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TERAPIA GÉNICA Y CRISPR-CAS9  Tanhit Ortiz Cruz

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TERAPIA GÉNICA Y CRISPR-CAS9  Tanhit Ortiz Cruz

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Año tras año la humanidad ha tratado de entender y solucionar de alguna forma la ceguera y diferentes tipos de enfermedades, cómo podemos observar la mayor causa de estas enfermedades es gracias a la genética, y como consecuencia de esto lo observamos a inicios de la vida (niñez) , adultez o vejez, al hablar de  problemas genéticos podemos tener una grandiosa ventaja que es la tecnología y los estudios ya que en la actualidad  contamos con herramientas genéticas para arreglar el problema de un gen; para solucionar el problema de este gen debemos buscar donde se encuentra la mutación y así poder arreglarlo poniéndole un gen sano a las células para que puedan regresar a su estado de normalidad, una pregunta para las personas que no sabe mucho del tema seria ¿Cómo se introduciría aquel gen hasta la parte afectada? Y esto se puede hacer de dos maneras in vivo o ex vivo , esto quiere decir de forma interna al paciente  o de forma externa.
EL IN VIVO: Consiste en administrarle al paciente un gen a través de un virus ya que  ellos son de las pocas cosas que pueden entrar hasta el ADN entonces aquel virus se limpia por dentro para que ya no sea maligno y ese virus se inserta el gen sano que y una vez que el Virus trae el gen sano entonces ahora si se inserta en la zona previamente ya determinada, el virus va a buscar a las células va a entrar y va a reemplazar el gen malo por el gen bueno.
EL EX VIVO:  Consiste en aislar las células afectadas, cultivarlas in vitro (se refiere a una técnica para realizar un determinado experimento en un tubo de ensayo) en el laboratorio y someterlas al proceso de transformación génica; una vez transformadas las células, se vuelven a reimplantar al  paciente.
para concluir debo decir que en lo personal yo si aplicaría esta técnica ya que es para mi salud, y si esto logra cumplir con lo propuesto seria un beneficio y la mejor inversión, aunque todo depende como reaccione ya que no siempre esta terapia resulta exitosa para algunos pacientes.

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Terapia Génica y CRISPR/ Alejandro Riascos

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Terapia Génica y CRISPR/ Alejandro Riascos

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Para mí la terapia génica es una técnica experimental que utiliza genes para tratar o prevenir enfermedades. En el futuro, esta técnica podría permitir a los médicos tratar un trastorno insertando un gen en las células de un paciente en lugar de utilizar fármacos o cirugía. Los investigadores actualmente están probando varios enfoques de la terapia génica, entre ellos se pueden encontrar el sustituir un gen mutado que causa la enfermedad por una copia sana del mismo; Inactivar, o "eliminar", un gen mutado que funciona de forma incorrecta; Introducir un nuevo gen en el cuerpo para ayudar a combatir una enfermedad. Aunque la terapia génica es una opción de tratamiento prometedora para una serie de enfermedades incluidos los trastornos hereditarios, algunos tipos de cáncer y ciertas infecciones víricas(Enfermedades causadas a un virus), la técnica sigue siendo arriesgada y todavía se está estudiando para garantizar su seguridad y eficacia. En la actualidad, la terapia génica sólo se está probando para enfermedades que no tienen otra cura.

Las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas (CRISPR, por sus siglas en inglés), junto con la endonucleasa Cas, forman el complejo CRISPR/Cas. Este sistema se descubrió como un mecanismo de defensa inmune presente en bacterias y arqueas, quienes incorporan ADN de patógenos, como bacteriófagos, entre secuencias palindrómicas repetidas y, posteriormente, generan un ARN llamado «ARNcr» al transcribirse. En caso de una segunda infección, el ARNcr acoplado con Cas reconoce el transcrito del patógeno y Cas degrada el ARNm de manera análoga al ARN de silenciamiento (ARNsi). Debido a su actividad como endonucleasa y capacidad de reconocimiento en secuencias específicas, el sistema CRISPR/Cas se ha aprovechado en la ingeniería genética para activar genes, reprimirlos, inducir mutaciones puntuales y cambiar secuencias mediante recombinación homóloga. CRISPR también se ha empleado para generar modelos murinos de enfermedades humanas y evaluar la fisiología celular mediante la activación o represión simultánea de diversos genes. En esta revisión se explica el funcionamiento del sistema CRISPR/Cas, se mencionan sus aplicaciones potenciales en terapia celular y genética, y se detallan las perspectivas a futuro de esta herramienta.

