischen, psychosomatischen oder psychotherapeutischen Behandlungsbedarf.

Außerdem muss eine Erkrankung F10 bis F99 nach Kapitel V der ICD-10-GM vorliegen.

Komplexer Behandlungsbedarf: Dieser liegt vor, wenn zur Erreichung der Heilung, Linderung oder Verhütung von Verschlimmerung der Erkrankung pro Quartal der Einsatz von mindestens zwei Maßnahmen der Behandlung durch unterschiedliche Disziplinen nötig ist.

Schwere der Erkrankung: Für die Komplexbehandlung kommen Patienten infrage, deren GAF-Wert höchstens ≤ 50 beträgt. GAF steht für „Global Assessment of Functioning". Mit der Skala wird das allgemeine Funktionsniveau bei psychiatrischen Erkrankungen erfasst.
Weitere Informationen zur GAF-Skala

Aufbau und Struktur

Die Organisation der psychiatrischen und psychotherapeutischen Komplexbehandlung erfolgt über Netzverbünde. Dafür schließen Vertragsärzte und -psychotherapeuten einen Netzverbundvertrag.

Mitglieder im Netzverbund: Ein Netzverbund besteht aus mindestens zehn Mitgliedern. Davon müssen mindestens vier Fachärzte für Psychotherapie und Psychiatrie / Psychosomatische Medizin und Psychotherapie / Nervenheilkunde / Neurologie und Psychiatrie sowie mindestens vier Psychotherapeuten sein.

Kooperationspartner: Jeder Netzverbund schließt Kooperationsverträge mit mindestens einem Krankenhaus, das eine psychiatrische oder psychosomatische Einrichtung für Erwachsene hat und einem Dienst für psychiatrische häusliche Krankenpflege sowie mit mindestens einer Person aus den folgenden Gesundheitsberufen: Ergotherapie und Soziotherapie. Bei Bedarf ziehen sie weitere Fachleute oder Dienste hinzu. Mindestens ein kooperierendes Krankenhaus muss in der Region des Netzverbundes für die regionale psychiatrische Pflichtversorgung zuständig sein.

Bezugsärzte/-psychotherapeuten: Als zentrale Ansprechperson trägt sie Verantwortung für die Erstellung und Fortschreibung des Gesamtbehandlungsplans. Sie muss einer der folgenden Fachgruppen angehören: Psychiatrie und Psychotherapie / Psychosomatische Medizin und Psychotherapie / Nervenheilkunde oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychotherapie angehören und über einen vollen Versorgungsauftrag verfügen.

Koordinationsperson: Die Koordination des Versorgungsangebots übernimmt eine qualifizierte Fachkraft, die beispielsweise in Soziotherapie, Ergotherapie oder in psychiatrischer Krankenpflege ausgebildet oder als Medizinische Fachangestellte tätig ist. Diese Person unterstützt die Patientin oder den Patienten unter anderem dabei, die Behandlungstermine wahrzunehmen. Hierzu gehören auch die Vereinbarungen von Terminen, ein individuelles Rückmeldesystem zum Einhalten der Termine, Hausbesuche und die Organisation des Informationsaustauschs im Behandlungsteam.

KV-Genehmigung: Die Netzverbünde benötigen eine Genehmigung ihrer Kassenärztlichen Vereinigung (KV), um die Leistungen der Komplexversorgung (Abschnitt 37.5 EBM) abrechnen zu können. Dazu reichen sie den Netzverbundvertrag sowie die Kooperationsverträge ein. Weitere Informationen dazu erteilt die jeweilige KV.

So läuft die Komplexversorgung ab

Schnell und kontinuierlich: Ambulante Komplexversorgung bei psychischen Erkankungen (Für vergrößerte Darstellung klicken.)

Zugang zur Komplexversorgung

Für die Versorgung in der psychiatrischen Komplexbehandlung ist eine Überweisung oder Empfehlung erforderlich, sofern der direkte Zugang nicht bei einem Netzverbundmitglied erfolgt ist. Eine Überweisung oder Empfehlung kann durch jeden Vertragsarzt erfolgen, eine Empfehlung kann auch durch Vertragspsychotherapeuten, sozialpsychiatrische Dienste, ermächtigte Einrichtungen, Krankenhäuser oder Reha-Einrichtungen erfolgen.

Eingangssprechstunde

Als erstes erfolgt dann der Besuch der Eingangssprechstunde, die jeder Netzverbund anbieten muss. Ein Termin soll innerhalb von sieben Werktagen nach Überweisung/Empfehlung möglich sein. In der Eingangssprechstunde wird geprüft, ob die ambulante Komplexversorgung für die Patientin oder den Patienten das richtige Angebot ist.

Differentialdiagnostische Abklärung

Liegen alle Voraussetzungen vor, soll innerhalb von weiteren sieben Werktagen die differentialdiagnostische Abklärung erfolgen. Hierbei handelt es sich um eine psychische, somatische und soziale, soweit erforderlich interdisziplinär abzustimmende ärztliche Diagnostik und Indikationsstellung, auf deren Grundlage zumindest ein vorläufiger Gesamtbehandlungsplan erstellt wird.

Gesamtbehandlungsplan mit Kriseninterventionsplan

Auf Basis der differentialdiagnostischen Abklärung erstellt der Bezugsarzt/-psychotherapeut in Abstimmung mit der Patientin beziehungsweise dem Patienten ein auf die jeweilige Krankheitssituation spezifisch ausgerichteter Gesamtbehandlungsplan. Soweit erforderlich stimmen sich Ärzte und Psychotherapeuten hierzu interdisziplinär ab, da psychische, somatische und soziale Seiten der Erkrankung im Behandlungsplan gleichermaßen berücksichtigt werden sollen. Der Behandlungsplan ist für alle, die an der Komplexversorgung beteiligt sind, verbindlich. Er wird in den Fallbesprechungen überprüft und falls es nötig ist, angepasst.

Fallbesprechungen

Inwieweit die Therapieziele erreicht werden oder gegebenenfalls eine Anpassung des Gesamtbehandlungsplans notwendig ist, wird mindestens zweimal im Quartal in Fallbesprechungen mit allen an der Behandlung Beteiligten überprüft - erstmals spätestens einen Monat nach dem Erstkontakt mit der Patientin oder dem Patienten in der Eingangssprechstunde. Fallbesprechungen sind auch per Video oder Telefon möglich.

Anschlussversorgung

Wenn die Therapie beendet ist oder die halbjährliche Überprüfung der Einschlusskriterien ergibt, dass die Patientin oder der Patient die Voraussetzungen für die Komplexversorgung nicht mehr erfüllt, erstellt der Bezugsarzt/-psychotherapeut einen Überleitungsplan, der die wesentlichen Informationen über den Behandlungsverlauf enthält.

Abrechnung und Vergütung

Mehrere Gebührenordnungspositionen (GOP) sind zum 1. Oktober 2022 in den neuen Abschnitt 37.5 des EBM aufgenommen worden.

Leistungen der Komplexversorgung auf einen Blick

GOP Leistung Hinweis
Bewertung (Punkte)

*kann ausschließlich von Fachärztinnen und Fachärzten für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatische Medizin und Psychotherapie, Nervenheilkunde sowie Neurologie und Psychiatrie berechnet werden.

Hinweis: Die Gebührenordnungspositionen 37520, 37525, 37530, 37535, 37551 und 37570 können ausschließlich durch den Bezugsarzt oder den Bezugspsychotherapeuten berechnet werden.

Hinweise zur Abrechnung und Vergütung im Detail

Eingangssprechstunde: Die GOP 37500 ist mit 236 Punkten je vollendete 15 Minuten bewertet und höchstens viermal im Krankheitsfall berechnungsfähig.

Differentialdiagnostische Abklärung: Die GOP 37510 ist mit 231 Punkten je vollendete 15 Minuten bewertet und höchstens viermal im Krankheitsfall berechnungsfähig.
Die GOP 37510 können Fachärzte für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatische Medizin und Psychotherapie, Nervenheilkunde sowie Neurologie und Psychiatrie abrechnen.

Erstellen eines Gesamtbehandlungsplans: Hierfür ist die GOP 37520 einmal im Krankheitsfall berechnungsfähig (448 Punkte).
Die GOP kann ausschließlich der Bezugsarzt oder Bezugspsychotherapeut abrechnen.

Zusatzpauschale für Leistungen des Bezugsarztes oder des Bezugspsychotherapeuten: Der Bezugsarzt oder Bezugspsychotherapeut, der die zentrale Ansprechperson für den Patienten ist, kann für zusätzliche Aufgaben einmal im Quartal die GOP 37525 (450 Punkte) ansetzen. In dieser Zusatzpauschale ist zum Beispiel die Aktualisierung des Behandlungsplans enthalten.

Die Koordination der Versorgung durch eine nichtärztliche Person: Für die Koordination der Versorgung durch eine Medizinische Fachangestellte oder eine Person, die beispielsweise in psychiatrischer häuslicher Krankenpflege ausgebildet ist, kann der Bezugsarzt oder -psychotherapeut einmal im Quartal die GOP 37530 (577 Punkte) abrechnen. Muss der Patient im häuslichen Umfeld aufgesucht werden, ist die GOP 37535 (166 Punkte) bis zu dreimal im Behandlungsfall berechnungsfähig.

Fallbesprechungen: Ärzte und Psychotherapeuten, die an einer Fallbesprechung teilnehmen, können bis zu viermal im Behandlungsfall die GOP 37550 (128 Punkte je 10 Minuten) berechnen. Die GOP kann auch abgerechnet werden, wenn die Fallbesprechung telefonisch oder per Video stattfindet. In diesem Fall kann der Vertragsarzt bzw. -psychotherapeut, der die Videofallbesprechung initiiert, zusätzlich den Technikzuschlag für Videosprechstunden abrechnen (GOP 01450).
Weitere Informationen zum Technik- und Förderzuschlag

Zuschlag zu Fallbesprechungen: Nimmt mindestens eine nichtärztliche Person an der Besprechung teil, zum Beispiel eine Ergotherapeutin, rechnet der Bezugsarzt oder -psychotherapeut zusätzlich die GOP 37551 (128 Punkte je zehn Minuten) ab.

Organisations- und Managementaufgaben: Eine Zusatzpauschale wird für Organisations- und Managementaufgaben sowie technische Aufwände des Netzverbundes gezahlt; der Bezugsarzt- oder Bezugspsychotherapeut kann die GOP 37570 (200 Punkte) einmal im Quartal abrechnen.

Dokumenten-Download

Weitere Informationen

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kbv.de - Kassenärztliche Bundesvereinigung - Die Komplexversorgung ist ein Behandlungsprogramm für Erwachsene mit insbesondere schweren psychischen Erkrankungen. Die Patientinnen und Patienten werden von einem multiprofessionellen Team engmaschig und kontinuierlich betreut.

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Termin: 20.01.2022, 16 - 18 Uhr

Link für die Teilnahme (Zoom):
https://us06web.zoom.us/j/83439752678?pwd=VTNtQXhwdkJFZ1BVQWpXWkdiSkdNQT09

Meeting-ID: 834 3975 2678
Kenncode: 547393

Auch Angehörige brauchen in Krisen Unterstützung, z.B. um sich aus der Falle der Fokussierung auf die Krise zu lösen, um sich besser in den oft existenziell verunsichernden Lebenssituationen zu verorten. Auch Angehörige brauchen Unterstützung, wenn alles zusammenbricht und das Gleichgewicht in der Familie auseinanderfällt. In so einer Situation fällt es sehr schwer sich souverän in den Strukturen der Psychiatrie zu bewegen.
Das Curriculum der EX-IN Qualifikation für Angehörige fängt viele dieser Themen auf und bearbeitet sie mit der EX-IN Methodik: „Ich - Ich-Du - Wir".

Diese Qualifikation ist überregional und wird unter dem Dachverband EX-IN Deutschland von den Vereinen EX-IN Thüringen und EX-IN Hamburg organisiert und durchgeführt,

Haben wir Ihr Interesse wecken können? Wir würden Sie gerne für diese Fortbildung gewinnen - melden Sie sich!

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Infoveranstaltung am Do., 20.1. um 16 Uhr via Zoom - weitere Informationen, auf "Weiterlesen" klicken.

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Im Borderline-Trialog geht es um den Austausch von Betroffenen, Angehörigen und Professionellen zu ihren jeweiligen Erfahrungen mit dem Thema Borderline. Der Trialog ist keine Informationsveranstaltung und wird auch nicht direkt geleitet. Es handelt sich stattdessen um einen offenen Austausch. Angehörige wollen in der Regel den Betroffenen helfen, haben jedoch oft das Gefühl genau das Falsche zu machen, bzw.

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Angehörige psychisch erkrankter Menschen LV Berlin e.V.
Mannheimer Straße 32
10713 Berlin

Zeiten: jeden 4. Mitwoch im Monat, 17:30 bis 19:30 Uhr

Kontakt: Ralf Stegemann
Gruppenleitung: Frau Skolud und Herr Stegemann
Mi+Fr (030) 86395701
Sonst (030) 23472104 oder 0170 454 15 25

Die Gruppe freut sich über Neuzugänge. Herr Stegemann bietet auch ein Kennenlerngespräch an, um offene Fragen, Erwartungen und Wünsche im Hinblick auf die Gruppe zu klären. Es können dabei auch Fragen zum Umgang mit Menschen mit Borderline-Diagnose besprochen werden. Vorgespräche finden in der Regel vor der Gruppensitzung statt. Eine Anmeldung ist notwendig bei Herrn Stegemann unter 0170-454 15 25 oder 030-23472104.

Weitere Informationen finden sich hier im Informationsflyer.
Angehörigengruppe Borderline-Störung
Cafe Oase im St. Hedwig-Krankenhaus
Eingang Krausnickstraße19
10115 Berlin

Jeden 1. Montag im Monat
von 18.30 Uhr bis ca. 20.00 Uhr

Kontakt / Ansprechpartner:
über das Pflegepersonal der Station St. Felicitas (34)
Telefon: (030) 23 11 - 29 40
Anne Thelen: a.thelen@alexianer.de
Mike Ludewig: m.ludewig@alexianer.de

Nähere Informationen finden sich im Informationsflyer (PDF / 1,2 MB)
Borderline Selbsthilfe Berlin Borderline Selbsthilfegruppe Pankow
Kontakt- und Beratungsstelle Pankow
Berliner Straße 16
13189 Berlin (am S- und U-Bhf Pankow)

Tel: 030 - 47535492
E-Mail: selbsthilfeborderline.berlinpankow@gmx.de

Zeit:
Freitag in den ungeraden Kalenderwochen von 17.00-18.30 Uhr
Für Borderline Angehörige: Dienstag in den ungeraden Kalenderwochen von 19.00-20.30 Uhr
Anmeldung: einfach eine Mail an: selbsthilfeborderline.berlinpankow@gmx.de
Borderline Selbsthilfegruppe Tempelhof
Die Gruppe richtet sich an alle, die an einer Borderline Persönlichkeitsströrung leiden. Wir möchten mit dieser Gruppe einen Raum schaffen, der Unterstützung bietet beim Bewältigen der eigenen Probleme. Dabei nehmen wir Bezug zur DBT und halten uns an die Grundsätze der Gewaltfreien Kommunikation.

