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¿Cuáles son los objetivos del artículo científico se cumplieron, poner sí o no, y por qué se cumplieron o no se cumplieron?

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En la parte de la metodología van a escoger 2 técnicas que se usaron en el artículo y van a explicar de que se trata cada una, en general no con respecto al artículo.

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Van a escoger 2 técnicas   pueden ser las mismas de la pregunta anterior u otras y van a explicar cómo se aplica cada una de estas técnicas a la clínica.

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Si usted tuviera todo el dinero que hubiera mejorado en esta investigación, por eje: encontrar errores en muestra, en metodología, etc.

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¿Por qué se relacionó los microRNAs con la apoptosis en esta investigación?  Explique con sus palabras

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Está también es llamada como cuantitativareacción en cadena de la polimerasa en tiempo real, esta es una técnica para la amplificación selectiva y la detección cuantitativa de regiones de ADN o ADN complementario.
Este cuenta con distintos cebadores de oligonucleótidos estos flanquean una región de interés y se utilizan para amplificar la secuencia utilizando enzimas de ADN polimerasa.
El objetivo del mismo es que en el proceso de amplificación se produzca una expansión del número de copias de la región deseada utilizando tinta intercalado o una sonda específica en la secuencia.
Se debe destacar que la qpcr basada en colorante se utiliza un colorante intercalado que muestre una florescencia débil en su forma libre, el SYBR- Green es uno de los colorantes más utilizados.

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Este ensayo menciona la técnica de taqman la cual se basa en la química de la nucleasa 5', está utiliza una sonda fluorogenic a la cual permite la detección de un producto de PCR específico a medida que se acumula la misma durante el PCR.
Este se puede utilizar para la cuantificación de microARN, este requiere un paso de síntesis de ADN seguida de la detección mediante de pcr en tiempo real.
La sonda utilizada debe ser específica del gen objetivo para detectar al mismo y este cabe recalcar que se acumula durante la pcr, tiene un alto grado de especificidad y tiene una sensibilidad de una a 10 copias.
Esta técnica nos sirve para la expresión genética, cuantificación de ADN genotipado de chip y SNP, variación del número de copias, análisis de ruta microARN y ARN pequeños, detección de mutaciones, análisis de proteínas y multiplexación.

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La diabetes mellitus tipo 1 (DT1) es una enfermedad autoinmune caracterizada por la destrucción progresiva de las células ÿ, mediada por la interacción entre las células T y varias citoquinas. La patogenia de la DT1 ha establecido su posible relación con los miARN. En este estudio analizamos el perfil de expresión de miR-15a y miR-16 en células mononucleares de sangre periférica (PBMC) y su posible asociación con marcadores de apoptosis, inflamación o autoinmunidad.

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Dentro del artículo se plantea el análisis de la relación entre el perfíl de expresión de miR-15a y miR-16 en células mononucleares de sangre periférica y a su vez la posible asociación de las mismas con marcadores de: apoptosis inflamación o autoinmunidad.
Por lo tanto establecemos que se cumple con el objetivo de realizar un análisis de los perfiles de expresiones de los ya mencionados, pero a esto debemos agregar que los marcadores mencionados en el objetivo (inflamatorio y apoptosis) no demuestran un cambio radical en en el perfil de expresión de los mismos.
Sin olvidarnos de destacar que en relación con los marcadores inmunológicos existe un efecto de interacción entre miR-16 e IA-2 el cual se refiere a un perfil de autoinmunidad.
En conclusión podemos decir que el artículo ha cumplido con analizar cómo lo menciona en su objetivo más si se debió detallar más a fondo la investigación realizada

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Al realizar la lectura del artículo podemos darnos cuenta que el mismo busca analizar el perfil de expresión de miRNA- 16 y miRNA-15 dentro del mismo se logran obtener los resultados y las consecuencias que abarcan de acuerdo así estos aumentan o disminuyen su expresión.
Cómo nos menciona en el artículo al aumentar se produce una apoptosis exagerada y al disminuir es un factor antiapoptotico.
En lo personal, pienso que se debe llegar más a fondo en estos estudios intentando invertir un poco más en las pruebas serológicas y moleculares sobretodo en la confirmación de las pruebas Elisa, además se puede aumentar el nivel de información en este artículo al hablar sobre las consecuencias cómo mencionan en artículo sobre la cetoacidosis con hemoglobina glicosilada. Al expandir estos términos y conocimientos se pueden tener de una mejor manera el artículo redactado y sobre todo ayudar al lector a entender de mejor manera porque se producen estas enfermedades.
Además se podría tomar además de los perfiles de expresiones ya mencionados otros que complementen la información de los mismos. Sin olvidar que el fin de este estudio es buscar dentro de la enfermedad de la diabetes mellitus tipo 1.