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Se puede decir que el avance presentado respecto al tratamiento que se le puede dar a la ceguera es muy alentador de conocer, porque para futuras generaciones esto ya no será un problema tan grave que afecte a la gran mayoría de la población, al contrario, puede que acceder a un tratamiento de estos pueda ser muy sencillo o se preste por cualquier tipo de servicio médico sin preocuparse mucho respecto al dinero, por lo que creo que es un gran cambio y desarrollo en cuanto a como se esta dando la terapia génica en los diferentes ámbitos de la ciencia y de la biotecnología.

Desde mi punto de vista, la terapia génica del CRISPR-CAS9, es la opción más viable a seguir, debido a que su inversión si vale la pena al ser un procedimiento mucho más completo y seguro; cabe agregar que también funciona con cualquier tipo de gen no solo uno en específico como lo era el medicamento Luxturna.

Es correcto decir que es un tratamiento que, si puede llegar presentar cambios positivos pero no es algo completamente seguro, ya que no sabemos sus efectos en un periodo de tiempo más amplio, también el hecho de que no pueda volver a aplicarse esta misma terapia, nos deja claro que si los resultados aunque sean buenos no se conoce con exactitud si llegaran a ser duraderos, por lo que esta inversión es algo riesgosa. Debido al precio, lo considero bastante alto, es comprensible el hecho de ser algo novedoso y que sea un problema que apenas se está solucionando, por lo que no es un campo netamente explorado, así que es algo obvio asumir que no será accesible para todo tipo de persona; aún así, pienso que debería existir algún tipo de garantía si sucede un percance o situación no esperada, para que así sea un poco más confiable invertir tanto dinero, debido a que al ser una enfermedad tan común, no todas las personas cuentan con la misma capacidad de acceso a un medicamento como lo sería la Luxturna, agregando el hecho de que solo sirve para una enfermedad causada por un gen en específico

María José Llantén López

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La terapia génica como ya lo hemos visto, busca un mejoramiento en la calidad de vida de las personas, por medio de este se estan evitando miles de padecimientos y enfermedades hereditarias, la terapia genética ha sido uno de los grandes avances de la tecnología y el desarrollo y humano.

En el caso de la enfermedad tratada en el video, la ceguera hereditaria es posible de quitarse, pero todo esto debe ser tratado dependiendo sus fases y obtención del problema, las soluciones vistas pueden brindar gran capacidad visual y un mejoramiento absoluto, pero debe tenerse en cuenta la forma en que es administrado y controlado todo, se debe tener muy presente que las personas pueden o no adaptarse y asimilar el gen por medio de la implantación del virus, el cuerpo responde diferente en cada persona y es algo que debe tener gran supervisión, el CRISPR-CAS 9 me parece la mejor opción a la hora de usar la terapia genita, ya que por medio de esta modificación se puede manejar y controlar la suministración del ADN y su estructuración, se puede de igual forma prevenir su herencia y tener mejores esperanzas a futuro.
David Santiago Castañeda Cerón.

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CRISPR y la terapia génica en la actualidad.

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CRISPR y la terapia génica en la actualidad.

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La terapia génica en la actualidad, es un sinónimo de esperanza y evolución humana en la resolución de patógenos y enfermedades que asechan al hombre, la aplicación de estos métodos genéticos proponen un gran avance en la solución de malformaciones y errores en el gen que puedan presentarse y afectar a el correcto funcionamiento del cuerpo, de la mano de la gran evolución tecnológica del siglo XXI y la aparición de enfermedades, se ha llegado a tomar mayor relevancia como un recurso al que se le debe prestar atención, para así perfeccionar su aplicación.