Die Gruppe findet jeden Dienstag von 18:00 Uhr - 20:00 Uhr, nähe U-Bahnhof Kaiserin Augusta Straße statt.

Wir bitten um eine vorherige Anmeldung unter borderline.selbsthilfe.tempelhof@gmail.com
Borderline SHG
Alessandro Belsito
Markstr. 5 (Franz-Neumann-Platz U8)
10115 Berlin

E-Mail: borderline-selbsthile@web.de
Tel.: 0163-4781543

Termine Dienstags und Donnerstags von 18:00 bis 20:00

Weitere Informationen unter Sekis
Borderline-Netzwerk e. V. Peer-Beratung - Betroffene beraten Betroffene Selbsthilfegruppe „Borderline und andere tiefgreifende Beziehungsstörungen"
SEKIS Selbsthilfe Kontakt- und InformationsstelleBismarckstr. 101 (Eingang Weimarer Str.)

10625 Berlin/Charlottenburg-Wilmersdorf

Gruppentreffen: wöchentlich Mittwoch 19:30 Uhr

Telefon: 030-89028538 (SEKIS)
E-Mail: shg@mail.de

„Wir sind nicht allein, daher treffen wir uns zum Austausch und gegenseitigen Unterstützung Mittwochs im Sekis. Wir arbeiten in der Gruppe mit dem interaktiven Skillstraining für Borderline-Patienten von Martin Bohus und Martina Wolf-Arehult, daher müßt Ihr bereit sein diese CD-Rom zu erwerben, eigenständig damit zu arbeiten und regelmäßig zu den Treffen zu kommen.
Interesse mit anderen zusammen mehr über dich zu erfahren und Methoden der DBT zur Störungsbehebung kennen zu lernen ? Dann schreib an shg@mail.de
Wir freuen uns auf Dich!
Dieter"
Selbsthilfekontaktstelle Lichtenberg - Horizont Hohenschönhausen Selbsthilfekontaktstelle Lichtenberg - Horizont Hohenschönhausen

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Angehörige psychisch erkrankter Menschen LV Berlin e.V. Mannheimer Straße 32 10713 Berlin Zeiten: jeden 4. Mitwoch im Monat, 17:30 bis 19:30 Uhr Kontakt: Ralf Stegemann Gruppenleitung: Frau Skolud und Herr Stegemann Mi+Fr (030) 86395701 Sonst (030) 23472104 oder 0170 454 15 25 Die Gruppe freut sich über Neuzugänge.

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Lebenskarten - Karten für Therapie, Beratung und Coaching

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Lebenskarten ® sind Therapiekarten mit positiven Affirmationen und Glaubensätzen. Die Karten sind ein beliebtes Tool in Alltag, Therapie und Beratung.

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priovi – Deine digitale Borderline-Therapie

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priovi – Deine digitale Borderline-Therapie

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Dein zuverlässiger Begleiter im Chaos der Gefühle

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Seit diesem Jahr führt der Dachverband Gemeindepsychiatrie e.V. mit Unterstützung des Bundesministeriums für Gesundheit das Modellprojekt „OBEON – Orientierungshilfe und Beratung Online in seelischen Belastungssituationen“ durch. Ziel ist es im Rahmen eines Online-Beratungsangebotes passgenaue Hilf…

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Psychose Selbsthilfe ✨💜🦋💜✨

Hier möchte ich Hilfe zur Selbsthilfe sowie Tipps und Tricks weitergeben, die mir auf meinem Weg geholfen haben

If you have Telegram, you can view and join
Psychose Selbsthilfe ✨💜🦋💜✨ right away.

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Hier möchte ich Hilfe zur Selbsthilfe sowie Tipps und Tricks weitergeben, die mir auf meinem Weg geholfen haben

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Herzlich Willkommen auf unserer gemeinsamen Trialog-Webseite ! Diese Webseite aller deutschsprachigen Psychoseseminare / Trialogforen ist ein Beitrag zur Vernetzung der Trialogbewegung. Interessierte können hier die Adressen der nächstliegenden Psychoseseminare / Trialogforen finden. Außerdem bietet die Seite eine Fülle von Informationen, Arbeitsmaterialien und Hintergrundwissen.

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Gemeinsam über den Berg:
Wir begleiten und beraten zu den Themen seelische Gesundheit und Resilienz - aus Erfahrung.

Wer wir sind

Wir sind erfahren mit seelischen Krisen und geben unsere Erfahrungen heute an andere weiter. Als Erfahrungsexpert*innen machen wir unterschiedliche Angebote im Spektrum seelische Gesundheit, Prävention und Genesung.

Was sind eigentlich Erfahrungsexpert*innen?

Der Begriff „Erfahrungsexpert*in" (auch: Peer) entstand im psychosozialen Bereich und bezeichnet Menschen mit Erfahrung mit seelischen Krisen und psychischen Erkrankungen, die diese nachhaltig bewältigt oder sich stabilisiert haben und ihre Erfahrungen an Andere weitergeben.

Über uns

erfahrungsexpert-innen.de ist eine Plattform, auf der haupt- oder nebenberuflich selbständige Erfahrungsexpert*innen gemeinsam ihre Angebote vorstellen und sich vernetzen, Artikel schreiben und Wissen bereitstellen.

Unsere Vision ist ein Verzeichnis für Interessierte, die auf der Suche nach Unterstützung durch eine*n Erfahrungsexpert*in sind, etwa wie es bereits Verzeichnisse für Therapeut*innen/Coaches gibt.

Gemeinnützige Arbeit

Als soziales, gemeinnütziges Unternehmen die erfahrungsexpert*innen gemeinnützige UG begleiten wir Menschen mit psychischen Erkrankungen, Angehörige und Interessierte zu den Themen seelische Gesundheit und Resilienz.

Ein inhaltlicher Schwerpunkt liegt auf der Begleitung des Genesungs-Prozesses (Recovery) - speziell aus unserer eigenen Erfahrung mit seelischen Krisen heraus.

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Gemeinsam über den Berg: Wir begleiten und beraten zu den Themen seelische Gesundheit und Resilienz - aus Erfahrung. Wir sind erfahren mit seelischen Krisen und geben unsere Erfahrungen heute an andere weiter. Als Erfahrungsexpert*innen machen wir unterschiedliche Angebote im Spektrum seelische Gesundheit, Prävention und Genesung.

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Cornelia Stolze - Medizinjournalistin · Wissenschaftsjournalistin · Diplom-Biologin

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Rezensionen (Auswahl)

„Ein großer Wurf"
Prof. Dr. med. Richard Meyermann ,
Neuropathologe, Universität Tübingen

"Ein atemberaubendes Sachbuch, das zeigt, mit welcher ungeheuerlichen Skrupellosigkeit die Angst vor einer Krankheit geschürt und weltweit Milliarden verdient werden."
Annemarie Stoltenberg, NDR

weitere Leserbriefe

Alzheimer ist in aller Munde. Ob Gerd Müller, Gunter Sachs, Rudi Assauer oder Walter Jens - fast täglich berichten die Medien von der neuen "Volkskrankheit", an der allein in Deutschland schon 1,3 Millionen Menschen leiden sollen. Um ihr zu entkommen, behaupten Ärzte und Pharmafirmen, helfe nur eines: Früherkennung und Medikamente, bevor die ersten Symptome da sind. Und schon bald, verkünden Forscher, werden neue therapeutische Strategien den fatalen Gedächtnisverfall stoppen.

Der Haken daran ist nur: Hinter all den Verheißungen steckt ein fundamentaler Schwindel. Denn so ungeheuerlich es klingt: Bis heute weiß niemand, was Alzheimer ist. Über die Merkmale und Ursachen des Leidens kursieren die widersprüchlichsten Theorien. Das Leiden ist weder klar definiert noch direkt zu diagnostizieren. Und zwar selbst dann nicht, wenn ein Patient bereits schwer demenzkrank ist. Die Diagnose erfolgt nach dem Ausschlussprinzip: Wenn der Arzt nichts findet, was in seinen Augen erklärt, warum der Betroffene verwirrt, vergesslich oder desorientiert ist - dann muss es wohl Alzheimer sein.

Dabei ist Demenz ist nicht gleich Demenz. Hinter den Symptomen, so zeigt sich, können zahlreiche verschiedene Ursachen stecken. Viele davon lassen sich gut behandeln, beheben oder verhindern. Vorausgesetzt, sie werden nicht als „Alzheimer" verkannt.

Dieses Buch legt offen, wie aus einem einst exotischen Hirnsyndrom einer jungen Patientin innerhalb weniger Jahre eine neue „Volkskrankheit" wurde. Denn: Alzheimer ist ein nützliches Etikett. Ein Schreckgespenst, mit dem sich erfolgreich Ängste schüren, Karrieren beschleunigen und weltweit Milliarden verdienen lassen. Gegen derlei Irreführung hilft nur eines: sachliche Aufklärung - durch dieses Buch.

Cornelia Stolze: "Vergiss Alzheimer! Die Wahrheit über eine Krankheit, die keine ist"

Verlag Kiepenheuer & Witsch; 2011; Hardcover: 256 Seiten; 18,99 Euro

Verlag Herder; 2013; Taschenbuch: 256 Seiten; 9,99 Euro

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Cornelia Stolze - Medizinjournalistin · Wissenschaftsjournalistin · Diplom-Biologin

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„Ein großer Wurf" Prof. Dr. med. Richard Meyermann , Neuropathologe, Universität Tübingen "Ein atemberaubendes Sachbuch, das zeigt, mit welcher ungeheuerlichen Skrupellosigkeit die Angst vor einer Krankheit geschürt und weltweit Milliarden verdient werden." Annemarie Stoltenberg, NDR weitere Leserbriefe Alzheimer ist in aller Munde.

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Termine - Selbsthilfegruppe - Krisenerfahrene Profis KEP - Intervisionsgruppe - Meine Geschichte - Blog

Das Seminar In Würde zu sich stehen (IWS) ist ein Gruppenprogramm für Menschen mit psychischen Erkrankungen, um sie bei Offenlegungsentscheidungen zu unterstützen.

Gleichzeitig entfaltet die Durchführung dieses Programmes eine hohe Wirksamkeit in der Überwindung der Stigmatisierung psychischer Erkrankungen in unserer Gesellschaft.

Das Programm In Würde zu sich stehen beruht auf Arbeiten von Patrick W. Corrigan und Kolleg:innen und wurde von Nicolas Rüsch und Kolleg:innen (Univ.-Ulm) ins Deutsche übertragen. Seine Wirksamkeit wurde wissenschaftlich nachgewiesen ( Buch: Das Stigma psychischer Erkrankung).

Arbeitsgruppe IWS in Köln [^]

In Köln gibt es eine Arbeitsgruppe zur Verbreitung des Programmes von In Würde zu sich stehen sowie für weitere Anti-Stigma-Initiativen für Menschen in der Stadt Köln. Wir treffen uns ca. alle 3 Monate um uns über Aktivitäten auszutauschen und zukünftige Projekte zu planen. Moderator der AG ist Herr Joachim Eischeid (SPZ Mühlheim). InteressenInnen für die Mitarbeit in der AG können sich per Email anmelden.

Selbsthilfgegruppe IWS (Zoom) [^]

Es gibt ab dem 30.3.2022 eine Selbsthilfegruppe zum Thema "In Würde zu sich stehen". Sie findet alle 14 Tage als Zoom-Meeting von 18 bis 20 Uhr statt. Die nächsten Termine sind: 01.03., 15.03., 12.4., 26.4., 10.5., 24.5., 7.6., 21.6. 2023

Die Selbsthilfegruppe ist von ehemaligen TeilnehmerInnen des Seminars IWS gegründet worden. Wir empfehlen vor der Teilnahme an der SHG die Teilnahme am Seminar IWS. In der SHG kann der Weg, der im Seminar begonnen hat, fortgesetzt und vertieft werden.

Bei Interesse für die Zusendung der Zugangsdaten melden unter Anmeldung.

aktuelle Seminare [^]

IWS Zoom-Online-Seminar am 01.03.2023, 08.03.2023, 15.03.2023 und 22.03.2023 von jeweils 14:30 bis 16:30 Uhr. Warteliste.

aktuelle Vorträge [^]

zur Zeit sind keine Vorträge geplant.

vergangene Seminare [^]

IWS 11.04. bis 02.05.2019 in der ambulanten medizinischen Reha (Tagesklinik OSKAR) Köln

IWS 24.11. bis 15.12.2020 in SPZ Ehrenfeld (Präsentation)

IWS 23.03. bis 20.04.2021 Online (Präsentation)

IWS 27.04. bis 18.05.2021 Online (Präsentation)

IWS 29.06. bis 20.07.2021 Online (Präsentation)

IWS 23.09. bis 14.10.2021 Online

IWS 16.02.2022 bis 09.03.2022 als Zoom-Online-Seminar

IWS 27.04.2022 bis 11.05.2022 und am 1.6.2022 (Booster) als Zoom-Online-Seminar

IWS 20.07.2022 bis 10.08.2022 als Zoom-Online-Seminar

IWS 21.09.2022 bis 12.10.2022 als Zoom-Online-Seminar

IWS 23.11.2022 bis 14.12.2022 als Zoom-Online-Seminar

IWS 19.01.2023 bis 09.02.2023 als Zoom-Online-Seminar

vergangene Vorträge [^]

Info-Vortrag mit Austausch zum Seminar IWS am 21.06.2021 auf einer Veranstaltung des Selbsthilfe-Freizeitwerkes e.V. in Zinnowitz

Vortrag am 15.10.2021 ) (Präsentation) im Rahmen der 6. KölnBonner Woche der Seelischen Gesundheit

Vortrag am 11.11.2021 vor dem Vorstand der Arbeitsgemeinschaft Gemeindepsychiatrie Rheinland e.V. in Hilden (via Zoom)

Vorstellung von IWS am 01.02.2022 in der VHS Köln Mühlheim

Einführung in das Seminar IWS am 08.04.2022 im Leitungsgremium des Verbunds für Psychosoziale Dienstleistungen gGmbH Mettmann (Präsentation)

Vortrag am 02.08.2022 Zentralinstitut für Seelische Gesundheit in Mannheim über meinen Genesungsweg und meine Erfahrungen mit Kliniken des Bad Herrenalber Modells. Ich hielt diesen Vortrag gemeinsam mit Rolf Krause, Facharzt für Psychiatrie und Psychotherapie und ehemaliger Oberarzt der psychosomatischen Klinik in Bad Herrenalb.

