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18 valores

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Multiplicação: as células germinativas que migram para cada um dos ovários, dividem-se por mitoses sucessivas, produzindo oogónias (diploides). Ocorre durante alguns meses do desenvolvimento embrionáio, formando-se milhões oogónias, que grande parte é degenerada, sem haver nova produção;

Crescimento: As oogónias que não degeneram crescem com o armazenamento de substâncias de reserva, formando assim oócitos I (diploides), que se degeneram durante a vida intrauterina;

Maturação: Em recem-nascidas esta fase só ocorre até à 1ª divisão mitótica, e fica bloqueada na prófase I, e até à puberdade muitos oócitos I continuam a degenerar. A meiose continua só na puberdade, com os ciclos ováricos. Normalmente, em cada ciclo ovárico só um oócito I é que completa a 1ª divisão meiótica, constituindo-se assim duas células haploides com tamanhos diferentes, por causa da divisão desigual do citoplasma. O oócito II é a célula maior e o glóbulo polar ma menor. A segunda divisão mitótica começa, mas é bloqueada na metáfase II e aí ocorre a ovulação.

Em cada ciclo ovárico, enquanto as células da linha germinativa evoluem, os folículos ováricos experimentam transformações.

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A oogénese dá-se nos ovários, inicia-se muito antes do nascimento e processa-se, também, em diversas fases até à formação do ovo, já na puberdade. Ocorre em ciclos, desde a puberdade até à menopausa.

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Multiplicação: as espermatogónias (diploides) dividem-se por mitose. De cada duas formadas, uma volta a dividir-se por mitose e outra segue para a espermatogénese;

Crescimento: há aumento quase impercetível de volume,  espermatócitos I;

Maturação: cada espermatócito I experimenta uma divisão nuclear meiótica. No fim da 1ª divisão, há duas células haploides, e os espermatócitos II têm dois cromatídios. No fim da 2ª divisão, já há quatro haploides, e os espermatídios têm só um cromatídio;

Diferenciação: transformação dos espermatídios em espermatozoides- eliminação de citoplasma, fagocitado pelas células de sertoli (coordenam a formação dos espermatozoides e dão suporte e nutrição às células da linha germinativa), reorganização dos organelos;

Depois destas fases os espermatozoides são libertados para o lúmen dos tubos seminíferos. Passam para os epidídimos, acabam a maturação e, depois de se tornarem móveis, seguem pelos canais deferentes para formar esperma que é libertado durante a ejaculação.

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A espermatogênese ocorre nos testículos, que presentam células germinativas que irão dar origem aos espermatozóides. Ocorre antes da puberdade, e é constituída por diversas fases. É contínua a partir da puberdade

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A gametogênese é um processo em que os gâmetas são produzidos nos organismos da reprodução sexuada. Nos animais este processo produz hormônios, que servem para distinguir o macho da fêmea.
Ocorre a meiose, e há redução dos cromossomas das células- haploides. Na fecundação há fusão de dois haploides, reconstituindo o número das gâmetas- diploides. Nos machos ocorre espermatogénese e nas fêmeas   oogénese.

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Estas imunodeficiências resultam de fatores do meio e não de genéticos. A SIDA é um exemplo de imunodeficiência adquirida,pelo vírus HIV, que infeta e destrói os linfócitos Th. Os LTh vão sendo destruídos e assim com a estimulação da atividade dos fagócitos debilitada, dos linfócitos B e de outros linfócitos T, deixando as pessoas afetadas muito suscetíveis a infeções provocadas por agentes oportunistas. É difícil desenvolver uma vacina contra o HIV, uma vez que este é, geneticamente,muito variável.

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Se esta imunodeficiência afeta a resposta humoral, vai haver maior sensibilidade a infeções extracelulares causadas por bactérias e outros agentes. Se afeta a resposta celular, haverá maior sensibilidade a agentes infeciosos intracelulares e cancros. Num pior caso, se afetar  a imunidade específica duma forma global, é denominada por imunodeficiência grave combinada. Este tipo de imunodeficiência deixa o indivíduo muito vulnerável a patógenos e pode ser tratada por transplante de medula óssea e mais recentemente com terapia génica, trocando assim o gene deficiente, que não estava a produzir a enzima fundamental para a maturação das células da imunidade específica.