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Dentro de este estudio se se relaciona a las microARN con la apoptosis, debido a que nos basamos en un paciente con diabetes mellitus tipo 1.
El estudio nos menciona qué la diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune provocada por las células T que destruyen las células beta pancreáticas. Al destruirse estas células T por medio de la apoptosis (interacción entre linfocitos activos, citocinas y macrófagos) se dice que se suprime la expresión de miARN.
En otras palabras se vincula esta enfermedad con la apoptosis ya que durante la misma los genes apoptóticos están aumentados por lo que se llega a la conclusión qué la apoptosis de PBMC está alterada en estos pacientes.
Por lo que llegamos a la conclusión que inhibe la proliferación celular y de esta forma llegamos al planteamiento inicial de este estudio.
Por lo que podemos expresar que las microARN y la apoptosis se relacionan ya que en los pacientes con diabetes melitus se ve alterada

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TaqMan vs SYBR chemistry - US. (s/f). Recuperado el 7 de enero de 2023, de https://www.thermofisher.com/ec/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/real-time-pcr-learning-center/real-time-pcr-basics/taqman-vs-sybr-chemistry-real-time-pcr.html
de Karen Steward, D. (s/f). Análisis qPCR, Cómo funciona una máquina qPCR y Protocolo qPCR. News-courier.com. Recuperado el 7 de enero de 2023, de https://news-courier.com/genomics/articles/qpcr-analysis-how-a-qpcr-machine-works-and-qpcr-protocol-356835

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Dentro de este artículo nos menciona la prueba molecular ELISA, por lo que al buscar a intentar llevarlo a la clínica, se dio con un estudio realizado por Quiñones, Álvarez, González y Velázquez, los autores intentan demostrar la falsa positividad de la prueba Elisa para virus de la inmunodeficiencia humana en un paciente con lupus eritematoso sistemático (LES).
En el estudio realizado por los autores mencionados nos hablan de un paciente cuál caso presenta lupus eritematoso sistemático y sospecha de infección por VIH debido a factores de riesgo, donde la prueba de Elisa para VIH resulta positiva, pero simplemente es un hallazgo falso.
Por lo que nos demuestran que las pruebas de Elisa pueden realizarse para el estudio de b&h más es necesario realizar pruebas que complementen y descarten una infección por este agente para poder tomar decisiones terapéuticas adecuadas para esto se puede recurrir a la prueba de reacción en cadena de polimerasa o PCR del ARN del VIH-1. uno que tiene una especificidad del 99%.
Cabe recalcar que la coexistencia de infección por VIH y LES extremadamente rara la relación entre ambas es intrigante y más aún el diagnostican la dualidad clínica y serológica.
De esta forma estos autores nos han demostrado que las pruebas de Elisa pueden estar aplicadas a la clínica en este caso al VIH

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Dentro del artículo nos menciona la técnica qpcr, por lo que buscamos una aplicación a la clínica de esta prueba.
Al investigar encontramos la prueba pcr cómo la prueba para confirmar casos vigentes de Covid-19.
Dentro del artículo escrito por Salazar, Maldonado y Cruz nos menciona qué el SARS-COV-2 mediante la PCR necesita una técnica llamada RT-CPR. Esta prueba en tiempo real muestra el nivel de fluorescencia puedo confirmar en un 90% la confiabilidad verídica de la infección vigente en el paciente.
Cómo es de nuestro conocimiento presenciamos una pandemia de la cual somos testigos y participes, por lo que sabemos que la COVID-19 es una enfermedad que a sus inicios era nueva de tratar por lo mismo se descubrió que el pcr tiene distintas limitaciones para detectar el mismo ya que en ciertos casos esta prueba resultó falsa o dio un falso positivo.
Además se debe destacar que existen pruebas que también sirven para confirmar la presencia de la infección en el paciente cuando se trata de la COVID-19 cómo son las pruebas serológicas y las pruebas moleculares.
Las pruebas serológicas también se las mencionan en nuestro artículo analizado en clases  cabe recalcar que está sirve para obtener resultados rápidos sobre si la persona estuvo o no expuesta al virus en la COVID-19.
Por otro lado las pruebas moleculares tardan dos o tres horas y evidencian si la persona está infectada o no, lo que impide un uso masivo de esta prueba pero si te gran efectividad.

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Quiñones al et.(2006). Prueba de ELISA falsa positiva para virus de la inmunodeficiencia humana en un paciente con lupus eritematoso sistémico. Hospital General de México. https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://www.medigraphic.com/pdfs/h-gral/hg-2006/hg064g.pdf&ved=2ahUKEwi72_il57X8AhXNQjABHRBcBXsQFnoECAkQAQ&usg=AOvVaw3qg-FPrs52DNg4SxsGbH37

Salazar Carranza, Maldonado Santacruz y Cruz Villegas. (2020). La PCR como prueba para confirmar casos vigentes de COVID-19. https://doi.org/10.26820/recimundo/4.(2).mayo.2020.64-74