Beiträge in sozialen Medien [^]

Aufnahme in die Interessentenliste [^]

Wenn sie über zukünftige Termine des Seminars In Würde zu sich stehen informiert werden möchten, klicken Sie hier.

Für (sozial)psychiatrische Einrichtungen [^]

Wenn sie mich für ein Seminar oder eine Peer-Keynote buchen möchten, klicken Sie hier.

Intervisionsgruppe IWS [^]

Während des Seminars zur Ausbildung von Peer-Seminarleiter:innen für das Seminar "In Würde zu sich stehen" im September 2021 an der Universität Ulm bei Prof. Dr. Nicolas Rüsch hat sich eine Intervisionsgruppe von Peer-Seminarleiter:innen gegründet, die sich regelmässig via Zoom trifft und gegenseitig unterstützt. Wenn Sie Peer-Seminarleiter:in sind und gern in diese Gruppe aufgenommen werden möchten, schreiben Sie mir eine email.

Über mich persönlich [^]

Ich - Thomas Richter, 58 Jahre alt - bin ein Diplom-Psychologe mit eigener Erfahrung einer psychischen Erkrankung. Mein beruflicher Weg führte mich nach dem Studium (Abschluss Sozialpsychologie an der Friedrich-Schiller-Universität Jena) über die Arbeit in der sozialpsychologischen Forschung in einem Graduiertenkolleg für Kognitionswissenschaften, dem DFKI Saarbrücken, mehrere Forschungsaufenthalte in Australien (UNSW) und den USA (UCBerkeley) über ein innovatives Forschungs- und Pilotprojekt (Universitäts-Kinderklinik Erlangen) einer virtuellen Selbsthilfegruppe für Kinder und Jugendliche mit Diabetes Typ 1 zur Softwareentwicklung in mehreren Start-Ups. Ich war jedoch in dieser Tätgkeit als Softwareentwickler immer wieder durch Depressionen und Angststörungen in der Arbeit beeinträchtigt, initial ausgelöst durch einen Schicksalsschlag in der Familie. Diese Erkrankung machte es mir unmöglich, meine Arbeit erfolgreich zu bewältigen und die Symptome haben dazu geführt, dass ich wiederholt in psychosomatischen oder psychiatrischen Einrichtungen behandelt wurde. Ich weiss, wie sich Depression und Angststörung auch von "Innen" anfühlen. Ich habe viel über die Kraft sozialer Unterstützung im Recovery-Prozess und die Selbstorganisation der Selbsthilfe-Szene gelernt. Gerade in den anonymen Gruppen ist so ein starker Spirit vorhanden, ohne den es vielen Menschen deutlich schlechter ginge. Und das ganz ohne Profis! Alle sind auf Augenhöhe. Aber darüber ist in der Psychiatrie und der Gesellschaft immer noch sehr wenig bekannt.

2016 war es mir ein Herzensanliegen, den amerikanischen Dokumentarfilm "The Anonymous People" von Greg Williams über die Sucht-Recovery-Bewegung in Amerika mit deutschen Untertiteln zu versorgen und ich habe ihn zur Deutschland-Premiere auf dem Pfingsttreffen des Förderkreises für Ganzheitsmedizin e.V. in Bad Herrenalb gezeigt.

Aus diesen Erfahrungen heraus setze ich mich heute für die Überwindung des Stigmas psychischer Erkrankung ein und biete das Seminar "In Würde zu sich stehen" für Betroffene an. Die Kraft von Recovery lernte ich in verschiedenen Selbsthilfegruppen des 12-Schritte-Programmes kennen. Seit dem Jahr 2021 bin ich Mitglied im Betroffenenbeirat des Zentralinstituts für Seelische Gesundheit in Mannheim und aktives Mitglied im Selbsthilfe-Freizeitwerk e.V., im Forum Herrenalber Modell e.V., sowie im Kölner Verein für Rehabilitation e.V.. Seit November 2021 nehme ich auch an der in2gr8 research group teil.

Ich habe lange nicht verstanden, wir es zu meinen seelischen Erschütterungen gekommen ist. Jetzt weiss ich: die Grundwunde ist eine Verlassenheitswunde, die durch ein Trennungstrauma von meiner Mutter im Alter von 3 Monaten entstanden ist. Frühe Traumata, wie in meinem Falle ein Trennungs- und Verlassenheitstrauma, haben Auswirkungen in späteren Leben. Man nennt diese Diagnose komplexe posttraumatische Belastungsstörung. So komplex wie die Entstehung ist auch die Therapie. Ein Schicksal, das auch viele Adoptivkinder mit mir teilen.

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Hier finden Sie Infos und Termine zu dem Seminar IWS, einem Gruppenprogramm für Menschen mit einer psychischen Erkrankung, dass sie bei ihrer Offenlegungsentscheidung unterstützt.

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Berlinale Gewinner "Sur l'Adamant"

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Sur l'Adamant (On the Adamant) trailer official – Berlin Film Festival Golden Bear 2023 winner

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Im Rheinland bieten sechs Andere Anbieter Menschen mit Behinderung eine Alternative zur Beschäftigung in einer Werkstatt.

Das Beschäftigungsangebot im Wichernhaus Wuppertal richtet sich an erwachsene Menschen mit psychischer Behinderung. Hier kümmern sich Menschen mit Behinderung beispielsweise um die Wartung von Spielplätze, oder arbeiten in einer Tischlerwerkstatt, in der sie die Spielgeräte für die Spielplätze reparieren und neu bauen. Weitere Beschäftigungsmöglichkeiten bestehen in der Skatehalle „Wicked Woods" und dem angebundenen Radbahnhof Wichlinghausen.

Der In Via Köln e.V. bietet Leistungen im Arbeitsbereich für Menschen mit geistigen und körperlichen Behinderungen an. Auf der Grundlage der Wünsche der Beschäftigten erfolgt die Tätigkeit auf entsprechenden betriebsintegrierten Arbeitsplätzen in den verschiedenen gewünschten Branchen.

Das Angebot des Kunsthauses Gold-Kraemer-Stiftung richtet sich an künstlerisch begabte junge Menschen, die nach der Schule eine Ausbildungsmöglichkeit suchen, sowie künstlerisch bereits tätige Menschen, die sich mit ihrer Kunst professionalisieren wollen.

Die Alexianer Aachen GmbH bietet Leistungen im Arbeitsbereich für Menschen mit psychischen Behinderungen an. Die Arbeitsangebote reichen von Tätigkeiten im Bereich Gärtnerei über die Mitarbeit in einem landwirtschaftlichen Betrieb bis hin zu Aufgaben in Einzelhandelsgeschäften, in denen u.a. auch die in der Gärtnerei bzw. in dem landwirtschaftlichen Betrieb erzeugten Waren vermarktet werden. Es besteht insgesamt ein breites Beschäftigungsfeld, wodurch ein an den individuellen Wünschen orientierter Einsatz ermöglicht wird.

Das Angebot der LPlus gGmbH richtet sich an Menschen mit psychischen Beeinträchtigungen. Auf betriebsintegrierten Arbeitsplätzen können Menschen aus der Zielgruppe bei Unternehmen, mit denen die LPlus gGmbH kooperiert, oder in Wunschbetrieben des allgemeinen Arbeitsmarktes tätig werden. Das Angebot bezieht sich auf Tätigkeiten in nahezu jeder Branche.

Das Angebot der Regenbogen Duisburg gGmbH richtet sich an Menschen mit psychischen Behinderungen. Das Unternehmen bietet drei Möglichkeiten: Zum einen können die Menschen mit psychischen Behinderungen im Bereich haushaltsnahe Dienste und Reinigung bei der Serviceagentur reboservice arbeiten. Zum anderen im Verkauf und Lager in der SecondHandBoutique rebochic. Bei der dritten Möglichkeit arbeiten die Menschen mit psychischen Behinderungen auf betriebsintegrierten Arbeitsplätzen bei externen Firmen des allgemeinen Arbeitsmarkts. Dabei handelt es sich um Firmen, mit denen die Regenbogen Duisburg gGmbH zusammenarbeitet.

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Im Rheinland bieten sechs Andere Anbieter Menschen mit Behinderung eine Alternative zur Beschäftigung in einer Werkstatt. Das Beschäftigungsangebot im Wichernhaus Wuppertal richtet sich an erwachsene Menschen mit psychischer Behinderung. Hier kümmern sich Menschen mit Behinderung beispielsweise um die Wartung von Spielplätze, oder arbeiten in einer Tischlerwerkstatt, in der sie die Spielgeräte für die Spielplätze reparieren und neu bauen.

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Handlungsempfehlungen zum Download (Langfassung) Handlungsempfehlungen zum Download (Kurzfassung) Plakate zum Download

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Persönliche Kugelschreiber - Eine etwas andere Spendenaktion Für alle, die EX-IN Deutschland unterstützen möchten und noch etwas dafür bekommen wollen: Immanuel Böttcher lasert (beschriftet) euch für 6,00€ inklusive Versand euren personalisierten Bambuskugelschreiber. Und das Tolle daran: hiervon gehen 3,00€ direkt an unseren Verein! Er produziert euch euren Kugelschreiber zum Selbstkostenpreis. Gerne dürft ihr dieses Angebot mit euren...

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Persönliche Kugelschreiber - Eine etwas andere Spendenaktion Für alle, die EX-IN Deutschland unterstützen möchten und noch etwas dafür bekommen wollen: Immanuel Böttcher lasert (beschriftet) euch für 6,00€ inklusive Versand euren personalisierten Bambuskugelschreiber. Und das Tolle daran: hiervon gehen 3,00€ direkt an unseren Verein! Er produziert euch euren Kugelschreiber zum Selbstkostenpreis.

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In Kooperation mit der Stadt Köln setzt sich das Deutsche Rote Kreuz für Obdachlose ein.

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Bei uns können die Menschen erst einmal ankommen. Wir bieten möblierte Zimmer für Gäste mit einer psychischen Erkrankung und manchmal auch einer Suchtproblematik, die zurzeit keine andere Unterkunft haben. Wie in einem Bed&Breakfast gibt es morgens Frühstück und Hilfe beim Reinigen der Räume. Darüber hinaus bieten die Mitarbeiter*innen den Gästen eine Assistenz und Begleitung an über unterstützende Gespräche, Hilfestellung bei der Bewältigung des Alltags, die Gelegenheit zu gemeinsamen Aktivitäten und Raum für neue Kontakte.

Die meisten unserer Gäste kommen in schwierigen Lebenssituationen und einer Krise zu uns. Im Bed & Breakfast haben sie die Zeit, sich neu zu orientieren und mit uns gemeinsam Pläne für ihr Leben zu machen. Wir kümmern uns u. a. um Menschen, die sich selbst nicht als hilfebedürftig ansehen oder die Schwierigkeiten haben, angemessene Hilfe zu erhalten. Ziel der Begleitung ist die Bewältigung von Krisen, Förderung der Gesundheit und Teilhabe am normalen Leben. Der Aufenthalt im Bed&Breakfast und Betreuung ist nur für eine gewisse Zeit möglich. Wir suchen mit den Gästen eine dauerhafte Wohnmöglichkeit und erarbeiten die Kompetenzen, um dort gut leben zu können.

Damit aus einer Lebenskrise und großen Schwierigkeiten heraus wieder ein Neuanfang möglich wird.
Um im Bed&Breakfast und Betreuung einziehen zu können, muss ein Antrag auf Eingliederungshilfe gestellt werden und eine Begutachtung durch den Sozialpsychiatrischen Dienst erfolgen.

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Bei uns können die Menschen erst einmal ankommen. Wir bieten möblierte Zimmer für Gäste mit einer psychischen Erkrankung und manchmal auch einer Suchtproblematik, die zurzeit keine andere Unterkunft haben. Wie in einem Bed&Breakfast gibt es morgens Frühstück und Hilfe beim Reinigen der Räume.

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Hier haben Sie die Möglichkeit, unseren Expertinnen und Experten eine Frage zu stellen. Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass wir uns gegebenenfalls untereinander austauschen oder eine Anfrage an Kolleg*innen aus dem Berater-Team weiterleiten, um Ihnen eine bestmögliche Hilfe anbieten zu können.

Ihre Anfrage wird in der Regel innerhalb einer Woche beantwortet. Wir bitten um Verständnis, wenn dies nicht immer zu gewährleisten ist.

Haben Sie bitte auch Verständnis dafür, dass die Beratung ausschließlich per E-Mail erfolgt.

Die Beratung versteht sich als Erstinformation. Bei dringenden Problemen oder in akuten Krisen wenden Sie sich bitte an örtliche Beratungsangebote bzw. an einen Krisendienst.

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Hier haben Sie die Möglichkeit, unseren Expertinnen und Experten eine Frage zu stellen. Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass wir uns gegebenenfalls untereinander austauschen oder eine Anfrage an Kolleg*innen aus dem Berater-Team weiterleiten, um Ihnen eine bestmögliche Hilfe anbieten zu können. Ihre Anfrage wird in der Regel innerhalb einer Woche beantwortet.

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Alt werden ist nur schön, wenn man die Alternative bedenkt!

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Online-Termine von Janine Berg-Peer und Henriette Peer Alle Termine Feedback Wir freuen uns sehr über positive Feedbacks! Danke. Feedback Alter 77 Jahre und kein bisschen einsam. Altern mit Stolz Bücher: Henriette und ich schreiben und schreiben und schreiben Meine Publikationen

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Willkommen auf unserer Website!

Wir sind eine Selbsthilfe-Organisation, die Netzwerke von Angehörigen psychisch erkrankter Menschen vertritt und unterstützt.
Uns angeschlossen ist das GeschwisterNetzwerk.de; auf dessen Seite finden Sie vieles zu Geschwistererfahrungen, ein Forum, wissenschaftliche Texte, Fachbücher, Veranstaltungsberichte und mehr.

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Willkommen auf der Website von Netzwerke von Angehörigen psychisch erkrankter Menschen (AngehörigenNetzwerke.de) Wir sind eine Selbsthilfe-Organisation und vertreten und unterstützen das Netzwerk von Geschwistern psychisch erkrankter Menschen (GeschwisterNetzwerk.de). Auf der Seite des GeschwisterNetzwerks finden Sie eine Menge Informationen über unsere...Weiterlesen ›

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Wer in finanzielle Schwierigkeiten gerät, wird schnell in einen ganzen Strudel von Problemen gerissen: Pfändungen, Räumungsklage, Arbeitsplatzverlust, Krisen in der Familie, begleitet von Versagensgefühlen und Resignation. Mehr

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Die Ergänzende unabhängige Teilhabeberatung (EUTB®) unterstützt und berät Menschen mit Behinderungen, von Behinderung bedrohte Menschen, aber auch deren Angehörige unentgeltlich bundesweit zu Fragen der Rehabilitation und Teilhabe.

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Gründung eines bundesweiten Netzwerks von Betroffenen für Betroffene von sexualisierter Gewalt in Kindheit und Jugend.