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As doenças autoimunes nascem quando o sistema imunitário destrói células do próprio organismo como se estas fossem estranhas, isto porque é uma reação hipersensibilidade do sistema imunitário contra os seus antigénios.  Existem vários tipos de doenças autoimunes, e os sintomas relacionam-se com o tipo de tecido que é atacado e destruído pelo sistema imunitário do próprio organismo. Alguns exemplos para este tipo de doença são: esclerose múltipla (cérebro); Doença de Graves (tireóide); lúpus (rins); diabates tipo I  (pâncreas); antrite reumatoide (juntas); etc.

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Há alergias quando os antigénios ficam em contacto com uma parte do corpo, sendo captado pelas células apresentadoras, que ativam linfócitos T específicos, esta etapa é designada de  fase de sensibilização. Os LTh produzem mediadores que ativam os linfócitos B- plasmócitos produtores de anticorpos lgE, que se vão ligar aos mastócitos (produtores de histamina). Num  2º contacto entre o organismo e o mesmo antigénio, ocorre uma resposta secundária, em que o lgE e o alergénio se combinam, desencadeando assim a libertação da histamina. Esta histamina provoca dilatação nos vasos sanguíneos, formado edema e causando saída de fluídos.
Assim há produção de mucos e causa a contração dos bronquíolos pulmonares.

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O sistema imunitário pode mostrar deficiências no seu funcionamento dando origem a doenças e desequilíbrios. Algumas destas doenças provêm de uma reação excessiva do sistema imunitário, ou hipersensibildade, por parte de agentes estranhos ou de constituintes do próprio organismo. Também se podem originar por imunodeficiências, isto é, a incapacidade do sistema imunitário responder eficazmente aos agentes ameaçadores do organismo.

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Uma vacina é uma solução preparada com antigénios tornados inofensivos. Este tipo de imunidade ativa artificial  desencadeia uma resposta imunitária primária e formam-se células memória.

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Anticorpos extraídos de outro organismo

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Vacinação

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Exposição ao agente infecioso.

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Ativa: o indivíduo é estimulado a produzir os seus próprios anticorpos.

Passiva: aquisição de anticorpos provenientes de outro organismo.

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Anticorpos presentes no leite materno.

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Tambéam as imunoglobulinas se distinguem pelas diferentes fase da infeção e em diferentes fluídos do organismo:

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Os anticorpos reagem de diferentes modos a uma ameaça:

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Os anticorpos pertencem às imunoglobulinas.  Apresentam estrutura em forma de “Y”, constituída por quatro cadeias polipeptídicas, duas cadeias pesadas e duas cadeias leves.  Possuem uma região constante, muito semelhante em todas as imunoglobulinas, e uma região variável (zona de ligação). Um antigénio pode-se ligar a vários anticorpos.

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Os linfócitos T diferenciam-se por:

Linfócitos T ou T citotóxicos (Tc), atuam diretamente;

Linfócitos T auxiliares (Th), libertam mediadores e estimulam a capacidade defensiva;

Linfócitos T memória (Tm), células inativas, mas mais rápidas na resposta;

Linfócitos T supressores (Ts), segregam substâncias e limitam a ação do Tc e do Th.

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Os linfócitos B reconhecem os antigénios pelos recetores e ligam-se a eles. Ativam-se depois, e multiplicam-se em 2 tipos de clones:
Plasmócitos- vida curta, produzem anticorpos e difundem-se através do sangue e da linfa;
Células de memória- vida longa, prontas a responder quando necessário.

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Os linfócitos T ativam-se contra parasitas multicelulares, fungos, células cancerosas, tecidos enxertados, orgãos transplatados e células infetadas por vírus ou bactérias.
Este processo começa quando o linfócito T e antigénio são apresentados. As células que fazem esta introdução podem ser macrófagos, células infetadas, células cancerosas, células de outro organismo, ou o linfócito B.

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Os linfócitos T e B, durante a maturação, adquirem recetores superficiais para certos antigénios, passando assim a reconhecê-los e tornado-se imunocompetentes.
Quando se juntam vários linfócitos com estes recetores superficiais, é criado um clone do epítopo.
Depois  passam para a circulação e encontram-se em grande quantidade em órgãos como o baço, as amígdalas ou gânglios linfáticos.

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Um antigénio é um componente molecular que desencadeia uma resposta imunitária específica.  Um antigénio possui várias regiões capazes de serem reconhecidas pelas células do sistema imunitário. Essas regiões são designadas de determinante antigénico ou epítopo.

