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No se pierde el cromosoma completo, sino solo un extremo.

# data[].attributes.body
Se elimina cierto cromosoma.

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Incrementa el número de cromosomas.

# data[].attributes.body
Disminuye o aumenta el búmero de cromosomas.

# data[].attributes.body
Un gen de cromosoma se pasa al extremo de otro cromosoma.

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Se duplica un gen

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Un gen cambia de lugar dentro del mismo brazo del cromosoma.

# data[].attributes.body
Se pierde un gen.

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Se añade un gen dentro de una cromosoma.

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Se manifiesta en los genes, ya sea por aumento, duplicación o cambio de lugar.

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Duplicación : Sucede cuando una base se duplica y queda dos iguales.

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Cambia una base pero no el producto final, ya que el aminoácido puede ser codificado por distintos tripletes. Se le llaman silenciosas porque no hay cambios tangibles al final de la síntesis.

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Ocurre cuando los gametos sufren una mutación osea los órganos sexuales. Estás mutaciones se heredan.

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Deleción : ocurre cuando hay una perdía de una base.

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Inserción : Se presenta cuando se agrega una base, entre dos bases originales.

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Este tipo de mutación a diferencia de  las Mutaciones Espontaneas, si tiene un factor externo y este a su vez se conoce como agentes mutagenicos

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El reemplazo ocurre entre bases del mismo tipo.

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Ocasiona que la transcripción se detenga creando un codón de paro, haciendo que la proteína sea menos funcional

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Este tipo de mutación, como tal no tiene un origen cierto y se presentan de un modo natural.
Sin que haya un agente exterior aparente

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El cambio se presenta en cualquier tipo de célula y tejido del cuerpo. Estas mutaciones no se heredan

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Cambian las bases de posición, se añaden, pierden o duplican.

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Ocasionan diversos transitorios morfológicos y fisiológicos.

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Tiene un cambio dependiendo del daño que recibe la proteína

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Esta rama de la mutación parte del concepto de que su origen fue fisico,quimico o de forma natural

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Una mutación es cualquier cambio en la secuencia del ADN.