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1655: El descubrimiento de la célula Por Robert Hooke

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1655: El descubrimiento de la célula Por Robert Hooke

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Gracias a las observaciones de Hook por el microscopio hacía una rama seca de un alcornoque (árbol) con un microscopio pretérito y tosco de luz divisó celdillas, las cuales denomino más adelante en 1665 con su libro el conceptos de células.

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1668: Antonie van Leeuwenhoek inventa el microscopio óptico

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1668: Antonie van Leeuwenhoek inventa el microscopio óptico

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Leeuwenhoek creo el microscopio más avanzado hasta ese tiempo, permitiendo llegar hasta aumentos de 200x.

Inicialmente, Leeuwenhoek mantuvo en secreto su técnicas de fabricación, pero posteriormente fue conocido como el padre de la microbiología por sus documentaciones de fibras musculares, bacterias, glóbulos, etc.

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1830: Desarrollo de la teoría celular por Schleiden y Schwann. 

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1830: Desarrollo de la teoría celular por Schleiden y Schwann. 

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El desarrollo de la teoría celular fue un principio fundamental tanto en la biología y el desarrollo de la medicina, la cual fue creada a principios del siglo XIX por el naturalista, físico y anatomista prusiano Friedrich Theodor Schwan y también por el biólogo de plantas, filósofo y profesor universitario Matthias Jakob Schleiden, donde se establece por dos postulados en sus observaciones a las celulas, que todo ser vivo estan compuestos por una célula o varias de estas, y que la unidad básica de la vida era esta misma.

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1865-1866: Genética clásica: Descubrimiento de la leyes de Mendel 

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1865-1866: Genética clásica: Descubrimiento de la leyes de Mendel 

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Gregor Mendel nació el 20 de julio de 1822, fue conocido como el padre de la genética gracias a su investigación de transmisión de rasgos hereditarios con plantas de guisantes y gracias a esta misma pudo plantear lo que ahora son las 3 leyes de Mendel:

1° Ley Principio de uniformidad

2° Ley Principio de segregación

3° Ley Principio de combinación independiente.

Las cuales sentaron las bases de la genética clásica y nos dieron a entender como se hereda el carácter y como determinar el fenotipo de los diversos individuos, permitiendo enormes avances a la genética actual.

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1883: Descubrimiento del nucleo celular por Robert Brown.

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1883: Descubrimiento del nucleo celular por Robert Brown.

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En el siglo XIX, el botánico escocés, Robert Brown descubrió el núcleo celular mientras veía bajo el microscopio los tejidos vegetales de distintas plantas, pudo ver que cada una de las células poseía una zona central mas oscura, la cual principalmente llamó areola, y luego, terminó de nombrar núcleo, este descubrimiento fue fundamental para la biología.

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El físico alemán Ernest Ruska y el ingeniero en electricidad, también alemán, llamado Max Knoll, fueron los desarrolladores del primer microscopio electrónico de transmisión (MET) el cual facilito la observación de materiales, siendo así un avance fundamental en el área. En 1986 la academia sueca homenajeó a Ernest con el premio Nobel por la invención de este mismo microscopio.

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1953: Descubrimiento de la estructura del ADN por Watson y Crick

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1953: Descubrimiento de la estructura del ADN por Watson y Crick

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James Watson y Francis Crick descubrieron que el ADN constaba de una forma de doble hélice. Este hecho fue clave en campo del genoma humano, la biotecnología, y la biología molecular, el estudio de la reproducción humana y la modificación genética de organismos.

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1977: Desarrollo de la secuenciación de ADN

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1977: Desarrollo de la secuenciación de ADN

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Este método fue desarrollado por el bioquímico británico Fred Sanger junto a otros camaradas en un proyecto denominado Genoma humano utilizando secuenciación de sangre, con la finalidad de determinar la secuencias de diversos restos de ADN humano, lo cual es clave para determinar la información que utiliza la célula para fabricar moléculas de ARN y proteínas.

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Su desarrollo inicia con los trabajos de Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier, quienes postulan que la proteína Cas9 se podría utilizar eliminar o insertar secuencias de ADN en células. Experimentos en animales dieron como resultado la recuperación de enfermedades genéticas, como la sordera en ratones.

En 2023 Estados Unidos aprobó el uso de la edición genética CRISPR para tratar la anemia en células falciformes en pacientes mayores de 12 años. (Fuente: https://elpais.com/ciencia/2023-12-08/estados-unidos-aprueba-el-primer-tratamiento-con-edicion-genetica-crispr.html)