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Este tipo de defesa é desencadeada quando o agente patogénico ultrapassa a 1ª e a 2ª linhas de defesas. É dirigida de uma forma específica e eficaz contra determinado agente agressor - antigénio.
Ao contrário do que acontece com a defesa não específica, a resposta do organismo melhora a cada novo contacto e apresenta, para além da especificidade, memória.
Na defesa adquirida são produzidos linfócitos T e B, dotados de imunocompetência no timo e na medúla óssea, respetivamente. A imunidade mediada por células é denominada de Celular, e a que é mediada por anticorpos, Humoral. Sendo que estas têm como seus efetores os linfócitos T e B, respetivamente.

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O sistema do complemento são proteínas plasmáticas que atuam na defesa do hospedeiro e no processo inflamatório. É constituído por uma série de cerca de 20 proteínas que são produzidas no fígado, baço, intestino, etc., que normalmente circulam no sangue no estado inativo.  Quando uma dessas proteínas é ativada, por algum agente patogénico, há revestimento partículas invasoras, deixando-as mais atrativas para os leucócitos, facilitando a fagocitose das mesmas (opsonização). Além disso, aumentam a permeabilidade vascular e a quimiotaxia dos leucócitos. A ativação desse sistema também dá origem ao complexo de ataque à membrana, dando origem a canais cilíndricos nas membranas plasmáticas dos microrganismos invasores, resultando na sua lise.

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O interferão é um tipo de proteína de pequeno tamanho produzidas por processos naturais a partir de células, ou segregadas a seguir a uma infeção por vírus. Os interferões também são produzidos pelos linfócitos , que atacam as células tecidulares alteradas, como são as células cancerosas. Esta situação converte linfócitos normais em linfócitos supressores, além de provocar alterações no sistema imunitário. Quando a célula é infetada a replicação do material genético viral produz RNA de cadeia dupla, que induz a expressão do gene do interferão, difundindo-se para as células vizinhas.  O vírus infeta as células vizinhas e quando as células estão infectadas, o que é detectado pela presença de RNA de cadeia dupla, há activação das proteínas antivirais. Estas vão destruir o mRNA e impedir a sua tradução, provocando a morte celular e impedindo os vírus de nelas se replicarem.

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A resposta inflamatória é uma reação que ocorre quando as células dos tecidos são danificadas. Os mastócitos e basófilos produzem histamina, uma amina biogênica que  provoca vasodilatação e aumento da permeabilidade dos capilares sanguíneos. Com esta inflamação há aumento do afluxo de sangue ao local lesionado,  quimiotaxia ( substâncias químicas atraem fagócitos),  diapedese (os  fagócitos deixam os vasos capilares e vão para o tecido lesionado) e os fagócitos (neutrófilos e macrófagos) fazem a fagocitose dos patógenos, levando assim a uma cicatrização do tecido. Com a libertação de certos mediadores químicos o local inflamado manifesta rubor e calor; com o aumento da permeabilidade dos capilares formando edema e há dor causada pela ação de substâncias químicas nas terminações nervosas locais e pela distensão dos tecidos provocada pelo edema. Quando a inflamação é muito extensa ocorre uma resposta sistémica (febre), o que faz aumentar a temperatura corporal, facilitando a fagocitose, impedindo a multiplicação de micróbios e acelerando a cicatrização.

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A fagocitose consiste na absorção e na digestão de bactérias e partículas estranhas. Esta partícula é envolvida por uma invaginação da membrana citoplasmática que acaba por formar uma vesícula digestiva, designada por vacúolo digestivo. A partícula estranha é digerida por enzimas produzidas nos lisossomas que se juntam com a membrana da vesícula. A partícula digerida é absorvida pelo citoplasma da célula ou expulsa através da vesícula, que se transforma num vacúolo contráctil. Os glóbulos brancos têm um mecanismo semelhante na defesa do nosso organismo quando há invasão de microrganismos. As células englobam os microrganismos numa vesícula e destroem-nos.

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Este tipo de defesa  previne a entrada de agentes estranhos e caso haja essa entrada  reconhece e destrói esses agentes.
Os mecanismos que previnem a entrada dos agentes são a 1ª linha de defesa, as barreiras (pele e mucosas) e as secreções (muco, lágrimas, saliva, secreções gástricas e suor) e os que reconhecem e destroem esses agentes (se entrarem), são a 2ª linha de defesa, a fagocitose, o interferão, a resposta inflamatória e o sistema de complemento

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Mecanismos de defesa não específicos / inatos.

