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Monocitos: son precursores de los macrófagos tisulares. Los monocitos emigran a los tejidos, donde en unas 8 h evolucionan a macrófagos por la influencia del factor estimulante de colonias de macrófagos (M-CSF), secretado por varios tipos celulares (por ejemplo, células endoteliales, fibroblastos). Estos se encargan de rodear los microorganismos y los destruirlos, extrae las células muertas y estimula la acción de otras células del sistema inmunitario.

Macrófago: se activan por la acción de citocinas (p. ej., IFN-gamma, interleucina (IL)-4, IL-13) y por diversos componentes microbianos (p. ej., lipopolisacárido). Los macrófagos activados matan a los microorganismos intracelulares y secretan citocinas (p. ej., factor de necrosis tumoral alfa [TNF-alfa], IL-10. En base a diferentes perfiles de expresión génica, se han identificado subtipos de macrófagos (por ejemplo, M1, M2), que cumplen distintas funciones en la amplificación o la limitación de la respuesta inmunitaria.

La diferencia entre estos dos, es que los monocitos se van a la sangre y los macrófagos a los tejidos.

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Los eosinófilos constituyen hasta el 5% de los leucocitos circulantes.
Su objetivo son los microorganismos que demasiados grandes como para ser engullidos;
matan secretando sustancias tóxicas (por ejemplo, compuestos reactivos del oxígeno similares a los producidos por los neutrófilos), la proteína principal básica (que es tóxica para los parásitos), la proteína catiónica del eosinófilo y varias enzimas.
Los eosinófilos también son una fuente importante de mediadores
inflamatorios (por ejemplo,
prostaglandinas, leucotrienos, factor activador de las plaquetas, muchas citocinas).

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Las células natural killer típicas (NK) que también incluye ILC1, ILC2 e ILC3.

Las NK constituyen el 5 al 15% de las células de la sangre periférica y tienen un núcleo redondo y citoplasma granular. Inducen apoptosis en las células anómalas o infectadas a través de varias vías. carecen de receptores específicos de antígeno; sin embargo, la evidencia reciente sugiere que algunas células NK tienen una forma de memoria inmunológica.

Los marcadores de superficie que mejor caracterizan a las células NK son CD2+, CD3-, CD4-, CD8+, CD16+ (un receptor para IgG-Fc) y CD56+.

Las células NK típicas se consideran importantes para la vigilancia contra los tumores.

Los linfocitos NK también pueden secretar varias citocinas como IFN-gamma, IL-1, TNF-alfa; son una fuente importante de IFN-gamma. Al secretar IFN-gamma, las NK pueden influir en el sistema inmunitario adquirido al favorecer la diferenciación de los linfocitos T helper tipo 1 (Th1) e inhibir la de los linfocitos T helper tipo 2 (Th2).

Los pacientes con deficiencias de células NK, son algunos tipos de inmunodeficiencia combinada grave que son especialmente susceptibles a las infecciones por herpes, virus y papiloma humano.

En cambio,  los pacientes con un exceso de células NK podría contribuir al desarrollo de enfermedad autoinmunitaria.

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Delves PJ. Componentes celulares del sistema inmunológico [Internet]. Manual MSD versión para profesionales. [citado el 18 de febrero de 2023]. Disponible en: https://www.msdmanuals.com/es-co/professional/inmunolog%C3%ADa-y-trastornos-al%C3%A9rgicos/biolog%C3%ADa-del-sistema-inmunitario/componentes-celulares -del-sistema-inmunitario

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Los 2 tipos principales de linfocitos son

Células B (que maduran en la médula ósea)

Células T (que maduran en el timo)

Pueden distinguirse por sus receptores de superficie específicos para los antígenos y por otras moléculas de la superficie celular llamadas grupos de diferenciación (CD).

Células B
Están presentes al rededor de un 5 al 15% de los linfocitos de la sangre son linfocitos B; también están en la médula ósea, el bazo, los gánglios linfáticos y las amígdalas.

Su principal función es convertirse en células plasmáticas, que fabrican y secretan anticuerpos. Las células B pueden presentar antígenos a las células T y liberar citocinas.

Linfocitos T helper o colaboradores (Th): suelen ser CD4, pero pueden ser CD8. Se diferencian a partir de los Th0 en una de las siguientes células:

Linfocitos Th1:  Estimulan la inmunidad mediada por célula a través de los linfocitos T citotóxicos y los macrófagos y por lo tanto están involucrados en la defensa contra patógenos intracelulares (p. ej., virus). También pueden estimular la producción de algunos serotipos de anticuerpos.

Células Th2: las células Th2 son particularmente adeptos a promover la producción de anticuerpos por las células B (inmunidad humoral) y por lo tanto están particularmente involucrados en dirigir respuestas hacia patógenos extracelulares (p. ej., bacterias, parásitos).