Con la novedosa gran posibilidad que por medio de la terapia génica y de la mano de CRISPR - CAS9 puede curarse diversos tipos de ceguera, ya sean hereditarias o adquiridas es imposible no tener esperanza por la aplicación de estos métodos en enfermedades extrañas y hasta el momento incurables. Considero que este es un gran paso para la humanidad, sus utilidades son infinitas y pueden aportar un cambio significativo en la prevención a futuras enfermedades, desde mi perspectiva es un campo de la biología al que se le debe prestar mayor relevancia y llevar su aplicación a todo el mundo. ¡Este es el futuro de la biología!

El pensar en el temor de la manipulación de génes, a muchas personas les ha generado desconfianza la utilización de estos métodos en nuestra cotidianidad, sin embargo debemos saber que la terapia génica ya se encuentra en nuestro diario vivir con el consumo de alimentos transgénicos, con el método CRISPR – CAS9 se nos permite pensar en la utilización de estos métodos de una forma eficaz, al permitir manipular genes dañados y arreglar desde el interior del organismo su fallo, elimina las probabilidades de falla y afectación al ser humano, por lo que se podría concluir que es el camino correcto para enfocar el desarrollo de la terapia génica.

Juan Jose Chilito Padilla 10B

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La Ceguera - Terapia Génica - CRISPR-CAS9 

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La Ceguera - Terapia Génica - CRISPR-CAS9 

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Considerando que el Ser Humano en su proceso de Evolución, ha presentado constantes cambios Biológicos, este ha ido desarrollando diversos inconvenientes en relación con mutaciones génicas, virus, enfermedades… etc., a los cuales se les atribuye que el ser humano presente dificultades de cualquier índole.

La Ceguera no es la excepción, dado a que está relacionada con la formación de mutaciones génicas, infecciones y la generación de proteínas que afectan principalmente la visión del Ojo Humano. Esta enfermedad cuya afección es principalmente la visión, se puede presentar dadas ciertas circunstancias, pues se puede generar dada una condición generalmente hereditaria o por el degaste biológicamente natural del Ojo. El origen de esta problemática se produce por las mutaciones, la creación natural de proteínas “malignas”, o por el mal funcionamiento de ciertas proteínas que componen parte esencial de la cadena genética del Ojo. En relación a los tratamientos para curar dicha enfermedad, destacan La terapia génica y el CRISPR-CAS9. Dichos métodos consisten en la corrección de las proteínas “afectadas” que son generadas por las células del código o cadenas de ADN presentes en una parte esencial del Ojo. Estos métodos son realmente impresionantes, destacados y recientes.

De momento existen estudios que han logrado saltos importantes para curar dicha enfermedad, Sin embargo, el desarrollo de dichos “tratamientos” son muy costosos. Desde mi perspectiva los avances en el tratamiento de esta enfermedad son realmente transcendentales e importantes, pues dado un futuro próximo esta enfermedad puede desaparecer.

Cristian Fernando Yate 10B

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Teniendo en cuenta la cantidad de personas que sufren de algún tipo de ceguera en el mundo, la terapia génica de CRISPR-CAS9 podría revivirles la esperanza a estas personas para de finalizar su tortura al usar gafas o algún otro tipo de solución como los lentes de contacto.

Entre los dos métodos que existen hoy en día de esta terapia génica, sin duda alguna la que podría ser más efectiva es aquella que injerta mediante en un virus las herramientas necesarias para reparar el ADN ya que con esto estaría eliminando el largo proceso de remplazar aquel gen dañando y de no correr el riesgo de que no funcione.

Esta solución, así como trae cosas buenas, tiene un trasfondo oscuro, y es que al tratarse de reparar uno de los sentidos más preciados como lo es el de la vista, su precio alcanzaría sumas exorbitantes, a lo que solo estaría al alcance de unos pocos que cuenten con los recursos para adquirir dicho tiramiento, pero el resto de personas que no tienen estos mismos recursos seguirán viviendo con este calvario que atormenta a más de un tercio de la población global.

Juan David Castro Muñoz 10B

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La terapia génica se permite usarse para modificar células en tu cuerpo. Cuando se realiza en el cuerpo, el médico inyectará el vector portador del gen directamente en las células defectuosas del cuerpo. En la terapia génica para modificar células in vitro, se puede extraer sangre, médula ósea u otros tejidos del paciente, y se pueden aislar tipos específicos de células en el laboratorio. Se introduce en estas células un vector que contiene el gen deseado. Las células se multiplican en el laboratorio y luego se inyectan nuevamente al paciente para que continúe multiplicándose y produzca el efecto deseado con el tiempo.

