# data[].attributes.headline
ห้องตรวจที่ 1

# data[].attributes.subject
ห้องตรวจที่ 1

# data[].attributes.body
ทารกเพศ : เพศชาย
ผิดปกติที่ออโตโซม
ออโตโซมที่ผิดปกติคู่ที่ :   21
ผิดปกติอย่างไร : มีศีรษะค่อนข้างเล็กและแบน หางตาเฉียงขึ้น ดั้งจมูกแบน หูเกาะต่ำกว่าปกติ ปากเล็ก ลิ้นมักยื่นออกมา
ทารกที่คลอดออกมาจะป่วยเป็นโรคใด :ดาวน์ซินโดรม
มีอาการของโรคอย่างไร : มีอาการหอบ เหนื่อยง่าย ใจสั่น ยิ่งถ้าปล่อยไว้นานอาจทำให้หัวใจเต้นผิดจังหวะ
จากกิจกรรมสรุปได้ว่า : ทารกมีโครโมโซมผิดปกติคู่ที่ 21 เป็นโรคกลุ่มดาวน์ซินโดรม
ลงชื่อแพทย์ประจำกลุ่ม
1. กัญญารัตน์ วุฒิเบจพลชัย เลขที่2
2. ธัญรดา คำสุนา เลขที่13
3. ปภาวรินทร์ หมู่วิเศษ เลขที่16
4. พอเพียง เลิศจินดา เลขที่20
5. สุมนตรา โสปัญหริ เลขที่37

# data[].attributes.headline
ห้องตรวจที่ 2

# data[].attributes.subject
ห้องตรวจที่ 2

# data[].attributes.body
ทารกเพศ :ชาย
ผิดปกติที่ออโตโซม
โครโมโซมที่ผิดปกติคู่ที่ : 18
ผิดปกติอย่างไร : เกินมา1แท่ง
ทารกที่คลอดออกมาจะป่วยเป็นโรคใด :เอ็ดเวิร์ดซินโดรม
มีอาการของโรคอย่างไร :เกิดอาการ ปัญญาอ่อน ปากแหว่ง เพดานโหว่ ปากและกรามเล็ก คางเว้า ขากรรไกรสั้น หูต่ำกว่าคนปกติ มีรอยพับย่นบนเปลือกตา
จากกิจกรรมสรุปได้ว่า : โครโมโซมคู่ที่18เกินมาหนึ่งแท่งทำให้อาจจะเกิดโรคเอ็ดเวิร์ดซินโดรม มีอาการปัญญาอ่อน ปากแหว่ง เพดานโหว่ ปากและกรามเล็ก คางเว้าเป็นต้น

ลงชื่อแพทย์ประจำกลุ่ม
1.ขวัญจิรา กลำพบุตร์ 3/6 เลขที่3
2.ชลิตา นิลอาชา 3/6 เลขที่8
3.ณภัฒทา แก้วลมรัตน์ 3/6 เลขที่9
4.ธิชิรา พานพระ 3/6 เลขที่14

# data[].attributes.headline
ห้องตรวจที่ 3

# data[].attributes.subject
ห้องตรวจที่ 3

# data[].attributes.body
ทารกเพศ : หญิง
ผิดปกติที่ออโตโซม
โครโมโซมที่ผิดปกติคู่ที่ : 13
ผิดปกติอย่างไร : ปากแหว่ง ตาเล็ก
ทารกที่คลอดออกมาจะป่วยเป็นโรคใด : โรคพาทัวร์
มีอาการของโรคอย่างไร : หูหนวก ปากแหว่ง
จากกิจกรรมสรุปได้ว่า : โครโมโซมคู่ที13เกินมา1แท่งจะทำให้เกิดโรคพาทัวร์มีอาการหูหนวก ปากแหว่ง ตาเล็ก ใบหูต่ำ เป็นต้น

ลงชื่อแพทย์ประจำกลุ่ม
1.ด.ญ.แพรฟ้า ตรรกวาทการ ม.3/6 เลขที่24
2.ด.ญ.วรรณกร ดีจงเจริญ ม.3/6 เลขที่29
3.ด.ญ.ศวิตา กองทอง ม.3/6 เลขที่30
4.ด.ญ.ศศิกานต์ พวงทอง ม.3/6 เลขที่31
5.ด.ญ.สุดาสิริ พันธ์พิทักษ์ ม.3/6 เลขที่34

# data[].attributes.headline
ห้องตรวจที่ 4

# data[].attributes.subject
ห้องตรวจที่ 4

# data[].attributes.body
ทารกเพศ : หญิง
ผิดปกติที่ออโตโซม
ออโตโซมที่ผิดปกติคู่ที่ : 5
ผิดปกติอย่างไร : บางส่วนขาดหายไป
ทารกที่คลอดออกมาจะป่วยเป็นโรคใด : cat cry syndrome
มีอาการของโรคอย่างไร : ผู้ป่วยมีศีรษะเล็กกว่าปกติ เกิดภาวะปัญญาอ่อน หน้ากลม ใบหูต่ำ ตาห่าง หางตาชี้ นิ้วมือสั้น เจริญเติบโตได้ช้า เวลาร้องจะมีเสียงเหมือนแมว
จากกิจกรรมสรุปได้ว่า : ออโตโซมคู่ที่5ขาดหายไปบางส่วนทำให้เกิดโรคcat cry syndrome
ลงชื่อแพทย์ประจำกลุ่ม
1. มณัสวรรณ แต้มสุวรรณ
2. จีรนันท์ ทองย้อย
3. จีรนันท์ ฮิ้นเจริญ
4. ศิรินทร์ ศรีมณฑล
5. แพร กุลวุฒ์พงษ์ศักดิ์

