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La prueba del tiempo de sangrado se utiliza para evaluar la coagulación sanguínea de una persona. El examen evalúa el tiempo que toma una cortada de los vasos para contraerse y el tiempo que demoran las plaquetas en sellar el orificio. Los defectos en los vasos sanguíneos y en el funcionamiento de las plaquetas, así como muchas otras condiciones pueden ocasionar un tiempo de sangrado prolongado.

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¿Por qué necesito una prueba de un factor de la coagulación?

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¿Por qué necesito una prueba de un factor de la coagulación?

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Usted podría necesitar una prueba si tiene antecedentes familiares de trastornos hemorrágicos. La mayoría de los trastornos hemorrágicos son hereditarios. Esto significa que se heredan de uno o ambos padres.

También podría necesitar una prueba si su médico o profesional de la salud cree que usted tiene un trastorno hemorrágico que no es hereditario. Otras causas poco comunes de los trastornos hemorrágicos son:

Enfermedad del hígado

Deficiencia de vitamina K

Medicamentos anticoagulantes

También podría necesitar pruebas de los factores de la coagulación si tiene síntomas de un trastorno hemorrágico, por ejemplo:

Sangra mucho después de una herida

Se le forman moretones con facilidad

Hinchazón

Dolor y rigidez

Coágulo de sangre sin motivo aparente

En algunos trastornos hemorrágicos, la sangre se coagula demasiado en lugar de muy poco. Esto puede ser peligroso porque cuando un coágulo de sangre circula por el cuerpo puede causar un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular (infarto cerebral) u otros problemas que ponen la vida en peligro.

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Las pruebas de los factores de la coagulación se usan para averiguar si usted tiene un problema con cualquiera de los factores. Si se encuentra un problema, es probable que usted tenga un trastorno hemorrágico. Los trastornos hemorrágicos son muy poco comunes. Hay diferentes tipos de trastornos hemorrágicos. El más conocido es la hemofilia, que es causada cuando los factores VIII o IX faltan o son defectuosos.

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¿Qué ocurre durante una prueba de un factor de la coagulación?

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¿Qué ocurre durante una prueba de un factor de la coagulación?

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Un médico o profesional de la salud le toma una muestra de sangre de una vena de un brazo usando una aguja pequeña. Después de insertar la aguja, extrae una pequeña cantidad de sangre y la coloca en un tubo de ensayo o frasco. Tal vez sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o se saca, pero el procedimiento suele durar menos de cinco minutos.

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Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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Prueba de coagulación: MedlinePlus enciclopedia médica illustración

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Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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Interpretación de Pruebas de coagulación

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Interpretación de Pruebas de coagulación

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Interpretación de Pruebas de coagulación

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Un tiempo de coagulación prolongado determinado por una prueba coagulométrica suele asociarse a deficiencias en los factores de coagulación o la presencia de inhibidores. Las pruebas de coagulación pueden emplearse para una evaluación global o para la prueba específica de la actividad de factores de coagulación individuales. El material de muestra utilizado es plasma preparado mediante la centrifugación de sangre total citratada. El citrato de la muestra actúa como un anticoagulante enlazando los iones calcio, cuya presencia es esencial para los procesos enzimáticos que conducen a la formación de un coágulo. Por consiguiente, para iniciar el proceso de coagulación in vitro se necesita la recalcificación del plasma.

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Las pruebas cromogénicas emplean sustratos de color o fluorescentes para cuantificar la actividad o función enzimática de factores de coagulación específicos. Las pruebas funcionan sobre el supuesto de que el producto de color o fluorescente producido es proporcional al nivel de actividad del factor en la muestra.

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¿Qué son las pruebas de los factores de la coagulación?

Los factores de la coagulación son proteínas de la sangre que ayudan a controlar el sangrado. En la sangre hay varios factores de la coagulación. Cuando una persona se corta o sufre una herida que causa sangrado, los factores de la coagulación funcionan en forma coordinada para formar un coágulo de sangre. El coágulo evita la pérdida de una cantidad excesiva de sangre. Este proceso se conoce como cascada de la coagulación.