Ahora con la famosa CRISPR - CAS9 podemos tener la posibilidad de que personas que sufren ceguera puedan ser curadas de manera genética, sinceramente con una noticia como esta nos podemos imaginar e ilusionar en una posible cura a todas las enfermedades hereditarias las cuales presentan un grave daño a las personas, realmente siento que un posible futuro podamos ver un gran cambio en el campo de la medicina en donde podamos observar varias herramientas genéticas que permitan ayudar a las personas sobre sus problemas de enfermedades hereditarias, el futuro se ve bien por parte de la medicina.

Teniendo en cuenta el miedo a la manipulación genética, diferentes científicos buscan un uso de estos métodos en nuestra rutina o vida diaria, pero debemos saber que la terapia génica ya ha ingerido alimentos modificados genéticamente en nuestra vida diaria, y el método CRISPR-CAS9 nos permite considerar Formas efectivas de usar estos métodos, al permitirnos manipular genes dañados y reparar sus disfunciones del cuerpo, elimina la posibilidad de mal funcionamiento y daño a los humanos, por lo que se puede concluir que esta es la forma correcta de abordar el desarrollo de genes.

Por ultimo esta será una medida completamente efectiva para lograr modelos precisos de intervenciones generales en nuestro cuerpo, pueden garantizar que nunca sufriremos de posibles enfermedades genéticas.

Juan Camilo Potosí Calderón 10b

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Si bien sabemos,que las enfermedades a transcurrir el tiempo,se van agrandado poco a poco y cada vez,la tasa de mortalidad por enfermedades es más grande.
Al descubrir la terapia Genica,las personas estudian la posibilidad de participar con este tratamiento, modificado su ADN(genes),para así evitar que el desarrollo de la enfermedad se siga dando.
Ahora bien,CRISPR-CAS9,es una forma de manifestar este avance en la terapia Genica,la cual,su fin es,insertar un virus,para que así,pueda ingresar nuevamente el gen modificado para su evolución
Yo estoy de acuerdo con este tipo de terapia,ya que, desarrollando cada vez este tratamiento,podríamos lograr que la mayoría de personas se recuperen de forma saludable y trae muchos beneficios que de una u otra forma, harán que el mundo disminuya sus casos.

“CURANDO LA CEGUERA CON TERAPIA GENICA Y CRISPR-CAS9”

La ceguera es un caso que al parecer no tiene cura, pero al investigar tipos de tratamiento con terapias génicas, nos damos cuenta que, es posible curarse de esta enfermedad ocular, me parece muy bien y muy eficiente al poder curar este tipo de enfermedades, ya que son muy poco probable de que recuperen su vista. Estoy de acuerdo con este tipo de terapias, ya que nos ayudan a llevar una vida sana y sin complicaciones, además de que se trata de genes que son modificados de una u otra forma para así poder salvar a personas con la discapacidad.

Es muy importante tener en cuenta, qué no siempre resulta exitoso este tipo de tratamientos en las personas, irá dependiendo de la capacidad que tenga el ADN con el gen y así misma ira desarrollando su evolución.

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El video trata sobre algo muy interesante, de lo que algunas personas podrían llegar a estar a favor o en contra, debido a los métodos que se usan, algunos mejores, algunos peores, etc. En mi opinión esto es algo que, aunque parece que será una cura para esta enfermedad, aun no se sabe del todo, debido a que las pruebas tomadas no llevan demasiado tiempo, por lo que aun podrían fallar, además de que al ser procesos que cuentan con tan alta tecnología, obviamente también tienen un alto costo, lo que difícilmente una persona ciega puede permitirse, por lo que me parece que aunque sea una solución, esta lejos de acabar con la ceguera en el mundo, debido a sus altos costos, desde mi punto de vista el día que llegue a tener costos razonables podríamos hablar de una cura certera, pero mientras no sean accesibles, solo serán curas para las personas millonarias, y los pobres seguirán con su ceguera.
Diego Alejandro López Agredo 10B

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Según la información suministrada anteriormente en el vídeo puedo entender que en el caso de la ceguera, esta enfermedad se puede curar de dos formas. La primera es con ayuda de la terapia génica por medio de un virus, específicamente en este proceso se reemplaza por completo un gen defectuoso por un gen sano, la segunda es por medio de una herramienta llamada CRISPR-CAS9 la  cual se encarga básicamente de cortar y pegar según las dificultades en el tipo de ceguera, se hace arreglando el mismo gen.

