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Se utilizan dos vías principales, la unión de extremos no homólogos y la recombinación homóloga, para reparar rupturas en la doble cadena del ADN (es decir, cuando un cromosoma entero se divide en dos pedazos).

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Reparación de las roturas de la doble cadena del ADN

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1.- Extremos no homólogos: Este mecanismo de reparación es "desordenado" y por lo general resulta en la pérdida, o a veces adición, de unos cuantos nucleótidos en el sitio de corte.
2.- Recombinación homóloga: Se utiliza la información del cromosoma homólogo que coincide con la del dañado para reparar la fragmentación.

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Es una respuesta global al daño del ADN que se produce cuando los daños acumulados son tantos que impiden el avance de la maquinaria de replicación

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En procariotas: los daños producidos por la acumulación de zonas de ADN monocatenario actúan como señal para que una proteína, RecA, induzca al represor génico de las polimerasas Debido a la baja procesividad de estas polimerasas (se unen y separan del ADN con facilidad) pueden sobrepasar la zona de daño y rellenar el hueco.

En eucariotas: el sistema es análogo al de procariotas, pero con una diferencia importante. Las polimerasas de bypass en eucariotas son constitutivas, están presentes habitualmente en el citoplasma, y no en respuesta al daño.

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El mecanismo de reparación de errores de apareamiento, es responsable de remover las bases desapareadas, causadas por daños espontáneos, desaminación de bases, oxidación, metilación y daños en los procesos de replicación o recombinación.

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El sistema de reparación de los apareamientos erróneos en eucariotas y en la mayoría de las bacterias dirige la reparación de la hebra con error, mediante el reconocimiento de las discontinuidades de cadena.

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MECANISMOS DE REPARACIÓN DEL ADN. Directa de Bases, Por Escisión, SOS, Por Recombinación

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Es una de las lesiones de ADN más comunes que resultan de especies reactivas de oxígeno modifican la guanina , y puede resultar en un emparejamiento incorrecto con la adenina que da como resultado G a sustituciones de T y C a A en el genoma.

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- Reparación por escisión de bases
Este proceso  implica la escisión de nucleótidos y comienza con la escisión de la base modificada por la hidrólisis del enlace N-glucosídico.

- Reparación por escisión de nucleótidos:
Este sistema actúa sobre genes transcripcionalmente activos, por lo que a veces se dice que está acoplada a la transcripción.
En este tipo de reparación, se eliminan de la cadena dañada una serie de nucleótidos que posteriormente se rellenan con una DNA polimerasa y una DNA ligasa.

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Es un sistema de reparación que NO requiere eliminación de nucleótidos o bases nitrogenadas, y que emplea enzimas para reparar directamente alteraciones nucleotídicas.

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La fotoliasa (separa los dímeros de timinas formados por radiación UV)

La metiltransferasa (retira grupos metilo añadidos al ADN).

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1. Fotoreactivación: Proceso de reparación directa del ADN catalizado por una reacción enzimática, en la que dos dímeros de pirimidina unidos covalentemente, son monomerizados y restaurados tras ser expuestos a luz visible

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2. Reparación de O ⁶-alquil-guanina:

Es una reparación en la que solamente se cambia la base nitrogenada dañada, en lugar de eliminar una zona más o menos extensa

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En el presente trabajo se hablará de los Sistemas de Reparación del ADN 

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Se trata de una reparación en la que solamente se cambia la base nitrogenada dañada, en lugar de eliminar una zona más o menos extensa.

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En los seres humanos, se repara principalmente mediante la ADN glicosilasa OGG1 . Puede ser causado por radiación ionizante , en relación con el metabolismo oxidativo .