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Testimonios de personas vacunas con la combinación, que se emplea en el país a causa del faltante de la segunda dosis, de la vacuna rusa

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Buenos Aires Ciudad - Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

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El Gobierno de la Ciudad avanza con el Plan de Vacunación contra el COVID-19, a raíz de que los resultados del Estudio de Combinación de Vacunas han demostrado que es eficaz y seguro completar el esquema de la vacuna Sputnik-V, intercambiando la segunda dosis con otras vacunas que están en el país.

Por eso, la Ciudad continúa completando los esquemas de las personas que recibieron el primer componente de la vacuna Sputnik-V y deseen aplicarse el segundo componente intercambiando con las vacunas Moderna o AstraZeneca, que serán aplicadas por disponibilidad de dosis.

Al respecto, Antonio, de 64 años, quien completó su esquema a partir de la combinación de vacunas, explica que "hay que informarse un poco, ver que los resultados fueron buenos y decidirse a vacunarse, nada más".

"Me di la vacuna Moderna, mi primera dosis fue Sputnik", cuenta Bea, de 55 años; mientras que Graciela, de 64, sentencia: "No dudé en cambiar de la Sputnik a Moderna".

"Hay que ver que los resultados fueron buenos y decidirse a vacunarse". (Antonio, de 64 años)

Quienes tengan el primer componente de la vacuna Sputnik-V y hayan cumplido el período de intervalo, recibirán un correo electrónico, sms o mensaje de WhatsApp para poder expresar su voluntad de vacunarse intercambiando la segunda dosis por la vacuna Moderna o AstraZeneca.

En el caso de aquellas personas que no deseen intercambiar su segunda dosis, van a ser contactadas por el equipo de salud cuando lleguen los segundos componentes correspondientes a la Sputnik-V para completar su esquema.

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Vacunación COVID-19: los testimonios de los vecinos que completaron su esquema combinando inoculaciones

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El Gobierno de la Ciudad avanza con el Plan de Vacunación contra el COVID-19, a raíz de que los resultados del Estudio de Combinación de Vacunas han demostrado que es eficaz y seguro completar el esquema de la vacuna Sputnik-V, intercambiando la segunda dosis con otras vacunas que están en el país.

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Vacunas a nivel mundial y su eficacia...

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Vacuna contra la COVID-19

Tratamientos y vacunas contra el coronavirus (COVID-19)

El mundo afronta desde finales de diciembre la campaña de vacunación más grande de la historia. Aunque son muchos los países que están vacunando contra el coronavirus a su población y ya se han administrado algo más de 1.190 millones de dosis de vacunas contra la COVID-19 en el mundo, se prevé que este proceso de inmunización global se extienda hasta 2023.

En la Unión Europea se están administrando, de momento, cuatro vacunas. El primer antídoto aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) el pasado 21 de diciembre fue el de Pfizer y BioNTech, que es un 95% efectivo en la prevención de la COVID-19. El 6 de enero se autorizó el de Moderna, cuya efectividad contra el virus es del 94,1%, según un artículo de The New York Times. El 29 de enero se autorizó la comercialización de la vacuna de Oxford-AstraZeneca, que es la vacuna más utilizada a nivel mundial, y que alcanza un 76% de eficacia. La vacuna de Johnson & Johnson, que solo requiere de una dosis, demostró una eficacia del 72% en un ensayo clínico en Estados Unidos.

En América Latina, además, se está aplicando la vacuna rusa Sputnik V en países como Argentina, México y Venezuela. El fármaco ruso, desarrollado por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Moscú, muestra una eficacia del 91,6%. Las vacunas chinas también se han hecho un hueco en la región. Sinopharm, que presenta una eficacia del 79% se aplica en países como Perú, mientras que Sinovac, que en ensayos realizados en Brasil ha revelado una eficacia del 50,7%, se administra en Uruguay y Chile, entre otros.

Aviso: En Statista actualizamos muchos de nuestros gráficos sobre la COVID-19 regularmente. Si los datos del texto no coinciden con los de la imagen, recomendamos vaciar el caché del navegador por si esto se debe a que la imagen anterior está todavía guardada en él.

Descripción

Esta infografía muestra la eficacia estimada de las vacunas en la prevención de la COVID-19 según datos de ensayos clínicos.

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Infografía: ¿Qué tan eficaces son las vacunas contra la COVID-19?

