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¿Existen diferencias al extraer DNA o RNA de tejido o de células?

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¿Existen diferencias al extraer DNA o RNA de tejido o de células?

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- Guerrero López Renata Vanessa
- Perez Medina Osvaldo Enrique
- Estrada Sanchez Yaretzi Daniela
- Cruz Ponce de León Keyna
- Martínez Cuenca Brandon Alejandro

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¿Cuáles son los pasos generales a seguir en la extracción de los ácidos nucleicos?

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¿Cuáles son los pasos generales a seguir en la extracción de los ácidos nucleicos?

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¿Qué sustancias generalmente son empleadas en la extracción de los ácidos nucleicos?

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¿Qué sustancias generalmente son empleadas en la extracción de los ácidos nucleicos?

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En la extracción con disolventes orgánicos son utilizados:
- Fenol, cloroformo y alcohol isoamílico
En la extracción de sales y alcoholes son utilizados:
- isopropanol o etanol

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¿Qué cuidados se debe de tener presente entre un tipo de extracción y la otra?

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¿Qué cuidados se debe de tener presente entre un tipo de extracción y la otra?

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La selección del método de extracción es fundamental en las técnicas moleculares y depende del organismo bajo estudio, el tejido disponible y su estado de conservación. Pero es recomendable encontrar un equilibrio entre pureza y rendimiento de acuerdo a la aplicación posterior y sobre todo cuidar:
- El tipo de acido nucleico que se va a extraer: ADN de cadena sencilla  (ADNss), DNAds, ARN ribosomal,etc.
-Organismo origen del acido nucleico: procariontes, virus, plantas, etc.
-Fuente del acido nucleico: cultivo celular, tejido, sangre, etc.
-Técnica en que se utilizara el acido nucleico extraído: según el uso que vaya a tener el acido nucleico los requerimientos de rendimiento, pureza y tiempo de extracción varían acorde a la metodología que se valla a aplicar. con retro transcripción, PCR, clonación, etc.

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¿Cuál es el porcentaje de extracción de DNA o RNA para ser considerado como bueno?

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¿Cuál es el porcentaje de extracción de DNA o RNA para ser considerado como bueno?

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Mediante espectrofotometría es como se puede determinar la concentración y la pureza de una muestra de ADN basándose en la capacidad de absorbancia de un compuesto presente en una solución a una longitud de onda determinada. La concentración de la muestra de ADN se calcula teniendo en cuenta el valor de absorbancia obtenido a una longitud de onda de 260nm. Esta relación de absorbancias A260/280 y A260/230 se utilizan para evaluar la pureza de las muestras.

La relación A260/280 es muy estable y se considera que un ADN de pureza óptima tiene un valor entre 1.8-2.0. Un ADN de pureza aceptable debe tener al menos una relación A260/280 > 1.6

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¿Qué diferencias existen en la extracción de DNA y RNA?

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¿Qué diferencias existen en la extracción de DNA y RNA?

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La extracción de ARN es una modificación de la extracción de ADN por fenol-cloroformo. La principal diferencia es el empleo de inhibidores de ARNsas con la idea de impedir la degradación del ARN por las endonucleasas intracelulares de la muestra o presentes en el material.

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¿Qué tipo de agua debe de utilizarse para almacenar el ácido nucleico?

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¿Qué tipo de agua debe de utilizarse para almacenar el ácido nucleico?

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Agua con bajas concentraciones de sales, por ejemplo, el agua desionizada.

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¿A qué condiciones climáticas deben de almacenarse los ácidos nucleicos obtenidos?

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¿A qué condiciones climáticas deben de almacenarse los ácidos nucleicos obtenidos?

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El ácido nucleico se mantiene en congelación (–80°C es la temperatura recomendada) hasta su empleo.

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Si los reactivos que se utilizan en la extracción, se dejan con mayor tiempo de lo usual ¿Habría problemas? Justifica.

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Si los reactivos que se utilizan en la extracción, se dejan con mayor tiempo de lo usual ¿Habría problemas? Justifica.

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Si, ya que puede interferir en el comportamiento de los ácidos nucleicos, específicamente podría ser en su pH y así afectar su extracción.