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Gründung eines bundesweiten Netzwerks von Betroffenen für Betroffene von sexualisierter Gewalt in Kindheit und Jugend.

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Partizipation soll von Anfang an das Herzstück des Netzwerks sein.
Das Netzwerk ist gedacht als eine bundesweite Plattform und öffentliche Stimme von Betroffenen für Betroffene sexualisierter Gewalt in Kindheit und Jugend.

In der Planungsphase, die im Januar 2023 mit einem Aufruf zur Beteiligung startet, sollen die Aufgaben, Ziele, Strukturen und die zeitliche Priorisierung des Netzwerkes gemeinsam erarbeitet und konkretisiert werden.

Wesentlich ist dabei, Betroffene aus unterschiedlichen (Tat-)Kontexten und mit unterschiedlichen Lebenswirklichkeiten von Beginn an einzubinden. Die Identifikation wird gestärkt, wenn Mitsprache von Beginn an möglich und ausdrücklich erwünscht ist.
Wir laden daher alle interessierten Personen mit sexueller/sexualisierter Gewalterfahrung/ sexuellem Missbrauch in Kindheit und Jugend ein, an der Entwicklung des Netzwerkes während der Planungsphase mitzuwirken.
Um möglichst viele Betroffene zu erreichen und über den Aufbau des Netzwerks transparent zu informieren, wird der gesamte Prozess von einer umfassenden Öffentlichkeitsarbeit begleitet.

Maßgeblich geleitet wird die Planungsphase durch eine Kerngruppe, die sich aus langjährig aktiven Betroffenen zusammensetzt. Die Idee des Netzwerks ist auf die beiden MitSprache-Kongresse des Betroffenenrates bei der UBSKM zurückzuführen.

Träger der Planungsphase ist der Verein N.I.N.A., der sich bereits seit Jahrzehnten auf vielen verschiedenen Ebenen dafür einsetzt, die Situation Betroffener und den Schutz von Kindern und Jugendlichen vor sexualisierter Gewalt zu verbessern. Nach der Gründungsphase soll das Netzwerk als gemeinnütziger Verein eigenständig und losgelöst von N.I.N.A. agieren. Bis dahin begleitet N.I.N.A. gemeinsam mit der Kerngruppe den Planungs- und Beteiligungsprozess und stellt dafür die eigene Erfahrung sowie die Strukturen als Verein zur Verfügung.

Weitere Infos zur Kerngruppe und dem Träger finden Sie unter dem Menüpunkt „Wer sind wir".

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Partizipation soll von Anfang an das Herzstück des Netzwerks sein. Das Netzwerk ist gedacht als eine bundesweite Plattform und öffentliche Stimme von Betroffenen für Betroffene sexualisierter Gewalt in Kindheit und Jugend. In der Planungsphase, die im Januar 2023 mit einem Aufruf zur Beteiligung startet, sollen die Aufgaben, Ziele, Strukturen und die zeitliche Priorisierung des Netzwerkes gemeinsam erarbeitet und konkretisiert werden.

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Psychisch Kranke haben oft mit Stigmatisierung und Ausgrenzung zu kämpfen. Ava Anna Johannson und Jens-Christian Mohr wollen ihnen eine Stimme geben.

taz: Frau Johannson, Herr Mohr - normalerweise finden diese Interviews im Zweiergespräch statt. Wir sitzen hier jedoch zu dritt. Warum ist es Ihnen wichtig, dass Sie dieses Gespräch gemeinsam führen?

Ava Anna Johannson: Die Qualität wird besser, wenn wir zu zweit sind und uns unterstützten können. Schließlich sind wir alle nicht geübt in solchen Situationen, und die Aufregung kann einem einen Strich durch die Rechnung machen - das passiert bei vielen Leuten mit psychischen Beeinträchtigungen. Und wenn es um Themen geht, die für einen von uns belastend sind, kann die zweite Person einspringen.

Jens-Christian Mohr: Genau, wenn eine Bemerkung etwas auslöst, ist man nicht allein. Schließlich kann ich meine Depression nicht kontrollieren, die ist ständig da. Ganz konkret bei mir ist es so, dass ich soziale Ängste habe. Damit ist ein Zweiergespräch für mich absolut anspannend. Wenn eine zweite Person dabei ist, hilft mir das, mit der Lage umgehen zu können. Darum haben wir entschieden, dass wir immer zu zweit auftreten, auch in Gremien oder auf Tagungen.

Johannsen: Ja, das finde ich wichtig: Wir machen es generell, es muss also niemand im Einzelfall entscheiden: Kann oder will ich das vielleicht doch allein?

Mohr: Niemals allein, immer zu zweit, das ist ein Grundsatz der AGH.

Wofür steht AGH?

Johannson: Für „Aktionsgemeinschaft Handlungsplan - Netzwerk Schleswig-Holstein". Wir sind eine sozialpolitische Selbstvertretung von und für Menschen mit psychischen Erkrankungen, Beeinträchtigungen und Behinderungen. Wir benutzen die verschiedenen Begriffe, damit sich alle mitgemeint fühlen können, egal ob sie sich nun als behindert, krank oder jenseits solcher Schemata als beeinträchtigt definieren.

Und was möchten Sie erreichen, wie gehen Sie vor und wie sieht das Ziel aus?

Mohr: Das Ziel - das klingt jetzt sehr idealistisch - ist eine Verbesserung der Lebensumstände von Menschen im psychiatrischen Hilfesystem. Es geht darum, uns Betroffenen eine Stimme zu geben, wo diese Stimme bisher nicht vorhanden ist oder nicht gehört wird. Wir machen nicht nur Laber-Rhabarber, sondern tun konkret etwas: Wir sitzen in Schleswig-Holstein in sämtlichen wichtigen Ausschüssen und Gremien, die sich mit dem Thema befassen.

Johannson: Wir setzen auf Dialog statt Konfrontation, und inzwischen werden wir von Gremien und den Landtagsfraktionen gebeten, Stellung zu nehmen, auch zu Gesetzen. Als das Psychisch-Kranken-Hilfe-Gesetz im Land novelliert wurde, waren wir eingeladen, und einige unserer Vorschläge fanden sich darin wieder - das war ein Highlight. Darüber hinaus halten wir Vorträge und bieten Fortbildungen an. Denn natürlich gibt es im Hilfesystem viel zu verbessern, aber noch stärker sind die Barrieren, die die Gesellschaft aufbaut: Stigmatisierung, Ausgrenzung und die Armutsfalle, in der viele stecken.

Wie sind Sie zur AGH gekommen?

Johannson: Ich habe eine Ausbildung zur Ex-In-Genesungsbegleiterin - das Ex In steht für Experienced Involvement, also Beteiligung Erfahrener - gemacht und schon währenddessen in einer Beratungsstelle des Kieler Fensters als Minijobberin gearbeitet. Dabei habe ich Leute getroffen, die von der AGH erzählt haben. Ich war sofort Feuer und Flamme. Vor meiner Krankheit bin ich immer ehrenamtlich aktiv gewesen, hatte zu dem Zeitpunkt aber zehn Jahre lang nichts gemacht, weil ich nicht in der Lage war.

Mohr: Bei mir gab eine Veranstaltung den Ausschlag, bei der Ava eine Rede gehalten und von ihren eigenen Erfahrungen berichtet hat. Das war ein Aha-Erlebnis: Wow, da ist jemand mit psychischer Krankheit und erzählt davon. Das hat mich umgehauen. Ich fand's krass, dass es offenbar auch andere gibt, denen es so geht wie mir und die was verbessern wollen. Darüber kam ich auch zu einer Ex-In-Ausbildung und wurde geradezu erschlagen von Informationen. Bei einer Veranstaltung im Landtag in Kiel saßen zwei AGH-Vertreter mit Politikern auf dem Podium. Das hat wieder diesen Wow-Moment ausgelöst. Aber ich habe mich damals nicht sofort getraut, der AGH beizutreten. Irgendwann habe ich dann eine Mail geschrieben und bin seither dabei.

Psychische Krankheit ist immer noch tabu, Sie gehen damit in die Öffentlichkeit. Wie schwer fiel es Ihnen anfangs, sich selbst die Krankheit einzugestehen und das auch offen zu thematisieren?

Johannson: Ich bin Betroffene von sexualisierter Gewalt in der Kindheit, hatte eine komplizierte Jugend, war schon damals in der Psychiatrie, wobei der Missbrauch aber nie zur Sprache kam. Mit knapp über 40 Jahren hatte ich eine Art Zusammenbruch, dann wurden Diagnosen gestellt. Das größte Problem war, über die sexuelle Gewalt zu sprechen. Ich habe schließlich gemerkt: Darüber zu sprechen, hat mit Empowerment zu tun. Ich konnte meine Geschichte selbst in die Hand nehmen und in die Offensive gehen. Offenheit hat viel mit der Überwindung von Scham zu tun. Ich verstecke mich nicht länger, ich fordere ein, gleichwertiger Teil der Gesellschaft zu sein.

Mohr: Bei mir war der erste Schritt schwer. Ich habe viel mit Ängsten zu tun, und da ist Öffentlichkeit sehr schwierig. Geholfen hat mir der Ex-In-Kurs. Dort muss man sich mit der eigenen Geschichte befassen und erhält eine Grundlage, die Gefühle zu reflektieren und auszudrücken. Mir hat es bei der Bewältigung geholfen. So ein Schritt ist nichts für jeden, man muss sich das gut überlegen. Aber ich habe mich entschieden, aktiv zu sein, und dann gehört es dazu, über die Krankheit zu sprechen. Das hat auch mit Normalisierung zu tun: Von psychischer Krankheit betroffen zu sein und das zu sagen, sollte so normal sein, wie über ein gebrochenes Bein zu reden.

Wie passiert Stigmatisierung konkret?

Johannson: Zwei Geschichten: Als Jugendliche war ich in der Kinder- und Jugendpsychiatrie, die in einem Normalkrankenhaus untergebracht war. Ich stand im Lift und hatte das entsprechende Stockwerk gedrückt. Eine Mutter mit Kind kam herein, warf einen Blick auf die Liftanzeige und ging gleich wieder raus mit der Bemerkung: Damit wollen wir nichts zu tun haben. Vor Kurzem habe ich mit einem anderen AGH-Mitglied einen Vortrag gehalten und erst am Schluss offengelegt, dass wir psychisch beeinträchtigt sind. Einige der Teilnehmer*innen gaben zu, sie hätten den Vortrag anders gehört, wenn sie es gewusst hätten. Das heißt, es macht einen Unterschied, ob ich sage, ich bin Diplom-Pädagogin oder ich habe eine psychische Erkrankung, weil alles, was ich noch sage, gefärbt wahrgenommen wird.

Menschen haben Vorurteile, und es gibt einen starken Impuls, sich von psychisch Kranken abzugrenzen, auch verbal: Die psychiatrische Klinik in Kiel wird immer noch als „Idiotenhügel" bezeichnet. Einen Beitrag leisten auch Medien und Filme, wenn sie psychische Krankheit in Zusammenhang mit Attentaten oder Kriminalität setzen. Es wird unterstellt, dass alle eine gestörte Wahrnehmung haben oder nicht vertrauenswürdig sind. Aber wenn man sich traut, es zu sagen, kann man ins Gespräch kommen.

Mohr: Das Problem ist, dass man Menschen die psychische Krankheit nicht ansieht. Bei dem erwähnten gebrochenen Bein laufe ich auf Krücken, aber krasse Angst ist unsichtbar. Da heißt es: Geh mal raus, die Sonne scheint. Oder: Du siehst doch ganz intelligent aus, wieso schaffst du es nicht, deine Post zu öffnen? Daneben gibt es eine zweite Form von Stigmatisierung, die fürsorgliche: Armer Behinderter, du kannst das nicht. Man wird in Watte gepackt, nicht als selbstständiger Mensch wahrgenommen. Das ist eine subtile Form, die die Profis im Hilfesystem manchmal selbst nicht merken. Aber das Fiese daran ist, dass es mir die Möglichkeit nimmt zu sehen, was ich kann. Stattdessen wird auf die Defizite geschaut.

Wann und wie haben Sie gemerkt, dass Sie psychisch krank sind?

Johannson: Rückblickend kann ich sagen, dass der Auslöser die sexualisierte Gewalt war. Das, was als Krankheit bezeichnet wird, sehe ich als Bewältigung der krassen Situation. Krank war, was mir angetan wurde, nicht mein Umgang damit. Damals, in den 1970ern, wurde mir nicht geglaubt, was ich erzählte, mir wurden meine Gefühle abgesprochen, ich wurde lächerlich gemacht. Irgendwann habe ich mich da herausgewurschtelt und 20 Jahre ein anscheinend normales Leben geführt, mit Reihenhaus, Mann, zwei Kindern, Beruf.

Dann kam eine körperliche Krankheit, die wie ein Trigger war. Als ob ein Schalter umgelegt wurde, brach der Boden unter den Füßen weg, ich war im freien Fall. Ich musste zur Kenntnis nehmen: Okay, das bleibt und ich muss gucken, wie ich das gelöst kriege. Nach früheren schlechten Erfahrungen wollte ich nicht wieder in die Psychiatrie, also brauchte es ein halbes Jahr, bis ich so weit war, Hilfe anzunehmen. Dann hatte ich Glück, dass ich auf Leute gestoßen bin, die mich unterstützen konnten. Das brachte den Genesungsweg in Gang.

Aber Haus, Mann, Kinder und Job sind weg?

Johannson: Die Kinder zum Glück nicht! Der Kontakt war und ist immer gut, darüber bin ich sehr glücklich. Aber ich bin berentet und in vielen Dingen eingeschränkt. Meine Konzentration ist gestört, ich brauche viel Zeit für Aufgaben, muss mich von Reizen abschirmen, habe Schlafstörungen. Vieles habe ich hinter mir gelassen, aber auf der anderen Seite habe ich das Gefühl, etwas Neues dazubekommen zu haben. Ich verstehe besser, warum ich so ticke, und kann dazu stehen.

Herr Mohr, wie war das bei Ihnen?

Mohr: Bei mir gab es nicht diesen einen Moment, sondern einen langen Prozess. Ich habe in der Schule schweres Mobbing erleben müssen, und erhielt, um es freundlich zu sagen, eher unzureichende Hilfe. Daraus entwickelte sich soziale Angst, Misstrauen gegenüber anderen und ein Abschotten der eigenen Emotionen. Ich habe immer versucht, alles unauffällig zu tun: Schule, Zivildienst, Studium, immer mit dem Gedanken, wie bleibe ich unter dem Radar.