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Vacuna contra la COVID-19 Tratamientos y vacunas contra el coronavirus (COVID-19) El mundo afronta desde finales de diciembre la campaña de vacunación más grande de la historia. Aunque son muchos los países que están vacunando contra el coronavirus a su población y ya se han administrado algo más de 1.190 millones de dosis de vacunas contra la COVID-19 en el mundo, se prevé que este proceso de inmunización global se extienda hasta 2023.

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Efectos secundarios de las vacunas contra Covid-19

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¿Cómo funcionarían las vacunas contra el COVID-19 en el cuerpo?

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El pasado martes Vladimir Putin anunció que Rusia era el primer país en registrar una vacuna que ofrecía "inmunidad duradera" contra el SARS-CoV-2, el virus que provoca la COVID-19.

Desarrollada por el Instituto de Investigación Gamaleya de Moscú, la vacuna ha sido registrada por el Ministerio de Sanidad ruso, que ha autorizado su uso solo para casos de emergencia.

Pero hay preocupación por la posibilidad de que en breve sea administrada al conjunto de la población, y no solo en los casos de emergencia. Esta posibilidad ha abierto un debate en torno a la "carrera" por la vacuna contra la COVID-19.

A pesar de que en este asunto la rapidez es importante, lo es mucho más encontrar una vacuna eficaz y segura. Y es que las consecuencias de administrar masivamente una vacuna potencialmente ineficaz y no segura podrían ser enormes.

Los datos sobre los ensayos no se han publicado

El Instituto de Investigación Gamaleya anunció que había registrado una vacuna en colaboración con el Ministerio de Sanidad ruso, el ente regulador local que determina qué medicamentos se pueden usar en Rusia. Esta vacuna se denomina "Sputnik V", y el instituto ha afirmado que su uso está restringido a casos de emergencia. En circunstancias normales, la aprobación de este uso de emergencia significa que la vacuna solo se le puede administrar a personas que poseen un gran riesgo de contagio, tales como los trabajadores sanitarios, pero no al conjunto de la población.

Con anterioridad a este anuncio, el instituto ya había registrado la vacuna para la realización de ensayos correspondientes a las fases I y II (evaluación de la seguridad del medicamento y de la respuesta inmune que genera en humanos), que en un principio se realizaron en un grupo de solo 38 personas. Altos cargos del Gobierno ruso afirmaron que esta vacuna generó una poderosa respuesta inmune en dicho grupo, y que no trajo consigo "complicaciones serias". No es algo demasiado sorprendente en la medida en que, según los datos publicados de ensayos en humanos de otras vacunas similares, en estos casos también se generaron respuestas inmunes poderosas y tampoco hubo complicaciones.

Sin embargo, los datos sobre los ensayos de la Sputnik V no han sido publicados, y dado que no se han realizado los ensayos de fase III (que requieren miles de voluntarios para demostrar la eficacia y detectar efectos secundarios poco habituales), no hay datos que respalden que la vacuna realmente protegería frente al virus.

El instituto anunció que los ensayos de fase III de la Sputnik V empezarían el 12 de agosto en Rusia y en muchos otros países. Sin embargo, muchos científicos (entre los cuales hay investigadores rusos) expresaron su preocupación por la posibilidad de que la vacuna empiece a suministrarse a la población civil a gran escala, lo que normalmente no ocurre con medicamentos autorizados para ser usados en caso de emergencia.

Alexander Zemlianichenko Jr/Russian Direct Investment Fund/AP/AAP

¿Cuáles son los riesgos?

Si volvemos a la analogía con la carrera, no debemos concebir el desarrollo de una vacuna como un sprint de 100 metros. En lugar de ello, deberíamos concebirlo más como una competición de pentatlón. En el pentatlón, cada una de las cinco pruebas cuenta de cara a la puntuación total, y el atleta no puede saltarse ninguna. Si intentamos completar la carrera contra la COVID-19 saltándonos alguna prueba, podemos terminar obteniendo una vacuna que no haya sido testada adecuadamente, lo que no sería ni seguro ni ético... Y todos saldríamos perdiendo.

Llevar a cabo una vacunación masiva sin haber realizado todos los tests necesarios implica grandes riesgos. Si la vacuna se administra y luego empiezan a aparecer efectos secundarios, las consecuencias se medirían tanto en términos de impacto sanitario como de deterioro de la confianza de los ciudadanos en las autoridades. Además, si la vacuna no protege contra el virus, los que se hubieran vacunado podrían tener la falsa seguridad de ser inmunes a él.