Yo considero que es mucho mejor aplicar la herramienta CRISPR-CAS9 a lo largo de nuestra vida para cualquier enfermedad genética, debido a que tiene mayor efectividad porque se pueden corregir errores detalle a detalle sin necesidad de cambiar un gen defectuoso por completo, además se puede llegar a curar del todo alguna enfermedad genética después de unos años y de esa forma las personas que padecen ese tipo de enfermedades podrán disfrutar de una mejor calidad de vida. En cambio la terapia génica tiene muchos más riesgos debido a que se puede realizar una vez y no se tiene la seguridad de cuánto tiempo puede durar un gen sano en una persona.

Isabel Cabezas.

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La terapia genética tiene como finalidad hoy en día poder curar a las personas que padecen de ceguera por medio del CRISPR CAS 9 donde podemos ver los grandes avances que a tenido la tecnología a lo largo del tiempo y los beneficios que le trae a la humanidad y el poder corregir y evitar nuevas enfermedades. En los últimos meses a pesar de que hemos pasado por una situación como lo es la pandemia la mayoría de personas a centrado más su atención en eso, dejando aun lado que han habido grandes cantidad de avances científicos en los tratamientos de enfermedades que causa la ceguera y como vemos en el video, el crispr pasa por una serie de estudios y investigaciones que lo que hace es eliminar mutaciones o genes defectuosos que pasen de generación en generación y poder remplazarlo con genes sanos y saludables. A mi parecer este tipo de investigaciones son la mejor solución para la necesidad de las personas que en verdad lo puedan necesitar y puedan adquirir una mejor vida, ya que como se dijo, la tecnología ira avanzando poco a poco hasta poder cumplir todas sus expectativas con las enfermedades que aun no tiene cura como lo es cáncer evitando que futuras generaciones lo puedan padecer, para llegar a esto las personas tendremos que mejorar nuestro pensamiento y mirar bien hacia el futuro para poder ayudar a los demás y todos podamos vivir sin complicaciones a futuro.

Danna Sofia Anacona Loaiza.
10B

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En este caso tenemos como problema planteado a la ceguera, que es causada por problemas y errores en el adn o genéticos. Existen los hereditarios, por vejez y los de nacimiento.

La terapia génica, a pesar de tener resultados satisfactorios tiene sus desventajas que son impredecibles y se salen de las manos de los investigadores, no tienen garantizado si seguirá funcionando con el pasar del tiempo. No es algo muy viable reemplazar los genes, la mejor opción es ir corrigiendo detalladamente sus errores.

El sistema CRISPR-CAS9 utilizado en el año 2020, es una técnica poderosa que permite editar genes de forma sencilla y precisa. La manera en la que funciona este proceso para la corrección del gen mutado, se da por medio del uso de virus, pues este tiene la posibilidad de entrar directamente hasta el adn de la célula. Al virus que vamos a utilizar lo vamos a limpiar para que deje de ser malicioso, insertamos el gen sano con las herramientas necesarias previamente creadas en el laboratorio. Luego se inserta en el ojo, el virus va a entrar a las células estropeadas y va a reemplazar a el gen malo. Lo mejor de esta técnica es que a diferencia de la terapia génica tiene la posibilidad de arreglar los dieciocho genes.

Personalmente opino que es un método bastante útil para transformar la vida de las personas que desgraciadamente sufren de este mal. Aporta un cambio drástico en la humanidad de manera exitosa tanto así que en un futuro no muy lejano será posible eliminar la ceguera por completo.