Ich hatte auch ein bisschen Therapie, aber eher, um die Erwartungen der Außenwelt zu erfüllen. Sprich, ich konnte dem Therapeuten gar nicht sagen, worum es geht. Im Studium ist die Depression voll durchgeschlagen. Da hatte ich das Glück, in eine gute Klinik zu kommen. Mir wurde die richtige Diagnose gestellt, das war für mich der Wendepunkt. Vorher war ich in ständiger Anspannung und wusste nicht, warum ich keine Leistungen bringen und nicht einmal Kleinigkeiten schaffen kann. Der Wendepunkt war das Wissen, dass es ein Hilfesystem gibt, das mir tatsächlich helfen kann.

Ich finde es spannend, dass Sie beide gerade das psychiatrische System eher als hilfreich beschreiben. Viele Psychiatrieerfahrene berichten von Zwang und übertriebener Medikation.

Mohr: Mit der Powerkombi aus sozialer Phobie und Depression bin ich der ideale Patient für alle Profis, die keine Querulanten mögen. Ich habe immer alles mitgemacht, auch alle Medikamente genommen. Sprich, es musste nie jemand Zwang anwenden.

Johannson: Ich lobe das System durchaus nicht generell. Mein erster Aufenthalt in der Erwachsenenpsychiatrie war katastrophal. Ambulante Gespräche waren überwiegend okay. Gute Erfahrungen habe ich immer dann gemacht, wenn Leute mich und meinen Bedarf gesehen und ihr Programm daran angepasst haben. Wichtig ist, dass Therapeuten sich auf mich einlassen, dass sie als Person greifbar sind.

Als Ex-In-Kräfte arbeiten Sie selbst in Kliniken oder Beratungsstellen mit. Welche Knackpunkte und Probleme sehen Sie aus dieser fachlichen Sicht?

Johannson: Auch Menschen in den helfenden Berufen haben Vorurteile, und es ist ein großes Tabu, in einem helfenden Beruf und gleichzeitig betroffen zu sein. Das macht die Implementierung von Ex-In-Kräften schwierig, weil mehr oder minder offen Fragen im Raum stehen: Können die das, halten sie die Schweigepflicht ein, erzählen sie ungefragt allen ihre Geschichte, sind die nicht ständig krank? Ex-Inler*innen bringen Kompetenz und Erfahrung mit, aber die Einrichtungen müssen es wollen. Für die Leute selbst bedeutet die Rückkehr ins Arbeitsleben oft einen großen Schritt in Richtung Genesung.

Mohr: Pragmatisch wünsche ich mir die Finanzierung von Ex-In-Stellen. Ich möchte meine Arbeit entlohnt wissen, ich bin keine billige Alternative in Zeiten des Fachkräftemangels. Dafür setzen wir uns ein, ohne missionarischen Zorn, aber vehement und stetig. Trotzdem ist ärgerlich, dass man für jedes Fitzelchen kämpfen muss, mit einer Energie, die man eigentlich nicht hat.

Wie geht's Ihnen zurzeit? Sind Sie stabil, wechseln gute und schlechte Tage?

Mohr: Ich kann sagen, es ist ein Genesungsprozess. In verschiedenen Bereichen bin ich deutlich weiter als vor zwei Jahren, in anderen Bereichen habe ich noch schlechte Tage. Aber ich habe mehr Werkzeuge und kann mit schlechten Phasen besser umgehen. Und, das Wichtigste, ich weiß, dass diese Phasen vorbeigehen. Das ist eine wichtige Botschaft, die ich gern anderen mitgeben würde. Zynisch und verbittert zu werden ist leicht, aber es gibt die Hoffnung auf ein lebenswertes Leben.

Johannson: Ja, es gibt ein Auf und Ab, aber auch Menschen ohne Diagnose jubeln nicht ständig. Grundsätzlich geht auch bei mir die Tendenz nach oben. Ich kenne mich gut mit mir aus und gestalte mein Leben so, dass ich belastende Faktoren vermeide. Ich verbringe wenig Zeit mit Leuten, die mir nicht gut tun, und wenn ich ein Tief habe, erinnere ich mich daran, dass es vorbeigeht.

Ist das Ziel, die Krankheit loszuwerden, oder geht es darum, sich mit der Krankheit zu arrangieren?

Johannson: Ich glaube, für mich wird die Krankheit immer eine Rolle spielen. Wenn ich denke, im Alter pflegebedürftig zu sein und dann angefasst werden von Leuten, die ich nicht kenne, das löst was aus. Aber ich würde auch sagen, die Erkrankung muss nicht mein Leben bestimmen. Der Teil, den die Krankheit nicht bestimmt, wird immer größer.

Mohr: Geht mir ähnlich. Natürlich wünsche ich mir, gesund zu sein. Aber ich werde vermutlich keinen Punkt finden, an dem ich sage: Hey, ich bin gesund. Für mich ist Genesung ein Prozess. Um noch einmal die Analogie zum gebrochenen Bein zu bemühen: Ich bin dabei, die Krücken abzulegen, und auch wenn ich noch ein bisschen humpeln sollte, will ich mich nicht dadurch abhalten lassen zu leben. Ich bin nicht meine Diagnose!

Was wünschen Sie sich von der Gesellschaft?

Mohr: Der Idealist in mir wünscht sich mehr Empathie. Der Pragmatische wünscht sich mehr Finanzierung der Selbstvertretung.

Johannson: Ja, das ist ein wichtiger Punkt. Zurzeit müssen wir das Geld fürs Ehrenamt selbst mitbringen, was paradox ist, weil die meisten von uns wenig Geld haben. Wenn die Gesellschaft möchte, dass wir gleichberechtigt partizipieren, wäre es wichtig, die Selbstvertretung zu unterstützen. Aber vor allem, auch wenn es pathetisch klingt, wir müssen miteinander ins Gespräch kommen. Vorurteile lassen sich abbauen, wenn man miteinander spricht

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Psychisch Kranke über Stigmatisierung: „Niemals allein, immer zu zweit"

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Psychisch Kranke haben oft mit Stigmatisierung und Ausgrenzung zu kämpfen. Ava Anna Johannson und Jens-Christian Mohr wollen ihnen eine Stimme geben. taz: Frau Johannson, Herr Mohr - normalerweise finden diese Interviews im Zweiergespräch statt. Wir sitzen hier jedoch zu dritt. Warum ist es Ihnen wichtig, dass Sie dieses Gespräch gemeinsam führen?

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Petition: Unterstützen Sie die Aufarbeitung der Misshandlungen der „Verschickungskinder“

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Petition: Unterstützen Sie die Aufarbeitung der Misshandlungen der „Verschickungskinder“

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Unterstützen Sie die Aufarbeitung der Misshandlungen der „Verschickungskinder“

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Ingo Schäfer: "Trauma und Dissoziation bei Menschenmit schweren psychischen Erkrankungen" 

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Ingo Schäfer: "Trauma und Dissoziation bei Menschenmit schweren psychischen Erkrankungen" 

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Die Genesungsbegleitung entwickelt sich seit Jahren unbestritten zu einem wesentlichen und Empowerment stärkenden Element in der Unterstützung von Menschen mit schweren psychischen Erkrankungen. Neben der konkreten Arbeit mit den Klient*innen sind auch die Arbeit in den Teams und in den (Leitungs-) Gremien der jeweiligen Organisation bzw.

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Reisen ist für uns loslassen, entdecken und verarbeiten. Wir können innerlich und äußerlich reisen. Für uns ist es am schönsten, wenn beides gleichzeitig passiert. Gerne teilen wir Erlebtes, tauschen uns über Erfahrenes aus.

In der Begegnung wird es tiefer und größer.

Wir machen uns wieder auf den Weg.

Durch Dänemark, Norwegen, Schweden und Finnland.

Ein Schwerpunkt ist dabei die seelische Gesundheit (Mental Health).

Wie gehen Menschen mit Menschen in seelischen Krisen und/oder mit seelischen Beeinträchtigungen um?

Wie bekommen sie Unterstützung/ Hilfe und wie sieht diese aus?

Uns interessiert besonders, wie Menschen in Krisen und/oder mit seelischen Beeinträchtigungen einbezogen/ beteiligt werden.

Wie arbeiten Expert*innen durch Ausbildung und Studium (z.B. Ärzt*innen, Therapeut*innen, Sozialarbeit*innen) mit Patient*innen, Nutzer*innen und Erfahrungsexpert*innen zusammen?

Wie geht es dabei den Menschen in ihren unterschiedlichen Rollen mit ihrem Gegenüber?

Welche Unterstützung erhalten auch Expert*innen aus Ausbildung und Studium bei ihrer Tätigkeit?

Ist eine menschenwürdige Psychiatrie möglich?

Das sind die kleinen und großen Fragen, die uns auf der Reise begleiten werden.

Wir freuen uns, wenn Dir unsere Reise und Website gefällt und Du uns begleitest.

Gerne kannst Du uns auch dort Fragen, Anmerkungen und Grüße hinterlassen.

Wenn Du Menschen, Einrichtungen oder Projekte in Skandinavien kennst, die auf unsere Beschreibungen passen, dann sehr gerne zu uns Kontakt aufnehmen.

Wir freuen uns auch sehr über jede Begegnung auf dem Weg und/ oder eine Stellplatzeinladung vor dem Haus, da wir mit kleinem Budget unterwegs sind.

Geplanter Reisestart soll ab Ende August 2022 sein.

Wir lassen uns mit dem Wind treiben und richten unsere Reise nach Wetter und Begegnungsmöglichkeiten aus.

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Reisen ist für uns loslassen, entdecken und verarbeiten. Wir können innerlich und äußerlich reisen. Für uns ist es am schönsten, wenn beides gleichzeitig passiert. Gerne teilen wir Erlebtes, tauschen uns über Erfahrenes aus. In der Begegnung wird es tiefer und größer. Wir machen uns wieder auf den Weg.

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Broschüre Barrierefreiheit - Maria der Bär

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Es ist überhaupt kein Grund sich zu schämen, wenn es uns schlecht geht und wir brauchen Hilfe, egal in welcher Form

Bitte schreibe uns in ein paar Zeilen, warum Du Dir aus eigener Kraft keinen Urlaub leisten kannst.

Unsere Global Family Gastgeber freuen sich mit ihren MitarbeiterInnen, allen bedürftigen Familien schöne, unbeschwerte Ferien zu ermöglichen!

Bitte lese die Richtlinien, fülle den Antrag aus und sende diesen an reisen@global-family.net.

Unter folgenden Links findest Du die Richtlinien und den Antrag für einen Urlaub!

Richtlinien für Global Family Urlaub (PDF)
Antrag auf Urlaub (PDF)
Bitte "Antrag auf Urlaub" mit der rechten Maustaste anklicken und "Link speichern unter" mit der linken Maustaste anklicken. Nun am Computer speichern und mit Acrobat Reader öffnen, ausfüllen und Absenden.
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Der Schutz Ihrer Privatsphäre hat für uns oberste Priorität. Wir haben daher weitreichende Sicherheitsbestimmungen und Sicherheitsmaßnahmen getroffen, um die bei uns gespeicherten personenbezogenen Daten vor unbefugtem Zugriff und missbräuchlicher Verwendung zu schützen. Wenn Sie uns eine E-Mail senden, so wird Ihre Mail-Adresse nur für die Korrespondenz mit Ihnen verwendet. Wir versichern Ihnen, dass wir Ihre Daten nicht an Dritte weitergeben. Beim Absenden eines Formulars erklären Sie sich damit einverstanden, dass wir Ihre Angaben zum Zwecke einer automatisierten Bearbeitung in einer Datei speichern dürfen. Das wir - wenn Sie Urlaubsansucher sind - aber die relevanten Daten an Ihre GastgeberIn weitergeben dürfen. Sie haben jederzeit das Recht, über Ihre bei uns gespeicherten Daten Auskunft zu erhalten. Ferner haben Sie Anspruch auf Berichtigung unrichtiger Daten, Sperrung und Löschung.

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Es ist überhaupt kein Grund sich zu schämen, wenn es uns schlecht geht und wir brauchen Hilfe, egal in welcher Form Bitte schreibe uns in ein paar Zeilen, warum Du Dir aus eigener Kraft keinen Urlaub leisten kannst. Unsere Global Family Gastgeber freuen sich mit ihren MitarbeiterInnen, allen bedürftigen Familien schöne, unbeschwerte Ferien zu ermöglichen!

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für Angehörige

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Der Verband Verband-Associazione-Ariadne 2020-03-16T11:13:59+01:00

Der Verband ist eine ehrenamtliche und gemeinnützige Organisation…
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Als Angehörige brauchen Sie Raum und Zeit für Ihre besonderen Bedürfnisse und Fragen…
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So unterschiedlich unsere Mitglieder auch sind, sie haben eines gemeinsam…
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Filiale Gries
IBAN IT 21 O 08081 11601 000301075802
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KONTAKT

Verband Ariadne –
für die psychische Gesundheit aller EO
G.-Galilei-Straße 4a
39100 Bozen

Tel. +39 0471 260 303
Fax: +39 0471 408 687

E-Mail: info@ariadne.bz.it

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Der Verband ist eine ehrenamtliche und gemeinnützige Organisation... Als Angehörige brauchen Sie Raum und Zeit für Ihre besonderen Bedürfnisse und Fragen... So unterschiedlich unsere Mitglieder auch sind, sie haben eines gemeinsam... News: Helfen Sie uns helfen!Mit Ihrer Spende können

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Betroffene Menschen filmten in der Psychiatrie Heidenheim

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Liebe Engagierte,
die aktuelle Situation in der Ukraine und anderen Krisengebieten zwingt sehr viele Menschen dazu, ihre Heimat zu verlassen. Unter den Geflüchteten befinden sich auch immer mehr behinderte Menschen. Diese Seite stellt die Versorgung und Unterstützung dieser Personengruppe in den Mittelpunkt.

Wie Sie wissen, ist die Flucht vor allem auch für behinderte Menschen eine große und beschwerliche Herausforderung. Viele schaffen es dennoch in die Nachbarländer ihrer Heimat. Diese Internetseite soll dazu beitragen, auch behinderten Menschen und deren Begleitung einen gewünschten Weitertransfer nach Deutschland zu ermöglichen und ihnen ein sicheres Ankommen und den Zugang zu unterstützenden Angeboten zu ermöglichen.

Aufruf an die Organisationen der Behindertenhilfe

Viele Einrichtungen der Eingliederungshilfe haben bereits Unterstützungsaktionen durchgeführt. Diese Internetseite soll dazu beitragen, die deutschlandweit bestehenden Angebote zu bündeln und übersichtlich aufzuführen, um die zur Verfügung stehenden Ressourcen flächendeckend zu nutzen. Organisationen der Behindertenhilfe werden deshalb gebeten, in den Rubriken „Transfer" und „Wohnen" ihre Hilfsangebote zu hinterlegen. Organisationen vor Ort in den Krisengebieten, in den Grenzregionen sowie in Deutschland können dann ein sogenanntes "matching" zwischen den Geflüchteten und den Hilfsangeboten herstellen. Aktuell werden besonders barrierefreie Transfermöglichkeiten und Unterkünfte benötigt.

