# data[].attributes.body
Tem como mecanismo de ação a inibição da síntese da parede celular, circunstancia que as torna muito seguras, permitindo sua utilização com grande segurança em pediatria, na gravidez e lactação. Seu principal representante é o metronidazol.
Possui baixa toxicidade, logo pode ser usado em crianças, lactantes e gestantes e, é eficaz no tratamento de diversas manifestações microbianas, como por exemplo, a giardíase, amebíase, tricomoníase, vaginite causada por Gardnerella vaginalis e outras infecções causadas por bactérias e protozoários sensíveis a esta substância.
No entanto, sua desvantagem são, custo relativamente alto, sua efetividade é de curta duração, dificuldade de aplicação e necessidade de monitoramento por um profissional.

# data[].attributes.body
O cCloranfenicol impede a síntese de proteínas nas bactérias e, em menor grau, nas células eucarióticas. A droga penetra rapidamente nas células bacterianas, provavelmente por difusão facilitada. Umas dos fármacos de maior uso é o cloranfenicol associado à kollagenasse.
cloranfenicol  é bastante usado como agente desbridante  em lesões superficiais, promovendo a limpeza enzimática das áreas lesadas, retirando ou dissolvendo, enzimaticamente, tecidos necrosados e crostas.
Seu uso pode ser desconfortável, visto que pode trazer irritação do paciente quando for necessário a troca do curativo.

# data[].attributes.body
O mecanismo de ação das tetraciclinas é bem estabelecido e há um consenso de que tetraciclinas se ligam a um sítio na subunidade 30S do ribossomo bacteriano impedindo a ligação do aminoacil-t-RNA no sítio A do ribossomo, a adição de aminoácidos e, consequentemente, impedindo a síntese protéica. A doxiclina é um dos fármaco mais empregado da classe.
Sua função é combater infecções, do grupo das tetraciclinas, que age contra bactérias impedindo sua nutrição, desenvolvimento e reprodução.
Uma das maiores vantagens é  baixo tempo médio para início de ação do medicamento, por volta de aproximadamente 2 horas depois da primeira dose.

# data[].attributes.body
As licosamidas são antibióticos que tem como mecanismo de ação inibir o alongamento da cadeia proteica. Agem no ribossomo bacteriano, um complexo proteico, composto por duas subunidades nomeadas de acordo com seu coeficiente de sedimentação (30S e 50S).  A clindamicina é umas das drogas mais empregadas dessa classe.
Essa classe é usado no tratamento de infecções dentárias, a clindamicina é uma aliada dos cirurgiões-dentistas. Além de ter uma taxa de absorção de 90%, indo profundamente nos tecidos ossos no corpo, a clindamicina é benéfica para pacientes que podem ter reações alérgicas a antibióticos como a penicilina.
No entanto, seu uso pode estar sujeito a complicações, como Disgeusia (alteração do paladar), dor abdominal, vômito, náusea (enjoo), urticária (alergia de pele).

# data[].attributes.body
Essa classe de antibióticos inibem a síntese da parede celular de bactérias sensíveis, através de sua ligação de alta afinidade à extremidade terminal D-alanil-D-alanina de unidades precursoras da parede celular. A vancomicina é sem duvidas, uma das drogas mais conhecida dessa classe de fármacos.
A vancomicina apresenta excelente atividade contra microrganismos Gram positivos, incluindo Clostridium difficile, difteroides, a maioria das espécies de enterococos, estreptococos e estafilococos, incluindo Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA), Staphylococcus epidermidis resistente à meticilina (MRSE).
O seu uso pode causar, rash, febre, trombocitopenia e neutropenia como efeitos adversos isolados.

# data[].attributes.body
Essa classe atua na inibição da DNA girase, a enzima que produz superespiralamento negativo no DNA. Essas drogas são seletivas para a enzima bacteriana, visto que esta difere estruturalmente da enzima dos mamíferos. O ciprofloxacino é o fármaco mais conhecido entre eles.
Eles são indicado para uma lista bem diversa de infecções bacterianas, das simples às mais complexas. Usados para combater infecções abdominais, de pele, no trato urinário, nos ossos, nas articulações e até as broncopulmonares.
No entanto, seu uso pode acarretar em seu emprego na forma oral pode causar náuseas, vômitos, diarreias, dores abdominais, dores de cabeça, entre outros.

# data[].attributes.body
As quinolonas atuam na inibição do DNA girase, enzima essencial para sobrevivência de uma bactéria, a DNA girase torna a molécula de DNA compacta e biologicamente ativa. Desse modo ela passa a ocupar grande espaço no dentro da bactéria causando a morte da mesma. Um dos representantes mais usados é o ácido nalidíxico.
Esse classe possui alta atividade antibacteriana nas infecções causadas por organismos Gram-negativos. É ativo contra a E. coli e contra vários tipos de Proteus, Aerobacter e Klebsiella.
Sua efeitos negativos são Sonolência, tontura, fraqueza, cefaleia e vertigem.

