# data[].attributes.body
Complementando con lo dicho anteriormente el entrevistado, este proceso de recepción y almacenamiento se convierte en un medio para controlar y evaluar las condiciones y practicas del personal involucrado en recepción y almacenamiento, el cumplimientos de las normas, mantener y garantizar la calidad, la conservación y el cuidado de los medicamentos y dispositivos médicos durante su permanencia en el almacén, bodega o farmacia conservar las condiciones de eficacia y seguridad requeridas por el fabricante, incluso hasta cuando el medicamento es entregado al usuario final.

Otro aspecto importante durante el proceso de recepción y almacenamiento corresponde a la consulta de alertas sanitarias e informes de seguridad publicas por Invima.

Es importante garantizar que los productos recibidos no estén relacionados dentro de una alerta sanitaria ya sea por aspectos de calidad, seguridad o de orden de retiro del mercado. en caso de identificar que el producto a recibir  este relacionado con alerta sanitaria, se debe seguir lo indicado dentro de la alerta, colocar el producto en área cuarentena y registrar los hallazgos en el acta de recepción.

En la resolución 1403 de 2007 en el capitulo II habla sobre algo muy importante sobre la conservación de calidad que este dispondrá de medicamentos y realizará las acciones que permitan conservar la calidad de los  medicamentos y dispositivos médicos que  estén a su cargo y ofrecerá la información para que ésta se conserve una vez  dispensado. Esta responsabilidad también estará a cargo de cada uno de los actores  que intervengan en los procesos de recepción y almacenamiento, transporte y  distribución física de medicamentos y dispositivos médicos, garantizándose las  condiciones establecidas por el fabricante en el empaque  y la trazabilidad de los mismos.

# data[].attributes.body
resolución 1403 de 2007  es la ley del servicio farmacéutico que se considera como el manual para todos los profesionales de la salud antes mencionados  ya que aquí se mencionan aspectos importantes como el modelo de gestión del servicio y se adoptan las condiciones esenciales, procedimiento y se dictan otras disposiciones
0315 2020 como ya mencionado por nuestro entrevistado aquí se habla de medicamentos o sustancias que son sometidas a fiscalización aquí también podemos mencionar la resolución 2200 de 2005 donde se habla de registro sanitario INVIMA y aspectos importantes acerca de reglamentación de los servicios
farmacéuticos sin contar con que esta resolución es la actualización de la le 100 de1993

# data[].attributes.body
Como lo me menciono nuestro entrevistado el proceso de semaforización casi siempre lo manejan en el momento de la recepción y hay que tener 3 colores que son supe claros al momento de realizarse este proceso de calidad
rojo, amarillo, verde que según la resolución 1403 de 2007 específicamente en el articulo 2 donde dice que el servicio farmacéutico usará este mecanismo para control, manejo y conservación de medicamentos y dispositivos médicos
para que se conserven hasta ser dispensados y en su articulo 12 donde nos dice que con esta medida podemos disminuir y ayudar a que no se presenten eventos adversos con su dispensación
entonces aquí encontramos color verde: medicamento e insumos que su fecha de vencimiento sea igual o mayor a un año color rojo: menor a 3 meses, color amarillo igual o mayor a 6 meses

# data[].attributes.headline
INFRAESTRUCTURA FISICA  Y RECURSOS HUMANOS          

# data[].attributes.subject
INFRAESTRUCTURA FISICA  Y RECURSOS HUMANOS          

# data[].attributes.body
- Infraestructura física

Revisiones necesarias para el buen funcionamiento del servicio farmacéutico, es decir, deben estar alejados de fuentes de contaminación o ruido excesivo como lo ordena la resolución 1403 de 2007.

las principales características son:

los locales deben contar con área física exclusiva, independiente de circulación registrada, segura permanecer limpios y ordenados, por ejemplo:

los pisos, paredes, techos y áreas de almacenamiento.
Recursos humanos

En el decreto 2200 de 2005 Articulo 9, nos encontramos que el servicio farmacéutico, debe estar bajo la dirección de un químico farmacéutico o de un tecnólogo en regente de farmacia, teniendo en cuenta el grado de complejidad que se maneje en el servicio.

En un servicio de alta complejidad debe estar dirigido por un químico farmacéutico, pero como dice el regente en la entrevista, la farmacia que manejan es de baja complejidad, siendo así según el decreto este puede estar dirigido por el mismo, además cuenta con tres auxiliares para el buen funcionamiento de todas las áreas de establecimiento. Por tal motivo cumplen con la normatividad del decreto.

