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CABREJOS GUELAC LUZ ADELA

DE LA CRUZ CORONADO ADELICIA

MARIN DIAZ DALILA

REQUEJO RAMIREZ MILAGROS

RUIZ TARRILLO ANDERSSON

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Es la autorización que hace una persona con plenas facultades físicas y mentales para que las o los profesionales de la salud puedan realizar un procedimiento diagnóstico o terapéutico luego de haber comprendido la información proporcionada sobre los mismos, cuyo objetivo es aplicar el principio de autonomía del paciente, la obligación de respetar los derechos del individuo.

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Los pacientes deben reunir cuatro condiciones para que sus decisiones sean racionales y autónomas.

1. Disponer de una información suficiente.
2. Comprender la información adecuadamente.
3. Encontrarse libre para decidir de acuerdo con sus propios valores.
4. Ser capaz para tomar la decisión en cuestión.

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Reconocer y respetar el derecho de autonomía de los pacientes, lo que constituye no sólo una exigencia jurídica, sino por sobre todo, una exigencia ética

Promover la participación del paciente en su proceso de atención en salud, lo que significa que comparte responsabilidades y asume riesgos

Optimizar la relación equipo médico-paciente: el paciente que posee una adecuada comunicación de la información, queda más satisfecho con la atención

En última instancia, el consentimiento informado tiene como objetivo fortalecer la seguridad de la atención del paciente.

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¿Qué información se debe entregar al paciente?

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¿Qué información se debe entregar al paciente?

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Para que esto sea posible, al menos, debe entregarse la siguiente información:

 Sobre qué se está pidiendo consentimiento (qué es lo que se va a hacer)

 Para qué se va a hacer el procedimiento o tratamiento (objetivos claros

 Qué se espera obtener como resultado (beneficios esperados)

 Cuáles pueden ser los riesgos que se corre (riesgos más frecuentes y más graves)

 Qué alternativas existen a lo que se está proponiendo (alternativas disponibles)

 Qué ocurriría (clínicamente) si el paciente decide no acceder a lo que se le ofrece (riesgos de no tratarse o aceptar un procedimiento)

 Qué hacer si se necesita más información (a quien preguntar, dónde y cómo, información completa y continuada)

 Qué hacer si cambia de idea frente al consentimiento otorgado o rechazado (revocabilidad)

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En cuanto a la Información sobre los riesgos es necesario que los pacientes conozcan los siguientes acerca los mismos:

1. Riesgos insignificantes pero de común ocurrencia: deben ser informados.
2. Riesgos y de escasa ocurrencia: no es necesario que sean informados.
3. Riesgos de gravedad y común ocurrencia: deben ser detalladamente informados.
4. Riesgos graves de escasa ocurrencia: deben ser informados.

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1. Promover la autonomía de los individuos

2. Fomentar la racionalidad en la toma de decisiones médicas

3.  Proteger a los enfermos y a los sujetos de experimentación

4.  Evitar el fraude y la coacción

5. Alentar al auto evaluación y auto examen de los profesionales de la salud

6. Disminuir recelos y aliviar temores

7. Introducir en la medicina una mentalidad más probabilística y con mayor capacidad de hacer frente a la incertidumbre.