Nuestro sistema de series metodológicas de análisis clínicos ha sido diseñado (y a menudo tras aprender durísimas lecciones) para evitar los errores y ofrecer información objetiva sobre la seguridad, inmunidad y protección que ofrece una determinada vacuna.

Como ha afirmado Alex Azar, secretario de Sanidad y Servicios Sociales de Estados Unidos:

La clave no está en ser el primero en tener la vacuna. La clave está en tener una vacuna que sea segura y efectiva para los ciudadanos estadounidenses y para el resto del mundo.

El desarrollo de una vacuna requiere tiempo, y debemos ser realistas en lo que se refiere a plazos y expectativas.

Testar una vacuna es un proceso riguroso

A la hora de decidir si administran una determinada vacuna, los países examinan los siguientes parámetros:

¿Hasta qué punto es segura la vacuna?

¿Hasta qué punto es eficaz la vacuna?

¿Hasta qué punto es grave la enfermedad frente a la que protege la vacuna?

¿Cuántas personas se infectarían de la enfermedad si no se suministrase la vacuna?

Esta información se recoge durante todas las etapas de los ensayos clínicos (fases I, II y III), y en cada una de ellas se hace especial hincapié en la seguridad que ofrece la vacuna. Reunir toda esta información puede llevar años, aunque ha habido casos en los que se consiguió reducir los plazos.

Por ejemplo, los plazos para testar la vacuna contra el ébola se pudieron reducir a cinco años debido a la inmensa necesidad que existía ante la proliferación de brotes epidémicos. Sin embargo, y a pesar de la urgencia, cada fase de los ensayos clínicos se realizó por completo.

Los ensayos clínicos de fase III son especialmente importantes para medir la seguridad de la vacuna. Se realizan en grupos numerosos, y en ellos se pueden descubrir efectos secundarios poco habituales que podrían no haberse detectado en ensayos anteriores, realizados en grupos más reducidos. Por ejemplo, si un efecto secundario causado por una vacuna solo afectara a una de cada 10.000 personas, el ensayo debería realizarse en un grupo de 60.000 para poder detectarlo.

En términos generales, podría decirse que las vacunas son las medicinas que más se testan. Debido a que se administran a personas sanas, la seguridad es clave; y dado que se prueban en grandes grupos de personas, los efectos secundarios menos habituales suelen ser identificados.

Alexei Nikolsky/Sputnik/Kremlin POOL/EPA/AAP

¿Qué hay en esta vacuna?

Este tipo de vacuna se denomina "vector viral". Con los vectores virales engañamos a nuestro sistema inmunológico poniéndole un cebo. Tomamos un virus inofensivo, lo modificamos para que pueda replicarse y lo marcamos como objetivo con una muestra de la superficie de un virus SARS-CoV-2. Así, para nuestro sistema inmunológico, esta vacuna parece un virus muy peligroso, por lo que se genera una respuesta inmune relativamente fuerte y bien enfocada para luchar contra el SARS-CoV-2, que de este modo no puede desencadenar la enfermedad.

La Sputnik V es poco común porque utiliza dos vectores virales diferentes, uno detrás del otro, en lo que denominamos "estímulo primario". El primero se llama Ad26, y es similar a una vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Johnson & Johnson, y el segundo se llama Ad5, que por su parte se parece a una vacuna contra esta misma enfermedad que está siendo desarrollada por CanSino Biologics. Dicho estímulo primario debería generar una respuesta inmune relativamente fuerte, pero no tenemos certeza absoluta sobre ello.

Por otro lado, la tecnología de los vectores virales es relativamente nueva. Ha habido un gran número de ensayos clínicos con vectores virales en el desarrollo de vacunas contra el sida, la malaria, la tuberculosis y el ébola, pero solo una destinada a luchar contra esta última enfermedad fue autorizada para ser suministrada al conjunto de la población.

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COVID-19: Problemas y riesgos de la vacuna rusa 'Sputnik V'

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El pasado martes Vladimir Putin anunció que Rusia era el primer país en registrar una vacuna que ofrecía "inmunidad duradera" contra el SARS-CoV-2, el virus que provoca la COVID-19. Desarrollada por el Instituto de Investigación Gamaleya de Moscú, la vacuna ha sido registrada por el Ministerio de Sanidad ruso, que ha autorizado su uso solo para casos de emergencia.