Las pruebas de los factores de la coagulación son análisis de sangre que comprueban cómo funcionan uno o más factores. Los factores de la coagulación se denominan mediante números romanos (I, II, VIII, etc.) o por nombre (fibrinógeno, protrombina, hemofilia A, etc.). Si cualquiera de los factores falta o es defectuoso, se puede producir un sangrado abundante y descontrolado después de una herida.

Otros nombres: factores de la coagulación sanguínea, pruebas de factores, análisis de factores específicos de la coagulación por número (Factor I, Factor II, Factor VIII, etc.) o por nombre (fibrinógeno, protrombina, hemofilia A, hemofilia B, etc.)

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Pruebas de los factores de la coagulación: Prueba de laboratorio de MedlinePlus

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Los factores de la coagulación son proteínas de la sangre que ayudan a controlar el sangrado. En la sangre hay varios factores de la coagulación. Cuando una persona se corta o sufre una herida que causa sangrado, los factores de la coagulación funcionan en forma coordinada para formar un coágulo de sangre.

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Pruebas de coagulación ¿Qué son y para qué sirven? (TP, TPT, TTPa, INR) - UVM 01-2021

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Las pruebas de coagulación globales se pueden emplear para caracterizar algunos trastornos hemostáticos y monitorear los efectos del tratamiento. Entre los métodos se incluyen pruebas viscoelásticas, las pruebas de generación de trombina ( TGA ) y el análisis de forma de onda de transmitancia, una variante de las pruebas de coagulación de una etapa.

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La prueba Bethesda se utiliza para cuantificar la concentración de anticuerpos inhibidores en una muestra de plasma. La prueba de anticoagulante lúpico (LA) puede utilizarse para investigar la presencia de anticuerpos antifosfolípidos.

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La PFA prueba la capacidad de la sangre total citratada de coagularse en respuesta al contacto con estructuras y sustancias que pretenden simular un vaso sanguíneo dañado bajo condiciones de tensión de corte. Las muestras se extraen con un tubo capilar que termina en una membrana revestida con colágeno con un tamaño de poro estandarizado en presencia de ADP o epinefrina. Se mide el tiempo que demora el tapón plaquetario en cerrar el poro de la membrana y bloquear el flujo de sangre y este tiempo es proporcional a la función plaquetaria. La PFA es altamente sensible para la enfermedad de von Willebrand, pero no tanto para trastornos plaquetarios y, por consiguiente, puede pasar por alto la presencia de un trastorno plaquetario leve.³

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Las pruebas de antígenos pueden utilizarse para distinguir las deficiencias cuantitativas (secreción o expresión reducida de proteínas) de las cualitativas (funcionales). Se suelen utilizar dos tipos principales de pruebas de antígenos: el ensayo de inmunoadsorción enzimática (ELISA) y el inmunoensayo en látex. El ELISA utiliza un anticuerpo específico para capturar el antígeno y un segundo anticuerpo con actividad enzimática para determinar la cantidad de antígeno, mientras que el inmunoensayo de látex son sistemas de un solo anticuerpo.

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El diagnóstico de deficiencia congénita del factor (F) VII (FVII CD) se confirma con pruebas coagulométricas o pruebas cromogénicas de actividad del FVII. El diagnóstico de deficiencia congénita del FXIII (FXIII CD) se confirma con pruebas cromogénicas de actividad del FXIII y pruebas de antígenos del FXIII. La trombastenia de Glanzmann (GT) se diagnostica con pruebas de función plaquetaria. El defecto genético molecular subyacente puede entonces caracterizarse en laboratorios especializados.

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El factor von Willebrand (VWF) facilita la adhesión de las plaquetas a través del complejo de glicoproteína Ib/IX/V (GPIb/IX/V) en la superficie de las plaquetas, y el complejo de glicoproteína IIb/IIIa (GPIIb/IIIa; integrina αIIb/β₃) media la adhesión a la fibrina o la fibronectina asociada a la pared vascular. Las pruebas de actividad del VWF determinan la capacidad del VWF para unirse a las plaquetas o a la GPIb. La prueba de unión del VWF/factor VIII se utiliza para distinguir el subtipo 2N de otros subtipos de la enfermedad de von Willebrand (VWD) tipo 2, y el análisis de los multímeros del VWF suele realizarse después de las pruebas iniciales del VWF para ayudar a definir el subtipo de la variante de VWD.