Mecanismos de defesa específicos / adquiridos.

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Monócito

Neutrófilo

Basófilo

Eosinófilo

Célula NK

Linfócito T

Linfócito B

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Células efetoras

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Baço

Amígdalas

Gânglios

Tecido linfático associado a mucosas Vasos linfáticos

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Secundários

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Timo

Medula óssea

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Primários

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Orgãos linfóides

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Conjunto de processos fisiológicos que permitem ao organismo reconhecer a presença de substâncias estranhas ou anormais de forma a que sejam neutralizadas e eliminadas.

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Os priões são partículas proteicas infeciosas que provocam doenças neurodegenerativas em humanos e outros animais.

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Os vermes são, particulamente, endoparasitas (Ex.: lombrigas,  bicha solitária,  barriga d’agua,  elefantíase).

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Os fungos são seres eucariontes e cerca de 300 espécies são patogénicas.

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Os protozoários são eucariotas unicelulares e  afetam plantas e animais.
Eles necessitam de um vetor (ex.: inseto), uma substância ou superfície contaminada para provocar doença.

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As bactérias são organismos unicelulares  sem compartimentalização interna. Têm a sua molécula de DNA associada à membrana citoplasmática.
Elas podem sobreviver em todos os ambientes (frio/calor extremo, radioatividade, pH e salinidade extremos, dentro e fora do corpo humano). Menos de 1% deste agente patogénico é que pode provocar doença. Algumas bactérias são simbiontes, ajudam a digerir alimentos, combatem  outros patogéneos e células cancerosas, fornecem  nutrientes essenciais. Podem crescer em arranjos específicos e a sua morfologia varia entre cocos, bacilos e espirilos, entre outros.

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Em princípio, protege o hospedeiro de outras possíveis infeções.

São agentes evolutivos importantes na transferência de genes entre espécies.

São utilizados para inserir genes nas células, na investigação científica.

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O Coronavírus é uma família de vírus de RNA que infeta o ser humano e outros animais. O genoma está dentro duma cápside rodeada exteriormente por um invólucro essencialmente lipídico. Este invólucro possui quatro proteínas estruturais das quais se destaca a proteína da espícula que forma protuberâncias para o exterior do vírus, o que lhe confere um aspeto de coroa derivando o nome Coronavírus. É esta proteína que determina a entrada do vírus nas células, e é responsável pela indução das respostas imunitárias no hospedeiro.

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Sou o Diogo Silva, aluno do 12º ano da Escola Secundária de Rio Tinto no ano letivo de 2019/2020, durante a pandemia do Covid-19. Criei este padlet para conseguir acompanhar melhor a matéria dada semanalmente nas aulas online de Biologia sobre a Imunidade!

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Não provoca a lise celular, normalmente.

Na divisão celular, o DNA viral integra-se no cromossoma bacteriano e é replicado sempre que há duplicação do DNA celular.

Apenas uma das proteínas do vírus é produzida:  um repressor do ciclo lítico (estado de profago).

Inicia-se um ciclo lítico quando  a síntese do repressor terminar ou este for inativado. Isto acontece quando  uma enzima remove o DNA viral do cromossoma bacteriano.

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Provoca a lise celular.

Após a infeção o DNA do vírus comanda a maquinaria biossintética da célula, para controlar a formação de novas partículas víricas.

O DNA bacteriano é substituído pelo viral, como molde de replicação e transcrição ( mais DNA viral e mRNA, respetivamente.

O mRNA viral é transcrito pelos ribossomas, tRNA e a.a., para produzir proteínas virais

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Os bacteriófagos são o modelo vírico mais estudado e afetam somente bactérias, cujos modelos de infeção, se estendem a todos os outros vírus.
Estes vírus podem apresentar dois modos de infeção: lítica ou lisogénica.

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Os vírus são agentes infeciosos ultramicroscópicos, metabolicamente inertes que se multiplicam dentro de células de hospedeiros, principalmente bactérias, plantas e animais.

Dependem da maquinaria celular do hospedeiro para se replicarem e sobreviverem. Podem ser vírus de DNA ou RNA, de cadeia simples ou de cadeia dupla.

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Os agentes patogénicos são aqueles que provocam as doenças ( Ex.: vírus,  bactérias, protozoários, fungos, vermes e priões)