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Podcast

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A cor dos olhos e determinado principalmente pela quantidade de melanina presente na Iris de qualquer modo pessoas com mais melanina irão apresentar olhos mais escuros, já pessoas com menos melanina irão apresentar olhos mais claros, a cor dos olhos dos bebês só são definidas após os 2 anos de idade, antes dava para determinar a cor dos olhos de uma criança apenas por saber a cor dos olhos dos pais e avós mas agora é impossível saber, já que a 16 possibilidade de pares genéticos,  aprendemos em genética que a  genes dominantes e recessivos, isso vale também  para expressão de cor dos olhos já que castanho são regidos por um gene dominante já olhos azuis ou verdes são regidos por genes recessivos.

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Genótipo - é a constituição genética de um indivíduo: a soma dos fatores
hereditários (genes) que o indivíduo recebe dos pais e que transmitirá aos seus
próprios filhos. Não é visível, mas pode ser deduzido pela análise dos
ascendentes e descendentes desse indivíduo. É representado por 2 letras para
cada caráter.

Fenótipo – É o conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas de um indivíduo, resultante da interação do seu genótipo com o ambiente em que se desenvolve. Como exemplo temos a cor dos olhos, tipo de sangue, textura do cabelo.

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São alterações no padrão normal do conjunto de cromossomos, seja na estrutura ou no número de cromossomos.As mutações cromossômicas numéricas ocorrem devido a erros na separação (não disjunção) de cromossomos homólogos ou de cromátides irmãs durante a meiose produzindo gametas com um cromossomo a mais e gametas com a menos.

A imagem a baixo mostra uma não disjunção na primeira divisão da meiose.

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São alterações na sequência de genes que
causarão alterações na estrutura e/ou na função de proteínas codificadas pelos
genes alterados. Tais mutações podem acarretar perda de uma função (sendo
nestes casos considerada deletéria), ganho ou aumento de função, ou mesmo
podem ser silenciosa (não se manifestando).

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Os ácidos nucleicos são moléculas complexas responsáveis por armazenar e transmitir as informações genéticas, bem como garantir sua tradução. O armazenamento e a transmissão dessas informações são garantidos por meio do DNA. A tradução, por sua vez, é um papel do RNA e nada mais é do que a síntese de proteínas, a qual é orientada pelas informações genéticas fornecidas pelo DNA. Algumas moléculas de RNA também apresentam capacidade enzimática, sendo conhecidas como ribozimas.

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Cariogama é uma fotografia do cariótipo que contém todos os cromossomos organizados em pares homólogos

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quadro comparativo

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Na espécie humana, o cariótipo de uma célula diplóide, é constituído por 46 cromossomos, sendo o último par definidor sexual (XX ou XY – par alossômico), diferindo o gênero macho e fêmea (homem e mulher) e os outros 22 pares (autossômicos - AA) responsáveis por decodificar as demais características.

Assim, temos para um cariótipo normal da espécie humana, as seguintes representações possíveis:

Cariótipo de um homem → 22AA + XY ou 46,XY
Cariótipo de uma mulher → 22AA + XX ou 46,XX

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1- variegado : AA, Aa
comum: aa

2- a) AA X AA

b) AA X aa ou Aa X aa

c) aa X aa

d) AA X aa

e) Aa X aa

f) Aa X Aa

g) AA X Aa

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A meiose é um processo de divisão celular dos organismos eucariontes, em que uma célula-mãe diploide (2n) dá origem a quatro (três no caso da oogénese) células-filhas haploides (n). Tal processo é dividido em três fases: interfase, meiose I e meiose II.

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A mitose é um processo de divisão celular onde uma célula dá origem a duas outras células geneticamente idênticas e ocorre em basicamente quatro etapas: prófase, metáfase, anáfase e telófase.

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A interfase é uma das principais fases do ciclo celular e ocorre em três etapas: G1, S e G2. Pode-se dizer que é o estágio de preparação da célula para a divisão, pois ocorre seu crescimento e a duplicação do DNA.

No ciclo celular, a etapa S representa o período de síntese de DNA, enquanto que G1 e G2 (G vem da palavra inglesa gap, traduzida como “intervalo”) constituem o espaço antes e depois da produção do material genético.

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A variabilidade genética é a diversidade de alelos (formas alternativas de um mesmo gene) presentes nos indivíduos de uma espécie, o que lhes confere diferenças morfológicas e fisiológicas. A variabilidade genética permite que os indivíduos respondam de diferentes maneiras às mudanças que ocorrem no ambiente.

Alguns fatores influenciam na variabilidade genética, como a mutação, o fluxo gênico, a reprodução sexuada e a deriva genética. Entre eles, a mutação é o principal fator gerador de variabilidade, permitindo o surgimento de novas combinações dentro do conjunto de genes da população.

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Plano de curso de genética básica

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Como é constituído um cromossomo?
São formadas por longos fios de DNA associados a proteínas denominadas histonas.

O que é o cinetocoro? Qual sua função?
é uma espécie de disco de proteína localizado no centrômero. Consumir a tubulina já no final da divisão celular.

Como os cromossomos podem ser classificados segundo sua morfologia?
- Melacêntrico
- Submetacentrico
- Acromacentrico
- Telocentrico