# data[].attributes.body
O mecanismo dos macrolídeos se da na  ligação irreversivelmente a um local na subunidade 50S do ribossomo bacteriano, inibindo, assim, etapas de translocação na síntese de proteínas. Eles também atuam  interferindo em outras etapas, como a transpeptização. Seu farmaco mais usado é a azitromicina.
Os macrolídeos, são bastantes usados, pois além das propriedades antibacterianas apresentam propriedades imunomoduladoras e antiinflamatórias.
Seu uso pode causar tontura, convulsões, cefaleia, hiperatividade, hipoestesia, parestesia, sonolência e desmaio. Casos raros de distúrbio de paladar/olfato e/ou perda podem estar associados.

# data[].attributes.body
São análogos estruturais do ácido para- aminobenzóico (PABA). São inibidores competitivos da enzima bacteriana, diidropteroatosintetase, responsável pela incorporação do PABA no ácido diidropteróico, precursor imediato do ácido fólico. São bacteriostáticos. Seu fármaco mais usado é a sulfadiazina.
Possui um grande papel no tratamento de queimaduras superficiais e profundas, agindo na prevenção e controle do crescimento microbiano de bactérias gram-positivas  e gram-negativas, entre outras.
Ainda que sua relevância terapeuta seja indiscutível, a sulfadiazina de prata apresenta a desvantagem da sua necessidade de troca diária, o que torna os curativos dolorosos e estressantes para os pacientes e também para a equipe multiprofissional dos centros de queimadura.

# data[].attributes.body
Os aminoglicosídeos são fármacos originalmente bactericidas por causarem alterações em proteínas sintetizadas pela bactéria, ao ligarem-se irreversivelmente aos ribossomos bacterianos. Atuam também de forma bacteriostática ao inibirem a síntese de proteínas. A gentamicina é um dos seus representantes mais utilizados.
Essa classe é usada para reter a umidade e é especialmente útil em infecções bacterianas na pele com eczemas ou psoríase, podendo ser usado tanto em crianças com em adultos.
Suas desvantagens sobre o uso da gentamicina intratimpânica são, principalmente, a perda auditiva e a vertigem subjetiva crônica.

# data[].attributes.body
As cefalosporinas desempenham sua ação antimicrobiana ao se ligarem e inativarem as PBPs. dessa forma, a ação inibitória na síntese da parede celular, a bactéria sofre lise osmótica. Cabe ressaltar, que cada droga da classe pode apresentar afinidade variável por diferentes PBPs. Podemos citar a cefalexina, como principal representante dessa classe.
Eles são efetivos contra alguns tipos de bactérias que causam infecção urinária, no trato respiratório, em tecidos moles, na pele e nos ossos com um custo relativamente baixo.
No entanto, podem estar associados a incômodos gastrointestinais que podem surgir durante a após o uso dessa classe de medicamento. Entre eles, os mais frequente são diarreia e dores abdominais.

# data[].attributes.body
Os carbapenêmicos, se ligam a proteínas críticas de ligação à penicilina, interrompendo o crescimento e a integridade estrutural das paredes celulares bacterianas. Carbapenêmicos  um  possuem anel de beta-lactama fundido que é resistente à maioria das lactamases beta. Uma das formas farmaceuticas mais usadas é o meropenem.
Os carbapenêmicos são usados para o tratamento de infecções em adultos e crianças, causadas por uma única ou múltiplas bactérias sensíveis e como tratamento empírico antes da identificação do microrganismo causador. possui uma grande gama de ação.
Seu uso, como é previsto em todos antibióticos beta-lactâmicos, podem causar raras reações de hipersensibilidade foram relatadas.

# data[].attributes.body
As penicilinas são uma classe de antibióticos bactericidas, que agem inibindo a síntese da parede celular bacteriana, interferindo na transpeptidação, das bactérias gram-positivas e gram-negativas. Sua representante mais conhecida é a amoxicilina.
A penicilina inibe uma enzima chamada de transpeptidase, que atua na formação do peptidoglicano. Essa inibição faz com que a penicilina provoque uma rápida lise e, consequentemente, morte das bactérias. Porem, seu uso, assim como a maioria dos antibióticos podem causar  urticantes, choque anafilático, vermelhidão na pele, febre, nefrite intersticial alérgica, anemia hemolítica, trombocitopenia, convulsões e abalos musculares.