# data[].attributes.body
El Regente Deiber Solano comenta que cuando es visitado por secretaría de salud le hacen verificación de los informes de medicamentos de control especial, que coincidan las cantidades, y también indica que dispensa los medicamentos con formula medica prescrita y se fija en que esta cumpla con las características que deben tener, tales como fecha, nombre, documento, dosis y presentación correcta como se manifiesta en la Resolución 1403 de 2007 TÍTULO II  PROCEDIMIENTOS PARA LOS PROCESOS DEL SERVICIO FARMACÉUTICO, CAPÍTULO II  PROCEDIMIENTOS PARA LOS PROCESOS GENERALES, Inciso 5 sobre la DISPENSACION DE MEDICAMENTOS

Por tanto, este establecimiento tiene clara la norma que rige el proceso de dispensación de medicamentos y dispositivos médicos.

# data[].attributes.headline
Grado de complejidad y medicamentos de control especial (MCE)

# data[].attributes.subject
Grado de complejidad y medicamentos de control especial (MCE)

# data[].attributes.body
- Con respecto al grado de complejidad de me gustaría completar lo mencionado por el regente, estos grados no solo existen en el área hospitalaria sino también en el sector farmacéutico y según la resolución 1403 DE 2007 art.7 dice que existen 3 niveles de complejidad en el servicio farmacéutico: baja, media y alta complejidad, según lo escuchado en la entrevista el establecimiento de dispensación de Disfarma sería un Servicio farmacéutico de baja complejidad, además según el art. 6 de la norma anteriormente nombrada sería un servicio farmacéutico dependiente ya que tiene convenio con la EPS llamada Nueva EPS.
- Con respecto a los MCE me gustaría mencionar dos puntos:

1. Según la Resolución 1478 de 2006 art. 48 si cumple con la base de datos que registra todos los movimientos que tengan los MCE que se manejan en el establecimiento farmacéutico, también se cumple con el área y los criterios de almacenamiento estipulados por la presente resolución en el art. 36 inciso 1., además de cumplir con el art. 94 de esta misma resolución que estipula que la rendición de informe sobre los formatos de distribución y/o dispensación de MCE debe ser realizada los primeros 10 días de cada mes.
2. El regente mencionó en la pregunta 5 que existen falencias con respecto al cumplimiento de la normatividad de los medicamentos que están bajo el control y supervisión del Fondo Nacional de Estupefacientes, ya que hoy en día estos medicamentos no solo tienen mucha rotación, sino que además son usados con fines fraudulentos como por ejemplo la aparición del estupefaciente llamado zombie, cuyo componente principal es el Fentanilo, que según la resolución 315 DE 2020 art. 2 anexo técnico N° 2, este medicamento hace parte de las sustancias pertenecientes al monopolio del estado; aunque este estupefaciente ha cobrado mayor auge en EEUU, en el territorio colombiano se han incautado grandes dosis de Fentanilo en ciudades como Bogotá, Medellín y Cali, lo que indica dos panoramas posibles: 1. Que este tipo de estupefaciente se está empezando a elaborar en Colombia o 2. que están usando este medicamento para mezclarlo con otros componentes como la heroína para potenciar los efectos psicotrópicos. Sin importar cuál de los dos panoramas se presente deja en evidencia que existen grandes falencias con respecto a la vigilancia y control establecida por el Fondo Nacional de Estupefacientes.

# data[].attributes.headline
Limitación e identificación de las áreas

# data[].attributes.subject
Limitación e identificación de las áreas

# data[].attributes.body
En la Resolución 1403 de 2007, TITULO I (CONDICIONES ESENCIALES DEL SERVICIO FARMACÉUTICO), CAPITULO II (SERVICIO FARMACÉUTICO HOSPITALARIO), numeral 1.2 dicta las condiciones que deben cumplir las áreas de los servicios farmacéuticos hospitalarios y también los servicios farmacéuticos ambulatorios, como lo es el que dirige el Regente Deiber Solano Blanco.
En las imágenes podemos identificar que las áreas están debidamente identificadas, y algunas están señaladas con cintas de colores que las delimitan, como lo son el área de almacenamiento con una lineal de color amarillo en el piso, y el área administrativa con una de color vino tinto.
en este caso, el establecimiento cumple con la norma referente a sus delimitaciones e identificación de cada área.

# data[].attributes.headline
Información del director técnico y entrevista

# data[].attributes.subject
Información del director técnico y entrevista

# data[].attributes.body
FECHA:
Viernes 25 de agosto de 2023

ENTREVISTADO:
Deiber Antonio Solano Blanco
Tecnólogo en Regencia de Farmacia, Universidad de Sucre
Coordinador de un establecimiento de dispensación de Disfarma en convenio con Nueva EPS.

ENTREVISTADOR:
Petrona Mora
Estudiante de Tecnología en Regencia de Farmacia UNAB-CES

Adjunto está el documento de la entrevista

# data[].attributes.attachment_link.title
ENTREVISTA A UN DIRECTOR TÉCNICO DE UN SERVICIO FARMACÉUTICO