Linfocitos Th17: Estimulan la inflamación del tejido.

Los linfocitos T reguladores (supresores) (Treg): median la supresión de respuestas inmunitarias y suelen expresar el factor de transcripción Foxp3. Comprenden subgrupos funcionales de células T CD4 o CD8 que se desarrollan dentro del timo o de células T convencionales al encontrarse con el antígeno en la periferia (Treg inducida).

Los linfocitos T citotóxicos (Tc): suelen ser CD8, pero pueden ser CD4; son todos vitales para eliminar microorganismos intracelulares, en especial virus. Los linfocitos Tc intervienen en el rechazo de órganos trasplantados.

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Dayana Catalina Ramirez Perez
Luisa Fernanda Romero Ríos
Angie Tatiana Osmán Rincón
Andrea Catalina Angulo Mejía

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Son células reguladoras esenciales en la modulación de procesos inflamatorios y alérgicos, de hecho junto con las células dendriticas y los monocitos, constituyen la primera línea de defensa frente a antígenos como bacterias o parásitos. También están implicados en reacciones frente a alérgenos del medio ambiente.
Son células cebadas que se sintetizan a partir de precursores mieloides producidos en la médula osea.

Cuando se produce un contacto inicial con un antígeno ‘no propio’ los elementos del sistema inmune activan entre otros a los linfocitos B, que proliferan, se diferencian y se convierten en células especializadas productoras de anticuerpos (inmunoglobulinas). Entre esas inmunoglobulinas, los linfocitos B producen IgE específicas contra antígenos individuales, que son capaces de unirse a la membrana de los mastocitos, donde reconocerán el antígeno ante un segundo contacto. Así, el principal mecanismo por el que los mastocitos se activan es mediante la unión de antígeno a las IgE de su membrana, desencadenando una cascada activadora intracelular. No obstante, los mastocitos también se pueden activar al detectar citoquinas o antígenos mediante unos receptores específicos que tienen en su superficie.

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Inmune, M. S. (2015, marzo 5). Mastocitos: ¿cuál es su papel en la respuesta inmune? MiSistemaInmune. https://www.misistemainmune.es/inmunologia/componentes/mastocitos-cual-es-su-papel-en-la-respuesta-inmune

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Están presentes en la piel (como células de Langerhans), los gánglios linfáticos y tejidos de todo el cuerpo. Las células dendríticas de la piel actúan como CPA centinelas que captan el antígeno y después viajan hasta los gánglios linfáticos locales donde pueden activar a los linfocitos T. Las células dendríticas foliculares son una línea diferente, no expresan moléculas de MHC clase II y por lo tanto no presentan antígenos a los linfocitos Th. No son fagocíticos: tienen receptores para la región del fragmento cristalizable (Fc) de la immunoglobulina (Ig) y para el complemento, lo que posibilita que se les unan inmunocomplejos y los presenten a los linfnocitos B en los centros germinales de los órganos linfáticos secundarios.

Existen células dendriticas mieloides y plasmacitoides. Aunque todas son capaces de capturar antígeno, procesarlo y presentarlo a las células T naive, cada subtipo de CD presenta marcadores específicos y difieren en su localización en el organismo, vías de migración, función inmunológica y dependencia a infecciones o estímulos inflamatorios para su generación. Durante el desarrollo de una respuesta inmunitaria adaptativa, el fenotipo y función de las CD juega un papel muy importante en la iniciación de tolerancia, memoria, y polarización de respuestas T cooperadoras 1 (Th1), Th2 y Th17.

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Células dendríticas. (s/f). Immunology.org. Recuperado el 18
de febrero de 2023, de https://www.immunology.org/es/public-information/inmunolog%C3%ADa-bitesized/celulas/celulas-dendriticas

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Los neutrófilos constituyen el 40 a 70% de todos los leucocitos circulantes, son la primera línea de defensa contra las infecciones.
Los neutrófilos maduros tienen una vida media de aproximadamente 2 a 3 días.

Su objetivo es fagocitar y digerir los microorganismos patógenos. Los microorganismos mueren cuando la fagocitosis genera enzimas líticas y especies reactivas del oxígeno (p. ej., superóxido, ácido hipocloroso) y desencadena la liberación del contenido de los gránulos (p. ej., defensinas, proteasas, proteína bactericida incrementadora de la permeabilidad, lactoferrina, lizosima).

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Los basófilos constituyen < 5% de los leucocitos circulantes y comparten diversas características con los mastocitos. Ambos tienen receptores de alta afinidad para la IgE llamados Fc-épsilon RI (FcεRI).
Cuando estas células encuentran ciertos antígenos, las moléculas de IgE unidas a los receptores desencadenan la degranulación celular con la liberación de mediadores inflamatorios formados previamente (p. ej., leucotrienos, prostaglandinas, tromboxanos).