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La farmacéutica AstraZeneca ha informado que la vacuna ( AZD1222) que desarrolla con la Universidad de ha demostrado una eficacia del 70% contra la covid-19, según los ensayos clínicos enlizados en el además confirma que no se informaron hospitalizaciones ni casos graves de la enfermedad en los participantes que recibieron el tratamiento.

Con el anuncio de AstraZeneca y Oxford, ya son tres las vacunas que han demostrado una alta eficacia para inmunizar a la población contra la . Sin embargo la vacuna de Oxford y AstraZeneca es muy distinta a cualquiera de las dos vacunas de nueva generación con ARN Mensajero que han elaborado Pfizer y Moderna.

La vacuna de AstraZeneca está basada en un virus del resfriado común modificado genéticamente para asemejarse al SARS-Cov2 y que las células del organismo lo identifiquen para poder atacarlo. Este diferente modo de creación hace que su coste sea menor que las otras dos vacunas anteriormente citadas y permita su distribución en todo el planeta incluso en zonas menos desarrollada incluso para hacerlo de manera solidaria en lugares que no se pueden permitir vacunar a la población.

Además, la compañía está progresando rápidamente en la fabricación con una capacidad de hasta 3.000 millones de dosis de la vacuna en 2021 de forma continua, pendiente de aprobación regulatoria. La vacuna se puede almacenar, transportar y manipular en condiciones normales de refrigeración (2-8 grados Celsius / 36-46 grados Fahrenheit) d urante al menos seis meses y administrarse dentro de los entornos de atención médica existentes. Una gran ventaja respecto a la de Pfizer que requiere una ultracongelación de cerca de -80 grados.

Eficacia de las vacunas

La eficacia en los ensayos de la vacuna, que va desde un 70% a un 90%, es menor que las de ARN Mensajero, que superan las dos el 90% de eficacia, pero, incluso con un 70% de eficacia, supera la que actualmente tiene la vacuna de la gripe (un 60%).

La compañía señala que un régimen de dosificación de la vacuna h a mostrado una eficacia del 90% cuando se administró AZD1222 como media dosis, seguida de una dosis completa con un intervalo de al menos un mes, y o tro régimen de dosificación mostró una eficacia del 62% cuando se administró como dos dosis completas con al menos un mes de diferencia. El análisis combinado de ambos regímenes de dosificación dio como resultado una eficacia media del 70%.

Dosis

En cuanto al número de dosis, las tres vacunas de momento han anunciado que funcionan con dos inyecciones. Respecto a la de Oxford, esta última semana precisamente se supo que es efectiva y segura en todos los grupos de edad y que ha generado menos reacciones adversas entre los voluntarios de más edad que entre los jóvenes, según los datos de la fase II de los ensayos clínicos, publicados en la revista científica The Lancet.

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Ventajas y desventajas de la vacuna de AstraZeneca con respecto a las de Pfizer y Moderna

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La farmacéutica AstraZeneca ha informado que la vacuna ( AZD1222) que desarrolla con la Universidad de ha demostrado una eficacia del 70% contra la covid-19, según los ensayos clínicos enlizados en el además confirma que no se informaron hospitalizaciones ni casos graves de la enfermedad en los participantes que recibieron el tratamiento.

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Cómo funcionan las vacunas y qué es la inmunidad de rebaño

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Vacuna moderna ... ultima vacuna que ingreso al país.

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4 verdades sobre las vacunas de ARNm contra la covid-19 | BBC Mundo

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Una de las 4 tipos de vacuna que se encuentra en nuestro pais

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Vacuna de origen china... Su implementación en nuestro país, fue de un 35% y en Santiago del estero alrededor de un 30% siendo la segunda vacuna más aplicada.

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Monitoreo de las vacunas covid , gráficos, colocación

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Consultá en el tablero en tiempo real las vacunas contra el COVID-19 que se aplicaron por provincia y en el país.

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Cándida de vacunas aplicadas en Argentina. Hasta el día 5/9/21

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Distribución de las vacunas covid en Argentina.

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Para entender como funciona las nuevas y próximas vacunas que se implementa y se implementará a futuro.