An der Konzipierung der Internetseite sind sowohl Leistungsanbieter als auch die Interessensvertretung behinderter Menschen beteiligt gewesen. Sie soll fester Bestandteil der Kriseninfrastruktur zur Rettung geflüchteter Menschen mit Behinderungen werden.

Barrier-free assistance (accommodation and transport) for refugees with disabilities! As more disabled people are fleeing Ukraine, help needs to be coordinated. German organizations can post their offers for barrier-free transport or housing on the new website www.Hilfsabfrage.de Foreign organizations can specifically targeted search for:

Here are housing options without barriers.

Barrier-free trips are planned here and there are still places available.

Help to spread the link to this database! (Note: everything on the site is still in German only.)

Безбар'єрна допомога (проживання та транспорт) для біженців з обмеженими можливостями! Оскільки все більше людей з обмеженими можливостями покидають Україну, допомога повинна бути узгоджена. Немецькі організації можуть розмістити свої пропозиції по безбар'єрному транспорту чи житлу на новому сайті www.Hilfsabfrage.de. Іностранні організації можуть цільово шукати:

Ось варіанти житла без бар'єрів.

Тут плануються безбар'єрні поїздки і ще є вільні місця.

Допоможіть розпространити ссылку на цю базу даних! (Примітка: все на сайті залишається тільки на німецькій мові.)

Безбарьерная помощь (проживание и транспорт) для беженцев с ограниченными возможностями! Поскольку все больше людей с ограниченными возможностями покидают Украину, помощь должна быть скоординирована. Немецкие организации могут размещать свои предложения по безбарьерному транспорту или жилью на новом сайте www.Hilfsabfrage.de. Иностранные организации могут целенаправленно искать:

Вот варианты жилья без барьеров.

Здесь планируются безбарьерные поездки и еще есть свободные места.

Помогите распространить ссылку на эту базу! (Примечание: все на сайте по-прежнему только на немецком языке.)

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Nächste Termine

22.06.2022 - 10:00

Gartengruppe

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22.06.2022 - 15:30

Selbsthilfegruppe Weiz

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22.06.2022 - 18:00

SHG Depression & Angst

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23.06.2022 - 15:00

Selbsthilfegruppe Deutschlandsberg

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23.06.2022 - 15:30

Selbsthilfegruppe Leoben

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24.06.2022 - 11:00

Kreativcafé

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24.06.2022 - 15:30

Selbsthilfegruppe Liezen

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24.06.2022 - 18:00

Gesprächsrunde Junge Erwachsene

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27.06.2022 - 15:00

Textiles Gestalten

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27.06.2022 - 16:30

Selbsthilfegruppe Voitsberg

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28.06.2022 - 10:00

Kaffee - Plauderei und Austausch

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29.06.2022 - 10:00

Gartengruppe

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01.07.2022 - 09:00

Sommerwanderung mit Elke Pieber

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01.07.2022 - 11:00

Kreativcafé

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01.07.2022 - 15:00

Selbsthilfegruppe Gleisdorf

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04.07.2022 - 11:00

Künstlerisches Gestalten

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04.07.2022 - 16:00

Selbsthilfegruppe Kapfenberg

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05.07.2022 - 10:00

Kaffee - Plauderei und Austausch

mehr

06.07.2022 - 10:00

Gartengruppe

mehr

06.07.2022 - 14:30

Selbsthilfegruppe Hartberg

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Achterbahn - Plattform für Menschen mit psychischer Beeinträchtigung

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Die Geschichte, das Konzept und die aktuellen Herausforderungen des Haus Basaglia standen kürzlich im Mittelpunkt eines Besuchs von Gesundheitslandesrätin Martha Stocker in der psychiatrischen Rehabilitationseinrichtung in Sinich bei Meran. „Menschen einen Lebenssinn geben: Das ist der Auftrag dieses Hauses", dankte die Landesrätin dabei den Mitarbeitern für ihre wertvolle Arbeit.

LRin Stocker (3.v.l.) wurde bei ihrem Besuch im Haus Basaglia in Sinich von Primar Luigi Giannuzzi (1.v.l.) und der ärztlichen Leiterin Eva Maria Innerhofer (4.v.l.) begleitet

Seit nunmehr 13 Jahren gilt das Haus Basaglia in Sinich bei Meran als innovative Einrichtung für Menschen mit psychischen Problemen. Bei einem Besuch vor Ort traf Landesrätin Stocker mit leitenden Ärzten, Mitarbeitern und Patienten zusammen und machte sich ein Bild des Zentrums für psychische Gesundheit, des Wohnheims und der angebotenen Dienste. Die nach dem Reformpsychiater Franco Basaglia benannte Einrichtung bietet eine Unterkunftsmöglichkeit für 24 Menschen mit psychischen Problemen. Im Zentrum für psychische Gesundheit im Erdgeschoss nützen neben diesen hausinternen Patienten etwa 15 bis 20 weitere von auswärts das Angebot der Arbeitsrehabilitation in der kreativen Werkstatt, im Garten oder in der Tischlerei, besuchen eine Therapie oder nehmen am täglichen Leben im Haus Basaglia teil. „Menschen einen Lebenssinn und eine Perspektive geben ist - so glaube ich - der Auftrag dieser Einrichtung", sagte Landesrätin Stocker im Gespräch mit dem stellvertretenden Primar des Psychiatrischen Dienstes Meran Luigi Giannuzzi, der ärztlichen Leiterin des Haus Basaglia Eva Maria Innerhofer und der Leiterin der Werkstätten Bettina Stainer. „Danke für eure wertvolle Arbeit", so Stocker.

LPA

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LRin Stocker im Haus Basaglia in Meran: „Menschen einen Lebenssinn geben" | News Archive | News | Südtiroler Landesverwaltung

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Die Geschichte, das Konzept und die aktuellen Herausforderungen des Haus Basaglia standen kürzlich im Mittelpunkt eines Besuchs von Gesundheitslandesrätin Martha Stocker in der psychiatrischen Rehabilitationseinrichtung in Sinich bei Meran. „Menschen einen Lebenssinn geben: Das ist der Auftrag dieses Hauses", dankte die Landesrätin dabei den Mitarbeitern für ihre wertvolle Arbeit.

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Ein Modellforschungsprojekt  der Konflikt-, Gewalt- und Präventionsforschung

Projektleitung: PD Dr. Stephan Debus, Medizinische Hochschule Hannover
Klink für Psychiatrie, Sozialpsychiatrie und Psychotherapie

Über 100.000 Patienten werden in Deutschland allein in psychiatrischen Krankenhäusern und Fachkliniken mit Zwangsmaßnahmen (z.B. mechanische Fixierung, Zwangsmedikation, Isolation) gegen ihren Willen behandelt. Diese körperlich erzwungenen Eingriffe in die Freiheit  und Menschenwürde belasten alle Beteiligten (Patienten, Angehörige und Therapeuten) schwer.  Aber nicht nur in den Kliniken, sondern auch in ambulanten oder teilstationären Einrichtungen oder im Hometreatment gibt es Gewalt und Zwang. Das Forschungsprojekt soll die kommunikativen und institutionellen Ursachen von Gewalt und Zwang in ganz verschiednen Einrichtungen der Psychiatrie untersuchen. Die Untersuchung basiert auf dem Erfahrungswissen von Sozialarbeitern,  Krankenpflegern, Patienten und deren Angehörigen (Trialogpartner) als auch anderen Berufsgruppen, die an dem Gewalt-Problem beteiligt sind: Amtsrichter, Polizei, Feuerwehr, Ärzte usw. Aus den Erkenntnissen werden wissenschaftlich fundierte und konkrete Alternativen zum Zwang für die psychiatrische Behandlungspraxis - und darüber hinaus - entwickelt.

Eine ausführliche Projektskizze für Einsteiger finden Sie HIER.

Hier können Sie sich für den Literatur Download anmelden.

Wenn Sie sich hier für den Literatur Download eintragen, erhalten Sie eine Bestätigungsemail mit Ihrem Benutzernamen und Kennwort. Sie erhalten einen Link, der Ihnen den Download der in der Literatur-Liste gekennzeichneten Artikel ermöglicht.

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SRZP Forschungsprojekt Simulation und Reduktion von Zwangmassnahmen in der Psychiatrie an der Medizinischen Hochschule Hannovers MHH

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Genesungsbegleiter*innen, eine neue Berufsgruppe in der Tiroler Psychiatrielandschaft, und Expert*innen aus der Gesundheitsversorgung reden darüber, was sich alles verändert, wenn diese neue Berufsgruppe in den Genesungsprozess involviert wird.

Sigrid Moser ist eine dieser Personen, die sich für Personen mit psychischen Erkrankungen einsetzt und bittet jene ins FREIRAD-Studio, die sich beruflich oder ehrenamtlich mit psychisch kranken Menschen befassen. Es werden auch Menschen zu Wort kommen, die Krisen gemeistert haben, um als positives Beispiel und Hilfestellung für Betroffene zu fungieren.

Alle Infos zur EX-IN Genesungsbegleitung in Tirol findet ihr hier.

Es ist Zeit für Veränderungen in der Psychiatrie in Tirol!

Über die erste Sendung

In der ersten Sendung am 10.06. um 17 Uhr spricht Sigrid Moser mit David Prieth, Geschäftsführer der p.m.k., über Mut, politischen Aktivismus, Depressionen, Rassismus, Stigmatisierung und Auswege aus alldem. Was das alles mit einem Kopftuch zu tun hat, erfahrt ihr ebenfalls in der Sendung. Mit einer Essstörung zu leben und doch einen herausfordernden, mutigen Weg zu gehen - das ist das Leben von David Prieth. Schaltet ein!
NEU
Sendestart: 10.06.2022
Eine Sendung von Sigrid Moser

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Genesungsbegleiter*innen, eine neue Berufsgruppe in der Tiroler Psychiatrielandschaft, und Expert*innen aus der Gesundheitsversorgung reden darüber, was sich alles verändert, wenn diese neue Berufsgruppe in den Genesungsprozess involviert wird. Sigrid Moser ist eine dieser Personen, die sich für Personen mit psychischen Erkrankungen einsetzt und bittet jene ins FREIRAD-Studio, die sich beruflich oder ehrenamtlich mit psychisch kranken Menschen befassen.

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HPE Tirol - Hilfe für Angehörige psychisch Erkrankter

TIPSI - Tiroler Interessenverband für psychosoziale Inklusion

Wir sind eine niederschwellige, kostenlose und anonyme Anlaufstelle für Menschen in psychosozialer Problemlage und deren Angehörige.
Terminvereinbarungen sind möglich von:
Montag bis Donnerstag 16:00 Uhr - 18:00 Uhr unter

Tel.: +43 677 640 582 30

E-Mail: Bitte das Kontaktformular unter der Rubrik „Kontakt" verwenden

oder im Büro Karmelitergasse 21, 6020 Innsbruck, 1. Stock.

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HPE Tirol - Hilfe für Angehörige psychisch Erkrankter TIPSI - Tiroler Interessenverband für psychosoziale Inklusion Wir sind eine niederschwellige, kostenlose und anonyme Anlaufstelle für Menschen in psychosozialer Problemlage und deren Angehörige. Terminvereinbarungen sind möglich von: Montag bis Donnerstag 16:00 Uhr - 18:00 Uhr unter Tel.: +43 677 640 582 30 E-Mail: Bitte das Kontaktformular unter der Rubrik „Kontakt" verwenden oder im Büro Karmelitergasse 21, 6020 Innsbruck, 1.

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Unsere Sprache ist toll! Und ziemlich kompliziert.

Für die Ungeduldigen unter euch die Kurzantwort vorab: Erstmal hat das grammatische Geschlecht nicht besonders viel mit unserem biologischen Geschlecht zu tun.

Wo steckt das grammatische Geschlecht überall drin?

Wie jeder weiß, haben wir im Deutschen drei grammatische Geschlechter, auch genannt Genera im Plural und Genus im Singular: Das Maskulinum ( der), das Femininum ( die) und das Neutrum ( das). Diese drei Genera haben Einfluss auf alle Nominalkategorien - also alle Wörter, die irgendwie mit Substantiven auftreten oder sie ersetzen. Neben den Substantiven an sich (mask. Stift, fem. Mine, neutr. Blatt) sind das alle möglichen Pronomen ( er, sie, es, keine, welches, dies, jener), die Artikel ( der Stift, eine Mine, kein Blatt) und Adjektive ( ein schöner Stift, eine lange Mine, ein leeres Blatt).

Das grammatische Geschlecht ist willkürlich

Das grammatische Geschlecht der Substantive ist willkürlich festgelegt und nicht variabel. Der Stift kann also in keinem Kontext in der deutschen Sprache jemals zu * die Stift oder * das Stift werden. (Das Sternchen bedeutet, dass der Ausdruck ungrammatikalisch ist.) Stattdessen ist der Stift grammatisch gesehen immer maskulin. Warum der Stift maskulin und nicht etwa feminin oder neutral ist, hat inhaltlich betrachtet keinen Grund. Er ist also nicht maskulin, weil er irgendwelche männlichen Eigenschaften hat. Dasselbe gilt auch für Lebewesen wie der Hamster, die Maus oder das Pferd. Die Einteilung in die drei Genera ist eine rein sprachinterne Einteilung, die sich über hunderte Jahre entwickelt hat. Der unbestimmte Artikel entwickelte sich zuerst aus dem Zahlwort 1. Die bestimmten Artikel entwickelten sich später aus den Demonstrativpronomen.

Das Prinzip der grammatischen Kongruenz

Die anderen Wortarten sind da flexibler. Sie passen sich ihrer sprachlichen und nicht sprachlichen Umgebung an und können alle drei Genera formal zum Ausdruck bringen. Welches grammatische Geschlecht sie annehmen, richtet sich nach ihrem Bezugswort, also nach dem Genus des Substantivs (z. B. ). Wie so oft im Deutschen gibt es Ausnahmen: Fragepronomen wie wer und Indefinitpronomen wie man sind nicht flexibel. Dieses Prinzip der Flexibilität wird grammatische oder syntaktische (Syntax bedeutet Satzbau) Kongruenz genannt und ist für uns nichts anderes als "korrektes Deutsch".

Das war der langweilige Grammatikteil, den wir alle irgendwann mal in der Schule hatten.

Und hier wird es spannend!

Es gibt neben der grammatischen Kongruenz auch die semantische Kongruenz. Semantisch bedeutet "mit Bedeutung aufgeladen". Bei substantivierten Adjektiven und Partizipien (Partizip I und Partizip II), die Personen bezeichnen, richtet sich das Genus nach dem Geschlecht der Person, z. B. der/die Zahlende, der/die Kranke, der/die Angerufene.

Zu guter Letzt gibt in Sachen Genus einen gewaltigen Unterschied zwischen Singular und Plural. Es wird nämlich nur im Singular unterschieden und ist im Plural neutralisiert. Beispiele:

Der Stift, die Mine und das Blatt: Sie liegen alle auf dem Tisch.