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Buenas tardes profesora
Para mí la La terapia genética es una tecnología experimental que trata enfermedades cambiando lo génico de una persona; la terapia génica implica en las copias sanas de los genes deficientes en las células de una persona.
Ahora quiero comentarle sobre el CRISPR - CAS9 y como mas adelante nos cambiaria nuestra vida
Desde mi punto de vista es una perspectiva molecular, ya que podemos decir que esta herramienta se puede utilizar para regular la demostración de genes,  identificar y modificar funciones de genes y corregir genes defectuosos. También se ha utilizado para crear modelos animales para estudiar enfermedades complejas como la esquizofrenia. Ha comenzado una nueva era de la ingeniería genética y podemos nombrar El genoma ya que de cualquier célula puede editarse, corregirse y cambiarse de una manera simple, rápida, económica y, lo que es más importante, muy precisa. En un futuro relativamente cercano, se utilizará para curar enfermedades cuyas causas genéticas se conocen y hasta ahora han sido incurables, muchos expertos han utilizado esta tecnología para tratar enfermedades como la enfermedad de Huntington, el síndrome de Down o la anemia de células falciformes, y la nueva que es la Ceguera .

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La terapia génica en mi opinión respecto a los grandes y beneficiosos aportes que realizan a la salud del ser humano en general, ofrecer una mejor calidad de vida, proporcionar un mejor bienestar en los pacientes y así mismo evitar la dependencia de los tratamientos crónicos es una gran ventaja que adquieren los pacientes que la requieren debido a que sus afectaciones pueden ser curadas mediante esta terapia, es importante resaltar que esta terapia lo que busca es eliminar los genes defectuoso y así sustituirlo por uno sano o saludable, este tipo de terapia estoy de acuerdo que la implementen hacia todas las personas que lo necesiten debido a que esta terapia puede salvar millones de vidas a demás de que la tecnología ira avanzando a medida que pase el tiempo y así abran mas posibilidades de terapias novedosas y con accesibilidad para todas las personas sin excluir, así mismo se puede decir que la terapia génica mejorara a medida del tiempo con lo dije anteriormente debido a que la tecnología está en constante desarrollo y así mismo ya se podrá tener una certeza del 100% que la terapia ha funcionado y que la persona a medida del tiempo no volverá a padecer la misma afectación y/o enfermedad sino que el cambio será permanente.

Adriana sofia calderón risueño 10B

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Muy buena tarde, profe, Gisela, escribe el estudiante Stip Valderrama Mera, con el fin de expresarle mi entendimiento referente a la terapia génica, junto a su colaborador CRISPR, de mi apreciación y conclusión respectiva a su uso en el día a día, incluso proyecciones que quizás lleguen a realizarse para un bien.

Ahora bien, introduzco que la terapia génica, básicamente, es una forma explicita de experimentar un tipo de tratamiento que se remota a la transferencia de genes a la célula de un paciente cuyo motivo se presenta para curar una enfermedad. Esto, con la clara idea de modificar la información genética de la célula del responsable, con el fin de que recupere su estabilidad, o normalidad.

Sabiendo su fin, pasemos con el proceso, esta se suele realizar mediante herramientas usadas con vectores vitales que otorgan capacidades de manejo biológicas propias que sirven para entrar en la célula y depositar el material genético. Sean enfermedades que se hayan heredado, como los adquiridos, en su mayoría de casos pueden ser tratados con la terapia génica.

Y ahora CRISPR, es la nueva globalización de auto curarse y regular las enfermedades, se usa un virus, que pasa por una serie de procesos, estudios, y sobre todo su elaboración que corresponde con la función de ser añadido en la infección o daño en el cuerpo, que este hará su debido trabajo para curar. Pero un virus puede ser malo, y en esta ocasión no, ya que se limpia en su interior, siendo reemplazado con la medicina correspondiente para tratar la enfermedad, así, en todos los casos que se requiera.

Para finalizar, todo esto sucede con la innovación de tecnología e investigación de enfermedades que aun no se tiene solución, siendo una sociedad mas perseverante a cuidar el planeta tierra, y sobre todo la salud de quienes requieren atención en sus enfermedades actuales y futuras. En conclusión, todo se remonta al dinero y costo que pueda llegar a diseñar la vacuna o medicina, incluso materiales y herramientas en creación, ya que nada en esta vida es fácil y gratis, si no se cuida el paciente sanamente, además de si se puede tratar en su época.

Muchas gracias.