# data[].attributes.body
Genet for blå øjenfarve er recessivt. Det betegnes med lille b.

Har man blå øjne, har man arvet et gen for blå øjenfarve fra begge forældre. Man har således ikke noget dominerende gen, og derfor siges det også, at de to gener (bb) der koder for blå øjenfarve er "defekte", da der er sket en lille fejl i nukleotidsekvensen, som medfører et forkert dannet protein.

# data[].attributes.body
Det er i meiose at kønscellerne bliver dannet.
Meiose starter på samme måde som mitose, men der foregår en konjugation og overskydning hos Meise. Dette "blander" generne, så de ikke bliver identiske med modercellen. De to nye celler, bliver "delt" igen, og Meiose resultere i 4 kønnede celler.

# data[].attributes.body
Mitose Bliver også kaldt den "almindelig celle-deling". Celledeling som resultere i to datterceller som begge  er identiske til modercellen. Mitose er ukønnet formering

# data[].attributes.body
Et eksemplar af genet er nok til at udtrykke fænotypen.

Denne fænotype kunne eksempelvis være øjenfarve. Her optræder øjenfarven brun som dominant over eksempelvis den blå øjenfarve, da den indeholder melanin. Det vil sige hvis man både har et gen for blå øjenfarve (b) og et gen for brun øjenfarve (B), får man øjenfarven brun (Bb).

Det dominerende gen betegnes med store B.

# data[].attributes.body
Fænotype er den måde et gen kommer til udtryk på. F.eks. har en heterozygot med genotype Bb brune øjne. Fænotype er resultatet af genernes nukleotidsammensætning og et resultat af de proteiner, der dannes ved porteinsyntesen.

# data[].attributes.body
Genotype er de gener, som koder for fænotypen.

# data[].attributes.body
Det helt præcise sted på et kromosom, hvor et specifikt gen sidder.

De allele gener er eksempelvis placeret på hvert sit homologe kromosom i samme lokus.

# data[].attributes.body
Hvert individ har to kønskromosomer, x og y som definerer hvilket køn man er. Med kønskromosomerne xx er man pige og dreng med xy.

# data[].attributes.body
Har modtaget to forskellige alleler. Betegnes med stort B.

# data[].attributes.body
Har modtaget to identiske alleler. Betegnes med lille b.

# data[].attributes.body
Det er gener, der koder for samme arveegenskab. De er placeret på hvert sit homologe kromosom i samme lokus.

# data[].attributes.body
Autosomer er de kromosomer, som ikke er kønskromosomer. Man har 22 autosomer og ét par kønskromosomer x og y, som definerer dit køn. Evt. sygdomme sidder på dine autosomer og eller kønskromosomer.

# data[].attributes.body
Hos drenge er kønskromosomerne heterologe. Heterologe kromosomer er kromosompar, som ikke er ens. De heterologe kromosomer indeholder et x- og et y-kromosom og indeholder andre og færre gener.

# data[].attributes.body
Homologe kromosomer betyder ensartede kromosomer. Et menneske har 23 kromosompar. Med par menes 23 gange 2 ens. Parrene er ikke helt ens, men indeholder gener, der koder for det samme Det ene kromosom i et par stammer fra moderen og det andet fra faderen. At man kun får halvdelen af arvematerialet fra hver forælder kan lade sig gøre ved at hhv. æggecelle og sædcelle kun indeholder halvdelen af hhv. morens og farens arvemateriale. Disse celler er dannet ved meiose i stedet for mitose, som er de "almindelige" celledelinger.