Der Bäcker und die Bäckerin kennen sich schon länger. Beide gingen zur gleichen Schule.

Der Reisende und die Angestellte trafen sich im Café. Sie umarmten sich innig.

Und damit noch einmal kurz zurück zum Prinzip der semantischen Kongruenz: Sie ist aus zweierlei Gründen ziemlich praktisch. Zum einen kann man den Artikel bei diesen substantivierten Adjektiven und Partizipien direkt gleichsetzen mit dem Geschlecht einer Person. Das macht es viel einfach und eindeutiger. Zum anderen sind diese Personenbezeichnungen im Plural frei von jedem Genus und da in diesem Fall Artikel = Geschlecht gilt, auch genderneutral. Sie sind hundertprozentig neutralisiert. (Bei anderen Pluralformen wie die Studenten ist das nicht der Fall. Dazu komme ich später.) Beispiele:

Der Kranke sollte seine Rechnungen zahlen.

Die Kranke hat ihre Bekannten informiert.

Die Kranken (auch: Kranke) sollten täglich ihre Medizin nehmen, um ihre Gesundheit nicht zu gefährden.

Im dritten Satz weiß man also nicht mehr, wie viele Männer und Frauen gemeint sind. Diese Erkenntnis wird für die nächsten Blogbeiträge wichtig sein.

Vielleicht doch nicht so willkürlich?

Klingt vielleicht noch alles ganz easy. Aber es wäre nicht unsere deutsche Sprache, wenn das schon alles wäre. Es gibt nämlich Ausnahmen - Ausnahmen von der angeblich willkürlichen Genuszuweisung bei Substantiven, die das Ganze noch ein wenig komplizierter machen. Einige Fälle lassen doch daran zweifeln, dass die Zuordnung des grammatischen Geschlechts immer frei von jeglicher Semantik sein soll (mal abgesehen von den substantivierten Adjektiven und Partizipien). Oder ist es etwa Zufall, dass die Mutter, die Tante und die Schwester grammatikalisch betrachtet alle feminin sind? Im nächsten Blogbeitrag wird es genau um solche Fälle gehen.

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Was hat das grammatische Geschlecht mit unserem Geschlecht zu tun?

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Für die Ungeduldigen unter euch die Kurzantwort vorab: Erstmal hat das grammatische Geschlecht nicht besonders viel mit unserem biologischen Geschlecht zu tun. Wie jeder weiß, haben wir im Deutschen drei grammatische Geschlechter, auch genannt Genera im Plural und Genus im Singular: Das Maskulinum ( der), das Femininum ( die) und das Neutrum ( das).

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„Offener Dialog", ein alternativer Ansatz aus Finnland zur Heilung von Psychosen (OD, German)

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Updates from EDF and its members and partners in Ukraine and surrounding countries.

Visit our page to find out the latest information on the situation of persons with disabilities in Ukraine
Page on Ukraine

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Wir öffnen Herzen. Wir geben Hoffnung. Wir machen seelische Krisen besprechbar.

Angebote für:

Das macht uns aus:

"Ich habe heute mehr über meine Schüler erfahren als in einem ganzen Schuljahr. Das hilft uns, als Klasse besser zusammen zu wachsen!"

Elke Werge, Lehrerin an der 56. Oberschule Leipzig, über "Verrückt? Na und!"

"Ihr habt mir Mut gemacht, mich aus meiner Depression rauszuziehen und mir gezeigt, dass ich nicht alleine bin."

Marie, Schülerin, 17

"Ich habe heute selbst viel über psychische Gesundheit gelernt."

Jan Krause

"Wir haben jetzt mehr Wissen, Sicherheit und Handlungsmöglichkeiten im Umgang mit psychischer Gesundheit in der Schule."

BSZ II Leipzig

"Mir hat gefallen, wie offen wir heute in der Klasse waren. Das gab es, glaub' ich, noch nie."

Katja, Schülerin der Johannes-Gutenberg-Schule Ehringshausen, über den "Verrückt? Na und!"-Schultag

Team

Landeskoordinator*innen

Good News

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Irrsinnig Menschlich e.V. - Verein für psychische Gesundheit › Irrsinnig Menschlich e. V.

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Seelische Gesundheit, Prävention psychischer Erkrankungen und Beseitigung von Stigmata: Irrsinnig Menschlich e.V. widmet sich diesen Themen.

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Hier finden Sie alle Beratungsangebote der Ergänzenden unabhängigen Teilhabeberatung. Sie entscheiden selbst, von welchem EUTB ®-Angebot Sie sich beraten lassen möchten. Es gibt keine örtlichen und sachlichen Einschränkungen. Suchen Sie ein Beratungsangebot in Ihrer Nähe? Suchen Sie ein bestimmtes Beratungsangebot? Suchen Sie einen bestimmten Träger? Suchen Sie ein Beratungsangebot mit besonderen Erfahrungen mit spezifischen Teilhabebeeinträchtigungen?

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UN-Behindertenrechtskonvention - Schattenübersetzung

Deutschland, Liechtenstein, Österreich und die Schweiz haben fast ohne Beteiligung behinderter Menschen und ihrer Verbände eine deutsche Version der UN-Konvention über die Rechte von Menschen mit Behinderungen abgestimmt. Alle Bemühungen von Seiten der Behindertenorganisationen in den vier beteiligten Staaten, wenigstens die gröbsten Fehler zu korrigieren, sind gescheitert.

Deshalb hatte sich das NETZWERK ARTIKEL 3 e.V. 2009 dazu entschlossen, eine sogenannte "Schattenübersetzung" zu veröffentlichen. Der Begriff „Schattenübersetzung" wurde gewählt, weil die sogenannten „Schattenberichte" (shadow reports) im Berichtswesen zu bestehenden UN-Konventionen eine gute Tradition haben: Die Vertragsstaaten von UN-Konventionen sind verpflichtet, regelmäßig Berichte zur Umsetzung der jeweiligen Konvention zu erstellen und diese dem überwachenden Komitee zuzuleiten. Parallel dazu werden von den Nichtregierungsorganisationen Schattenberichte erstellt, die ebenfalls in die Bewertung des überwachenden Komitees einfließen. Wenn die Bundesrepublik beispielsweise einen Bericht zur Umsetzung der Frauenrechtskonvention veröffentlicht, verfassen der Deutsche Frauenrat und andere Frauenorganisationen parallel einen Schattenbericht, in dem Fakten aufgelistet werden, die im Regierungsbericht nicht auftauchen.

Das NETZWERK ARTIKEL 3 e.V. hält eine korrekte Übersetzung des Konventionstextes für unerlässlich, da die Wortwahl zur Bewusstseinsbildung beiträgt. Die Bewusstseinsbildung der gesamten Gesellschaft ist ein wichtiges Anliegen der Konvention, denn der Artikel 8 der Konvention beschäftigt sich mit diesem Thema. Deshalb soll mit der Schattenübersetzung eine deutsche Version des Konventionstextes zur Verfügung gestellt werden, die den authentischen Fassungen mehr entspricht als die offizielle deutsche Übersetzung.

Zur Kennzeichnung unserer Änderungsvorschläge sind diese in der Schattenübersetzung gefettet hinterlegt und die unseres Erachtens falschen Übersetzungen durchgestrichen. 2009 veröffentlichten wir die 1. Auflage der Schattenübersetzung in einer Auflage von 5.000, die nach einem guten Jahr vergriffen war . Wir haben danach eingegangene weitere Hinweise eingearbeitet (vielen Dank an alle Beteiligten!) und im Jahr 2010 eine 2. Auflage produziert. Diese ist nun auch bald vergriffen.

Inzwischen hat Österreich auf Druck des UN-Fachausschusses in Genf seine Übersetzung korrigiert. Diese Fassung sowie viele Einzelhinweise sind in die nun vorliegende 3. Auflage des Jahres 2018 eingeflossen.

Mit dieser Schattenübersetzung möchten wir einen Beitrag leisten, um zur Bewusstseinsbildung beizutragen und um zu verdeutlichen, dass behinderte Menschen und ihre Organisationen in allen Phasen der Umsetzung und Überwachung der Behindertenrechtskonvention eng und aktiv einzubeziehen sind, wie es in der Konvention heißt.

Dr. Sigrid Arnade (Vorstand NETZWERK ARTIKEL 3 e.V.)

Eine barrierefreie Fassung gibt es hier als download. Die Printversion der Broschüre kann kostenlos bei der Geschäftsstelle des Netzwerks bestellt werden wir freuen uns über eine Spende dafür. Ab vier Exemplaren berechnen wir 1,50 pro Stück plus Porto.

Hörfassung der 2. Auflage 2010

Seit dem 16.08.2010 stellen wir nun auch eine gelesene Version der Schattenübersetzung zum Herunterladen zur Verfügung. Wir danken Petra Pardun für ihre Mühe! Es wird nur der vorgeschlagene Text vorgelesen, die gestrichenen Passagen werden weggelassen. Die Soundstücke liegen im Format MP3 vor und sind in 3 Ordnern mit ZIP komprimiert:

Schattenübersetzung, Präambel,
ca. 8 MByte

Schattenübersetzung, Artikel 1 bis 50,
ca. 75 MByte

Schattenübersetzung, Teil Fakultativ-Protokoll,
ca. 11 MByte

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Veröffentlichungen des Vereins für Menschenrechte und Gleichstellung Behinderter

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Menschenrechte in der Psychiatrie

Artikel 16 Abs. 1 UN-BRK: „Die Vertragsstaaten treffen alle geeigneten (...) Maßnahmen, um Menschen mit Behinderungen (...) vor jeder Form von Ausbeutung, Gewalt und Missbrauch (...) zu schützen."

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Artikel16 - Artikel 16 der UN-Behindertenrechtskonvention

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Artikel 16 Abs. 1 UN-BRK: „Die Vertragsstaaten treffen alle geeigneten (...) Maßnahmen, um Menschen mit Behinderungen (...) vor jeder Form von Ausbeutung, Gewalt und Missbrauch (...) zu schützen."

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Das "Bundesnetzwerk unabhängige Beschwerdestellen Psychiatrie" ist ein Zusammenschluss der regionalen unabhängigen Beschwerdestellen. Es dient dem Erfahrungsaustausch, der Fortbildung und der Interessenvertretung gegenüber dem Gesetzgeber.

E-Mail: bundesnetzwerk@beschwerde-psychiatrie.de
Sollten Sie eine neue Beschwerdestelle gegründet haben, bitten wir Sie uns dies >>> hier zu melden, damit wir diese neue Stelle in die Liste aufnehmen können;

Um den Internetauftritt möglichst aktuell zu halten, bitten wir Sie bei Wenn Sie eine Beschwerde haben, finden Sie Sollten Sie uns die Einwilligung nicht erteilen, werden wir Ihre Adresse aus unserer Versandliste löschen. Änderungen Ihre Informationen >>> hier die Liste der Beschwerdestellen um dort Ihre Beschwerde an die richtige Beschwerdestelle zu richten. >>> hier weiter zu geben; Link zum Adressverteiler für das Bundesnetzwerk. Da sich bisher noch nicht alle in den neuen Verteiler eingetragen haben anbei noch einmal der Hinweis mit der Bitte sich dort einzutragen: Wenn Sie auch in Zukunft Informationen zum Bundesnetzwerk unabhängiger Beschwerdestellen in Form von Informationen, Abfragen, Einladungen und Protokollen erhalten wollen, dann klicken Sie bitte auf den Anmeldelink und bestätigen Sie, dass wir künftig weiterhin mit Ihnen in Kontakt treten dürfen: Hier gelangen Sie zur Anmeldung des Verteiler des Bundesnetzwerks. Leider wird die Bestätigungsmail, die sie nach der Anmeldung erhalten, manchmal automatisch in den Spamordner verschoben. Um trotzdem die Anmeldung bestätigen zu können, müssen Sie die Mail erst in den Posteingang verschieben und dann auf den entsprechenden Link klicken.

Wir würden uns freuen, Sie auch zukünftig informieren zu dürfen.

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Das "Bundesnetzwerk unabhängige Beschwerdestellen Psychiatrie" ist ein Zusammenschluss der regionalen unabhängigen Beschwerdestellen. Es dient dem Erfahrungsaustausch, der Fortbildung und der Interessenvertretung gegenüber dem Gesetzgeber.

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Die Beteiligung von Bürgerinnen und Bürgern an der Konzipierung und Umsetzung von Maßnahmen der Prävention und Gesundheitsförderung ist ein international anerkanntes Merkmal guter Praxis, wie auch in den „Good-Practice-Kriterien" des Kooperationsverbunds gesundheitliche Chancengleichheit und im „Leitfaden Prävention" der GKV festgehalten wird. Aufgrund zweier Modelle der Partizipation werden die Möglichkeiten und Herausforderungen bei der Realisierung der Bürger- und Bürgerinnenbeteiligung erklärt.

Bürgerbeteiligung, Gesundheitsförderung, Prävention, Stufenleiter der Partizipation

Das „offizielle" Verständnis von Bürgerinnen- und Bürgerbeteiligung spannt sich von einer rein rhetorischen Figur der politischen Rede bis hin zu gesetzlich festgelegten Verordnungen, die Bürgerinnen- und Bürgerbeteiligung bei Sanierungs- und Stadtplanungsmaßnahmen vorschreiben. Ihre Ausführung erschöpft sich jedoch meist in der amtlichen Bekanntmachung der Planungen. Wird der Begriff Bürgerinnen- und Bürgerbeteiligung in Deutschland von etablierter Seite benutzt, so muss man ihn meist mit „Akzeptanzförderung" übersetzen. Tatsächliche Teilhabe an Entscheidungen wird der Kritik nach bisher nur in seltenen Fällen gewollt und auf verschiedenen Ebenen eher behindert (vgl. Benighaus, Wachinger, & Renn 2016).

Eine von Trojan (1990) entwickelte 12-stufige Leiter der Bürgerinnen- und Bürgerbeteiligung illustriert dies: Beteiligungsformen sind in Deutschland in ihrer überwiegenden Mehrheit in der unteren Hälfte der Leiter angesiedelt (Teilnahme an ...). Tatsächliche Teilhabeformen wie etwa partnerschaftliche Verhandlungen oder institutionalisierte Entscheidungsmacht von Bürgerinnen und Bürgern sind nur in wenigen Ausnahmefällen zu finden (siehe Abb. 1). Die Auswertung vergleichbarer Modelle zur Beteiligung von Bürgerinnen und Bürger auch in anderen Ländern (Callahan 2007) haben diese frühe Einschätzung bestätigt.