# data[].attributes.headline
ห้องตรวจที่ 8

# data[].attributes.subject
ห้องตรวจที่ 8

# data[].attributes.body
ทารกเพศ : หญิง
ผิดปกติที่โครโมโซมเพศ
โครโมโซมที่ผิดปกติคู่ที่ : 23
ผิดปกติอย่างไร : หายไป 1 แท่ง ไม่มีคู่
ทารกที่คลอดออกมาจะป่วยเป็นโรคใด : โรคเทอร์เนอร์
มีอาการของโรคอย่างไร : ทำให้ทารกเสียชีวิตในครรภ์ มีอาการบวมน้ำ  ตัวเล็ก บริเวณคอหนา คอบวม และอาจมีความผิดปกติของหัวใจหรือไตตั้งแต่อยู่ในครรภ์ รังไข่ไม่ทำงาน ฮอร์โมนเพศหญิงผิดปกติ เป็นต้น
จากกิจกรรมสรุปได้ว่า : ทารกเพศหญิง ผิดปกติที่โครโมโซม หายไป 1 แท่ง  อาจป่วยเป็นโรคเทอร์เนอร์ได้ค่ะ

ลงชื่อแพทย์ประจำกลุ่ม
1.ด.ญ.พุธิตา หงษ์โต ม.3/6 เลขที่ 22
2.ด.ญ.ปวริศา เจริญพร ม.3/6 เลขที่ 18
3.ด.ญ.รุ่งนภา ขันจันทา ม.3/6 เลขที่ 27
4.ด.ญ.พิชญา เกิดโมลี ม.3/6 เลขที่ 21
5.ด.ญ.สุพัตรา แก้วเกตุ ม.3/6 เลขที่ 36

# data[].attributes.headline
ห้องตรวจที่ 5

# data[].attributes.subject
ห้องตรวจที่ 5

# data[].attributes.body
ทารกเพศ : ชาย
ผิดปกติที่ออโตโซม หรือโครโมโซมเพศ
โครโมโซมที่ผิดปกติคู่ที่ : 23
ผิดปกติอย่างไร :โครโมโซมเพศ
ทารกที่คลอดออกมาจะป่วยเป็นโรคใด :ไคลน์เฟลเตอร์ซินโดรม
มีอาการของโรคอย่างไร :เจริญเติบโตผิดปกติ
จากกิจกรรมสรุปได้ว่า :จะมีเเขนยาวกว่า อวัยวะเพศเล็ก  รวมถึงมีพัฒนาทางด้านสติปัญญาต่กกว่าเกณฑ์

ลงชื่อแพทย์ประจำกลุ่ม
1.ด.ญ.ณัฏฐธิดา มามีเกตุ ม.3/6 เลขที่10
2.ด.ญ.เตชินี พันธ์เทียม ม.3/6 เลขที่11
3.ด.ญ.ปรียานุช สุดดี 3/6 เลขที่17
4.ด.ญ.ปุญญาภา ทวีพงษ์ 3/6 เลขที่19
5.ด.ญ. ศิปรางค์. ศรีมณฑล 3/6 ้ลขที่32

# data[].attributes.headline
ห้องตรวจที่ 6

# data[].attributes.subject
ห้องตรวจที่ 6

# data[].attributes.body
ทารกเพศ :หญิง

ผิดปกติที่ออโตโซม หรือโครโมโซมเพศ

โครโมโซมที่ผิดปกติคู่ที่ : 23
ผิดปกติอย่างไร :มีเกินมา1โครโมโซม
ทารกที่คลอดออกมาจะป่วยเป็นโรคใด :ทริปเปิ้ลเอ็กซ์ซินโดนม
มีอาการของโรคอย่างไร :โดยทั่วไปจะไม่มีความรุนแรง แต่จะมีความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์เช่นไตทำงานผิดปกติ หรือสมาธิสั้น พัฒนาการช้า
จากกิจกรรมสรุปได้ว่า :ถ้าโครโมโซมผิดปกติเกินมาหรือขาดหายไปจะทำให้มีความผิดปกติทางพันธุกรรม

ลงชื่อแพทย์ประจำกลุ่ม
1.ชนาภา แซ่ฟ่าน 3/6 7

2. มัทนภรณ์ ย่งกิม3/6 26

3.สุปรียา ปังเอี้ยน 3/6 35
4.หิรัญญิการ์ อภิธนัง 3/6 38
5.ปณิธิตา สีตาเนน 3/6 40

# data[].attributes.headline
ห้องตรวจที่ 7

# data[].attributes.subject
ห้องตรวจที่ 7

# data[].attributes.body
ทารกเพศ :ชาย
ผิดปกติที่โครโมโซมเพศ
โครโมโซมที่ผิดปกติคู่ที่ : 23
ผิดปกติอย่างไร :มีY2ตัว
ทารกที่คลอดออกมาจะป่วยเป็นโรคใด :Double y syndrome
มีอาการของโรคอย่างไร :มีอารมณ์ฉุนเฉียว สูงมากกว่า6ฟุต มีระดับฮอร์โมนเพศชายในเลือดสูงมากกว่าปกติ
จากกิจกรรมสรุปได้ว่า : ส่วนใหญ่คนที่มีโครโมโซมนี้จะเป็นหมัน ไม่สามารถมีบุตรได้

ลงชื่อแพทย์ประจำกลุ่ม
1.ด.ญ.กนกนวล ตาลพิเซษฐ์
2.ด.ญ.เจเจ
3.ด.ญ.ธัญญาพร หมายเทียมกลาง
4.ด.ญ.นภสร วรครุธ
5.ด.ญ.อรอนงค์ เคยอาสา