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Lerma Bocanegra, S. L., García, D. G., Fandiño, W. N., & Diaz Escobar, W. D. (2019). Propagación in vitro de arándano (Vaccinium  corymbosum L.) a partir de yemas axilares. Centro de Biotecnología Agropecuaria, SENA.

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Se ubicaron en Centro de Biotecnología Agropecuaria del SENA en Mosquera Cundinamarca

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Como materia prima para los explantes se usaron plantas de la variedad Biloxi cultivadas en Guasca - Cundinamarca

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Podemos inferir de manera concisa que la zeatina es una hormona clave en la propagación in vitro de las plantas de arándano, pues es capaz de estimular la producción y el crecimiento de los brotes axilares durante este proceso de micropropagación.

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Una de las desventajas notorias de la hormona zeatina, es su alto costo de producción para uso a gran escala, por lo tanto una opción viable en medio de todo es el uso de ella en escalas más bajas o pequeñas cantidades, sobre todo en fases como el establecimiento que es donde podemos estimular el crecimiento de los explantes, un eje clave para la multiplicación

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Brotes de arándano inducidos en un medio de WPM sin regulador de crecimiento.

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¿Por qué hacer uso de técnicas de micropropagación del arándano? 

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¿Por qué hacer uso de técnicas de micropropagación del arándano? 

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Se ha demostrado en los últimos años que cuando realizamos propagación in vitro de plantas podemos garantizar la homogeneidad y la calidad. En el caso de la micropropagación de arándanos tiene cualidades como un método eficaz, acortando el ciclo de crecimiento del cultivo y reduciendo la variabilidad genética en organogénesis directa.

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Se busca conocer la influencia de la hormona zeatina sobre la generación de brotes en explantes de arándano.

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El arándano se cultiva principalmente en los departamentos de Cundinamarca, Boyacá y Antioquia. El potencial del arándano en Colombia es debido a las condiciones geográficas y climáticas del país y de las zonas en donde se siembra este fruto, pues a diferencia de otros países, Colombia puede producir arándano las 52 semanas del año.

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El cultivo de arándanos tiene gran potencial para el mercado local y de exportación, lo que ha hecho que en la actualidad se estén expandiendo las áreas de siembras, y sea visto como una oportunidad económica y que contribuya a la generación de empleos.

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Brotes de arándano inducidos en un medio de WPM con concentración de zeatina 1mg/L

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La contaminación que se tuvo en los explantes se debió principalmente a la presencia de hongos. El mejor protocolo de desinfección utilizado fue el que contenía una concentración de hipoclorito de sodio al 3% con un porcentaje de contaminación de 15.

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Se tomaron estacas de 15 cm de las plantas madre los cuales se trataron con dos días de anterioridad a la siembra con aspersión de ridomil (2gr/L). Se inicio la desinfección de los esquejes con agua destilada. Las estacas fueron sumergidas en una solución de ácido ascórbico (150 ppm) y ácido cítrico (150 ppm) por 20 minutos, luego se lavaron con agua destilada esteril y se sometieron a una solución de extran a 0.1% por 30 min y continuaron con un lavado de alcohol al 70% por 30s y finalmente con hipoclorito de socio comercial a cuatro concentraciones durante 10 min.

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Hay poca falta de material para propagación clonal del arándano, y por ahora solo se tiene una variedad principal para estos fines que es la Biloxi, por lo que se busca establecer un protocolo de propagación in vitro

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Brotes de arándano inducidos en un medio de WPM con concentración de zeatina 2mg/L

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Brotes de arándano inducidos en un medio de WPM con concentración de zeatina 3mg/L

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En la cámara de flujo laminar se continuo con la desinfección del material vegetal como tallos y yemas axilares, se colocaron en un frasco de vidrio con 25 ml en el medio de cultivo WPM, ajustandolo a un pHH de 4,8 antes de autoclavarse a 121 °C por 20 min

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Efecto de las diferentes concentraciones de zeatina.

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Inducción de brotes axilares de arándano.

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Inducción de brotes axilares de arándano.

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Según los datos que se obtuvieron los mejores tratamientos que lograron inducir más brotes axilares fueron el segundo (1mg/L de zeatina) y el cuarto (3mg/L de zeatina). No se logró establecer relación entre el número de brotes y el aumento de la concentración de zeatina.

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Se hizo ensayo en medio MS donde se colocaron dos secciones de tallo con dos yemas axilares por recipiente de vidrio con 15 ml, donde se estaba presentando cuatro tratamiento conformados por diferentes concentraciones de la hormona Zeatina.

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Relacionando la altura de los brotes hubo un cambio con respecto a la segunda gráfica, siendo el tratamiento tres (2mg/L de zeatina) el que logro inducir una mayor altura a los brotes con una media de 30.99mm. Se presentó una reducción en la altura de los brotes en el tratamiento cuatro, esto debido a que su concentración era más elevada.