Ein weiteres Modell, das Stufenmodell der Gesundheitsförderung nach Wright, Block und von Unger (Wright 2010), setzt auf der Projektebene an. Das Modell soll der systematischen Entwicklung einer partizipativen Praxis der Gesundheitsförderung im Rahmen der Partizipativen Qualitätsentwicklung (PQ) dienen. PQ sieht vor, die Effektivität gesundheitsfördernder Angebote durch eine stärkere Einbeziehung der Zielgruppen von Maßnahmen in allen Phasen der Problembestimmung, der Projektplanung, Projektdurchführung und Projektauswertung zu steigern. PQ setzt den Schwerpunkt auf eine gleichberechtigte Zusammenarbeit zwischen Professionellen, Bürgerinnen und Bürgern sowie Geldgeberinnen und Geldgebern bzw. Verwaltungen. Durch PQ werden methodische Zugänge zur Realisierung einer partizipativen Praxis geschaffen, die sich in Organisationsentwicklungsprozessen von Einrichtungen der Gesundheitsförderung integrieren lassen.

Ebene der Nicht-Partizipation

Auf der Ebene der Nicht-Partizipation werden zwei Stufen beschrieben, die im Gesundheitswesen oft anzutreffen sind.

Stufe 1 - Instrumentalisierung: Die Belange der Zielgruppe spielen keine Rolle. Entscheidungen werden außerhalb der Zielgruppe getroffen, während die Interessen der Entscheidungsträgerinnen und Entscheidungsträger im Mittelpunkt stehen. Einzelne Zielgruppenmitglieder nehmen eventuell an Veranstaltungen teil, jedoch ohne deren Ziel und Zweck zu kennen (Zielgruppenmitglieder als „Dekoration").

Stufe 2 - Anweisung: Entscheidungsträgerinnen und Entscheidungsträger (oft ausgebildete Fachkräfte) nehmen die Lage der Zielgruppe wahr. Allerdings werden ausschließlich auf Grundlage der (fachlichen) Meinung der Entscheidungsträgerinnen und Entscheidungsträger die Probleme der Zielgruppe definiert und Maßnahmen zu ihrer Beseitigung oder Linderung festgelegt. Die Einschätzung der Zielgruppe zu ihrer eigenen Situation wird nicht berücksichtigt. Die Kommunikation seitens der Entscheidungsträgerinnen und Entscheidungsträger ist direktiv.

Vorstufen der Partizipation

Bei den Vorstufen der Partizipation handelt es sich um eine zunehmend starke Einbindung der Zielgruppe in Entscheidungsprozesse, auch wenn (noch) kein direkter Einfluss auf die Prozesse gewährt wird.

Stufe 3 - Information: Die Entscheidungsträgerinnen und Entscheidungsträger teilen der Zielgruppe mit, welche Probleme die Gruppe aus ihrer Sicht hat und welche Hilfe sie benötigt. Der Zielgruppe werden verschiedene Handlungsmöglichkeiten für die Beseitigung oder Linderung ihrer Probleme empfohlen. Das Vorgehen der Entscheidungsträgerinnen und Entscheidungsträger wird erklärt und begründet. Die Sichtweise der Zielgruppe wird berücksichtigt, um die Akzeptanz der Informationsangebote und die Aufnahme der Botschaften zu fördern.

Stufe 4 - Anhörung: Die Entscheidungsträgerinnen und Entscheidungsträger interessieren sich für die Sicht der Zielgruppe auf deren eigene Lage. Die Mitglieder der Zielgruppe werden angehört (z. B. auf Grundlage von Befragungen), haben aber keine Kontrolle darüber, ob ihre Position Beachtung findet.

Stufe 5 - Einbeziehung: Die Entscheidungsträgerinnen und Entscheidungsträger lassen sich von ausgewählten Personen aus der Zielgruppe (oft Personen, die z. B. der jeweiligen Einrichtung nahestehen) beraten. Die Beratungen haben jedoch keinen verbindlichen Einfluss auf den Entscheidungsprozess.

Partizipation

Bei der Partizipation hat die Zielgruppe eine formale, verbindliche Rolle in der Entscheidungsfindung.

Stufe 6 - Mitbestimmung: Die Entscheidungsträgerinnen und Entscheidungsträger halten Rücksprache mit Vertreterinnen und Vertretern der Zielgruppe, um wesentliche Aspekte einer Maßnahme mit ihnen abzustimmen. Es kann zu Verhandlungen zwischen der Zielgruppenvertretung und Entscheidungsträgerinnen und Entscheidungsträgern zu wichtigen Fragen kommen. Die Zielgruppenmitglieder haben ein Mitspracherecht, jedoch keine alleinige Entscheidungsbefugnis.

Stufe 7 - Teilweise Übertragung von Entscheidungskompetenz: Ein Beteiligungsrecht stellt sicher, dass die Zielgruppe bestimmte Aspekte einer Maßnahme selbst bestimmen können. Die Verantwortung für die Maßnahme liegt jedoch in den Händen von anderen, z. B. bei den Fachkräften einer Einrichtung.

Stufe 8 - Entscheidungsmacht: Die Zielgruppenmitglieder bestimmen alle wesentlichen Aspekte einer Maßnahme selbst. Dies geschieht im Rahmen einer gleichberechtigten Partnerschaft mit einer Einrichtung oder anderen Akteurinnen und Akteuren. Menschen (z. B. Fachkräfte) außerhalb der Zielgruppe sind an wesentlichen Entscheidungen über Methoden zur Entwicklung einer partizipativen Praxis beteiligt, sie spielen jedoch keine bestimmende, sondern eine begleitende oder unterstützende Rolle.

Formen selbstorganisierter Maßnahmen

Die letzte Stufe des Modells geht über die Partizipation hinaus. Sie umfasst alle Formen selbstorganisierter Maßnahmen, die nicht unbedingt als Folge eines partizipativen Entwicklungsprozesses entstehen, sondern von Anfang an von Bürgerinnen und Bürgern selbst initiiert werden können.

Stufe 9 - Selbstorganisation: Eine Maßnahme bzw. ein Projekt wird von Mitgliedern der Zielgruppe selbst initiiert und durchgeführt. Häufig entsteht diese Initiative aus eigener Betroffenheit. Entscheidungen trifft die Zielgruppe eigenständig. Die Verantwortung für die Maßnahme liegt bei der Zielgruppe. Alle Entscheidungsträgerinnen und Entscheidungsträger sind Mitglieder der Zielgruppe. Diese Stufe schließt alle Formen von Initiativen ein, die von Menschen aus der Zielgruppe selbst konzipiert und durchgeführt werden. Diese können formell (z. B. als Verein) oder informell als (spontane) Aktion gleichgesinnter Menschen organisiert werden.

Partizipation als Qualitätsmerkmal

Mitte der 2000er-Jahre kam es zur Festlegung von Kriterien und Verfahren für Qualitätsentwicklung und -sicherung in der Gesundheitsförderung als Antwort auf die Forderung der Praxis und der Geldgeberseite, wirksame Konzepte besser identifizieren und fördern zu können. Der „Kooperationsverbund gesundheitliche Chancengleichheit" hat Partizipation als eines von zwölf Good-Practice-Kriterien aufgestellt und verweist dabei auf das o. g. Stufenmodell. Auch andere Instrumente der Qualitätsentwicklung erkennen Partizipation als Grundprinzip an. Der „Leitfaden Prävention" der GKV (GKV Spitzenverband 2020) führt die Partizipation der Zielgruppen und Stakeholder als grundlegendes (Qualitäts-)Merkmal des gesamten Gesundheitsförderungsprozesses an und macht Partizipation damit zu einem Förderkriterium.

Nicht nur in der Praxis der Gesundheitsförderung wird Partizipation immer stärker betont, sondern auch in der Forschung. Durch die Einbeziehung verschiedener Menschen, die an Angeboten der Gesundheitsförderung beteiligt sind - vor allem der Menschen, die von diesen Angeboten profitieren sollen - werden neue Erkenntnisse über Fragen der Wirksamkeit, der Gestaltung und des Zugangs beantwortet ( Partizipative Gesundheitsforschung).

Der Aufstieg der Partizipation von einem zunächst in der Ottawa-Charta genannten Kernmerkmal der Gesundheitsförderung zu einem institutionell anerkannten Prinzip der Gesundheitsförderung ist positiv zu bewerten. Die Gefahr einer starken Formalisierung darf jedoch nicht unterschätzt werden, und es lohnt eine genauere Betrachtung und Auseinandersetzung mit den Kriterien gelebter und angemessener Partizipation. Die zunehmende Tendenz, Partizipation zu formalisieren und zu institutionalisieren, bedeutet nicht unbedingt, dass Bürgerinnen und Bürger tatsächlich immer mehr Einfluss auf das Feld der Gesundheitsförderung ausüben. Erfahrungen aus dem Ausland zeigen, dass eine Pflicht zur Partizipation in Praxis und Forschung oft nur neue Formen der Instrumentalisierung und der Scheinpartizipation zur Folge hat.

Neue Strukturen und Arbeitsweisen für Partizipation

Wenn das Prinzip der Partizipation ernstgenommen wird, müssen neue Strukturen und Arbeitsweisen entwickelt werden. Zunächst müssen Räume zum Experimentieren und Reflektieren geschaffen werden, damit die Beteiligten lernen können, wie sich Partizipation am besten realisieren lässt. Partizipation fordert heraus, weil sie Zeit, Flexibilität, Zusammenarbeit auf Augenhöhe, die Bereitschaft, auch außerhalb von Hierarchien zu agieren, Vertrauensaufbau und Kontinuität in der Zusammenarbeit verlangt. Eine der vordringlichen Aufgaben in der Förderung einer partizipativen Praxis besteht darin, die hierfür notwendigen Gelegenheiten auf kommunaler wie überregionaler Ebene zu schaffen. Institutionelle Formen von „Brückeninstanzen" (Kontaktstellen, Gesundheitsbeiräten o. Ä.) übernehmen hier eine wichtige Funktion als Übersetzungshilfen und Konfliktmediatorinnen und - mediatoren zwischen den potenziellen Partnerinnen und Partnern in Prozessen der Partizipation ( Vermitteln und Vernetzen; Anwaltschaft - Vertretung und Durchsetzung gesundheitlicher Interessen; Partnerschaften für Gesundheit).

Als weitere wichtige Aufgabe müssen die strukturellen Hindernisse abgebaut werden, die partizipativ angelegte Prozesse der Entwicklung und Durchführung von Angeboten der Gesundheitsförderung erschweren. Zeitlich begrenzte, professionell angeleitete Maßnahmen, die auf Verhaltensänderungen ausgerichtet sind, bestimmen noch den Alltag und bieten kaum Möglichkeiten, partizipativ zu arbeiten. Förderprogramme können beispielsweise unterstützen, indem sie flexibler werden und dadurch erlauben, dass Projekte ihre Pläne im Vorfeld partizipativ konzipieren und sie im Projektverlauf in partizipativen Prozessen nachsteuern und anpassen können. Eine partizipative Praxis der Gesundheitsförderung erfordert Zeit und Mittel für eine längerfristige Zusammenarbeit aller Beteiligten, um Kapazitäten für die Eigeninitiative der Bürgerinnen und Bürger ausbauen und dadurch Veränderungen der Rahmenbedingungen für Partizipation besser realisieren zu können.

Literatur:

Benighaus, C., Wachinger, G., & Renn O. (2016). Bürgerbeteiligung. Konzepte und Lösungswege für die Praxis. Frankfurt am Main: Wolfgang Metzner Verlag.
Callahan, K. (2007). Citizen Participation: Models and Methods. International Journal of Public Administration, 30(11), 1179-1196.
GKV Spitzenverband (2020). Leitfaden Prävention. Berlin: GKV Spitzenverband.
Trojan, A. (1990). Bürgerbeteiligung - Die 12-stufige Leiter der Beteiligung von Bürgern an lokalen Entscheidungsprozessen. In GesundheitsAkademie (Hrsg.). Bürger aller Städte beteiligt Euch... „Gesundheit für alle bis zum Jahr 2000"? Themenband 2. Bremen: GesundheitsAkademie.
Wright, M. T. (Hrsg.) (2010). Partizipative Qualitätsentwicklung in der Gesundheitsförderung und Prävention. Bern: Hans Huber.

Weiterführende Quellen:

Hartung, S., & Rosenbrock, R. (2012). Partizipation und Gesundheit. Bern: Hans Huber.
Saltman, R. B. (2000). Der konzeptionelle Kontext für eine Bürgerbeteiligung im Gesundheitswesen. In Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (Hrsg.). Bürgerbeteiligung im Gesundheitswesen - Eine länderübergreifende Herausforderung (S. 40-50). Köln: Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung.
Senatsverwaltung für Stadtentwicklung und Umwelt Berlin (2012). Handbuch zur Partizipation. 2. Auflage. Berlin: Senatsverwaltung für Stadtentwicklung und Umwelt.
Stark W. (2013). Kann Nachhaltigkeit gesellschaftlich partizipativ erreicht werden? Über Partizipation, Bürgerengagement und Zivilgesellschaft. In Hessische Landeszentrale für politische Bildung (Hrsg.). Wege in die Nachhaltigkeit. Die Rolle von Medien, Politik und Wirtschaft bei der Gestaltung unserer Zukunft. Wiesbaden: Hessische Landeszentrale für politische Bildung.
Straßburger, G., & Rieger, J. (2019). Partizipation Kompakt: Für Studium, Lehre und Praxis sozialer Berufe. 2. Auflage. Landsberg: Beltz Juventa.

Internetadressen:

Bundesnetzwerk Bürgerschaftliches Engagement: www.b-b-e.de
Engagement macht stark (Woche des bürgerschaftlichen Engagements): www.engagement-macht-stark.de
Forschungszentrum für Bürgerschaftliches Engagement: www.for-be.de
Good-Practice-Kriterien (Kooperationsverbund gesundheitliche Chancengleichheit): www.gesundheitliche-chancengleichheit.de/good-practice-kriterien
Partizipative Qualitätsentwicklung in der HIV-Prävention: www.pq-hiv.de
Wegweiser Bürgergesellschaft: www.buergergesellschaft.de

Verweise:

Anwaltschaft - Vertretung und Durchsetzung gesundheitlicher Interessen, Partizipative Gesundheitsforschung, Partnerschaften für Gesundheit, Vermitteln und Vernetzen

Ich danke Wolfgang Stark für die Arbeit an vorausgehenden Fassungen dieses Leitbegriffs.

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Partizipation: Mitentscheidung der Bürgerinnen und Bürger

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Die Beteiligung von Bürgerinnen und Bürgern an der Konzipierung und Umsetzung von Maßnahmen der Prävention und Gesundheitsförderung ist ein international anerkanntes Merkmal guter Praxis, wie auch in den „Good-Practice-Kriterien" des Kooperationsverbunds gesundheitliche Chancengleichheit und im „Leitfaden Prävention" der GKV festgehalten wird. Aufgrund zweier Modelle der Partizipation werden die Möglichkeiten und Herausforderungen bei der Realisierung der Bürger- und Bürgerinnenbeteiligung erklärt.